水稻幼苗的低温伤害与叶片组织电阻的变化

致伤害的低温能明显地引起植物细胞透性的改变,导致离子大量泄漏,通常以测定植物组织外渗液的电导度来表示细胞膜结构与功能受损伤的程度。但是,也有人认为:用植物组织电阻的变化,来反映质膜受损伤的程度,会比植物组织外渗液电导度更为直接些,操作也较简便。因此,引起了许多研究者的兴趣。本试验应用祝宗岭等改进的植物组织中段电压降法,以不同耐寒力的水稻幼苗为     

不同光照和温度对暗受冷菜豆幼苗的影响

将暗中（4±1℃）低温胁迫12h的菜豆幼苗分别置于中温弱光（15℃±1℃,72μmol·m-2·s-1）、高温强光（20℃±3℃,224-340μmol·m-2·s-1）、低温弱光（4℃±1℃,72μmol·m-2·s-1）3种条件下进行处理,结果发现2d中低温弱光和高温强光下菜豆幼苗的MDA含量不断上升,其SOD、POD、CAT酶活力也维持在较低水平．质膜外渗电导率在处理第1天时上升到最大,之后缓慢下降。而中温弱光条件下的菜豆幼苗MDA含量上升较少,SOD、POD、CAT酶活力恢复较快,质膜外渗电导率在2d后即接近正常值,菜豆幼苗冷害恢复较迅速。施用低温保护剂Mefluidide可减轻菜豆幼苗冷伤害并加快其恢复。     

荔枝果皮离子外渗与贮藏温度和贮藏时间的关系

植物细胞在受伤害时常发生膜透性的改变,而导致离子的大量泄漏。人们通常以测定植物组织外渗液的电导度,来表示细胞膜结构与功能受损伤的程度。同时,利用电导率变化的差异来比较植物抗寒性的研究也得     

低温处理对植物幼菌生长及根系ATPase同工酶的影响

过去所得的实验表明,植物中ＡＴＰａｓｅ活性变化与耐冷性有关。春小麦和番茄对低温是非常敏感的,当将这两种植物的幼苗在低温下培养时,质膜ＡＴＰａｓｅ活性下降甚至消失。相反,在冬小麦中,当幼苗在低温下处理时,质膜ＡＴＰａｓｅ活性增加。为了研究ＡＴＰａｓｅ同工酶变化与植物耐冷性之间的关系,以小麦等四种植物为材料,在０－１℃低温下处理２天、２周和４周,然后检测幼苗根系内的ＡＴＰａｓｅ同工酶,结果发现,在０－     

臭氧对植物细胞透性的影响及赖氨酸的防护作用

植物细胞渗出汁液电导率的变化,反映出臭氧对细胞膜透性影响呈一单峰曲线的关系,可划分为“缓升期”、“陡升期”、“峰值点”、“陡降期”、“缓降期”。依据电导率变化程度,检验了实验中的六种植物,基本类似于症状学指标划分的抗性等级,说明细胞质膜透性变化可作为植物抗臭氧程度的生物学指标。赖氨酸能引起植物外渗液电导率下降,用0.3—0.7%浓度范围的赖氨酸喷洒植株,对臭氧危害植物有较明显的防护作用。     

植物生理实验教学中"高温和低温对植物伤害"实验的三种最佳条件初探

植物生长过程是一个开放的系统,外界环境时时刻刻都影响着植物的生长发育.植物遭遇不良环境,其原生质结构常受到影响,原生质膜的选择性丧失,对物质的透性发生改变,盐类或有机物从细胞渗出到周围环境中(潘瑞炽等2004).根据测得的电导率,可以知道这些物质外渗量,从而了解植物受害情况."高温和低温对植物的伤害"是本科植物生理学教学的内容之一,通过这一实验,学生可以了解极端温度对植物的伤害作用.     

低温处理对植物幼苗生长及根系ATPase同工酶的影响

过去所得的实验表明,植物中ＡＴＰａｓｅ活性变化与耐冷性有关。春小麦和番茄对低温是非常敏感的,当将这两种植物的幼苗在低温下培养时,质膜ＡＴＰａｓｅ活性下降甚至消失。相反,在冬小麦中,当幼苗在低温下处理时,质膜ＡＴＰａｓｅ活性增加．为了研究ＡＴＰａｓｅ同工酶变化与植物耐冷性之间的关系,以小麦等四种植物为材料,在０－１℃低温下处理２天、２周和４周,然后检测幼苗根系内的ＡＴＰａｓｅ同工酶,结果发现,在０－１℃培养时,幼苗根系内ＡＴＰａｓｅ同工酶谱带减少,ＡＴＰａｓｅ同工酶谱带变化与植物幼苗耐冷性呈一定相关性。ＡＴＰａｓｅ同工酶谱带变化可能是受冷害所致。     

钙对臭氧伤害小麦的防护作用

春小麦分别用0、1‰、3‰、5‰浓度的CaCl_2溶液浸种及培养,9天后,用0.3—0.7ppm浓度的臭氧(O_3)对幼苗熏气0、4、8、12h,观测到来经Ca~(2+)处理材料的叶片,其外渗液紫外吸收值和电导率随O_3处理时间延长都有不同程度的升高,而叶内可溶性糖和叶绿素含量都明显降低,经过3‰Ca~(2+)处理O_3熏气4—12h的材料,其外渗液紫外吸值、电导率、外渗糖、蒸腾强度都低于对照,其叶内可溶性糖及叶绿素含量均高于对照,证收明在一定O_3浓度范围内,3‰CaCl_2对O_3侵害小麦有明显的防护作用。     

低温对螺旋藻可溶性蛋白和游离氨基酸外渗的影响

以鄂尔多斯高原碱湖特有的钝顶螺旋藻S1、引进的钝顶螺旋藻S2和极大螺旋藻S3为材料,采用Folin法和茚三酮法分别测定低温下细胞外渗液中可溶性蛋白和游离氮基酸含量。结果表明：处理温度越低,时间越长,螺旋藻细胞外渗液中可溶性蛋白和游离氨基酸的含量越高。S1膜损伤程度最轻,比引进种S2、S3有较强的抗寒能力。判断低温对螺旋藻膜损伤的程度,用可溶性蛋白较游离氨基酸更接近于实际。     

用质膜透性鉴定玉米苗期抗寒性

我们试图以质膜受损,引起K~+外渗量的增加作为玉米苗期抗寒性鉴定的一项指标。关于K~+外渗的问题国外已有不少报告。Lieberman等注意到,当植物受低温伤害时,细胞膜透性显著增加,并指出透性增加是低温对细胞伤害的标志之一。Palta等指出,K~+外渗与冻害有关。为筛选抗寒的玉米品种,充分利用种质资源,两年来我们对513份玉米材料,以K~+外渗量为指标进行鉴定,并与大田鉴定结合,探讨用质膜透性鉴定玉米苗期抗寒的可能性及有关问题。     

氯化镧对玉米根切段钾离子外渗影响的动力学研究

研究了氯化镧对玉米(Zea mays L.)“京早8号”根切段细胞膜透性及质子分泌的影响,并用动力学方法研究了钾离子外渗过程的变化。氯化镧处理可降低外渗液的电导率及K~ 和糖的外渗量,使质子分泌活动增强。用动力学方法分析玉米根切段K~ 外渗过程的结果表明:(1)应用于K~ 吸收研究的数学模型也能适应于K~ 外渗的研究;(2)在LaCl_3和(或)CaCl_2存在的条件下,最大吸收速度(V_(max))升高,而米氏常数(K_m)没有变化;(3)在LaCl_3和(或)CaCl_2存在的条件下,K~ 外渗量降低是由于最大吸收速度(V_(max))升高所致。     

未结冰低温胁迫下小麦叶细胞质膜透性的变化进程及性质

小麦离体叶片经0℃至-10℃低温处理(处理过程中叶片未结冰),于不同处理温度下取样后立即在室温下测定其组织直流电阻及灌流流出液电导的变化。经-4℃或更低温度处理的叶片在测定开始时的组织电阻值比对照下降约30％,灌流流出液的电导随低温胁迫强度的加大而上升。测定开始后的30min内,叶片的组织电阻及灌流流出液的电导均可恢复到对照值。此变化可因CCCP和NaN_3预处理而消失。     

3种北美红枫对持续高温干旱胁迫的生理响应机制

对3种北美红枫幼苗进行持续高温干旱处理,通过测定幼苗渗透调节物质含量、保护酶活性、细胞质膜差别透性、丙二醛含量及叶绿素相对含量等生理生化指标和形态特征的变化,揭示了3种北美红枫幼苗对持续高温干旱胁迫的生理适应机制。研究发现,持续高温干旱处理2 d,植物叶片中的叶绿素、可溶性蛋白含量及超氧化物歧化酶、过氧化物酶、过氧化氢酶活性均有显著下降,十月光辉和秋火焰叶片开始受到热伤害,而酒红仍然生长良好。处理4—6 d时,叶片中仅可溶性蛋白含量变化不显著,其余生理指标均有显著变化:脯氨酸含量和电导率均持续显著上升,丙二醛含量呈下降趋势,此时植物体自身的生理调节机制开始发挥作用。处理6 d后,秋火焰整株叶片枯黄,十月光辉和酒红叶片的受害指数约为70%。处理10 d时,叶片中丙二醛、脯氨酸含量和电导率均达到最大值,3种北美红枫均整株枯死。3种北美红枫对持续高温干旱环境的耐受性具有一定差异,利用隶属函数的方法对试验测定的9个生理指标进行综合评价,发现秋火焰的耐受性最差,十月光辉次之,酒红的耐受性最强,这与其受害指数的变化情况是一致的。     

冷驯化提高金边卫矛抗寒力期间细胞ATP酶的超微细胞化学定位

采用磷酸铅沉淀的电镜细胞化学方法,对经冷驯化及未经冷驯化的金边卫矛 EuonymusradicansEmorald&Gold. 以及两者在-5℃下处理1d后的叶肉细胞进行了ATPase的超微细胞化学定位的比较观察,并对冷驯化可提高植物抗寒力及ATPase与植物抗寒性关系进行了探讨.标志ATPase活性反应的磷酸铅沉淀物主要分布在叶片栅栏细胞和海绵细胞的质膜和液泡膜上,ATPase在这两类细胞中的分布及活性无明显差异.金边卫矛幼苗经4℃低温驯化7d后,其质膜和液泡膜的ATPase活性高于22℃下生长的幼苗,冷驯化后的金边卫矛幼苗在-5℃处理1d后,其质膜和液泡膜上仍可观察到ATPase的活性反应,但较低温胁迫前有所降低,且超微结构完整,未见任何伤害.而未经冷驯化的金边卫矛幼苗在-5℃处理1d后,其质膜和液泡膜上的ATPase完全失活,同时细胞的超微结构受到严重伤害.实验结果表明,冷驯化可提高金边卫矛幼苗ATPase在低温胁迫下的稳定性,这种活性变化与植物抗寒力的提高呈正相关,同时还发现液泡膜ATPase活性较质膜ATPase变化幅度大,推测液泡膜可能较质膜ATPase对低温更为敏感.     

零上低温对热带绿化树木叶片电阻、水浸液电导率和K~+离子含量的影响

本文报道了在零上低温下6种热带绿化树木叶片电阻、叶片水浸液电导率和K~+离子含量的变化。在非致害零上低温处理下,叶片电阻值增加;在致害零上低温影响下受害时,叶片电阻值减小,叶片水浸液电导率和K~+离子含量平行地增加,这种变化随着伤害的加剧而扩大。     

芦丁和抗坏血酸对NBT光还原法测定植物组织SOD活性的干扰

用NBT（nitrobluetetrazolium,氮蓝四唑）光还原法测定植物组织的SOD活性[4],操作简便且较灵敏,是目前最常用的方法之一[2]。但在实际应用时,常遇到一些植物次生物质的干扰‘’‘。这些次生物质在不同的植物材料或不同生长时期和环境条件下的变化可能很大,因而使测得的SOD活性的可比性较差。本文以植物体内普遍存在的黄酮化合物（以芦丁为代表）和抗坏血酸为例,说明植物次生物质对SOD活性测定的影响,并且探讨消除这一类影响的实验措施。材料与方法NBT光还原反应系统中含：13XIO－‘mol·L’甲硫氨酸、75X10’mol·L’NBT、…     

测定细胞膜透性的紫外吸收法

植物受到伤害,膜透性开始增大时,外渗液中有以K~+为主的电解质。故目前常以电导率仪测其电导率大小或以火焰光度计等测其K~+浓度大小来表示膜受损的程度。据报道,外渗液中也有非电解质成份。近见Heumann报道在受不良因素刺激后的玉米叶上“取长0.3cm的叶片小段进行真空渗入,然后分析渗漏到蒸馏水中的物质对264nm的     

植物冷锻炼对于胁强敏感度的影响(英文)

前文由柑桔枝条在不同低温下、不同冷冻时间的电解质外渗测定,提出胁强(stress)、作用时间与胁变(strain)之间关系的数学模型。在这个模型中共有3个参数:屈服点温度(yield point temperature),胁强敏感度(stress sensitivity)和作用时间敏感度(sensitivity to duration),用以描述植物的抗性。抗性强的植物应表现为屈服点温度较低,胁强敏感度或者时间敏感度较低。为验证此数学模型,本工作以经冷锻炼与未经冷锻炼的盆栽柑桔枝条为材料,作不同温度与时间处理的电解质外渗率的测定,研究了冷锻炼对于上述3个参数的影响。发现胁强敏感度和屈服点温度受冷锻炼影响而下降,时间敏感度未表现明显变化。对于田间柑桔、油桐与毛竹的定期测定,在固定冷冻时间下,得到了类似于盆栽柑桔的结果。入冬时,植物抗冻性提高,3种植物都表现出下列两种变化:1.胁强敏感度的明显下降;2.屈服点温度和/或时间敏感度亦下降。开春时的变化则相反。胁强敏感度的变化与后一种变化有各自的规律,且因植物种类而不同。拐点胁强(stress at inflection point)具有与半致死温度(50％killing point temperature)不同的意义,它的变化是上述两种变化的综合结果。本试验结果表明,冷锻炼对于植物胁强敏感度有明显影响,用本数学模型的3个抗性指标描述     

毛白杨幼苗低温锻炼过程中Ca2+ 的作用及细胞Ca2+-ATP酶活性的变化

观察了低温锻炼以及随后的常温生长中毛白杨幼苗质膜及线粒体Ca2 ATP酶活性、CaM含量和抗冻性的变化。结果表明 ,单纯低温锻炼在一定程度上提高了毛白杨幼苗质膜及线粒体Ca2 ATP酶活性、CaM含量和抗冻性 ,减小了低温胁迫所引起的质膜及线粒体Ca2 ATP酶活性和CaM含量的下降程度 ,促进了胁迫后恢复过程中质膜及线粒体Ca2 ATP酶活性和CaM水平的迅速回升。在低温锻炼的同时 ,用CaCl2 处理能加强低温锻炼的效果 ,但这种效应可被EGTA、LaCl3和CPZ处理所抑制     

脱落酸及其类似物与植物抗寒性之间的关系

大量的研究表明,植物体内ABA在低温条件下所起的作用非常重要。ABA参与低温反应得到以下几个方面的支持：(1)在低温期间植物体内的内源ABA含量增加;(2)在非驯化条件下用ABA处理的植株的抗冻性增加;(3)拟南芥菜的ABA合成缺乏突变体aba-1在低温驯化期间受到伤害,但当加入外源ABA时这种缺陷可被弥补;(4)由低温诱导的几种植物体内蛋白质可以由外源ABA所诱导[1]。正因为如此,人们对ABA在低温条件下对植物生长的作用研究得越来越多而深入。本文对近年来ABA及其类似物对植物抗寒性和基因表达调控的影响的研究进展