载脂蛋白B研究进展

载脂蛋白B(apolipoprotein B,ApoB)在脂类代谢、胆固醇的运输中起关键性的作用,其在心血管疾病、家族性β脂蛋白血症、肥胖和胆囊疾病的研究中尤为重要。本文对ApoB独特的基因结构、表达模式及其多态性与疾病关系的研究进展进行了综述。     

载脂蛋白B研究进展

人载脂蛋白Ｂ有ａｐｏＢ－１００和ａｐｏＢ－４８两种类型。ａｐｏＢ－１００天然状态下呈网状包绕在ＬＤＬ颗粒表面。肠粘膜细胞内存在有特殊ａｐｏＢｍＲＮＡ编辑机制，它将ａｐｏＢｍＲＮＡ上第２１５３个密码子改编为终止密码子，导致ａｐｏＢ－４８生成。ａｐｏＢ多种基因突变引起ＦＨＬ和ＦＤＡ两种遗传性缺陷。     

载脂蛋白J的研究进展

载脂蛋白J(apo J)是近年来新发现的一种载脂蛋白。apo J由apo Ja和apo Jβ二个亚单位通过二硫键组成杂二聚体。成熟的 apo J含有 427个氨基酸,apo Ja含有 205个,apo Jβ含有 222个。二级结构中含有3个双性螺旋结构。apo J主要存在于血浆中,与HDL关系密切。apo J也广泛分布于体内的组织及其他生理性液体中,apo J参与脂质代谢过程并可能具有抑制补体活化等作用。     

冠心病患者载脂蛋白A5和载脂蛋白C3基因多态性的研究

载脂蛋白A5基因是21世纪初在人与老鼠试验中发现的一种新型的基因,它和血脂尤其与甘油三酯的代谢有着紧密联系,现阶段已成为医学界研究的焦点,载脂蛋白C3的多态性变化和血浆脂质水平也具有密切的关联。然而,我国目前仍没有报导关于载脂蛋白A5与载脂蛋白C3基因多态性两者和冠心病之间的关系。本文选择78例通过临床症状表现、心电图的检查而确诊为冠心病患者及78例非冠心病患者作为对象,旨在探讨分析载脂蛋白A5(APOA5)基因多态性和载脂蛋白C3(APOC3)基因多态性与冠心病之间存在的关联,     

载脂蛋白与糖尿病的关系

为了探讨糖尿病病人血清载脂蛋白(apo)的变化及其并发症中的意义,本文46例糖尿病组与对照组比较,apoAl无明显改变,apoB100的p值<0.01,而apoAl/apoB100的p值<0.001有显著性差异.提示:糖尿病病人存在载脂蛋白的改变,而且糖尿病apo的改变是预测并发动脉硬化,冠心病发生的重要指标.     

载脂蛋白B基因Xba I位点多态性对血清载脂蛋白及血脂的影响

目的 探讨人群中载脂蛋白（apolipoprotein,Apo)B基因的Xba I位点多态性对血清载脂蛋白和血脂水平的影响。方法 采用聚合6酶链反应－限制性片段长度多态性分析方法,分析了536名25－64岁无血缘关系汉族人的ApoB基因Xba 1位点多态性,并测定其血清ApoA 1,ApoB,总胆固醇（TC）,甘油三酯（TG）,高密度脂蛋白胆固醇（HDL－C）和计算低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C）及非高密度脂蛋白胆固醇（nHDL-C),结果 人群中X－X基因型和X－X＋基因型频率分别为0．950和0．050,未X＋X＋基因型者。Xba I基因型和等位基因频率的分布无性别差异,但该基因型对男性载脂蛋白和血脂的影响大于对女性的影响,男性X－X＋基因型者TC,nHDL-C入LDL－C水平明显高于X－X－基因型者（P＜0．05）,Xba I基因型可解释男性LDL－C变化的1．6％（P＜K0．05）,结论 Xba I基因型对载脂蛋白和血脂的影响有性别差异,对男性LDL－C的影响较大。     

载脂蛋白B基因XbaⅠ位点多态性对血清载脂蛋白及血脂的影响

目的　探讨人群中载脂蛋白 (apolipoprotein,Apo) B基因的 Xba 位点多态性对血清载脂蛋白和血脂水平的影响。方法　采用聚合酶链反应 -限制性片段长度多态性分析方法 ,分析了 5 36名 2 5～ 6 4岁无血缘关系汉族人的 Apo B基因 Xba 位点多态性 ,并测定其血清 Apo A 、Apo B、总胆固醇 (TC)、甘油三酯 (TG)、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL - C)和计算低密度脂蛋白胆固醇 (L DL - C)及非高密度脂蛋白胆固醇(n HDL - C)。结果　人群中 X- X- 基因型和 X- X 基因型频率分别为 0 .95 0和 0 .0 5 0 ,未见 X X 基因型者。Xba 基因型和等位基因频率的分布无性别差异 ,但该基因型对男性载脂蛋白和血脂的影响大于对女性的影响。男性 X- X 基因型者 TC、n HDL- C和 L DL- C水平明显高于 X- X-基因型者 (P<0 .0 5 ) ;Xba 基因型可解释男性 L DL- C变化的 1.6 % (P<0 .0 5 )。结论　 Xba 基因型对载脂蛋白和血脂的影响有性别差异 ,对男性 L DL - C的影响较大     

载脂蛋白B基因XbaⅠ多态性与新生儿血脂,载脂蛋白水平的关系

为探讨ａｐｏＢ基因ＸｂａⅠ多态性与新生儿、载脂蛋白水平的关系。应用多聚酶链反应（ＰＣＲ）研究了３１例有冠心病家族史（观察组）、９２例无冠心病家族史（对照组）足月健康新生儿载脂蛋白Ｂ（ａｐｏＢ）基因ＸｂａⅠ酶切位点的限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）及其与血脂的关系。结果显示：两组间少见的Ｘ＋等位基因频率无显著性差异，但具有Ｘ＋Ｘ－基因型者，ＨＤＬ－Ｃ水平低于Ｘ－Ｘ－基因型者（Ｐ＜０．０５），观察组与对照组血脂比较，前者ａｐｏＢ水平升高（Ｐ＜０．０１）。说明：Ｘ＋等位基因与血脂改变有关，它是心血管疾病的一个危险因素，具有冠心病家族史及Ｘ＋基因型的新生儿较其它新生儿更易罹患心血管疾病。     

载脂蛋白E表现型和高脂血症

载脂蛋白E(apoE)遗传多态性表现在异构体E_2、E_3和E_4的存在。它们受ε2、ε3ε4三对等位基因的控制。E_2与E_3分子构型不同,在于单个氨基酸的改变(E_(158)精→胱)。这种取代导致apoE与LDL(B/E)     

载脂蛋白E研究的新进展

载脂蛋白E(ApoE)自1973年发现以来,研究甚多。现已证实,ApoE存在于多种脂蛋白的颗粒中,特别是富含甘油三脂的脂蛋白中含量较高,而且与它们的代谢密切相关。本文就近几年来有关ApoE的研究概述如下。     

载脂蛋白M与动脉粥样硬化的研究进展

心、脑血管疾病的发生率及死亡率居各种疾病前列,动脉粥样硬化(atherosclerosis,AS)是其重要的病理基础,因此对动脉粥样硬化的研究具有极其重要的临床意义.动脉粥样硬化研究范围广泛,近年来,载脂蛋白与动脉粥样硬化关系的研究进展尤为迅速.     

载脂蛋白E与癫痫的关系

载脂蛋白E(apolipoprotein E,ApoE)在中枢神经系统修复受损细胞膜、轴索生长和突触形成的过程中起重要作用.研究证明,在外伤、中毒、免疫应答以及痫性放电引起的脑部损伤的病灶组织中都存在载脂蛋白E表达的上调现象.载脂蛋白E的基因多态性和表达量与难治性癫痫的发生和发展有一定的相关性,提示载脂蛋白E的异常可能是难治性癫痫产生机制中的一个重要环节.     

载脂蛋白AI结构与功能研究进展

载脂蛋白 AI(apo AI)是高密度脂蛋白 (HDL)中主要的蛋白质 ,它是细胞胆固醇逆向转运 (RCT)的特殊重要因素。 Apo AI能与磷脂、多种血浆因子及细胞膜受体结合 ,可以激活卵磷脂胆固醇酰基转移酶 (L CAT) ,起着促进细胞内胆固醇的移出 ,酯化 ,转移 ,以及调节 HDL 代谢的作用。 Apo AI在各种 HDL 亚类中其空间结构有较大差异 ,这与 HDL 成熟过程及运载胆固醇等生理功能密切相关     

载脂蛋白A-Ⅰ分子生物学研究进展

ａｐｏＡ－Ⅰ转基因和基因灭活小鼠的产生、ａｐｏＡ－Ⅰ体细胞基因转移以及给实验性动脉粥样硬化兔注射同种ａｐｏＡ－Ⅰ的研究，证明ａｐｏＡ－Ⅰ具有直接抗动脉粥样硬化作用及防治应用价值。ａｐｏＡ－Ⅰ分子结构及前β高密度脂蛋白（ｐｒｅ－βＨＤＬ）的研究进一步阐明了ａｐｏＡ－Ⅰ在胆固醇逆转运及抗动脉粥样硬化中的作用机理。     

脑出血患者载脂蛋白水平的研究

脑出血患者载脂蛋白水平的研究陈建华，刘晓娟，王启春，王少石脑出血是一种多因素所致疾病，动脉粥样硬化（ＡＳ）是主要病因之一，而脂类代谢异常是导致ＡＳ的重要原因。随着分子生物化学的发展，对ＡＳ的探索焦点已集中于载脂蛋白（ＡＰＯ）水平的研究。近年脑梗塞ＡＰ...     

血清载脂蛋白(APOB)RIA

APOB是血浆低密度脂蛋白(LDL)中主要的载脂蛋白,其含量能精确地反映LDL的水平,可用于缺血性脑血管疾病的早期诊断、预防及观察疗效,提供重要的检测数据。本文对158例正常人、66例脑梗塞、41例冠心病,13例动脉粥祥硬化的患者,进行了血清APOB的检测,其检测结果报告如下。对象和方法一、对象: (一)对照组:158例(男77例,女81例),     

载脂蛋白E基因变异和转基因研究

载脂蛋白ａｐｏＥ为脂蛋白受体的配体，涉及胆固醇Ｃ输入和排出的平衡，ａｐｏＥ包含与受体结合的ＮＨ２区段和与脂蛋白结合的－ＣＯＯＨ区段。人ａｐｏＥ基因位于１９ｑ１３，有３个等位基因。ａｐｏＥ变异体与受体结合有缺陷。在高Ｃ食料下，ａｐｏＥ变异转基因小鼠易发动脉粥样硬化ＡＳ病变。ａｐｏＥ ＫＯ小鼠内源ａｐｏＥ基因遭到破坏，不能表达。即使在普通低Ｃ食料下，此等小鼠发生ＡＳ病变。用于防护ＡＳ试验。     

载脂蛋白E基因变异和转基因研究

载脂蛋白apoE为脂蛋白受体的配体，涉及胆固醇C输入和排出的平衡，apoE包含与受体结合的-NH2区段和与脂蛋白结合的-COOH区段。人apoE基因位于19q13，有3个等位基因。apoE变异体与受体结合有缺陷。在高C食料下，apoE变异转基因小鼠易发动脉粥样硬化AS病变。apoEKO小鼠内源apoE基因遭到破坏，不能表达。即使在普通低C食料下，此等小鼠发生AS病变。用于防护AS试验。     

PCR结合银染法检测载脂蛋白E等位基因

目的介绍一种高效、灵敏、安全的载脂蛋白Ｅ等位基因检测法。方法采用非酚法快速提取人全血基因组ＤＮＡ，ＰＣＲ扩增包含两个等位基因决定位点的ＤＮＡ片段，扩增产物经限制性酶切后进行聚丙烯酰胺凝胶电泳，用简易银染法显示酶切片段。结果银染显示出清晰易辨的ＤＮＡ酶切小片段，整个检测过程２４小时完成。将此法初步用于１９例散发性阿尔茨海默病患者和４１名无精神神经疾患老年人载脂蛋白Ｅ等位基因的检测，测得ε４等位基因频率分别为０．２９和０．０２，两者之间差异非常显著（Ｐ＜０．００１）。结论ＰＣＲ结合银染法检测载脂蛋白Ｅ等位基因，在尽量避免使用有害试剂的同时，提高了检测灵敏度和效率，因此适用于临床及流行病学调查时对大批标本的检测