先天性心脏病保留一叶胸腺较全切胸腺明显减轻术后T细胞免疫功能受损

目的通过小鼠模型研究儿童先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)畸形矫正术中保留一叶胸腺的免疫学意义。方法将新生期Balb/c小鼠随机分为3组,每组10只:行开胸手术并切除全部胸腺为胸腺全切组(traditional group);行开胸手术并只切除一叶胸腺为保留一叶组(preservation group);除不切除胸腺外其余操作同前为假手术组(sham operation group)。于术后2个月分别通过实时荧光定量PCR检测T细胞受体重排删除环(T cell receptor rearrangement excision circles,TREC)、流式细胞术检测外周血T淋巴细胞及其亚群评估胸腺功能及外周T淋巴细胞的变化。结果保留一叶组TREC、外周血T淋巴细胞及其亚群明显高于胸腺全切组(P0.01),但低于假手术组(P0.01)。胸腺解剖学及组织学观察提示保留的一叶胸腺未出现代偿性增生。结论CHD保留一叶胸腺较全切胸腺明显减轻术后T细胞免疫功能受损,且术后免疫功能受损程度与保留胸腺体积呈负相关,提示临床CHD早期矫治术中应尽可能多地保留胸腺,至少保留一叶。     

卵巢切除对成年小鼠免疫系统淋巴细胞亚群组成的影响

目的: 研究卵巢切除对成年小鼠胸腺和外周淋巴器官淋巴细胞亚群组成的影响。方法: 用双色免疫荧光结合流式细胞仪, 检测成年小鼠双侧卵巢切除 14d后, 胸腺、脾脏和腹腔淋巴细胞亚群的比例。结果: 与伪手术组相比较, 卵巢切除的成年小鼠胸腺CD4 CD8 T细胞的比率显著升高(P<0. 05), CD4- CD8- T细胞和CD4 CD8- T细胞的比率显著降低(P<0. 05); 脾脏和淋巴结中CD4 CD8- T细胞的比率显著降低(P<0. 05)。结论: 成年小鼠切除卵巢后, 可明显影响免疫系统淋巴细胞亚群的组成; 对于胸腺T细胞的发育及向外周输出也有一定的影响。     

放射性胸腺损伤小鼠模型的建立

背景：胸腺对于维持机体免疫功能起着重要的作用,在放射性损伤发生时的损伤和修复机制有待于进一步研究,但目前缺乏相应的动物模型。 目的：单纯照射小鼠胸腺以构建放射性胸腺损伤模型。 方法：160只雌性BALB/C小鼠随机分为4组,每组40只,对照组予以假照射;6 Gy照射组给予⁶⁰Co γ射线6 Gy胸腺单次照射,9 Gy照射组给予胸腺单次照射9 Gy,12 Gy照射组给予胸腺单次照射12 Gy。观察各组小鼠照射后1-7 d体质量及进食水量变化,照射后1,7,14,21,28 d检测各组小鼠血象、胸腺指数及胸腺病理变化,并于照射后7 d检测小鼠食管、肺、气管病理组织学变化,照射后14 d检测小鼠外周血T细胞亚群和胸腺T细胞亚群表达。 结果与结论：与对照组相比,照射组小鼠各项指标均发生变化,但6 Gy照射组由于损伤相对较轻,在照后1周内就开始修复;12 Gy照射组出现了放射性食管、气管损伤,而9 Gy组即保留了放射性损伤的特点,也避免了其他脏器损伤带来的干扰,能反映胸腺放射性损伤后的改变。以9 Gy ⁶⁰Co γ射线单次纵膈照射可成功制作小鼠放射性胸腺损伤模型。     

胚胎胸腺的替代治疗

目的 探索小鼠同种异体胚胎胸腺移植可否作为T淋巴细胞缺陷的治疗方法.方法 选择切除C57小鼠的胸腺作为制作细胞免疫缺陷的模型.30只小鼠被分为三组,每组10只.第一组为正常小鼠作为对照组;第二组行胸腺切除术,作为模型对照组;第三组是胚胎胸腺移植为实验组.检测脾脏总T细胞计数及其平均体重所含T细胞数;流式细胞术检测Th(helper T cell)细胞,Tc(cytotoxic T cell)细胞以及调节性T细胞(regulatory T cells,Tregs)的含量,并用简化的RT-PCR方法检测T细胞DNA删除环(TRECs).结果 三组小鼠分别剩余9只、8只,8只.T淋巴细胞总数三组分别为(16.24±2.98)×107、(4.58±1.29)×107、(9.92±2.24)×107.平均体重T淋巴细胞含量分别为(7.53±1.35)×106、(2.38±0.66)×106、(5.23±1.10)×106.两组都有统计学意义(P<0.05).对照组含量最高,胸腺切除组含量最少,胚胎胸腺移植组位于两者之间.T淋巴细胞亚群分析中,三组Th细胞分别为(7.19±0.38)%、(1.51±0.37)%、(3.33±0.40)%;Tc细胞为(7.21±0.41)%、(1.31±0.32)%、(3.41±0.48)%;Tregs为(2.17±0.21)%、(0.48±0.12)%、(1.12±0.12)%.Th,Tc以及Tregs含量在三组间有统计学意义(P<0.05),A组含量最高,B组含量最少,C组位于两者之间.RT-PCR分析中,ΔΔCT值进行统计分析及进行三组ΔΔCT值的总体趋势的比较.ΔΔCT值对照组为17.04±1.69,胸腺切除组为9.53±0.84;胚胎胸腺移植组为12.45±1.51,三组的差异有统计学意义(P<0.05).结论 胚胎胸腺移植可以提高细胞免疫功能的恢复,但无法使其恢复到正常水平.     

婴儿心脏手术中胸腺切除对术后细胞免疫功能的影响

目的:观察胸腺切除对先天性心脏病患儿术后细胞免疫功能的影响。方法:收集本院56例先天性心脏病行开胸心脏手术患儿,采用随机数字表法分为胸腺全切除组29例(研究组)和保留胸腺组27例(对照组)。观察两组患儿术前、术后外周血T淋巴细胞计数水平,记录两组患儿术后心包总引流量、呼吸机辅助时间、血管活性药物使用剂量和时间、ICU滞留时间和住院天数等数据,并术后随访6个月内患感染性疾病的次数和抗生素使用时间。结果:研究组术后7天,术后1个月淋巴细胞计数较对照组均显著降低(P0.01),术后总引流量、呼吸机辅助时间、多巴胺剂量和使用时间、ICU滞留时间以及住院时间与对照组比较无统计学差异(P0.05)。术后两组人均患感染性疾病次数无显著差异(P0.05),但人均使用抗生素时间研究组显著高于对照组(P0.05)。结论:先天性心脏病患儿行心脏手术时建议保留胸腺组织。     

不同生长期小鼠胸腺T细胞不同亚群的变化及ROCK抑制剂对衰老小鼠胸腺再生的促进作用

目的研究各发育阶段小鼠胸腺细胞、胸腺上皮细胞(TEC)和脾脏中T细胞的变化,探索Rho相关卷曲蛋白激酶(ROCK)抑制剂对衰老小鼠胸腺再生的作用。方法取幼年、青年、中年及老年期C57BL/6雌鼠的胸腺和脾脏,流式细胞术分析小鼠胸腺细胞、TEC及脾脏中T细胞亚群;ROCK抑制剂体外处理衰老进程中小鼠TEC,荧光酶联斑点分析仪观察细胞增殖情况;ROCK抑制剂处理20月龄衰老小鼠,流式细胞术检测小鼠胸腺细胞、TEC及脾脏中T细胞亚群的变化。结果随月龄增加,胸腺细胞、TEC总数及各细胞亚群数量均显著降低;脾脏中总CD4⁺T细胞及CD8⁺T细胞比例无显著性改变,但CD4+初始T细胞、CD8+初始T细胞和CD4+近期胸腺迁出细胞(RTE)在脾脏中所占比例呈下降趋势;ROCK抑制剂在体外促进衰老进程中小鼠TEC增殖,ROCK抑制剂在体内使衰老小鼠胸腺细胞、TEC以及外周脾脏中T淋巴细胞各亚群数量明显增加。结论随着小鼠月龄增加,胸腺呈进行性退化。ROCK抑制剂可以显著缓解衰老小鼠胸腺的萎缩,促进衰老小鼠胸腺再生。     

大鼠胚胎胸腺和后肾原基联合异种移植与诱导免疫耐受的初步研究

目的 将大鼠胚胎胸腺与后肾原基联合移植至无胸腺裸小鼠,探讨联合移植能否重建受体细胞免疫功能并诱导受者对异种供者器官的特异性免疫耐受的关系.方法 从受孕第15天(E15)的Lewis大鼠胚胎中提取胸腺、后肾原基,分别植入BALB/c裸小鼠腹腔右肾包膜下及大网膜内.移植后第10周,行胸腺、后肾移植物的形态学检查及移植后肾的功能检测;并进行外周血T淋巴细胞流式细胞学检测、单向混合淋巴细胞反应(MLR)及皮肤移植试验.结果 移植后第10周,移植胸腺及后肾形态发育良好.移植后肾显示一定的排泄功能,联合移植受体双肾切除后的生存时间明显延长(P＜0.05).联合移植受体的外周血T淋巴细胞重建良好;其淋巴细胞对胸腺供体来源的Lewis大鼠脾细胞的刺激呈特异性低反应(P＜0.01);且胸腺供体来源的大鼠移植皮片平均存活时间明显大于C57BL/6小鼠、BN大鼠移植皮片存活时间(P＜0.01).结论 E15 Lewis大鼠胚胎胸腺、后肾原基联合移植至细胞免疫缺陷的裸小鼠,移植物可生长分化形成器官并发挥功能,受体裸小鼠能重建免疫功能,并有可能诱导对同源供体器官的特异性异种移植免疫耐受.     

胸腔镜肺癌根治术对非小细胞肺癌患者外周血T淋巴细胞亚群的影响及临床意义

目的:探讨胸腔镜肺癌根治术对非小细胞肺癌(NSCLC)患者外周血T淋巴细胞亚群的影响及临床意义。方法:流式细胞术检测233例接受肺癌根治术的NSCLC患者术前、术后第1、3、5天外周血T淋巴细胞亚群情况,根据手术方式不同,分为胸腔镜组(196例)和观察组(传统开胸组37例),结合临床指标分析接受胸腔镜肺癌根治术患者术前、术后外周血T淋巴细胞亚群变化。结果:NSCLC患者肺癌根治术后T淋巴细胞水平较术前降低,传统开胸组T淋巴细胞水平较胸腔镜组显著降低(P<0.05)。NSCLC患者胸腔镜肺癌根治术前后T淋巴细胞水平呈先降后升动态变化,术后第1天降到最低,术后第5天CD3~+、CD4~+T淋巴细胞水平高于术前(P<0.05)。术前CD3~+T淋巴细胞水平与年龄相关,年龄≤65岁组水平高于年龄>65岁组(P<0.05),CD4~+T淋巴细胞水平与肿瘤浸润程度相关,浸润性肺癌组较原位癌、微浸润癌组表达水平升高(P<0.05)。肺叶切除术组、肿瘤>3 cm、病理分期晚期、浸润性肺癌患者组术后CD4~+T淋巴细胞水平显著升高(P<0.05)。手术前后男性C...     

右美托咪定对结直肠癌手术患者围手术期细胞免疫功能的影响

目的 观察结直肠癌手术患者在全身麻醉过程中使用右美托咪定后围手术期免疫功能的变化.方法 选择全身麻醉下行结直肠癌根治术患者40例,随机分为一般全身麻醉组(对照组,n=20)和加用右美托咪定全身麻醉组(试验组,n=20),分别于术前1d、术后24 h、术后72 h采用流式细胞术检测患者外周血T细胞亚群、NK细胞的绝对数值.结果 对照组、试验组两组组内比较患者术后24 h及术后72h外周血T细胞亚群、NK细胞绝对计数均较术前1d降低,差异有统计学意义(P＜0.05);与对照组比较,试验组术后24 h及术后72 h患者外周血T细胞亚群、NK细胞绝对计数升高,差异有统计学意义[术后72 h CD3+CD4+淋巴细胞绝对值:试验组(511.85± 110.59)细胞/μl,对照组(390.25±128.05)细胞/μl,P＜0.05].结论 右美托咪啶能明显改善结直肠癌患者围手术期T细胞亚群、NK细胞的减少,减轻结直肠癌患者围手术期免疫抑制状态.     

痰热清注射液对Lewis肺癌化疗模型小鼠免疫功能的影响

目的研究痰热清注射液对Lewis肺癌化疗模型小鼠免疫功能的影响探讨该药对肺癌机体的免疫调节作用。方法构建小鼠Lewis肺癌模型,分为模型对照组、单独化疗组、联合痰热清化疗组及正常对照组。每组均为8只小鼠。各组治疗后,摘眼球取血、脾脏和胸腺观察各组小鼠脾脏和胸腺指数及外周血淋巴细胞计数、外周血淋巴细胞亚群比例、脾淋巴细胞增殖活性、外周血血清中IFN-γ、TNF-α、IL-4的水平及小鼠脾NK细胞杀伤活性。结果化疗后,联合痰热清化疗组小鼠脾指数、胸腺指数及外周血淋巴细胞计数明显高于单独化疗组(P0.05);联合痰热清组小鼠外周血CD4+T细胞比例明显高于单独化疗组而CD4+CD25+T细胞比例明显低于单独化疗组(P0.01);痰热清组小鼠外周血IFN-γ、TNF-α含量明显高于单独化疗组(P0.01),同时脾淋巴细胞增殖活性和NK细胞杀伤活性明显高于单独化疗组(P0.01)。结论痰热清注射液对肺癌化疗机体的免疫系统有明显保护作用,并对抗肿瘤免疫力有明显的促进作用。     

开胸患者围手术期T细胞亚群及NK细胞的动态变化及意义

目的 :探讨开胸患者围手术期间细胞免疫功能的动态变化及其临床意义。方法 :应用流式细胞仪检测 4 5例开胸患者术前、术后 1、3、5及 7天的外周血T细胞亚群 (CD3、CD4、CD8、CD4 CD8)及NK细胞水平 ,并对 4 5例患者随机分组 ,比较纵隔、肺、食管贲门手术组围手术期T细胞亚群及NK细胞的变化。结果 :与术前相比开胸患者术后 1天CD4 CD8和术后 3天CD4降低。其中 ,纵隔肿瘤手术组术后 1天CD4 CD8和术后 3天CD4降低 ;肺部手术组合术后 1天及 7天CD8和术后 5天NK细胞降低 ,术后 5天CD3及术后 7天CD4 CD8升高 ;食管贲门手术组术后 1天CD4 CD8降低 ,术后 7天CD3及CD4升高。具有统计学意义 (P <0 0 5 )。结论 :开胸患者术后细胞免疫功能呈现受抑制状态而降低 ,主要出现在术后第 1～ 3天 ,术后第 5～ 7天开始恢复。因患者疾病种类及手术类型不同 ,细胞免疫功能受抑制持续的时间及恢复开始的时间不尽相同。食管贲门手术患者术后细胞免疫功能受抑严重且恢复较慢 ,肺部手术患者次之 ,纵隔肿瘤手术患者较轻。开胸患者术后 1周内应用抗菌素防治感染及适当免疫增强治疗是必要的。     

两个抗人胸腺细胞单克隆抗体的制备与鉴定

为了研究具有不同功能的淋巴细胞亚群在调节免疫和造血功能中的作用,并深入地对淋巴细胞白血病进行分类,我们用胸腺细胞免疫小鼠,制备抗人T淋巴细胞亚群单克隆抗体(McAb)。BALB/C小鼠免疫后的脾脏细胞,与P_3x63-Ag8.653骨髓瘤细胞系,在35%聚乙二醇存在下,用离心法融合,10天后用人胸腺细胞和扁桃体细胞,作间接免疫荧光试验进行鉴定。阳性孔细胞进行亚克隆至99%克隆生长孔呈阳性抗体反应为止。制备的腹水效价均在1:10,000以上。复苏后的杂交瘤细胞保持稳定产生抗体的能力。在一次融合实验中,获得17个有意义的McAb。按其反应特异性,可归为四组。其中一组中有2个McAb命名为HIT_(6-1)、HIT_(6-2),表现类似于OKT_6,具有抗胸腺     

术前放化疗对低位直肠癌患者术后免疫水平及保肛率的作用分析

目的 研究术前放化疗对低位直肠癌患者疗效、术后并发症及T淋巴细胞的影响,以期为临床治疗提供参考.方法 108例T3～T4期低位直肠癌患者分为术前放化疗组53例,单纯手术组55例,放化疗组患者术前接受放疗治疗(3周),对比两组患者手术时间、出血量,治疗后保肛率,术后并发症并使用流式细胞仪检测两组手术前后及血清中T细胞亚群水平.结果 两组手术时间、术中出血量、术后并发症发生率无统计学意义(P＞0.05),但两组保肛率方面,放化疗组保肛率显著高于单纯手术组(P＜0.05);治疗前放化疗组和单纯手术组血清T细胞亚群水平组间比较差异无统计学意义(P＞0.05);放化疗结束后的1周,放化疗组的T淋巴细胞同单纯手术组比较有差异统计学意义(P＜0.05);手术结束后3个月放化疗组的CD4+细胞百分率,CD4+/CD8+比值升高,同放疗前及放疗结束后1周比较具有显著差异性(P＜0.05),同单纯手术组比较差异无统计学意义.结论 术前放化疗能够明显提高低位直肠癌患者的保肛率,且不会增加手术难度和术后并发症发生率;并未影响机体免疫功能,是一种安全、有效合理的辅助治疗方法.     

HMGB1抑制剂对脓毒症小鼠T淋巴细胞和单核细胞的作用机制

目的 探讨高迁移率族蛋白B1（high modility groupbox 1,HMGB1）抑制剂对脓毒症T淋巴细胞和单核细胞的作用机制。 方法 将30只C57BL/6雄性小鼠随机分为3组,每组10只,依次为假手术组、模型组、抑制剂组。模型组、抑制剂组采用盲肠结扎穿孔手术构建脓毒症小鼠模型,假手术组小鼠仅暴露盲肠后即进行伤口缝合,不结扎。抑制剂组小鼠术后腹腔注射HMGB1特异性抑制剂甘草酸（10 mg/kg）,每6 h注射1次,连续4次,假手术组和模型组腹腔注射等剂量的生理盐水。处死小鼠后,无菌分离小鼠的胸腺组织,常规提取胸腺中的T淋巴细胞和单核细胞。MTT法与流式细胞术测定T淋巴细胞的增殖活性和凋亡情况,Transwell趋化实验与ELISA法测定单核细胞的趋化活性以及分泌炎性因子TNF-α、IL-6及IL-10的情况,Western blot检测胸腺组织中HMGB1和第10号染色体同源丢失性磷酸酶-张力蛋白（phosphatase and tensin homolog deleted onchromosometen,PTEN）的表达水平。 结果 与假手术组相比,模型组小鼠胸腺组织T淋巴细胞的增殖活性和凋亡率、单核细胞的趋化活性和TNF-α、IL-6、IL-10蛋白的表达、HMGB1和PTEN的表达明显升高（均P<0.05）;与模型组相比,抑制剂组小鼠胸腺组织T淋巴细胞凋亡率、TNF-α、IL-6蛋白的表达、HMGB1和PTEN的表达明显降低,T淋巴细胞的增殖活性、单核细胞的趋化活性、IL-10蛋白的表达明显升高（均P<0.05）。 结论 HMGB1抑制剂可降低脓毒症小鼠胸腺T细胞的凋亡率,增强T细胞的增殖活性和单核细胞的趋化活性,提高单核细胞抗炎因子IL-10的分泌,抑制促炎因子TNF-α、IL-6的分泌。     

痰热清注射液可增强Lewis肺癌化疗小鼠的免疫功能

目的研究痰热清注射液对Lewis肺癌化疗模型小鼠免疫功能的影响,探讨该药对肺癌小鼠的免疫调节作用。方法构建小鼠Lewis肺癌模型,分为模型对照组、单独痰热清治疗组、单独化疗组、联合痰热清化疗组,另设正常对照组。每组8只。取各组小鼠外周血后,引颈处死小鼠,取瘤组织、股骨、脾脏和胸腺用于后续实验。观察各组小鼠瘤组织质量、体积,流式细胞术检测各组瘤细胞凋亡水平及瘤组织CD3+T细胞、CD3-NK1.1+细胞浸润情况,HE染色观察胸腺组织结构,计算胸腺指数,并检测外周血淋巴细胞计数及股骨有核细胞总数、MTT法检测脾细胞毒性T细胞(CTL)杀伤活性。反转录PCR技术检测小鼠瘤组织表达γ干扰素(IFN-γ)、肿瘤坏死因子α(TNF-α)mRNA的水平。结果化疗后,联合痰热清化疗组小鼠胸腺指数、外周血淋巴细胞计数及股骨细胞总数均明显高于单独化疗组。化疗后,联合痰热清组小鼠瘤组织CD3+T细胞及CD3-NK1.1+细胞浸润程度均明显强于单独化疗组。化疗后,联合痰热清组小鼠瘤组织表达IFN-γ及TNF-αmRNA水平明显高于单独化疗组,脾CTL杀伤活性明显高于单独化疗组。结论痰热清注射液对肺癌化疗造成的机体的免疫功能损伤有明显保护作用,并对机体抗肿瘤免疫力有明显的促进作用。     

IL-2受体的表达作为胸腺内干细胞分化的标志

人们已知胸腺是T淋巴细胞发生的场所,但对胸腺内细胞谱系相互之间的关系却知之甚少.根据抗T细胞分化抗原Lyt2和L3T4单克隆抗体染色,至少能将小鼠胸腺细胞分为4个亚群.如同外周T细胞一样,髓质的免疫活性胸腺细胞或者表达Lyt2(细胞毒性表现型),或者表达L3T4     

乳香提取物促进免疫低下小鼠模型胸腺前体T细胞分化机制的研究

采用环磷酰胺制备免疫低下小鼠模型,探索乳香提取物提高免疫低下小鼠胸腺前体T细胞数量、增殖及上调Th1和Th2细胞因子产生的作用机制。采用灌胃给小鼠口服乳香提取物。灌胃后取小鼠外周血和胸腺细胞悬液,用特异性抗体染色并经FACS观测小鼠上述细胞数量变化。采用胸腺细胞培养法检测胸腺基质细胞对于前体T细胞分化成熟的支持作用;采用实时定量PCR方法分析乳香提取物促进Th1细胞分化的可能机制。结果表明,乳香提取物具有明显上调小鼠胸腺内未成熟T细胞数量;促进胸腺基质细胞生长及对T细胞分化成熟的支持作用;T细胞发育相关基因表达格局表明灌胃组小鼠胸腺中细胞因子IL-2、IL-6和IL-1基因表达量较对照组高,转录因子T-bet和gata3表达量也增高。进一步分析表明Notch1和其配体DLL1的基因表达量增加。结果提示乳香提取物上调小鼠Th1/Th2细胞亚群可能是通过介导North1/DLL1信号途径而促进胸腺内T细胞分化与成熟。     

亚甲蓝对百草枯中毒大鼠胸腺T淋巴细胞亚群与氧化应激的影响

目的:研究亚甲蓝(methylene blue,MB)对百草枯(paraquat,PQ)中毒大鼠胸腺T淋巴细胞亚群免疫功能与氧化应激的影响。方法:选取Wistar雄性大鼠40只,随机分为正常组、模型组、MB低剂量(2 mg·kg~(-1)·d~(-1))组和MB高剂量(4 mg·kg~(-1)·d~(-1))组。72 h后HE染色法观察胸腺组织形态,比色法测定各组胸腺组织SOD活性及MDA含量,免疫组化试剂盒检测Bcl-2和Bax和CD4及CD8的表达。结果:MB组胸腺皮、髓质分界清楚,胸腺细胞MDA含量减少,SOD活性增加,抗氧化能力提高,Bcl-2和Bax表达量下调、Bcl-2/Bax的比值增加,CD4阳性表达提高。结论:MB能够改善PQ对胸腺细胞的氧化损伤,调节胸腺T淋巴细胞亚群在皮质和髓质区的分布,从而缓解机体持续性损伤。     

低剂量X射线诱导小鼠胸腺细胞蛋白质表达及生物活性

目的:观察低剂量X射线照射的昆明小鼠胸腺细胞蛋白质表达及生物活性。方法:采用SephadexG-100凝胶过滤和高效液相分析75mGy全身照射组和假照射组小鼠胸腺细胞蛋白质的表达,通过小鼠脾淋巴细胞转化和人外周血淋巴细胞染色体畸变检测蛋白质表达的生物活性。结果:高效液相分析发现胸腺细胞24.5kD蛋白质照射组明显低于假照射组,这种降低的蛋白质组分在终浓度为6.25mg/L时,对ConA刺激正常小鼠脾淋巴细胞转化和X射线损伤人外周血淋巴细胞所致染色体畸变分别具有抑制和保护作用。结论:低剂量辐射兴奋效应可能与24.5kD蛋白质的表达下调有关。     

人参四物汤对吗啡依赖性小鼠胸腺细胞的作用

目的：观察吗啡对胸腺细胞亚群ＤＮＡ含量和增殖指数的影响及人参四物汤对其调节作用。方法：采用小剂量递增给药建立吗啡成瘾动物模型后,经流式细胞仪分析各组小鼠胸腺ＣＤ４、ＣＤ８亚群细胞ＤＮＡ含量及增殖指数的情况。结果：吗啡成瘾组小鼠ＣＤ４、ＣＤ８亚群细胞Ｓ期、Ｇ２＋Ｍ期和增殖指数显著低于正常组和人参四物汤治疗组动物,而Ｇ０／Ｇ１期（静止期）的ＤＮＡ含量明显增高,提示吗啡使胸腺细胞ＤＮＡ复制受阻导致功能细胞减少。人参四物汤可对抗吗啡的上述作用,促进免疫细胞ＤＮＡ合成、细胞增殖分化。