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1.
应用ELISA和PCR法检测502例乙肝病人血清,401例HBsAg阳性血清中,有114例(28.4%)抗-HCV和HCVRNA双项阳性,25例(6.2%)HCVRNA单项阳性;21例(5.2%)抗-HCV单项阳性。将HBsAg乙肝病人分成HBVDNA,HBeAg阳性组和HBVDNA,HBeAg阴性组。前者抗-HCV阳性率为11.6%~20.5%,HCVRNA阳性率为16.2%~20.5%。后者抗-HCV阳性率为20.2%~55.6%,HCVRNA阳性率为23%~60.3%。结果说明长期携带HBV者和慢性乙肝病人均可重叠HCV感染。HBVDNA阳性组抗-HCV和HCVRNA阳性率明显高于HBVDNA阳性组 相似文献
2.
丙型肝炎病毒(HCV)NS3区是HCV的核酶区,编码的NS3蛋白有血清蛋白酶、NTP酶和RNA解旋酶的活性,可影响HCV的复制和增殖过程;而且HCVNS3区还可以激发机体的细胞免疫应答。目前HCVNS3区已成为研制抗HCV药物和疫苗的靶基因区,本文就HCVNS3区的研究现状进行了论述 相似文献
3.
丙型肝炎病毒DNA疫苗研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
丙型肝炎病毒(Hepatitis C Virus,HCV)感染严重危害人类健康,目前尚无特效的治疗方法。HCV DNA疫苗是近年来的研究点之一,它的研制为预防和治疗HCV感染提供了新的思路。本文从HCV DNA疫苗的构建、免疫效果的影响因素、作用机制等方面作一综述。 相似文献
4.
随着丙型肝炎病毒(HCV)研究的深入,HCV不仅是输血后肝炎的主要病因,而且涉及其他许多已知疾病,其中多数具有自身免疫的背景,为非肝脏疾病,如冷球蛋白血症、皮肤卟啉症、Sjogren’s综合征及膜性肾小球肾炎等。本文重点回顾HCV感染与自身免疫性肝病的联系,以及HCV在有自身免疫背景的非肝脏疾病中的潜在作用。 相似文献
5.
本文采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术对212例住院及门诊病人其中肝病患者98例(慢性肝炎43例、肝炎后肝硬化47例、原发性肝细胞癌8例)进行HCV-RNA检测。结果98例慢性肝病患者血清中HCV-RNA-PCR阳性27例(27.6%),114例非肝病患者血清中HCV-RNA-PCR阳性9例(7.9%),两组间差异非常显著(P(0.01),各种肝病患者的HCV-RNA-PCR阳性率均高于非肝病组。68例患者同时进行了HCV-RNA-PCR检测和抗-HCV检测,25例抗-HCV阳性的患者中HCV-RNA-PCR,21例阳性(84%),43例抗-HCV阴性的患者中HCV-RNA-PCR,9例阳性(20.1%)、有输血及血制品史者48例,其中HCV-RNA-PCR阳性16例(33.3%),164倒无输血史者中HCV-RNA-PCR阳性20例(12.2%),两组间差异非常显著(P(0.01)。结果表明:1.HCV感染与慢性肝病有密切联系,说明HCV感染是慢性肝炎、肝硬化、肝癌的致病因素;2.HCV-PCR法具有特异性好、灵敏度高、简便快速等特点,弥补了抗-HCV检测的不足之处,是目前确定HCV感染的主要手段;3.HCV感染与输血关系密切,因此对献血员进行常规HCV检测对预防由输血所致HCV感染有着极其重要的临床意义。 相似文献
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丙型肝炎病毒DNA疫苗的研究进展 总被引:1,自引:0,他引:1
丙型肝炎病毒(HCV)感染严重危害人类健康,目前尚无特效的治疗方法。HCV DNA疫苗是近年来的研究热点之一,它的研制为预防和治疗HCV感染提供了新的思路。本文从HCV DNA疫苗的构建、免疫效果的影响因素、作用机制等方面作一综述。 相似文献
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丙型肝炎病毒感染后的免疫性 总被引:1,自引:0,他引:1
多次接受输血的病人可以发生丙型肝炎病毒的重复感染,用同源或异源HCV接种物对黑猩猩交叉攻毒的实验结果表明,不论是经历过自限性或慢性HCV感染的动物都能够对不同株,甚至同株HCV形成再感染,提示人和动物感染HCV后产生的保护性免疫力甚差,这一现象为丙型肝炎疫苗的研制造成了困难。 相似文献
8.
原位杂交检测石蜡包埋组织中丙型肝炎病毒RNA 总被引:2,自引:0,他引:2
为了提高HCVRNA的原位杂交检出率,我们应用地高辛标记HCV5'非编码区cDNA作探针,采用原位分子杂交法对96N肝硬变,102例肝细胞肝癌进行了HCVRNA检测,并结合不同年份标本中HCVRNA的检出率,探讨HCVRNA在肝脏的分布及其丢失问题.结果显示HCVRNA定位于肝细胞和肝癌细胞胞浆内,肝脏其它细胞未见明确阳性杂交信号。HCVRNA杂交阳性细胞呈灶状和弥漫分布,正常对照、替代、空白对照为阴性,在不同年份肝硬变及肝细胞肝癌中两两比较表明新近包埋蜡块组织较陈旧蜡块组织HCV RNA检出率明显高。本文结果证实HCVRNA存在于肝细胞和癌细胞的胞浆内,未见肝内其它细胞阳性,还发现HCVRNA在肝硬变、肝细胞癌中的检出率随保存时间的延长,其阳性检出率明显降低,表明HCVRNA在蜡块中存在明显的降解,应尽可能选用近期标本、为临床分析HCV感染,HCV与肝硬变、肝细胞肝癌的关系提供更客观的数据。 相似文献
9.
丙型肝炎病毒(HCV)是引起输血后肝炎和非甲非乙型肝炎的主要病原,它在世界范围内广泛流行,是慢性肝炎、肝硬化和肝癌的主要诱因。预防HCV感染的关键是研制出有广泛反应性的疫苗,这就必须以HCV在宿主体内引起的保护性免疫反应研究为基础。本文就近来对HCV感染宿主后能否引起保护性免疫的实验证据及其对HCV疫苗研究的意义等方面进行综述。 相似文献
10.
丙型肝炎病毒感染标志检测临床意义的研究现状 总被引:2,自引:0,他引:2
随着丙型肝炎病毒分子生物学研究的深入,相继建立了多种HCV感染标志的检测方法。本文就IgG抗-HCV,HCVRNA和IgM抗-HCV检测在丙型肝炎诊断,预后估计及抗病毒药物疗效评价方面的意义作简要综述。 相似文献
11.
为观察α1干扰素(IFNa1)治疗慢性丙型肝炎的长期疗效及其与HCV病毒血症的关系,我对42例经IFNa1治疗的慢丙肝进行了长达3年的随访观察,并同时采用聚合酶链反应(PCR)检测血清HCVRNA,现将结果报告如下。1临床资料1.1一般资料所选的42... 相似文献
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丙型肝炎病毒核酸疫苗的免疫效果观察 总被引:3,自引:1,他引:2
将丙型肝炎病毒C+E1区基因克隆到不同的真核细胞表达载体pCDNA3.1(+)和pSVL中,通过肌肉注射和皮下注射免疫BALB/C及F1小鼠后,产生了抗HCV/C区抗体。其中核酸疫苗pcDNA3.1-HCV/C+E1的免疫高峰的出现早于pSVL-HCV/C+E1,F1小鼠的抗体应答强于BALB/小鼠。肌肉注射优于皮下注射。 相似文献
13.
本文报道了97例疟疾患者丙型肝炎病毒(HCV)感染的原因。发现疟疾患者抗-HCV阳性率为71.13%,其中有单采血浆还输血细胞(下称单采浆)献血史者为89.71%,有受血史者为64.29%,既无单采浆史又无受血史者无一例抗-HCV阳性。有单采浆史的疟疾患者与同村非疟疾的单采浆献血者相比,抗-HCV阳性率无显著不同,且二者均显著高于同村既无单采浆史又无受血史的非疟疾人群。在无单采浆史和受血史人群中,疟疾病例和非病例抗-HCV阳性率很低。说明有单采浆史的疟疾病例HCV感染与单采浆有关,有受血史的疟疾病例HCV感染与受血有关。对当地单采浆血站进行调查,发现在采血、分离血浆和血细胞还输过程中存在血液交叉污染,这是导致有单采浆史的疟疾病例HCV感染的主要原因。 相似文献
14.
丙型肝炎病毒(简称HCV)是危害人类健康的传染性疾病,预防该病的传播主要借助于HCV血清学诊断来筛选献血员和检测临床标本。从国内外已分离到的HCV株得知,HCV核心蛋白(Core)和非结构蛋白NS3含有较强的优势抗原表位,其相应的抗体出现早,阳性率高,已成为目前第二、第三代HCV免疫诊断试剂的重要成份[1,2]。通常Core蛋白和NS3蛋白分别用基因工程方法表达,然后作为固定化抗原,检测人体内HCV的抗体。我们对Core和NS3的两种不同组合方式及其表达的研究,对于发展新的HCV诊断试剂很有帮助,现将结果报道如下。1… 相似文献
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本文简述近几年来丙型肝炎病毒(HCV)感染与宿主细胞免疫应答之间关系的研究进展,重点对HCV感染后体内CD4^+T细胞、CD8^+T细胞和细胞毒性T淋巴细胞(CTL)的免疫应答及其在免疫致病中的作用进行了讨论。 相似文献
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肝硬变中丙型肝炎病毒C33c抗原及HBxAg的分布及意义 总被引:2,自引:0,他引:2
应用抗HCVC33c抗原2B6株单克隆抗体和抗HBxAg多克隆抗体。以ABC法对86例肝硬变组织进行HCV及HBV相关抗原定位研究,HCVC33c抗原及HBxAg在肝硬变中的阳性率分别为76.7%及62.8%,C33c抗原和HBxAg阳性占所检病例88.4%,二者同时阳性为51.2%,HCVC33c抗原位于肝硬变组织的肝细胞胞桨内,充满整个胞桨,细胞核及胸膜未见阳性;阳性细胞呈弥温、局灶及散在分布 相似文献
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丙型肝炎病毒RNA打点杂交检测方法同RT-PCR方法的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
采用HCV基因组结构区C区cDNA探针和非结构区NS3-4区cDNA探针,建立了用打点杂交(dotblothybridization)检测血清中HCVRNA的方法,同采用HCV基因组5’端非编码区的一对寡核苷酸引物通过逆转录-聚合酶链式反应(RT-PCR)检测血清中HCVRNA的方法相比较,发现两种方法都能快速早期和特异地检出血清中HCVRNA,但RT-PCR法敏感性优于RNA打点杂交法。对于无血清学指标的慢性NANB肝炎病人的诊断,可采用这两种方法。这两种方法的敏感性在很大程度上依赖于引物和探针的敏感性,以及RNA提取方法。RT-PCR法适用于诊断病毒血症和复制,打点杂交法适用于研究HCVRNA量的变化,对治疗的评价,以及为实验筛选较高滴度的HCVRNA阳性样本。 相似文献
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鱼类培养细胞干扰素的诱导 总被引:21,自引:0,他引:21
对紫外线灭活的草鱼出血病病毒(GCHV)-F9株,在几种鲤科鱼类培养细胞中诱导产生干扰素的能力及影响干扰素产量的各因素进行了研究。纯化的GCHV在紫外线照射5分丧失感染性,但获得了在CAB等5种鲤科鱼类培养细胞中高铲诱导产生干扰素的能力。干扰素的诱导需要病毒高复数感染细胞。干扰素主要在诱导后14小时时内产生。培养上清中的新生牛血清对干扰素的产量有抑制作用。而在PH6.2-7.8范围内对干扰素产量无 相似文献
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丙型肝炎病毒PNA打点杂交检测方法同RT—PCR方法的比较 总被引:1,自引:0,他引:1
采用HCV基因组结构区C区cDNA探针和非结构区NS3-4区cDNA探针,建立了用打点杂交检测血清中HCV RNA的方法,同采用HCV基因组5'端非编码区的一对寡核苷酸引物通过逆转录-聚合酶链式反应检测血清中HCV RNA折方法相比较,发现两种方法都能快速早期和特异的检出血清中HCV RNA,但RT-PCR法敏感性优于RNA打点杂交法。对于无血清学指标的慢性NANB肝炎病人的诊断,可采用这两种方法 相似文献
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本文采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)技术对212例住院及门诊病人其中肝病患者98例(慢性肝炎43例、肝炎后肝硬化47例、原发性肝细胞癌8例)进行HCV-RNA检测。结果98例慢性肝病患者血清中HCV-RNA-PCR阳性27例(27.6%),114例非肝病患者血清中HCV-RNA-PCR阳性9例(7.9%),两组间差异非常显著(P〈0.01),各种肝病患者的HCV-RNA-PCR阳性率均高于 相似文献