氰化钾预处理对黄皮[Clausena lansium（Lour.）Skeels]种子脱水？…

比较了ＫＣＮ预处理与未处理黄皮神经在脱水后活力的变化,表明ＫＣＮ预处理可有效降低黄皮种子脱水敏感性。电解质渗漏率分析表明,ＫＣＮ预处理在一定程度上推迟了黄皮种子胚轴在脱水过程中的膜损伤。此外,ＫＣＮ预处理抑制了黄皮胚轴在脱水初期的呼吸速率,在脱水过程中也维持在较低水平,但复水后该抑制很快消失,在脱水６ｄ后的复水吸胀过程中呼吸速率恢复较对照为快,并维持在较高水平。呼吸途径分析表明,黄皮胚轴及其线粒体     

氰化钾预处理对黄皮［Clausena lansium（Lour.） Skeels］种子脱水敏感性的影响

比较了ＫＣＮ 预处理与未处理黄皮种子在脱水后活力的变化,表明ＫＣＮ 预处理可有效降低黄皮种子脱水敏感性。电解质渗漏率分析表明,ＫＣＮ 预处理在一定程度上推迟了黄皮种子胚轴在脱水过程中的膜损伤。此外,ＫＣＮ 预处理显著抑制了黄皮胚轴在脱水初期的呼吸速率,在脱水过程中也维持在较低水平,但复水后该抑制很快消失, 在脱水６ ｄ 后的复水吸胀过程中呼吸速率恢复较对照为快,并维持在较高水平。呼吸途径分析表明,黄皮胚轴及其线粒体的呼吸以细胞色素途径为主。还分析了脱水对黄皮胚轴线粒体蛋白质及其氧化磷酸化水平的影响。     

脱水速率对黄皮胚轴脱水敏感性及膜膜过氧化的影响

以黄皮种子离体胚轴为材料,研究了不同于燥速率对胚轴脱水反应和膜脂过氧化的影响。在脱水过程中,胚轴的萌发率,活力指数,电解质渗漏速率,超氧化物歧化酶（SOD）,过氧化物酶（POD）和过氧化氢酶（CAT）活性逐渐降低,膜脂过氧化产物MDA的含量不断增加,脱水速率愈快,胚轴的半致死含水量就愈低。快速干燥的胚轴能在较低的含水量存活是因为顾中间含量下发生的膜脂过氧化作用的时间,以及保持较高的SOD,POD和CAT活性,缓慢干燥的胚轴当与周围环境达到水分平衡后,生活力的丧失将与保持在水分平衡后的时间有关,。因此,脱水速率是一种影响顽拗性种子或者胚轴脱水敏感性的重要因子。     

顽拗性黄皮种子税水过程中活性氧清除酶活性的变化

以正常性种子花生为对照,研究了顽拗性黄皮种子脱水过程中活性氧清除酶、膜脂过氧化作用以及电解质渗漏率的变化。随着含水量的下降,黄皮胚的电解质渗漏率和膜脂过氧化产物丙二醛（MDA）含量均显著增加;当黄皮胚含水量下降致40％后,SOD活性开始急剧下降,而POD和CAT活性在胚含水量下降过程中呈现出缓慢下降的趋势。花生胚在含水量从45％降至145的过程中,电解质渗漏率没有明显增加,MDA含量只有少量增加;当含水量降至14％后,电解质渗漏率出现少量增加,花生胚脱水初期,活性氧清除酶活怀明显增加,并在整个脱水过程中维持较高的水平。以上结果表明：顽拗性处子黄皮的脱水敏感性与活性氧清除酶相对活性变化有关。脱水引起黄皮胚活性氧清除酶活性降低,活性氧清除能力下降,膜脂过氧化作用加强,膜透性增大。黄皮胚的膜系统可能是脱水伤害的靶位之一。     

脱水速率对黄皮胚轴脱水敏感性及膜脂过氧化的影响

以黄皮种子离体胚轴为材料,研究了不同干燥速率对胚轴脱水反应和膜脂过氧化的影响.在脱水过程中,胚轴的萌发率、活力指数、电解质渗漏速率,超氧化物歧化酶(SOD)、过氧化物酶(POD)和过氧化氢酶(CAT)活性逐渐降低,膜脂过氧化产物MDA的含量不断增加.脱水速率愈快,胚轴的半致死含水量就愈低.快速干燥的胚轴能在较低的含水量下存活是因为缩短了在中间含水量下发生的膜脂过氧化作用的时间,以及保持较高的SOD、POD和CAT活性;缓慢干燥的胚轴当与周围环境达到水分平衡后,生活力的丧失将与保持在水分平衡后的时间有关.因此,脱水速率是一种影响顽拗性种子或者胚轴脱水敏感性的重要因子.     

顽拗性黄皮种子脱水过程中活性氧清除酶活性的变化

以正常性种子花生为对照,研究了顽拗性黄皮种子脱水过程中活性氧清除酶、膜脂过氧化作用以及电解质渗漏率的变化。随着含水量的下降,黄皮胚的电解质渗漏率和膜脂过氧化产物丙二醛(MDA)含量均显著增加;当黄皮胚含水量下降至40％后,SOD活性开始急剧下降,而POD和CAT活性在胚含水量下降过程中呈现出缓慢下降的趋势。花生胚在含水量从45％降至14％的过程中,电解质渗漏率没有明显增加,MDA含量只有少量增加;当含水量降至14％后,电解质渗漏率出现少量增加。花生胚脱水初期,活性氧清除酶活性明显增加,并在整个脱水过程中维持较高的水平。以上结果表明顽拗性种子黄皮的脱水敏感性与活性氧清除酶相对活性变化有关。脱水引起黄皮胚活性氧清除酶活性降低,活性氧清除能力下降,膜脂过氧化作用加强,膜透性增大。黄皮胚的膜系统可能是脱水伤害的靶位之一。     

脱水敏感的黄皮种子在发育中的可溶性蛋白变化

黄皮种子的子叶与胚轴,在发育前期蛋白质合成速率均高于后期。在发育过程中子叶的可溶性蛋白含量无明显变化,但在后期能新合成少数低分子量的热不稳定蛋白,可能是引起种子萌发的水解酶类。胚轴中可溶性蛋白单位干重含量高于子叶,而其成分不随发育而变化。ABA可促进发育后期黄皮种子胚轴中20kD蛋白的合成,但不能改变种子的脱水敏感性。     

不同发育时期黄皮种子脱水敏感性的研究

自花后４６ｄ到８８ｄ果实成熟．黄皮种子的发芽率由０升至１００％．而活力指数逐渐上升,到花后７４ｄ达到最大值,之后略有下降．每粒种子的呼吸强度在花后４６－６７ｄ持续增加,此后则渐渐减弱,但湿藏２ｄ后又回升．黄皮种子的发育明显超前于果实．花后７４ｄ时．每粒种子的干重已接近最大值,这时种子活力最大．而果实的鲜重虽然已接近最大值．但其干重却只有成熟时的７３％。花后４６－５３ｄ的种子,其发芽率小于１００％,轻微脱水能提高种子的发芽率及活力指数,花后６０ｄ至果实成熟．种子发芽率均为１００％．这时任何程度的脱水都会引起活力指数的下降,但不同发育时期的黄皮种子耐脱水力有差别．其中以花后６７ｄ的耐脱水力最强．花后８８ｄ果实成熟时种子的耐脱水力最弱。     

提高黄皮种子活力的途径

黄皮种子经脱水至40％左右或持续贮藏（一年以上）后种子活力迅速下降,PEG对劣变种子直接引发不但不能提高其活力,反而使其活力更为下降,甚至丧失萌发能力而引发加速了代谢物质的消耗和渗漏。在黄皮种子脱水前用ABA、Ca2 、茶多酚（抗氧化剂）预处理,明显降低了黄皮种子的脱水敏感性。结合用PEG引发技术,则能较大幅度提高黄皮种子脱水后的活力,Ca2 短时高温引发也能提高黄皮种子贮藏一年后的活力,说明预处理是提高脱水和贮藏后黄皮种子活力的必要措施。     

脱水敏感的黄皮种子在发育中的可溶性蛋白变化

黄皮种子的子叶与胚轴,在发育前期蛋白质合成速率均高于后期。在发育过程中子叶的可溶性蛋白含量无明显变化,但在后期能新合成少数低分子量的热不稳定蛋白,可能是引起民种子萌发的水解酶类。胚轴中可溶性蛋白单位干重含量高于子叶,而其成分不随发育而变化。ＡＢＡ可促进发育后期黄皮种了胚轴中２０ｋＤ蛋白的合成,但不能改变种子的脱水敏感性。     

Relation Between Desiccation Sensitivity and Membrane Permeability of Developing Clausena lansium Seeds

Desiccation sensitivity and its relation to membrane permeability of the embryonic axes of the developing wampee (Clausena lansium (Lour.) Skeels) seeds were studied by measuring the changes in electrolyte leakage, germination and vigor index after the embryonic axes were rapidly air-dried to various water contents. During development, the fresh and dry weight per seed reached nearly maximum value at 72 d after anthesis, but the dry weight per embryonic axis continuously increased until 85 d after anthesis. The embryonic axes acquired the full capacity for germination at 58 d after anthesis and their vigor index continuously rose up from 51 to 92 d after anthesis. The electrolyte leakage of the developing the embryonic axes linearly declined to the minimum value at 72 d after anthesis and then went up again. The electrolyte leakage of the embryonic axes was higher than that of the whole seeds at the same time. The immature embryonic axes did not germinate completely, while mild desiccation could improve their viability. Any degree of desiccation decreased the vigor index of the embryonic axes which have reached physiological maturation and the decline of vigor index was corresponded to the increase of electrolyte leakage. According to this experiment, the authors concluded that wampee seeds did not gain desiccation-tolerance which was a characteristic of orthodox seeds during development. High water content was essential for maintaining membrane integrity and stabiligy of matured wampee seeds. The injury of seed viability during dehydration could be estimated by using the electro-conductivity method.     

不同发育时期小麦种子活力的变化及其对环境温度的响应

以济麦22和山农23号为试验材料,利用标准发芽试验法对不同年份小麦种子发育过程中的种子活力变化进行研究,分析环境温度对不同发育时期小麦种子活力变化的影响,为早期小麦种子的利用及高活力种子的生产提供参考依据.结果表明: 伴随着小麦种子发育,鲜种子在花后26 d左右出现发芽能力,之后其发芽率整体呈上升趋势;干种子发芽势、发芽率和发芽指数在花后5～8 d迅速升高,之后保持相对稳定,活力指数主要受到幼苗单株干质量的影响而持续升高,一般在完熟前4～6 d达到最大值;不同发育时期小麦干种子的田间种植及其后代种子的活力测定表明,济麦22花后17 d以后的干种子田间出苗较好,并可成穗结实,其后代种子的发芽率和活力指数在不同样品间无显著差异.环境温度对不同发育时期小麦种子活力变化的影响显著,小麦花后日平均温度均值、日最高气温均值以及日最低气温均值均高,且花后日温差均值大的年份,种子发育时间短、百粒重及种子活力达到最大值的时间较早;反之,发育时间较长、百粒重及种子活力达到最大值的时间较晚,但完熟期积温高,种子活力较高.     

Acquisition of desiccation tolerance in soybeans

The entry into a desiccation-tolerant state is a major developmental component of seed maturation. Development of desiccation tolerance of embryonic axes of soybean [Glycine max (L.) Merrill cv. Chippewa 64] was studied by measuring changes in electrolyte leakage. germination and relative growth rate after axes were rapidly air-dried to various water contents. Axes acquired the full capacity for germination at 34 days after flowering (DAF). and reached physiological maturity (maximum dry weight) at 48 DAF. When dried to water content h = 0. 08 (g water g⁻¹ dry weight). few axes germinated before 42 DAF. but more than 90% germinated after 48 DAF. However, electrolyte leakage of rehydrated axes showed a linear decline from 30 to 55 DAF. For developing axes there was a critical water content or desiccation threshold. which could be estimated by using the electrolyte leakage method. The threshold of desiccation tolerance decreased gradually from h = 1. 10 to 0. 18 as axes matured from 28 to 55 DAF. The development of desiccation tolerance continued after physiological maturity at 48 DAF. We conclude that the acquisition of desiccation tolerance of soybean axes is a gradual event, rather than an abrupt transition.     

板栗种子发育期间ABA等生理指标与脱水耐性的相关性研究

对板栗种子发育期间胚轴和子叶中部分生理指标的变化以及它们与板栗种子脱水耐性的相关性进行研究.结果表明:随着板栗种子不断发育,在花后80 d胚轴和子叶中ABA、淀粉、可溶性蛋白质量分数同步达到最大值,可溶性糖质量分数达到最低,此时板栗种子的脱水耐性最强,可确定为板栗的最佳采收期.另外,通过相关分析可知,板栗种子在发育期间...     

黄皮种子脱水敏感性与脂质过氧化作用

黄皮种子自然脱水时,种子的发芽率和发芽指数迅速下降;种子浸泡液的电导率和可溶性物质的量大大增加;线粒体膜和质膜ATPase的活性下降;种子中SOD活性先上升,然后下降;脂质过氧化产物MDA和脂质氢过氧化物的量大大增加。DDC、MDA和Fe2 促进脂质过氧化作用,降低种子生活力;ASA和甘露醇对脂质过氧化有抑制作用,提高种子生活力。     

茸毛赤瓟种子不同发育时期脱水耐性和发芽力的初步研究

茸毛赤瓟种子自花后30 d发育至55 d,发芽率、发芽指数和活力指数由0升至最大;含水量逐渐下降,但下降速率不等,发育后期存在显著的成熟脱水期。花后45 d果实干重接近最大,种子干重在45 d达到最大,种子和果实的发育基本同步。自然风干1d后,花后40~50 d的种子含水量下降2%~4%。花后40 d的种子发芽力显著提高,花后45~50 d的种子无明显变化,继续干燥,发芽率、发芽指数和活力指数均有不同程度的降低,而花后50 d的种子直到含水量低至4%后才明显下降;花后35 d和55 d的种子经过不同天数干燥后,发芽力均下降。不同发育时期茸毛赤瓟种子耐脱水力有差别,由强至弱依次为花后50、45、55、40、35 d。用半致死含水量可准确地反映不同发育时期茸毛赤瓟种子的脱水敏感性的强弱。     

人工老化处理对结球甘蓝种子生理生化特性的影响

以结球甘蓝品种‘冬升’种子为材料,研究高温(40℃)高湿(相对湿度100%)人工老化处理过程中种子的萌发特性、种子浸出液相对电导率和丙二醛、可溶性蛋白、可溶性糖含量以及抗氧化酶活性的变化,以揭示种子劣变的机理。结果表明:(1)人工老化处理甘蓝种子的含水量和不正常苗率均随着老化时间的延长逐渐增加,而种子发芽势、发芽率、发芽指数和活力指数的增加均逐渐降低。(2)随着处理天数的延长,老化处理甘蓝种子的浸出液电导率显著增大,浸出液可溶性糖含量逐渐升高,可溶性蛋白含量表现出显著下降趋势,而种子MDA含量呈先升高后逐渐下降的趋势。(3)在结球甘蓝种子老化进程中,其种子中SOD、POD、CAT活性变化的趋势相似,均随老化程度的加深而逐渐降低;而APX活性在老化处理的最初2d显著增加,第6天显著降低。研究发现,在结球甘蓝种子老化进程中,种子活力和萌发率显著降低,其种子浸出液电导率、可溶性蛋白含量、可溶性糖含量、保护酶活性变化与种子老化及劣变程度密切相关,膜脂过氧化作用可能是引起或加剧种子老化劣变的重要原因之一。     

白木香种子脱水耐性的发育变化及贮藏特性

研究白木香种子发育进程中种子性状、萌发能力和脱水耐性的变化,以及不同光温条件对种子萌发的影响和种子的贮藏特性。结果表明：白木香种子在花后78d获得最大干重,进入生理成熟期,此时萌发率接近最大值;胚在花后57～85d,脱水耐性逐渐增强,并在花后85d获得最大脱水耐性。种子萌发的适宜温度范围为25℃-35℃,光照对种子萌发有一定的抑制作用。新鲜自木香种子（含水量27．45％）在4℃低温条件下贮藏1个月后萌发率仅为30％左右,而含水量7．38％的干燥种子在4℃低温条件下贮藏120d,萌发率仍有53．33％,因此,4℃低温和适度脱水有利于种子短期贮藏。白木香种子能忍耐一定程度的脱水,但干燥至含水量7．50％以下时种子会发生损伤,因此推测白木香种子是一种中间性种子。