日本高杆青花菜组织培养初探(简报)

以日本高杆青花菜(スティックセニョール)茎段及带叶腋芽为外殖体,接种于MS BA 3.0mg/L NAA 0.5mg/L 培养基上培养20d,腋芽萌发生长成2～3cm 高的芽苗,而茎段则膨大后从切口生长出淡绿色愈伤组织,并分化出大量丛生芽。将幼苗转接到MS BA2.0mg/L NAA0.2mg/L 培养基上进行增殖培养,繁殖系数为4～6,待芽长2～3cm 时再分切成单株于1/2MS NAA0.2mg/L IBA0.1mg/L 培养基上进行生根培养,25d 后,生根率可达86%。在温度20～25℃条件下,移栽成活率82%。     

桂花的组织培养

植物名称:桂花(Dsmanthus,fragrans)。材料类别:带腋芽的幼嫩茎段。培养条件:诱导丛生芽的基本培养基为MS。各处理附加成分依次为:(1) BA 0.5mg/L(单位下同)+NAA 0.05;(2) BA1+NAA 0.05;(3) BA1+NAA 0.2;(4) ZT1+NAA 0.2。诱导生根的培养基     

芥菜型油菜原生质体再生成植株的研究

芥菜型油菜子叶和下胚轴原生质体在含0.5毫克/升NAA、0.5毫克/升2,4-D和1毫克/升BA的Nitsch培养基中发育成愈伤组织。“黄辣芥”子叶原生质体来源的愈伤组织在无生长素而含有3毫克/升BA或2毫克/升KIN的MS固体培养基上分化了芽;即使是低水平的生长素(0.05毫克/升NAA)也不利于芽的分化。当芽长到2—3厘米高时,将其从愈伤组织上切下,转移到不含细胞分裂素而有0.01—0.05毫克/升IAA的MS培养基上,很快长出根,从而得到完整的再生植株。     

罗汉果叶组织培养的研究

用MS基本培养基培养罗汉果叶组织,研究植物激素对形成器官的影响。不同细胞分裂素的试验结果表明:在试验浓度范围内(0.5—1.0毫克/升)。BA明显促进茅的形成,KT和对照(基本培养基)均无形成茅,BA为罗汉果叶组织形成芽所必需的。IAA或IBA0.5毫克/升和BA1.0毫克/升配合使用。对叶组织形成芽有增效作用。茅进一步长出茎叶,将茎叶转入含有NAA0.2毫克/升的1/2MS的生根培养基,明显促进根的形成和发展成完整植株。 我们进行长滩果,拉江果及青皮果等三个罗汉果主要品种的叶组织离体培养,均能诱导形成丛生茅,将丛生叶分开,可不断扩大繁殖,促进芽的增殖,能获得大量绿苗。幼苗移栽土壤获得成活,成活率达80—100％,幼苗生长良好。     

石梓茎尖培养

植物名称:石梓(Gmelina arborea)材材类别:侧枝顶芽。切取5毫米左右的茎尖接种。培养条件:基本培养基均为MS。(一)不定芽分化培养基,每升添加1.0毫克BA;(二)幼苗培养基,每升添加0.8毫克BA和0.5～1.0毫克IAA;(三) 生根培养基,每升添加0.5毫克IBA,或先经125ppm浓度的IBA溶液处理,再培养在无激素的液体MS培养基上。培养温度在24℃以上,室内自然散射光。生长和分化情况:(一)在MS+BA 1.0毫克/升培养基上,培养十天以后,逐渐形成3～4个或更多个不定芽,间或有少量幼苗形成,二十天以后如不转移到MS+BA     

甜茶组织培养研究

甜茶的茎段和实生苗培养在MS基本培养基中,研究植物激素对器官形成的影响,试验结果表明BA0.5-2.0毫克/升明显促进芽的形成和增殖;而对照(基本培养基)无形成芽。细胞分裂素对芽的起动是必需的。BA0.5-2.0毫克/升和GA_s1.0毫克/升配合使用,对茎段形成芽和增殖反而减少,但形成的苗较高和幼叶生长良好。通过继代培养,可繁殖大量小苗,它揭示出同一块外植体生长出许多小植株的可能,将无根苗转入含有IBA0.25-0.50毫克/升的1/2MS培养基中,能诱导生根,发展完整植株。试管苗移植土壤中,获得成功,幼苗生长良好。     

矮生龙船花的组织培养和快速繁殖

矮生龙船花(IxoracoccineaL.)的带节茎段在MS 2,4D2.0mg/L培养基上产生大量的愈伤组织;在MS 6BA1.0mg/L NAA0.2mg/L培养基上芽的增殖系数达413,并产生少量的愈伤组织;在MS NAA0.2～2.0mg/L培养基上只产生芽而无愈伤组织形成。愈伤组织在MS 6BA0.5mg/L NAA0.5mg/L培养基上产生大量的不定芽,丛生芽在MS 6BA0.5mg/L NAA0.5mg/L培养基上生长较快并产生较多分枝,将分枝节下或切成段后在MS 6BA0.5mg/L NAA0.5mg/L培养基上能迅速生长并产生新的分枝。试管内小苗在1/2MS NAA0.5mg/L培养基上的生根壮苗效果较好。矮生龙船花试管苗成活率为935%。     

驳骨丹器官培养诱导植株

植物名称:驳骨丹Buddleia asiatica Lour. 材料类别:3～4年生苗木春梢的茎段。培养条件:外植体在MS+BA_2毫克/升+NAA0.2毫克/升培养基上诱发愈伤组织,愈伤组织转移到MS+BA1毫克/升培养基上诱导出芽,待芽伸长,再转入1/2MS+IBA0.5毫克/升诱导发根,25±2℃恒温,每天9～10小时光照,光强1500勒克斯。     

无花果的组织培养

植物名称:无花果(Ficus carica)。材料类别:多年生植株当年萌生的带腋芽嫩茎段。培养条件:基本培养基为MS。长芽培养基附加BA 0.5～1.0mg/L(单位下同)+2,4-D0.5～1.0+NAA 0.1～0.5;丛生芽增殖培养基附加BA 1～2+NAA 0.1～0.2;生根培养基附加NAA 0.2。     

木立芦荟组织培养pH分化特性及快速繁殖的研究

以木立芦荟的叶片、叶鞘、带腋芽的茎段为外植体进行试管培养 ,结果叶鞘和茎段可诱导形成愈伤组织 ,腋芽直接萌生。经试验筛选出各培养阶段最适宜的培养基为 :( 1 )愈伤组织诱导 ,MS BA 2 .5mg/L NAA0 .1 5mg/L ;( 2 )腋芽萌生 ,MS BA 2 .0mg/L NAA 0 .1 5mg/L ;( 3 )丛生芽分化及继代 ,MS BA 2 .0mg/L NAA0 .1 0mg/L ;( 4)生根 ,MS BA 0 .3～ 0 .5mg/L IBA 0 .2mg/L 活性碳 0 .5%。研究还发现 ,培养基酸碱度对木立芦荟组织培养分化效果的影响非常显著。     

马占相思的组织培养

植物名称:马占相思(Acacia mangium)材料类别:三年生幼树枝条茎段。培养条件:诱导愈伤组织及丛生芽分化培养基为3/4MS培养基(大量元素及微量元素减去1/4),附加6-BA0.5—1.5毫克/升,NAA0.2—0.5毫     

川芎的组织培养及植株再生

植物名称:川芎(Ligusticum wallichii Franch)材料类别:长有1—2片真叶的幼嫩茎段和叶片培养条件:基本培养基采用MS。诱导愈伤组织培养基为MS,每升补加2,4-D2.0毫克,6BA0.4毫克;诱导芽分化培养基为MS,每升补加6BA0.4毫克、IAA0.5毫克;诱导根分化培养基为1/2MS,每升补加6BA0.2毫克,IAA1.0毫克。培养温度     

毛叶丁香罗勒的快速繁殖

植物名称:毛叶丁香罗勒(Ocimum gratissimum var. suave).材料类别:种子、无菌种子苗的叶片和茎段。培养条件:种子经50ppmGA_3处理24小时,用常规方法消毒后接种在MS琼脂培养基上,或附加BA0.5 mg/L(单位下同)。叶片和茎段接种于MS+BA0.5～2或BA2+IAA0.2的培养基上进行丛生芽的诱导和增殖。生根培养基用1/2MS+NAA0.5。培养温度21±1℃,每日光照10小时,光照度     

茄属六种植物的组织培养

材料类别:子叶、茎尖。下胚轴;植株的茎段、叶柄、叶片等。培养条件:基本培养基为MS,诱导愈伤组织及分化培养基为:1.MS+BA 0.2-1.0;2.MS+BA1+NAA0.5;3.MS+BA2+NAA0.2(单位:毫克/升,下同)。生根培养基即MS或 MS+IAA0.5或NAA 0.1。每天光照10—12小时,光强1000     

巴西铁树茎段培养与试管繁殖

植物名称:巴西铁树,又叫山德氏龙血树(Dracaena sanderiena)。材料类别:多年生植株基部二年生的侧枝茎段。培养条件:用改良的MS配方为基本培养基。诱导愈伤组织时为 MS+2,4-D1-3mg/l(单位下同)+BA0.5—1.0;分化培养基为MS+BA2—4+NAA0.01—0.2;丛生芽的增殖为MS+BA1—2+NAA0—0.1;生根培养基为0.5MS+NAA0.1—     

太子参的组织培养

植物名称:太子参(Pseudostellaria heterophylla)。材料类别:茎切段。取果期苗去叶茎段,经0.1％升汞溶液表面消毒10分钟,用无菌水冲洗3次以上,切成具1～2个腋芽的茎切段,接种于MS培养基上培养。培养条件:以MS为基本培养基,生芽培养基附加BA1～2(单位mg/L,下同)和NAA0.5。生根培养基为1/2MS附加NAA0.1。日光照16小     

山嵛菜离体培养与快速繁殖研究

山嵛菜是一种重要的经济植物,用于医药、食品加工等领域。取山嵛菜带腋芽茎段作为外植体进行组织培养,利用长出的新芽直接诱导生成丛生芽。结果表明:MS+BA2.0mg/L+NAA0.05mg/L为最佳的丛生芽诱导和增殖培养基;生根较适宜的培养基为1/2MS+NAA0.05mg/L。     

紫花景天和九里香的组织培养

植物名称:紫花景天(Sedum telephium)、九里香(Murraya exotica)。材料类别:茎尖及带腋芽的幼嫩茎段。培养条件:基本培养基为MS。诱导愈伤组织和芽增殖的培养基附加(1)KT1(mg/1下同)、NAA0.5、ZT0.5、BA0.5;(2)2,4-D0.5、KT0.5、ZT0.5、BA0.5。蔗糖浓度为3％。诱导生根培养基为     

何首乌的组织培养

植物名称:何首乌(Polygonum multiflorum)材料类别:茎尖和带有腋芽的嫩茎段。培养条件:茎尖和去叶茎段用0.1％HgCl_2消毒4～6分钟,无茵水冲4～5次,切成0.5～1.5cm长。茎段要求带有一个腋芽并在腋芽以下留有0.5cm左右的茎段。生芽培养基MS+BA1～2(单位:mg/L;下同)+NAA0.02～0.04。生根培养基MS减半+NAA4。蔗糖3％,琼脂0.6％,温度24±2℃,光照度1000～2000lx,日照8～10小时。     

大果良种沙棘愈伤组织诱导及植株再生的研究

大果良种沙棘的幼嫩茎尖,茎段外植体接种在MS,1／2MS附加不同浓度配比的IAA,IBA,BA,NAA培养基上可诱导茎尖及腋芽生长,将诱导产生的无性系芽接种在MS或1／2MS附加BA0．3－0．5mg/L,NAA0．05mg/L的培养基上可形成丛生芽,同时在小叶片和嫩茎上诱导产生愈伤组织,继续培养愈伤组织表面形成大量的绿色突起,进一步分化成不定芽,在相同培养基上,不定芽上可直接产生不定芽,从而形成多达数百个的不定芽族,不定芽长至3cm时切下转至1／2MS附加IAA或IBA 0．2mg/L的培养基上可生根而形成完整 的再生植株。