去甲肾上腺素影响单核细胞抗原提呈的机制

１０＾－１３～１０＾－９ｍｏｌ／Ｌ的去甲肾上腺素体外作用时能促进人外周血单核细胞的抗原提呈功能（ＡＰＦ）。ＰＫＣ激活剂ＰＭＡ和抑制剂４ａ－ＰＤＤ分别能加强和抑制ＮＥ对Ｍｏｎ的ＡＰＦ的促进作用；异搏定能抑制ＮＥ的这种作用，而ＰＫＡ的抑制剂ＰＫＩ对ＮＥ的这种作用无。结果提示ＮＥ促进ＭｏｎＡＰＦ的机制可能涉及到Ｃａ＾２＋和ＰＫＣ，而与ＰＫＡ无关。     

兔脑缺血的视觉和听觉诱发电位的变化

阻断兔双侧椎动脉（ＢＶＡ）和左颈总动脉（ＬＣＣＡ）后，夹闭右颈总动脉（ＲＣＣＡ）３、５、７ｍｉｎ，松开ＲＣＣＡ再灌流，记录听觉脑干诱发电位（ＢＡＥＰｓ）、中潜伏期听觉诱发电位（ＭＡＥＰｓ）以及视觉诱发电位（ＶＥＰｓ）。发现不全阻断脑血流后２．５ｍｉｎ，ＭＡＥＰｓ Ｎ０消失；４．５ｍｉｎ，ＶＥＰｓ Ｎ１和Ｐ２消失，ＢＡＦＰ３ Ⅰ～Ⅴ波峰值潜伏期延长，而振幅无明显变化。完全阻断脑血流１．５ｍｉｎ，ＶＥ     

淋巴细胞培养上清诱导低密度嗜酸细胞作用

分离豚鼠外周血淋巴细胞加入ＣｏｎＡ在体外培养后，收集上清液。１０－５ｍｏｌ／Ｌ的组胺不能诱导正常密度嗜酸细胞（ＮＥｏ）转变为低密度嗜酸细胞（ＨＥｏ），但Ｅｏｓ经淋巴细胞培养上清预处理后，组胺能明显地刺激ＮＥｏ转变为ＨＥｏ（Ｐ＜０．０５），１０－６ｍｏｌ／ＬＰＡＦ能诱导１５．９％的ＮＥｏ转变为ＨＥｏ，而经淋巴细胞培养上清预处理能显著增强ＰＡＦ的作用。淋巴细胞培养上清与Ｅｏｓ悬液１：１比例温育３０ｍｉｎ，对Ｅｏｓ密度无显著影响，但温育４８ｈ能显著地诱导ＮＥｏ转变为ＨＥｏ（Ｐ＜０．０１）。同样，淋巴细胞培养上清与Ｅｏｓ作用３０ｍｉｎ，不能诱导Ｅｏｓ脱颗粒，作用４８ｈ能诱导Ｅｏｓ释放约２８％的Ｅｏｓ过氧化物酶（ＥＰｏ）。以上表明淋巴细胞产物能致敏Ｅｏｓ，增强炎性介质刺激ＨＥｏ产生的能力。淋巴细胞产物诱导ＨＥｏ产生的作用较ＰＡＦ等缓慢，这种作用可能是刺激Ｅｏｓ脱颗粒的结果。     

血小板激活因子对内皮细胞形态参数影响的计算机定量分析

利用具有大容量、高运算速度和高分辨率的计算机图像分析系统建立定量分析内皮细胞(endothelial cell,EC)面积、形状因子、细胞间距及细胞间空隙面积占细胞单层面积百分比的软件,并分析血小板激活因子(platelet activating factor,PAF)对EC形态参数的影响。结果表明,对照组EC相互连接紧密,细胞间隙较窄。PAF作用60min,细胞明显回缩,膜表面有很多粗细不等的突起,细胞间隙增大。计算机定量分析表明,PAF(10~-?mol/L)作用10min,就可使细胞间距和细胞间空隙面积占细胞单层面积百分比增大,30min细胞面积减小,形状因子增大,证明细胞发生了回缩,这可能是PAF增加血管壁通透性的重要机制。计算机图像分析有助于迅速、准确地定量测定EC形态变化,为研究EC在血管屏障中的作用提供了新方法。     

急性低氧性肺动脉高压与磷脂酶A2活力关系初探

目的：探讨ＰＬＡ２及相关炎症介质在急性低氧性肺动脉高压形成中的作用。方法：用３０只ＳＤ大鼠随机分为三组（各１０只）：正常对照组（Ａ）、低氧组（Ｂ）、低氧加地塞米松组（Ｃ）。测定磷脂酶Ａ２活力（ＰＬＡ２）、血小板活化因子（ＰＡＦ）、前列腺素Ｅ２（ＰＧＥ２）、血栓素Ｂ２（ＴＸＢ２）。结果：Ｂ组低氧３０ｍｉｎ后，平均肺动脉压（ｍＰＡＰ）、血及肺中ＰＬＡ２活力、ＰＧＥ２、ＴＸＢ２、ＰＡＦ均明显增高；Ｃ组上述指标均明显低于Ｂ组。低氧情况下，ＰＬＡ２与ｍＰＡＰ、ＰＡＦ、ＰＧＥ２、ＴＸＢ２均呈正相关；ＰＡＦ、ＰＧＥ２、ＴＸＢ２分别又与ｍＰＡＰ呈正相关。结论：ＰＬＡ２通过相关炎症介质在急性低氧性肺动脉压的形成中可能起重要的介导作用。     

卵巢有梭形细胞成分内膜样癌伴肝样癌1例报道及文献复习

目的：研究卵巢有梭形细胞成分宫内膜样癌伴肝样癌的临床病理特征以及肝样癌的组织发生。方法：收集和分析病人的临床病理资料。石蜡切片免疫组化ＡＢＣ法染色。结果：①１例６２岁老妇，患有原发性高度恶性卵巢癌，并伴有ＡＦＰ明显升高。ＡＦＰ常随病情变化而变化；②病理特征主要为有梭形细胞成分宫内膜样癌和明显肝样癌成分。免疫组化染色显示肝样癌及其癌细胞内外玻璃小体ＡＦＰ阳性；内膜样癌中腺上皮Ｋｅｒａｔｉｎ、ＥＭＡ、ＥＲ阳性；而梭形细胞则Ｋｅｒａｔｉｎ、ＥＭＡ和Ｖｉｍ阳性。而Ｄｅｓｍｉｎ、Ｍｙｏｇｌｏｂｉｎ、ＧＡＦＰ、ＨＣＧ所有瘤细胞均为阴性；③由于ＡＦＰ具有免疫抑制作用，患者预后不良。结论：以上结果表明，有梭形细胞成分卵巢宫内膜样癌伴肝样癌为卵巢一种特殊临床病理实体，反复复发后已完全向肝样癌转化     

血小板活化因子对嗜酸性粒细胞的活化作用

用多粘菌素Ｂ注射，造成豚鼠腹腔渗出液中嗜酸性粒细胞（Ｅｏｓ）增多，分离出其中的Ｅｏｓ，测定血小板活化因子（ＰＡＦ）对Ｅｏｓ过氧化物酶（ＥＰＯ）活性、Ｅｏｓ沉淀密度和存活时间的作用。结果表明：ＰＡＦ能增强ＥＰＯ活性，诱导Ｅｏｓ脱颗粒，其最大作用浓度分别为１０＾－７ｍｏｌ／Ｌ和１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ。淋巴细胞培养上清液能显著增强ＰＡＦ的脱颗粒作用。１０＾－６ｍｏｌ／Ｌ ＰＡＦ还能使１５．９％的正常密度Ｅ     

脑供血不足的SPECT与BEAM比较

报告４２例临床诊断为脑供血不足病人的ＳＰＥＣＴ及ＢＥＡＭ，阳性率分别为８６％及１９％，二者有显著性差异（Ｐ＜０．０１）。ＳＰＥＣＴ在ｒＣＢＦ低于正常１０％时即可显示缺血灶，而ＢＥＡＭ较易反映大脑半球功能变化。ＳＰＥＣＴ能检出脑血流高于症状发生阈２５ｍｌ／（１００ｇ．ｍｉｎ）而低于生理阈值５０ｍｌ／（１００ｇ．ｍｉｎ）的潜在性缺血病灶，为临床提供超早期治疗依据。在脑供血不足缓解期检查ＳＰＥＣＴ，发现部分病例ｒＣＢＦ减低，提示缓解期也存在慢性低灌注状态并应进行必要的治疗。     

血小板活化因子介导肾小球系膜细胞产生活性氧的研究

为探讨血小板活化因子（ＰＡＦ）对肾小球系膜细胞（ＧＭＣ）产生活性氧的调节作用，本研究观察了ＰＡＦ对体外培养的大鼠ＧＭＣ产生超氧化物阴离子（Ｏ）和过氧化氢（Ｈ－２Ｏ－２）的影响。结果表明１０￣（－９）Ｍ／Ｌ的ＰＡＦ已能诱导ＧＭＣ产生Ｏ和Ｈ２Ｏ２（１．１４±０．４２ｎｍｏｌ／１０￣５ＧＭＣ、０．９７±０．１６ｎｍｏｌ／１０－５ＧＭＣ），这一效应呈剂量依赖性；溶ＰＡＦ无诱导ＧＭＣ产生活性氧作用；特异性ＰＡＦ受体拮抗剂ＢＮ５２０２１抑制ＰＡＦ的刺激作用，抑制作用也呈剂量依赖性，５×１０￣（－５）Ｍ／ＬＢＮ５２０２１完全抑制ＧＭＣ合成活性氧。本研究说明ＰＡＦ可诱导ＧＭＣ合成活性氧。     

组织型纤溶酶原激活物单克隆抗体的研制及其特性鉴定

目的：为应用ｔ ＰＡ单克隆抗体建立ＥＬＩＳＡ法检测ｔ ＰＡ含量以及研究ｔ ＰＡ功能和结构的关系。方法：运用杂交瘤技术成功地研制５株ｔ ＰＡ单克隆抗体，并进行较系统的免疫特性的鉴定。结果：５株单抗特异性高，与ｕ ＰＡ、ＰＬＧ、Ｆｇ、Ｆｂ、ＢＳＡ均无交叉反应；亲合力强１Ｈ４＞３Ｃ１０＞５Ｈ１０＞４Ｅ６＞４Ｃ６；腹水效价５×１０－６～１×１０－７；免疫球蛋白亚类为ＩｇＧ１和ＩｇＧ２ａ；５株单抗中，３Ｃ１０和１Ｈ４可明显抑制ｔ ＰＡ活性，而５Ｈ１０、４Ｅ６、４Ｃ６则对ｔ ＰＡ活性无明显影响。结论：为进一步应用这些单抗作为研究手段提供了基础。     

当归多糖诱导L－细胞产生造血生长因子的实验研究

用造血祖细胞体外培养、造血生长因子检测和流式细胞术等方法,研究当归多糖（ＡＰ）诱导Ｌ－细胞（成纤维细胞株）产生造血生长因子及其对血细胞发生的调节作用。结果表明,Ｌ－细胞条件培养液（ＬｃＣＭ）对造血祖细胞（ＣＦＵ－ＧＭ、ＢＦＵ－Ｅ、ＣＦＵ－Ｅ）的体外增殖呈双向调节作用;１０％ＬｃＣＭ能促进骨髓造血细胞进入增殖活跃的Ｓ＋Ｍ／Ｇ２期;经ＡＰ诱导制备的ＬｃＣＭ在有或无外源性造血生长因子（如Ｅｐｏ,ＢＰＡ,ＧＭ－ＣＳＦ）存在时均对造血祖细胞的克隆增殖显示较高刺激活性;ＡＰ或ＩＬ－１与造血生长因子间似无协同作用。本研究提示ＡＰ可能通过诱导造血微环境的成纤维细胞分泌某些造血生长因子,从而促进造血祖细胞增殖分化,这或许是当归＂补血＂的生物学机理之一。     

22种抗生素对醋酸钙不动杆菌抑菌浓度的研究

用ＡＭＳ法测定了２２种抗生素对１０２株自临床标本分离的醋酸钙不动杆菌的抑菌浓度，结果显示ＣＩＰ的抑菌浓度为０．７６ｍｇ／Ｌ，ＴＯＢ、ＧＥＮ、ＩＭＩ、ＴＥＴ、ＡＭＩ和ＣＦＴ的抑菌浓度为１．７７～９．５４ｍｇ／Ｌ，ＣＦＺ、ＡＭＰ、ＣＦＳ、ＣＦＵ、ＴＩＡ和ＡＺＴ的抑菌浓度为１０．５０～１９．６２ｍｇ／Ｌ，ＰＩＰ、ＣＦＸ、ＴＩＣ、ＣＦＡ、ＣＥＰ、ＭＥＺ、ＣＦＰ和ＣＡＲ的抑菌浓度为２１．４４～３７．９３ｍｇ／Ｌ，ＮＩＴ的抑菌浓度为１８７．２８ｍｇ／Ｌ。在痰液、伤口及其它标本分离的醋酸钙不动杆菌的抑菌浓度测定结果中，多种抗生素的几何均数有显著性差异（Ｐ＜０．０５～０．００１）。     

小儿哮喘发病中CD23,IFN和IgE的作用及其意义

应用ＡＰＡＡＰ方法，Ｄｏｔ－ｂｌｏｔ地高标记核酸杂交技术及ＡＢＣ－ＥＬＩＳＡ法分别检测哮喘患巴细胞ＣＤ２３ｍＲＮＡ，膜ＣＤ２３分子表达和患儿血浆和淋巴细胞诱生ＩＦＮ－γ水平。结果，哮喘患儿ＣＤ２３ｍＲＮ表达增高，外周血ＰＢＭＣ和Ｂ细胞的ＣＤ２３表达均显著增加，ＩＦＮ－γ诱生水平明显低下，血清ＩｇＥ水平异常升高，Ｂ细胞ＣＤ２３分子表达与ＩｇＥ水平之间显著正相关麻疹疫苗治疗后Ｂ细胞ＣＤ２３分子表达明显     

高钾时心室肌电——机械交替活动的分析

高钾（１２ｍｍｏｌ／Ｌ）条件下，突然增快刺激频率（１ＨＺ－４Ｈｚ），豚鼠乳头肌发生两轮２：１电－机械交替（ＥＭＡ）。第一轮ＥＭＡ历时约２２－３０ｓ宽的动作电位（ＡＰ）马低的收缩力（Ｆｃ）相对应。间隔性ＡＰ脱落期发生在两轮ＥＭＡ之间，历时约４－６ｍｉｎ。第二轮ＥＭＡ期间，高宽的ＡＰ与高的Ｆｃ相对应。ＡＰ交替消失时Ｆｃ交替也随之消失。第二轮ＥＭＡ历时２２－３４ｍｉｎ（２６±５ｍｉｎ，ｎ＝７），奎尼丁（１μｇ／ｍｌ）显著增强第二轮ＥＭＡ，异搏定（０．５μｇ／ｍｌ）则相反。提示高钾诱发的ＥＭＡ可能与Ｎａ＋，Ｃａ２＋离子流有关。     

虎杖甙对正常人血管平滑肌细胞内钙和膜电位的调节作用

目的和方法：观察虎杖甙（ＰＤ）对人脐带动脉平滑肌细胞（ＶＳＭＣ）内游离钙、细胞膜电位的变化,以探讨ＰＤ对血管平滑肌的调节机制。用Ｆｌｕｏ－３－ＡＭ、ＤｉＢＡＣ４（３）标记培养的ＶＳＭＣ,在激光共聚焦显微镜上测定细胞内游离钙和膜电位变化。结果：给ＰＤ（０５ｍｍｏｌ／Ｌ）１０ｍｉｎ后,ＶＳＭＣ内游离钙浓度升高５６％±５６％。当ＰＤ加入前用维拉帕米和ＥＧＴＡ预处理后,则游离钙不再升高;ＥＧＴＡ和肝素预处理也抑制ＰＤ的升钙作用,而ＥＧＴＡ和普鲁卡因预处理则使细胞内钙显著升高。ＰＤ还可使ＶＳＭＣ膜电位去极化,加入钠通道阻断剂河豚毒素（２５μｍｏｌ／Ｌ）可完全阻断ＰＤ的去极化作用：加甲氰咪胍、维拉帕米、优降糖和利及丁预处理不能阻断ＰＤ去极化作用。结论：：ＰＤ可通过细胞外钙内流来增加细胞内游离钙浓度,并促进细胞外钠离子内流而导致细胞去极化     

广枣总黄酮对小鼠胸腺细胞凋亡及腺苷脱氨酶(ADA)活性的影响

目的研究蒙药广枣总黄酮（ＴＦＣ）对地塞米松（ＤＥＸ）诱导的小鼠胸腺细胞凋亡及胸腺细胞内腺苷脱氨酶（ＡＤＡ）活性降低的免疫调节作用。方法将小鼠分为ＤＥＸ组、ＴＦＣ组、ＴＦＣ＋ＤＥＸ组和正常对照组，采用光镜（计凋亡率，数据经方差分析）、电镜（形态学观察）。ＤＮＡ琼脂糖凝胶电泳及紫外分光光度比色法（吸光度值经ｔ检验处理）在培养３，６，９，１２，２４小时动态观察下，研究ＴＦＣ对胸腺细胞凋亡及ＡＤＡ活性的影响。结果在不同的培养时间均看到ＴＦＣ抑制ＤＥＸ诱导的胸腺细胞凋亡（Ｐ＜０．０１）及ＴＦＣ的促胸腺细胞分裂、增殖现象，但ＴＦＣ对细胞培养产生的自发凋亡似无抑制作用（Ｐ＞０．０５）；ＴＦＣ可促进胸腺萎缩小鼠的胸腺细胞内ＡＤＡ活性恢复（Ｐ＜０．０１）。结论ＴＦＣ有提高机体免疫功能作用，这对临床上应用糖皮质激素导致的免疫缺陷、重症感染及肿瘤等的治疗提供了实验依据。     

IL－10mRNA在SLE患者外周血单个核细胞上的表达

采用随机引物标记法将ＩＬ－１０ｃＤＮＡ标记地高辛甙元（Ｄｉｇｏｘｉｇｅｎｉｎ，ＤＩＧ）作为探针，用点杂交检测正常人和ＳＬＥ患者ＰＢＭＣ表达ＩＬ－１０ｍＲＮＡ量，经图象分析和计算机处理发现ＳＬＥ患者ＩＬ－１０ｍＲＮＡ表达量明显高于正常对照组（０．３３５５±０．０９２／０．１３６２±０．０５３５；Ｐ＜０．００１）。同时我们用ＰＨＡ和ＬＰＳ体外激活正常人ＰＢＭＣ，发现激活的ＰＢＭＣ表达ＩＬ－１０ｍＲＮＡ的量显著高于未经激活的对照组（０．４３８２±０．０７０７／０．１３６２±０．０５３５；Ｐ＜０．００１）。由此推论ＳＬＥ患者体内单个核细胞在体内已被激活，且通过产生ＩＬ－１０来调节患者免疫应答，这一作用可能与ＳＬＥ患者病情的发展有一定的关系。     

EPF单克隆抗体杂交瘤细胞株的建立

本文用纯化的早孕因子免疫ＢＡＬＢ／Ｃ小鼠，通过鼠－鼠杂交瘤技术，成功地建立了２株分泌ＥＰＦ单克隆抗体的杂交瘤细胞。经检测，它们所分泌的抗体亚类均为ＩｇＧ１，毁交瘤染色体数目１００－１０６条，ＥＩＳＡ检测诱生腹水抗体效价为１：１．２８＊１０＾５，连续培养生物学性状稳定。抗ＥＰＦ抗原的单克隆抗体的建立，为深入研究ＥＰＦ的生物学性质、特征提供了有力的工具。     

乳腺癌细胞雌激素受体的检测和雌孕激素对MCF-7细胞活性的作用

目的：探讨乳腺癌细胞雌激素受体（ＥＲ）的检测方法和雌孕激素对ＭＣＦ－７乳腺癌细胞系活性的影响。方法：对２４例乳腺癌细胞悬液采用细胞酶联免疫吸附实验（Ｃ－ＥＬＩＳＡ）和斑点酶联免疫吸附实验（Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ）检测ＥＲ表达。并应用噻唑蓝（ＭＴＴ）比色法测定雌孕激素对ＭＣＦ－７细胞活性的作用。结果：（１）Ｃ－ＥＬＩＳＡ法实验组ＥＲ表达明显高于对照组，差异有显著性意义；Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ检测的１２例乳腺癌中，ＥＲ阳性１０例，阴性２例。（２）低浓度的雌激素对ＭＣＦ－７细胞的活性有加强作用，高浓度雌激素明显抑制其活性；低浓度的孕激素无明显的作用，高浓度孕激素则具有明显抑制作用，低浓度雌、孕激素共同作用时，对ＭＣＦ－７无明显抑制和加强作用，高浓度时其活性明显增加，增加程度低于单独雌激素，但稍高于孕激素对ＭＣＦ－７的作用。结论：在特异性和敏感性上，Ｃ－ＥＬＩＳＡ法检测ＥＲ优于Ｄｏｔ－ＥＬＩＳＡ，是一种可行定量检测ＥＲ的方法，雌激素紊乱可以导致乳腺癌的发生。     

生物材料体外动态血清接触对CH50及补体的影响

选用硅橡胶管（ＳＲ）、涤纶纤维材料（ＰＥＴＦ）、聚氯乙烯管（ＰＶＣ）及用醋酸纤维素（ＣＡ）、聚醚砜（ＰＥＳ）、聚氨酯涂层的聚氯乙烯管，分别与血清在３７℃下进行循环接触，根据接触前（０ｍｉｎ）、接触后５、１５、６０、１８０ｍｉｎ取血清，用ＩＬ－Ｍｏｎａｒｃｈ７６１型生化分析仪测定Ｃ３、Ｃ４，用试管法测定ＣＨ５０，实验结果表明，ＣＡ，ＰＥＴ，ＳＲ材料接触后血清的Ｃ３、Ｃ４，ＣＨ５０明显低于接触前，其中