SPR生物传感器及其在食品检测中的应用

随着生活水平的不断提高和食品工业的迅速发展,人们对食品质量和食品安全性的要求也越来越高.利用传统的理化方法已经难以满足日益严峻的食品质量检测的需要,人们需要灵敏度更高、特异性更强、更简便快捷的检测方法.     

基因点突变检测技术研究进展

基因点突变与疾病的关系日益受到重视 ,但传统的点突变检测方法因其敏感性低、特异性差和操作复杂而使点突变的研究受到限制。为此 ,人们进行了许多新技术的开发和利用 ,尤其是 PCT-探针技术、荧光能量传递技术 (FRET)、新设备和软件技术的有机结合 ,使点突变的检测更精、更准、更快。本文就近年开发的具有代表性的点突变检测技术的原理、方法和特点作一概述     

食品卫生物检测5682份结果分析

我区的地理位置是城乡结合部，其食品卫生质量与检测管理有其特殊性。为掌握和评价本地区食品卫生检测质量，加强食品卫生质量管理将2003-2005年各类食品质量结果进行统计分析现报告如下：     

DMD携带者检测方法的进展

探索更直接、简便、准确的携带者检测技术是目前人们对DMD的研究热点。较之传统的家系分析和血清学检测,人们探讨了各种现代分子生物学技术对DMD致病基因携带者检出的优势与不利,同时也探讨了其他如视觉电生理技术在携带者检测中的意义。     

14种细胞因子基因检测方法的建立及初步临床应用

细胞因子的临床检测正呈上升势头 ,原因是细胞因子表达的增加和降低与多种疾病的病理过程有关 ,细胞因子或细胞因子拮抗剂应用于疾病的治疗时 ,也应参考体内细胞因子的正确检测结果〔1,2〕。ＴＨ1/ＴＨ2理论的提出 ,使体内细胞因子网络初见雏型〔3,4〕,许多新型细胞因子也需要人们更深入地研究其在体内的功能和变化的规律 ,由此可见检测细胞因子的重要性和建立细胞因子检测方法的迫切性。我们在建立肿瘤细胞 5种细胞因子基因检测的基础上〔5〕,进一步建立了ＩＬ 1β、ＩＬ 3、ＩＬ 6、ＩＬ 12Ｐ4 0 、ＩＬ 12Ｐ35、ＩＬ 15、ＴＮＦ β、ＳＣ…     

基因点突变检测技术研究进展

基因点突变与疾病的关系日益受到重视，但传统的点突变检测方法因其敏感性低，特异性差和操作复杂而使点突变的研究受到限制，为此，人们进行了许多新技术的开发和利用，尤其是PCT-探针技术，荧光能量传递技术（FRET），新设备和软件技术的有机结合，使点突变的检测更精，更准，更快，本就近年开发的具有代表性的点突变检测技术的原理，方法和特点作一概述。     

微流控蛋白印迹杂交与传统Western blot对目的蛋白的检测效果比较

目的借助微流控蛋白印迹实验实现对目的蛋白省时、省力和省试剂的定性以及相对定量分析。方法选取O6-甲基鸟嘌呤-DNA甲基转移酶(MGMT)蛋白为目的蛋白,选用高表达MGMT蛋白的MCF7细胞为细胞模型,用传统蛋白印迹杂交和纸芯片蛋白印迹杂交实验法对经过药物MGMT阻断剂(lomeguatrib)处理后MCF7细胞的MGMT蛋白表达量做定性以及相对定量分析。结果纸芯片蛋白印迹杂交可以成功进行MGMT的定性、相对定量分析,而且上样检测量可低至10~25 pg。这相比于传统Western blot的上样检测蛋白检测限1~5 ng,提高了3个数量级。整个操作流程只需要1 h,所用试剂量少,实验成本更低。而且,纸芯片的多通道构造可以实现如同反向蛋白杂交分析(RPPA)一样的,对组织蛋白表达量进行高通量的系统检测。结论微流控蛋白印迹杂交相较于传统Western blot可以检测到更微量级的蛋白,节省试剂和样品,省时和省力,并可进行高通量的定性以及相对定量分析。     

艾滋病检测的研究进展

随着艾滋病感染患者的不断增多,艾滋病检测技术的发展在防止艾滋病的大规模流行以及在艾滋病的早期诊断和治疗方面发挥着重要作用。本文介绍了引起艾滋病的人类免疫缺陷病毒的检测方法,重点说明了各种检测方法的原理、特异性、可靠性及该方法的临床实用性。目前艾滋病检测技术正向着开发简易、快速、可靠的方法的方向发展,以适应艾滋病的大规模筛查和尽量早期诊断治疗的需要。     

基于滤膜上细菌直接计数法的细菌总数快速检测

细菌总数快速检测在质量监测中具有重要的意义,目前除了经典的平板培养法以外,还有微菌落法、阻抗法等快速检测方法,这些方法或者需要较长的检测时间,或者需要较高的检测成本.本研究提出一种不需要培养而在滤膜上直接计数的细菌总数的快速检测方法,它主要分为过滤、染色、显微镜计数和计算四个步骤.计算细菌总数时,根据细菌在滤膜上的分布特点,对传统公式进行改进,提出按区域计算细菌总数的计算方法,提高了检测精度.研究结果表明,该方法与传统的平板培养法无显著性差异(t=0.847,P=0.436＞0.05),是一种低成本、快速的细菌总数检测方法.     

外周血T淋巴细胞亚群检测方法及其影响因素

T淋巴细胞亚群的检测在临床和实验研究中都有较大的意义。目前检测的方法较多,发展也较快。根据检测过程中是否需要分离外周血单个核细胞(PBM)可以分为分离淋巴细胞检测法和全血法;根据观察方法及显示结果的     

拉米夫定耐药变异株的检测及其在临床研究中的应用

HBV YMDD变异检测技术的发展很快,大多建立在PCR技术的基础之上,敏感度和特异性高的检测技术正在广泛应用于临床,并且操作步骤更简化,所需时间更少,成本更低.本文即对HBV YMDD变异检测技术进展作一综述.     

两种方法检测抗dsDNA抗体对系统性红斑狼疮诊断价值的比较

目的比较全自动酶联免疫吸附分析（ELISA）和间接免疫荧光分析（IFA）检测抗dsDNA抗体的特点及其对系统性红斑狼疮（SLE）的诊断价值。方法 91例SLE患者,其中男性8例,女性83例;年龄17～72岁,平均年龄35岁（标准差14.5岁）。50例健康对照者,其中男性21例,女性29例;年龄18～55岁,平均年龄29岁（标准差6岁）。对他们的血清采用全自动定量ELISA和IFA检测抗dsDNA抗体,并比较分析两种方法检测抗dsDNA抗体对SLE诊断的灵敏度、特异度、准确度、阳性预测值、阴性预测值。结果 SLE组全自动ELISA和IFA检测抗dsDNA抗体的灵敏度分别为71.4%和49.4%,特异度、准确度、阳性预测值、阴性预测值差异无统计学意义。结论 IFA作为抗dsDNA抗体检测的经典方法较为直观,但需要荧光显微镜及较丰富判断经验的技术人员;而全自动ELISA法灵敏度高、操作简单,并可通过吸光度值来评价患者体内抗体的浓度,两种方法互为补充,可为疾病的诊疗提供更可靠的依据。     

两种IgG亚类检测方法探讨

<正> 近年来,已注意到某些临床疾病与IgG亚类密切有关,急需要建立一个易被接受和推广的血清IgG亚类的检测方法,鉴于患儿采血困难等特点,本文从标本采集和检测方法两方面进行探索。以手指血代替静脉血。用单     

虚拟结肠镜的计算机辅助检测研究

虚拟结肠镜计算机辅助检测是利用息肉与正常组织形态以及其他特征的差异、由计算机实现结肠息肉自动检测的技术手段,与直接使用VC检查相比,基于CAD的VC系统能够提供更客观一致的检测结果,提高检测速度,从而促进VC在普查与检测方面的临床应用。经过数年的发展,CAD技术已形成基本的设计流程,其敏感度和特异度不断提高,以满足临床检测的需要。对CAD系统的关键技术及临床性能进行分析综述,并对存在的问题及发展进行了讨论。     

多重RT-PCR方法检测甲型流感病毒

目的建立一种快速、敏感、特异的多重RT-PCR,同时检测甲型流感病毒中的3个分型:甲型H1N1流感病毒,季节性H1N1流感病毒,季节性H3N2流感病毒,并将此方法应用到实验室流感病毒核酸检测技术中。方法利用甲型流感病毒3个分型病毒的引物,在同一个RT-PCR反应体系中,对疑似流感咽拭子标本进行检测。结果多重RT-PCR对甲型流感病毒中分型病毒有较高的灵敏度和特异性,可直接从疑似流感标本中同时进行甲型流感病毒分型检测。结论此实验中采用的多重RT-PCR具有与常规RT-PCR一样的特异性和敏感度,而且比普通RT-PCR和病毒分离法更快速,也更简便。     

大脑警觉度检测的研究现状与进展

警觉度是人体对客观事物的警觉程度,自从人们将它作为一个客观指标使用以来,已被应用于安全、医疗等多个领域。因此,如何通过信号标注和信号处理来对警觉度进行检测和自动分阶成为亟需解决的重大课题。本文对近年来国内外的警觉度检测方法和分阶方法进行综述,并对其发展方向进行分析,旨在为寻找更加有效的警觉度检测方法提供帮助。     

拉米夫定耐药变异株的检测及其在临床研究中的应用

HBV YMDD变异检测技术的发展很快,大多建立在PCR技术的基础之上,敏感度和特异性高的检测技术正在广泛应用于临床,并且操作步骤更简化,所需时间更少,成本更低.本文即对HBV YMDD变异检测技术进展作一综述.     

拉米夫定耐药变异株的检测及其在临床研究中的应用

HBV YMDD变异检测技术的发展很快,大多建立在PCR技术的基础之上,敏感度和特异性高的检测技术正在广泛应用于临床,并且操作步骤更简化,所需时间更少,成本更低.本文即对HBV YMDD变异检测技术进展作一综述.     

细胞增殖法检测单核/巨噬细胞ADCC效应方法的建立

目的：为了建立一种供临床实验室广泛应用的检测单核／巨噬细胞ＡＤＣＣ效应的实验方法。方法：选择ＣＴＬＩ２细胞作为靶细胞,制备出兔抗ＣＴＬＩ２细胞特异性抗血清,用单核细胞作为效应细胞,通过ＣＴＬＩ２细胞增殖结果检测单核细胞ＡＤＣＣ效应,并与传统检测方法＾１２５Ｉ－ＵｄＲ释放试验进行比较。结果：该方法较同位素试验方法更敏感。结论：细胞增殖法检测单核细胞ＡＤＣＣ效应准确、可靠。     

便携式全集成核酸分析系统技术综述

核酸检测在临床疾病诊断、公共卫生、食品安全、分子育种、法医鉴定等领域发挥着重要的作用。常规实验室核酸检测分为样品预处理、核酸提取和扩增检测等3个步骤,需要在实验室分区域分步进行,需要多步手工操作和配套的多台仪器设备,操作繁琐,整个检测流程耗时长,且易产生交叉污染。因而发展全集成自动化的核酸检测及分析系统是必然趋势。目前便携式全集成核酸分析系统更是需求紧迫,借助微流控技术,有望实现相关系统的设计需求,为满足床旁检测和现场即时核酸检测提供可能。综述便携式全集成核酸检测系统所涉及的核酸生物检测技术和全集成核酸分析核心器件技术,对比一些代表性的全集成核酸分析系统,概括出具有多学科交叉化、技术路径多样化、高度集成化和功能拓展化的技术特点。最后,面对分子诊断需求复杂、快速检测要求高、全自动操纵和低成本的挑战,概述便携式全集成核酸检测系统技术的发展方向。