松嫩草原羊草种群遗传分化的研究

通过等位酶技术, 综合分析了松嫩平原11 个羊草种群的遗传多样性及遗传分化指标, 深入剖析了灰绿型和黄绿型两种叶色类型羊草种群之间的遗传差异:两类种群在等位基因频率、非平衡位点和A、P、He 及固定指数F 上明显不同, 两类种群间有极明显的遗传分化。黄绿型种群的A、P、He 皆低于灰绿型;黄绿型F < 0, 灰绿型F > 0, 这种差异主要表现在DIA-1、PGM、SKD 和ACP 等位点上;两类种群间的遗传分化主要发生在ADH、DIA-2 和PGM 等位点上。种群间的遗传距离与地理距离之间没有相关。     

微生境下羊草两种生态型种群的遗传多样性及遗传分化——等位酶分析

采用水平淀粉凝胶电泳技术,应用等位酶分析方法测定了松嫩平原南部微生境条件下羊草灰绿色和黄绿色两种生态型９个种群的遗传多样性和遗传分化程度。羊草种、种群和生态型水平都维持较高的遗传多样性。两种生态型之间有明显的遗传多样性差异及遗传分化。灰绿型和黄绿型的多态位点百分率分别为６７．３％和５７．１％,等位基因平均数分别是２．２和１．９,期望杂合度分别为０．３４８和０．２９８。两种生态型种群之间平均遗传距离     

羊草种群遗传分化的RAPD分析Ⅱ.RAPD数据的统计分析

对松嫩草原上分布的灰绿型和黄绿型羊草9个种群进行了15个引物的RAPD分析,统计结果表明,两类种群的扩增片段数和多态位点比率明显不同,黄绿型种群低于灰绿型,其值分别＜90与＞100,＜50％与＞70％,比较了7种不同统计方法据RAPD表型或基因型频率估算的种群遗传多样性,几种统计结果都揭示,黄绿型种群低于灰绿型种群,用F1s值矫正种群对Hardy-Weinberg平衡的偏离后,估算等位基因频率,通过Shannon指数和Nei指数估计羊草种群间分化分别为37．6％和35．7％,高于等位酶的分析,讨论比较了等位酶和RAPD分析结果的异同。     

羊草种群克隆多样性的初步研究

 采用水平淀粉凝胶电泳技术检测了松嫩草原上两种叶色类型(灰绿型和黄绿型)羊草(Leymus chinensis)种群的克隆多样性。羊草种群中克隆多样性较高,Simpson指数平均为0.983,97.7% 的基因型为局部分布;在克隆特性上,灰绿型和黄绿型羊草也明显不同,黄绿型种群的克隆多样性低于灰绿型。由基株数据计算的种群遗传多样性与由分株计算的结果一致,进一步确认了黄绿型和灰绿型羊草间存在着明显的遗传分化。种群中不时有实生苗补充及环境异质性引起的分化选择作用可能是维持种群内基因型多样性的重要因素。     

四川南江两种水青冈种群遗传多样性初步研究

利用凝胶电泳法研究米心水青冈（Ｆａｇｕｓｅｎｇｌｅｒｉａｎａ）和巴山水青冈（Ｆ．ｐａｓｈａｎｉｃａ）２个种４个种群的遗传多样性。所测定的酶系统包括：过氧化物酶（ＰＸ１和ＰＸ２）,磷酸葡萄糖脱氢酶（ＰＧＤ）,酸性磷酸化酶（ＡＣＰ）,超氧物歧化酶（ＳＯＤ）,谷氨酸草酰乙酸转氨酶（ＧＯＴ１和ＧＯＴ２）,异柠檬酸脱氢酶（ＩＤＨ）,磷酸果糖异构酶（ＰＧＩ）,甲基萘醌还原酶（ＭＮＲ）,葡萄糖磷酸变位酶（ＰＧＭ１和ＰＧＭ２）和苹果酸脱氢酶（ＭＤＨ２）１０种酶系统。测定和分析了水青冈等位基因频率、遗传多样性、固定指数、Ｈａｒｄｙ－Ｗｅｉｎｂｅｒｇ平衡和遗传距离指标,为进一步研究水青冈属各种间的亲缘关系和进化提供了科学依据     

松嫩平原中部地区羊草种群的遗传结构研究

松嫩平原中间地区的羊草,依其生长的微环境不同可分成灰绿色和黄绿色两种叶色类型的种群。移栽实验表明,这两类种群实际上是灰色和灰绿色两种类型的混生群体。采用淀粉凝胶电泳技术及等位酶分析方法测定了不同生境、不同分类种群的遗传结构,发现羊草种群遗传变异度很高;但是无论如何归属,这一草原区域上的羊草种群遗传分化程度很低（ＦＳＴ≤０．０３４）。这可能与羊草与异花授粉、不同类型混生及种群间基因流强度大有关。     

羊草种群遗传分化的RAPD分析I：扩增片段频率的变化

松嫩草原上分布着灰绿型和黄绿型两种叶色类型的羊草,为进一步明确这两种叶色类型种群分化的分子基础 ,对其9个种群105个个体进行了RAPD分析。15个随机引物（10nt)共扩增出149个多态性片段,总的多态位点为96．1％,黄绿型与灰绿型种群间在10．1％的多态性片段上明显不同,相似生境或同一地域的种群在一些位点上表现出相似或相同的变化;9个种群都检测到了特异性扩增。     

苍术（Atractybeslancea（Thunb．）DC．）种内遗传多样性分析

分析了苍术（Ａｔｒａｃｔｙｌｏｄｅｓｌａｎｄｅａ（Ｔｈｕｎｂ．）ＤＣ．）５种等位酶（ＭＤＨ,ＧＤＨ,ＰＰＯ,ＳＯＤ,ＰＥＲ）１２个位点上２５个等位基因的分化特征。结果表明：群体内多态位点比例平均为０．６１,每个位点的平均杂合率为０．２６,每个位点发现的平均等位基因数为１．７８。苍术种内基因多样性的８６％产生在群体内,群体间分化的明显效果为１４％。所有配对组合,群体间的平均遗传距离是０．１１,遗传同一性是０．９０。说明苍术种内变异很大。同时探讨茅苍术的分类位置,认为茅苍术不是苍术和白术的杂交种。     

畲族Ge,PGM1,AcP1,6—PGD,ADA和AK1的遗传多态性

对畲族血浆组特异性成分、红细胞磷酸葡萄糖变位酶１（ＰＧＭ１）、酶性磷酸酶（ＡｃＰ１）、６－磷酸葡萄糖酸氢酶（６－ＰＧＤ）、腺苷脱氨酶（ＡＤＡ０、腺苷酸激酶（ＡＫ１）的遗传多态性进行了研究。Ｇｃ与ＰＧＭ１是用薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚集分析的,ＡｃＰ１、６－ＰＧＤ、ＡＤＡ及ＡＤ１是用淀粉凝胶电泳分析的。各基因座的基因频率分别为Ｇｃ１Ｆ０．４７２２、Ｇｅ１Ｓ０．２４２１、Ｇｃ２０．２７３８;ＰＧＭ１１Ａ     

松嫩平原两种趋异类型羊草对干旱胁迫的生理响应

采用盆栽实验,对灰绿和黄绿两种趋异类型羊草（Leymus chinensis(Trin.)Tzvel.）幼苗期用聚乙二醇（PEG）胁迫进行干旱生理指标测定,结果表明,在干旱胁迫下,灰绿型羊草和黄绿型羊草的电解质外渗率、脯氨酸、植株含水率、植株鲜重、SO4^2-、NO3^-之间均有显著或极显著差异,灰绿型羊草叶片电解质外渗率和叶绿素含量的b值均大于黄绿型羊草,而植株含水率的b值则小于黄绿型羊草,灰绿型羊草脯氨酸含量均大于黄绿型羊草,因子分析表明,脯氨酸是两种趋异类型羊草干旱胁迫生理反应的主要因子,两种趋异类型羊草在生理响应中均体现出耐旱能力,但灰绿型羊草的耐旱能力比黄绿型更强,两种趋异类型羊草在耐旱生理上有明显分化。     

羊草两个趋异类型的光合生物生态特性比较的初步研究

对羊草（Ａｎｅｕｒｏｌｅｐｉｄｉｕｍ ｃｈｉｎｅｎｓｅ）种群的两个趋异类型－－灰绿型羊草与黄绿型羊草的光合生理生态特性进行了研究,比较了同一生境条件下,两种趋异类型羊草的光合速率、蒸腾速率的日变化,以及两个羊草趋异类型的光合速率对光辐射强度、气温、相对湿度、叶温与气孔扩散阻力的响应。结果表明,同一生境条件下,灰绿型羊草的光合速率与蒸滕速率相对较高,两者的饱和光合速率分别为２３．２与１８．８μｍｏｌ     

羊草遗传多样性的研究

本文运用光镜和电镜技术,对不同土壤条件下７个羊草种群营养体形态结构进行了观察,在此基础上,运用ＲＡＰＤ技术,对７个羊草种群的遗传多样性进行了研究,分析了遗传多样性与环境因子的相关关系。结果表明：１）７个羊草种群根的结构与盐碱土型羊草结构相似;茎的结构与黑钙土型羊草结构相似;叶的结构呈现黑钙土型羊草结构和盐碱土型羊草结构之间的过渡类型。２）羊草种群的遗传多态性非常高,５３个引物在７个羊草种群中共检测到３６５条扩增片段,多态带３０３条,多态率达到８３．０１％。特有带１２１条,占３３．２１％。３）７个羊草种群之间的遗传距离变异范围为０．２３４９－０．６１６６,聚类分析表明这７个种群可分子为３组。４）多态位点百分数与土壤有机质、全氮含量呈现比较大的负相关;特有带百分数与土壤镁离子、钙离子呈现较大的负相关;遗传距离值与土壤的电导率、水溶性钠离子呈现较大的正相关。     

畲族Gc、PGM1、AcP_1、6-ΡGD、ADA和AK1的遗传多态性

对畲族血浆组特异性成分（Ｇｃ）、红细胞磷酸葡萄糖变位酶１（ＰＧＭ１）、酸性磷酸酶（ＡｃＰ１）、６－磷酸葡萄糖酸脱氢酶（６－ＰＧＤ）、腺苷脱氨酶（ＡＤＡ）、腺苷酸激酶（ＡＫ１）的遗传多态性进行了研究。Ｇｃ与ＰＧＭ１是用薄层聚丙烯酰胺凝胶等电聚焦分析的,ＡｃＰ１、６－ＰＧＤ、ＡＤＡ及ＡＫ１是用淀粉凝胶电泳分析的。各基因座的基因频率分别为Ｇｃ＊１Ｆ０．４７２２、Ｇｃ＊１Ｓ０．２４２１、Ｇｃ＊２０．２７３８;ＰＧＭ１＊１Ａ０．５３５７、ＰＧＭ１＊１Ｂ０．１６２７、ＰＧＭ１＊２Ａ０．１５８７、ＰＧＭ１＊２Ｂ０．１４２９;ＡｃＰ＊１Ａ０．１８２５、ＡｃＰ１＊Ｂ０．８１７５;６－ＰＧＤ＊Ａ０．９６８３、６－ＰＧＤ＊Ｂ０．０２７８;ＡＤＡ＊１０．９８８１、ＡＤＡ＊２０．０１１９;ＡＫ１＊１１．００００。畲族Ｇｃ、ＰＧＭ１、ＡｃＰ１、６－ＰＧＤ和ＡＤＡ基因为多态,而ＡＫ１基因为单态。发现１例带有６－ＰＧＤ＊Ｒ和３例带有Ｇｃ＊１Ａ２变异等位基因的个体,其中Ｇｃ＊１Ａ２基因频率为０．０１１９,达到多态水平。     

向日葵种质资源的随机扩增多态性ＤＮＡ（ＲＡＰＤ）研究

采用ＲＡＰＤ方法对我国２１个向日葵（Helianthus annuus L.)基因型和１１个国外引进向日葵因型进行分析,构建了它们的方图谱。从８０个随机引物中筛选出的２５个有效引物共产生１８８条ＤＮＡ片段,大小分布在０．２６－１．９８kb之间,其中１６４例带具有遗传多态性,约占总数的８７．２％,平均每个引物扩增的ＤＮＡ带数为７．５２条。３２个向日葵的遗传相似性分析表明,各基因型间的Ｎei氏相似性系数分布在０．３９８７．０８５３１之间,平均相似性系数为０．６２８１。１１个国外向日葵基因型的Ｎei氏相似性系数分布在０．７１３４－０．８５３１之间,平均相似性系数为０．７８２８,说明国外基因型之间的遗传基础比较狭窄。２１个国内向日葵基因型的Ｎei氏相似性系数分布在０．４７５０－０．８２０６,平均相似性系数为０．６４７８,说明国内向日葵基因型之间的遗传多态性较为丰富。通过非加权算术平均数聚类（ＵＰＧＭＡ）的方法,给制了３２个向日葵基因型之间的遗传关系树图。３２个向日葵基因明显地聚成Ａ、Ｂ两大类群。２１个国内向日葵基因型聚成了Ａ１、Ａ２两个亚类,Ａ１组包括：Ｘ１０、陕西向日葵、Ｄ－Ｓ１２、长岭向日葵６、黑２－Ｓ２－２、Ｔ－Ｃ０８、长岭葵花４、白葵３号、ＢＨ－１０、Ｊ－Ｓ－Ｂ１、张掖白子葵、Ｃ１０１－Ｓ４－３Ｓ４等１２个基因型;Ａ２组包括：ＬＫ３０５－Ｓ８、ＬＫ、ＣＳ－７、长岭葵花Ｓ２－Ｓ２、辉南７－Ｓ１－３、辉南、ＣＹ－ＸＸ１９－ＸＸ２、吉葵１１２、吉葵１１６等９个基因型。１１个国外向日葵基因型划分为Ｂ１、Ｂ２两个亚类,Ｂ１组包括ＬＧ１２０２８Ｑ、ＬＧ９０２３Ｒ、ＣＲＮ１４３、ＳＦ９９０３、ＳＦ９９０２、Ｓ－３３２２、ＳＨ３３２、ＳＨ４１、ＳＦＰ９００１、ＣＲＮ１４４５等１０个法国基因型;Ｂ２组织有来自美国的Ｇ１０１一个材料。     

松嫩平原中部地区羊草种群的遗传结构研究

松嫩平原中部地区的羊草,依其生长的微环境不同可分成灰绿色和黄绿色两种叶色类型的种群。移栽实验表明,这两类种群实际上是灰色和灰绿色两种类型的混生群体。采用淀粉凝胶电泳技术及等位酶分析方法测定了不同生境、不同分类种群的遗传结构,发现羊草种群遗传变异度很高;但是无论如何归属,这一草原区域上的羊草种群遗传分化程度很低(FST ≤ 0.034)。这可能与羊草为异花授粉、不同类型混生及种群间基因流强度大有关。     

松嫩平原两个生态型羊草实验种群对盐碱胁迫的生理响应

采用盆栽实验,对灰绿型和黄绿型两个生态型羊草(Leymus chinensis)在幼苗期分别用不同强度的NaCl、Na2CO3和混合盐碱胁迫,测定其叶片叶绿素含量、电解质外渗率和植株脯氨酸、Na／K等生理指标。结果表明,在3种盐碱胁迫条件下,灰绿型和黄绿型羊草的叶片叶绿素含量、电解质外渗率和植株脯氨酸、Na／K均与胁强之间呈直线y=a+bx变化,达到了显著或极显著水平,两个实验种群均具有耐盐碱能力,叶片叶绿素含量、电解质外渗率和植株脯氨酸、Na／K均有显著或极显著差异,它们在耐盐碱生理特性上已产生了分化,其中,灰绿型的耐盐碱能力强于黄绿型,本文为羊草生态型分化主导生态因子是土壤盐碱所致提供了的生理学证据。     

两类木蹄层孔菌在酶蛋白水平上的遗传分化

木蹄层孔菌（Ｆｏｍｅｓ ｆｏｍｅｎｔａｒｉｕｓ）在中国东北和日本存在子实体形态不同、寄主范围明显有别的两个类型：小型和大型。用多位点分析方法研究了两者间的遗传分化状况。从两类４１个菌株的４种酶系统中检测出９个基因位点,其中８个位点上的绝大多数酶谱型都不为两者所共有,显示两个类型间的基因交流已极少发生。根据酶谱型频率得出两者间的遗传距离Ｄ＝０．９６５,属于典型的种间遗传分化。上述酶基因分化证据结合子     

中国东北落中松属植物亲缘关系的研究

本文用ＲＡＰＤ方法对中国东北落叶松属植物的亲缘关系进行了研究。从１００个引物中筛选出４１个引物,检测出１２０个多态位点。应用ＵＰＧＭＡ法计算了种群同人和群间的遗传距离,并构建了系统树。实验结果表明,分布在长白山的落叶松与分布在大、小兴安岭的落叶松之间的差异,在遗传距离上还大能达到种间分化水平。分布在长白山的落叶松应视为兴安落叶松种下的变种,分布在东京城的落叶松可能是安落叶松与长白山落叶松的杂交种。     

亮叶水青冈（Fagus lucida）种群遗传多样性初步研究

本文利用凝胶电泳法研究亮叶水青冈（Ｆａｇｕｓｌｕｃｉｄａ）种内遗传多样性。所测定的酶系统包括：过氧化物酶（ＰＸ１和ＰＸ２）、磷酸葡萄糖脱氢酶（ＰＧＤ）、谷氨酸草酰乙酸转氨酶（ＧＯＴ１和ＧＯＴ２）、异柠檬酸脱氢酶（ＩＤＨ）、甲基荼醌还原酶（ＭＮＲ）、葡萄糖磷酸变位酶（ＰＧＭ１和ＰＧＭ２）,苹果酸脱氨酶（ＭＤＨ２）、酸性磷酸酶（ＡＣＰ）和磷酸果糖升构酶（ＰＧＩ）９种酶系统１１个基因位点。测定和分析了亮叶水青冈２地理种群的等位基因频率,固定指致,基因多祥性和遗传距离,为进一步研究水青冈的遗传变异和种内种间关系提供了科学依据。     

羊草两个趋异类型的光合生理生态特性比较的初步研究

对羊草（Ａｎｅｕｒｏｌｅｐｉｄｉｕｍ ｃｈｉｎｅｎｓｅ）种群的两个趋异类型——灰绿型羊草与黄绿型羊草的光合生理生态特性进行了研究,比较了同一生境条件下,两种趋异类型羊草的光合速率、蒸腾速率的日变化,以及两个羊草趋异类型的光合速率对光辐射强度、气温、相对湿度、叶温与气孔扩散阻力的响应。结果表明,同一生境条件下,灰绿型羊草的光合速率与蒸腾速率相对较高,两者的饱和光合速率分别为２３．２与１８．８μｍ ｏｌＣＯ２／ｍ ２·ｓ,光饱和点分别为１３６７．６与１３８７．９μｍ ｏｌ／ｍ ２·ｓ,光补偿点分别为９．８与１４．０μｍ ｏｌ／ｍ ２·ｓ;灰绿型羊草与黄绿型羊草对光强度、气温、相对湿度、叶温、气孔扩散阻力的响应均有显著差异。实验测得的结果说明,同一生境条件下羊草两个趋异类型的光合生理特性变异是明显的,羊草这种生理上的变异为确定两个趋异类型是否为两个生态型提供了一些生理学方面的证据。