体育专业大学生指长比及其波动性不对称的特征

为探讨体育专业大学生指长比及其波动性不对称的特征,进而为体质人类学和优秀运动员身体形态特征的研究积累基础资料,本研究特招募374名18~25岁发育正常的汉族在校大学生为研究对象,按照专业和性别分为男生体育组（n=60）、男生普系组（n=143）、女生体育组（n=61）和女生普系组（n=110）,计算各个指长比及两侧指长比的波动不对称值并进行检验。结果显示男生体育组与男生普系组之间的指长比（R）存在统计学差异（P<0.05）,差异主要表现在R_2/5、R_3/5和R_4/5上,而女生体育组与女生普系组之间的指长比不存在统计学差异（P>0.05）。结果还显示男生体育组与男生普系组之间的偏差(σ)存在统计学差异（P<0.05）,差异主要表现在σ_2/3和σ_2/3上。而女生的指长比偏差在体育组与普系组之间不存在统计学差异（P>0.05）。通过分析讨论提示出大学生指长比及指长比偏差与性别和运动能力有关,R_3/5及σ_3/5可能与早期生长发育过程中的性激素的暴露水平有关,而且有望成为运动员选材的新生物标记。     

CO2储存通量估算方法对森林生态系统碳收支估测的影响

准确测定森林生态系统中CO₂储存通量(F_s)对于以涡动协方差(EC)法估算生态系统碳收支具有重要意义,而F_s不同算法引起的森林碳收支估测误差还未被全面评估。本研究利用2018年帽儿山落叶阔叶林的开路EC系统和8层CO₂/H₂O廓线系统(AP100, Campbell Scientific Inc., USA)数据,比较了2-min平均廓线(P_{2 min})、30-min平均廓线(P_{30 min})和30-min平均EC单点法(P_s)3种不同方法估算的F_s对净生态系统交换(NEE)、生态系统呼吸(R_e)和总初级生产力(GPP)估算结果的影响。结果表明: F_s估算方法对森林碳通量的影响总体上随时间尺度增大而不断增大,表明通量数据插补和拆分会进一步放大F_s估算方法的影响。在年尺度上,P_{2 min}法和P_s法的NEE分别比P_{30 min}法的低36.3%和29.4%;P_{2 min}法的R_e比P_{30 min}法和P_s法高8.7%;而P_{2 min}法的GPP比P_{30 min}法的高5.4%,P_s法则比P_{30 min}法的低2.1%。传统的P_{30 min}法忽略了CO₂浓度的瞬时变化,P_s法缺少林冠层内部CO₂浓度变化,因此两者低估了真实R_e。近似瞬时廓线的方法(2-min平均)具有更高的时间与空间分辨率,能够更加准确地估算非平坦地形和复杂冠层结构的森林碳收支,这对解决EC法在复杂条件下森林R_e和GPP低估、净碳汇高估具有重要启示。     

双生子多巴胺D3受体基因多态性对儿童体成分的影响

均衡的体成分构成对维持机体的健康状态具有重要作用,体成分受遗传与环境因素的共同影响。多巴胺参与摄食、运动及认知等活动的调节,多巴胺D3受体（DRD3）对多巴胺神经通路起关键调节作用,进而对摄食功能发挥作用,从而可能对体成分产生影响。为了解遗传与环境因素对双生子儿童体成分的影响,并探讨DRD3基因单核苷酸多态性（SNP）与体成分的相关性,对160对4-12岁双生子肱三头肌皮褶厚度（d₁）、肩胛下皮褶厚度（d₂）、髂前上棘位皮褶厚度（d₃）和体质量（m）进行了测量,计算d₄(d₁+d₂)、d₅(d₂/d₁),体脂率（P_f）、瘦体质量（m_l）;从口腔拭子中提取全基因组DNA;通过Amp FISTR Sino filerPlus试剂盒分析确定卵型;采用SNaPshot技术对DRD3基因4个SNP位点进行检测;使用Mx软件估算各指标遗传度;运用广义估计方程模型分析各指标与DRD3基因SNP的相关性。校正年龄效应后,除个别指标（d₃, m_l）外,男女生指标遗传度（h）学龄前期总体偏低,且某些指标（d₂, d₄, P_f, m_l）的遗传度存在一定的性别差异。d₂分别与rs324029、rs226082存在相关（P<0.05）; d₃分别与rs2134655、rs226082存在相关（P<0.05）;d₅分别与rs2134655、rs167771存在相关（P<0.05）;P_f分别与rs226082、rs167771存在相关（P<0.05）;m_l分别与rs2134655、rs226082、rs167771存在相关（P<0.05）。本研究结果表明,遗传和环境因素对儿童体成分发育均有影响,但遗传效应可能存在一定的发育阶段和性别差异;DRD3基因SNPs与儿童的体成分可能存在一定的相关性。     

开放式空气CO2浓度增高试验中的NO和NO2地气交换观测研究

介绍了农田FACE(free-air CO₂ enrichment)试验中的NO和NO₂地气交换观测方法,即静态暗箱采样—NO和NO₂化学发光分析法,并对观测结果进行了分析讨论.此观测方法简单、易于操作,并可获得可靠的NO和NO₂净交换通量观测结果.在稻麦轮作农田的旱地阶段,无论FACE还是对照处理,NO主要表现为地面净排放,NO₂主要表现为地面净吸收.逐日的NO净排放不依赖于土壤温度,但却与土壤含水量呈线性负相关(R²=0.82,P<0.001).NO₂净吸收具有明显的季节变化特征,逐日的净吸收通量随土壤温度和土壤含水量的变化可分别用抛物线方程拟合(温度:R²=0.74,P<0.001;含水量:R²=0.69,P<0.001).大气CO₂浓度升高200±40μmol·mol^-1使NO净排放减弱19%(t检验P=0.096),NO₂净吸收减弱10%(t检验P=0.26),这主要是植物生长受到促进的缘故.     

黑土稻田CH4与N2O排放及减排措施研究

通过对黑土稻田CH₄和N₂O排放的观测,发现水稻生长季CH₄和N₂O排放量低于全国其它地区稻田.CH₄和N₂O排放之间存在互为消长关系(r=-0.513,P<0.05).但在同样施肥水平条件下,间歇灌溉与长期淹灌相比,CH₄排放明显减少而N₂O略有增加,其相对综合温室效应被大大减少且水稻产量未受影响.为此,间歇灌溉可作为减少稻田温室气体排放的水分管理措施.另外,通过对CH₄和N₂O排放的相关微生物过程探讨,揭示产甲烷菌数与CH₄排放间呈显著性正相关(R²=0.82,P<0.05),硝化菌数和反硝化菌数与N₂O排放有重要关系.     

基于主成分-聚类-逐步回归分析构建番茄苗期耐铝性综合评价体系

铝毒是限制酸性土壤中作物产量的主要因素之一。番茄(Solanum lycopersicum)是适合在酸性土壤中种植的主要经济作物, 不同品种番茄对铝胁迫的响应存在差异, 因此, 筛选苗期耐铝毒种质对番茄生产及研究具有重要意义。以10个番茄品种为材料, 采用室内土培盆栽, 设置1 000 µmol∙L^-1 AlCl₃·6H₂O处理, 测定反映植物铝胁迫下生长状况的16个形态、生理生化及光合指标。通过主成分分析, 将铝胁迫下番茄幼苗的16个指标转化为5个独立的综合指标, 累积贡献率达90.779%。基于耐铝性综合评价值(A)的系统聚类分析, 将供试种质划分为5类, 第I类为高度耐铝品种Qianxi, 第V类为高度不耐铝品种Puluowangsi。经多元线性逐步回归分析得出番茄苗期耐铝评价方程: y=0.046+0.405X₆+0.515X₁₀-0.207X₁₅+0.028X₃ (R²=0.997), 从16个指标中提取出与A值显著相关(P<0.01)的4个指标: 丙二醛含量(X₃)、净光合速率(X₆)、叶面积(X₁₀)和地下部干重(X₁₅)。利用评价方程可判断不同番茄品种苗期的耐铝性, 使番茄耐铝性鉴定工作快速简便。     

北京山区不同植被类型的土壤呼吸特征及其温度敏感性

土壤呼吸作为陆地生态系统碳循环的重要组成部分,是生态系统碳循环研究中的热点问题.土壤呼吸温度敏感性(Q₁₀)是估算土壤呼吸对全球变暖的反馈参数,研究不同植被类型的Q₁₀对评估森林生态系统碳收支具有重要意义.本研究以北京山区典型植被类型侧柏、油松和栓皮栎为研究对象,通过测定生长季内3种植被类型的土壤理化性质、土壤水热因素以及土壤呼吸速率(R_s)的变化,探究不同植被类型下的土壤呼吸特征及温度敏感性.结果表明:3种主要植被类型的R_s在生长季内与土壤温度、湿度的变化趋势相似,均呈现先升高后降低的单峰变化,R_s在4月初最低(0.45 μmol·m^-2·s^-1),随后逐渐增大,在7月初达到峰值(3.95 μmol·m^-2·s^-1),然后逐渐降低,3种植被类型的R_s和Q₁₀值均存在显著差异.土壤温度和湿度是土壤呼吸的重要影响因素,两者与R_s拟合的回归模型可以解析土壤呼吸速率48.1%～56.7%的变化.北京山区的Q₁₀值在2.05～3.19,在同一植被类型下,Q₁₀值与土壤有机碳含量呈显著负相关(R²>0.9),植被类型、海拔和土壤有机碳含量是造成不同植被类型Q₁₀值差异的重要原因.     

八个树种叶水力性状对水分条件的响应及其驱动因素

树木叶片的水力效率和安全性会对水分条件的改变做出一定的响应, 进而影响树木的生长和分布, 然而叶导水率(K_leaf)和叶水力脆弱性(P₅₀)对不同水分条件的响应模式及其影响因素尚不清楚。该研究选取了晋西北关帝山和黑茶山两种水分条件下的8种树种, 测量其水力性状、叶片导管和形态性状, 比较两地不同树种的K_leaf和P₅₀的变化, 分析叶片水力效率和安全性之间的权衡关系, 并探讨叶片水力性状在不同树种及水分条件下的响应模式及其驱动因素。结果表明: 对同一树种而言, 湿润的关帝山叶最大导水率(K_max)和P₅₀均高于干旱的黑茶山; 对同一地区而言, 从在高水分条件下生长的树种到在易干旱环境生长的树种, K_max和P₅₀均逐渐下降。K_max、P₅₀、膨压丧失点水势(TLP)之间均存在显著相关关系。两地叶片P₅₀与导管密度、导管塌陷预测值((t/b)³)、叶片厚度、比叶质量显著正相关, 与导管直径、叶面积显著负相关, 不同树种的K_leaf和P₅₀与叶导管性状的关系大于叶形态性状。同一树种的关帝山到黑茶山P₅₀变化量(δP₅₀)与比叶质量和叶干物质含量在两地的变化量显著正相关, 同一树种δP₅₀与叶形态性状变化量的关系大于与叶导管性状的。以上结果表明: 随着水分条件变差, 叶片水力效率降低, 水力安全性提高, 不同树种叶片水力效率与安全性之间存在一定的权衡关系, 不同树种叶水力性状的差别受叶导管性状影响的程度大于受叶形态性状的影响, 同一树种叶水力安全性对水分条件变化的响应主要依靠叶形态性状的驱动, 树木在提高自身叶水力安全的同时增加了叶构建的碳投资。     

库布齐东缘沙漠化逆转过程中土壤呼吸及其温度敏感性变化

为研究沙漠化逆转过程对土壤呼吸速率(R_s)及其温度敏感性(Q₁₀)的影响,在库布齐沙漠东缘选取流动沙地、半固定沙地、藻结皮固定沙地、地衣结皮固定沙地和苔藓结皮固定沙地5个不同逆转阶段,采用静态暗箱-气相色谱法测定不同阶段样地R_s并计算Q₁₀,并同步分析环境因子对R_s的影响。结果表明: 随沙地固定和植被演替,R_s逐渐增大,表现为苔藓结皮固定沙地(0.78 μmol·m^-2·s^-1)>地衣结皮固定沙地(0.67 μmol·m^-2·s^-1)>藻结皮固定沙地(0.46 μmol·m^-2·s^-1)>半固定沙地(0.42 μmol·m^-2·s^-1)>流动沙地(0.29 μmol·m^-2·s^-1),且R_s均为生长季大于非生长季。Q₁₀值规律相反,为流动沙地(3.28)>半固定沙地(2.93)>藻结皮固定沙地(2.54)>地衣结皮固定沙地(1.91)>苔藓结皮固定沙地(1.84),且均为非生长季大于生长季。5个阶段样地R_s与土壤温度均呈显著正相关,但仅流动沙地和半固定沙地R_s与土壤含水量呈正相关,其余3种固定沙地R_s与土壤含水量无相关性。R_s与土壤全氮、有机碳、容重、孔隙度、细菌数量、放线菌数量及真菌数量均显著相关。在沙漠化逆转过程中,土壤碳氮含量及微生物群落数量的增加、土壤质地的改善、植物生物量的积累可显著增强土壤呼吸并降低其温度敏感性,是改变荒漠土壤碳循环格局的主要驱动力,同时也可明显改变水分因子对土壤呼吸的影响程度。     

黄土高原旱地冬小麦不同生育期根系呼吸及其温度敏感性

研究农作物生育期对根系呼吸(R_A)及其温度敏感性(Q₁₀)的影响对丰富农田生态系统的碳循环理论具有重要理论和现实意义.在黄土高原雨养农田生态系统,于2009—2014年生长季,利用土壤碳通量系统测量相邻裸地土壤微生物呼吸(R_H)和不施肥小麦地的土壤呼吸(R_S=R_A+R_H),研究生育期对冬小麦R_A和Q₁₀的影响.结果表明:冬小麦净光合速率在苗期、拔节期、灌浆期和成熟期分别为5.9、14.4、12.0和4.4 μmol·m^-2·s^-1,根系活力依次为51.0、100.8、84.4和31.8 μg·g^-1·h^-1.冬小麦不同生育期的R_A差异显著,分别为0.26、0.67、0.91和0.56 μmol·m^-2·s^-1,且R_A的变异特征与冬小麦各生育期内土壤水分含量、土壤温度、净光合速率和根系活力密切相关,分别呈抛物线、指数、线性和线性关系模型.Q₁₀在苗期、拔节期、灌浆期和成熟期分别为2.61、4.88、2.26和6.93,且Q₁₀的变异特征与冬小麦各生育期内的净光合速率、根系活力和土壤水分含量有关,这一变化的根系呼吸贡献率在各生育期分别为29%、53%、46%和31%.除了环境因素外,冬小麦生育期也是影响R_A和Q₁₀的重要因素.     

Structures and magnetism of rubidium and cesium salts of dimeric oxovanadium(IV) tartrate(4−) complexes

Complexes of type A₄[VO(tart)]₂·nH₂O, where A = Rb or Cs and tart =d,l-tartrate(4−) (n = 2) or d,d-tartrate(4−) (n = 2 for Rb and n = 3 for Cs), were prepared from an aqueous mixture of V₂O₅, AOH and H₄tart. These complexes were studied by single-crystal X-ray diffraction methods: Rb₄[VO(d,l-tart)]₂·2H₂O, space group P1 with a = 8.156(1),b = 8.246(1),c = 8.719(1)Å, = 66.09(1)°, β = 65.07(1)°, γ = 82.40(1)°,Z = 2, 1917 observed reflections, and final R_w = 0.035; Cs₄[VO(d,l-tart)]₂·2H₂O, space group P₂₁/c with a = 9.350(1),b = 13.728(2),c = 8.479(1)Å, β = 106.77(1)°,Z = 4, 2235 observed reflections, and final R_w = 0.054; Rb₄[VO(d,d-tart)]₂·2H₂O, space group P₄₁₂₂ with a = 8.072(1),c = 32.006(3)Å,Z = 8, 1014 observed reflections and final R_w = 0.038; Cs₄[VO(d,d-tart)]₂·3H₂O, space group P₁₂₂ with a = 8.184(1),c = 33.680(5)Å,Z = 8, 1310 observed reflections, and final R_w = 0.063. Bulk magnetic susceptibility data (1.5–300 K) for these compounds and A₄[VOl,l-tart)]₂·nH₂O (A = Rb, Cs) were obtained on polycrystalline samples. These data were analyzed in terms of a Van Vleck exchange coupled S = 1/2 model which was modified to include an interdimer exchange parameters Θ. Analysis of the low-temperature (1.5–20 K) susceptibility data gave 2J = +1.30 cm⁻¹ and Θ = −1.86 K for Rb₄[VO(d,l-tart)]₂·2H₂O, 2J = +1.16 cm⁻¹ and Θ = −1.69 K for Cs₄[VO(d,l-tart)]₂·2H₂O, 2J = +1.90 cm⁻¹ and Θ = −0.82 K for Rb₄[VO(d,d-tart)]₂·2H₂O, 2J = +2.04 cm⁻¹ and Θ = −0.80 K for Rb₄[VO(l,l-tart)]₂·2H₂O, 2J = +1.52 cm⁻¹ and Θ = −0.25 K for Cs₄[VO(d,d-tart)]₂·3H₂O, and 2J = +1.64 cm⁻¹ and Θ = −0.31 K for Cs₄[VO(l,l-tart)]₂·3H₂O. These results suggest the magnitudes of intradimer (ferromagnetic and interdimer (antiferromagnetic) exchange interactions are similar in these complexes, as observed for the analogous Na salts.     

Molecular structures and some properties of tris(2-aminoethyl) amine cobalt(III) complexes with thiocarboxylato-O,S such as 3-mercaptopropionato, 2-mercaptoacetato and their derivatives

Cobalt(III) complexes with a thiolate or thioether ligand, t-[Co(mp)(tren)]⁺ (2), t-[Co(mtp)(tren)]²⁺ (1Me) and t-[Co(mta)(tren)]²⁺ (2Me), (mp = 3-mercaptopropionate, MA = 3-(methylthio)propionate and MTA = 2-(methylthio)acetate) have been prepared in aqueous solutions. The crystal structures of 1, 2, 1Me and 2Me were determined by X-ray diffraction methods. The crystal data are as follows, t-[Co(mp)(tren)]ClO₄ (1CIO₄): monoclinic, P2₁/n, A = 10.877(8), B = 11.570(4), c = 12.173(7) Å, β = 92.20(5)°, V = 1531(1) ų, Z = 4 and R = 0.060; t-[Co(ma)(tren)]Cl·3H₂O (2Cl·3H₂O): monoclinic, P2₁/n, a = 7.7688(8), B = 27.128(2), C = 7.858(1) Å, β = 100.63(1)°, V = 1627.7(3) ų, Z = 4 and R = 0.066; (+)₄₆₅^CD-t-[Co(mtp)(tren)](ClO₄)₂ ((+)₄₆₅^CD-1Me(ClO₄)₂): orthorhombic, P2₁2₁2₁, A = 10.6610(7), B = 11.746(1), C = 15.555(1) Å, V = 1947.9(3) ų, Z = 4 and R = 0.068; (+)₄₆₅^CD-t-[Co(mta)(tren)](ClO₄)₂ ((+)₄₆₅^CD-2Me(ClO₄)₂): orthorhombic, P2₁2₁2₁, a = 10.564(1), B = 11.375(1), C = 15.434(2) Å, V = 1854.7(4) ų, Z = 4 and R = 0.047. All central Co(III) atoms have approximately octahedral geometry, coordinated by four N, one O, and one S atoms. All of the complexes are only isomer, of which the sulfur atom in the didentate-O,S ligands are located at the trans position to the tertiary amine nitrogen atom of tren. 1 and 1Me contain six-membered chelate ring, and 2 and 2Me do five-membered chelate ring in the didentate ligand. The chirality of the asymmetric sulfur donor atom in (+)₄₆₅^CD-1Me is the S configuration and that in (+)₄₆₅^CD-2Me is the R one. The ¹H NMR, ¹³C NMR and electronic absorption spectral behaviors and electrochemical properties of the present complexes are discussed in relation to their stereochemistries.     

The synthesis and structural characterization of carborane oligomers connected by carbon-carbon and carbon-boron bonds between icosahedra

The reaction of dilithiated o-carborane (closo-1,2-Li₂-1,2-C₂B₁₀H₁₀) with CuCl₂ gives 1,1′-bis(o-carborane) (1), 1,3′-bis(o-carborane) (2) and 1,4′-bis(o-carborane) (3). Compound 2 (C₄B₂₀H₂₂) crystallizes in the monoclinic space group P2₁/n with A = 6.9275(6), B = 9.7655(8), C = 12.356(1) Å, β = 90.028(2)° and Z = 2. The structure was solved by direct methods and refined to R = 0.048 and R_w = 0.074. Compound 3 (C₄B₂₀H₂₂) crystallizes in the orthorhombic space group P2₁2₁2₁ with A = 6.8854(5), B = 12.523(1), C = 19.847(1) Å and Z = 4. The structure was solved by direct methods and refined to R = 0.078 and R_w = 0.091. The coupling reaction of dilithiated m-carborane (closo-1,7-Li₂-1,7-C₂B₁₀H₁₀) with CuCl₂ results in the formation of 1,1′-bis(m-carborane) (4) and tetra(m-carborane) (5).     

太阳辐射对稻田甲烷排放的影响

太阳辐射减弱是气候变化的主要特征之一,而太阳辐射减弱对稻田甲烷(CH4)排放的影响尚不明确,且缺少高光谱遥感用于估算稻田CH4排放的研究.通过田间模拟试验,研究了不同遮阴强度对稻田CH4排放和水稻冠层光谱特征的影响,并基于冠层高光谱数据估算了CH4排放通量.采用单因子试验设计,遮阴强度设3个水平,即对照(不遮阴,CK)、轻度遮阴(S1,单层遮阴,遮阴率为60%)和重度遮阴(S2,双层遮阴,遮阴率为84%).结果表明:与对照相比,遮阴明显降低了稻田CH4排放,但重度遮阴下CH4排放高于轻度遮阴;近红外波段水稻冠层反射率表现为CK>S2>S1;水稻冠层光谱反射率(699~1349 nm)与CH4排放通量呈极显著正相关,最高相关系数达0.64,6种植被指数与CH4排放通量也呈极显著相关,其中比值植被指数(RVI)与CH4排放通量的相关系数最大,达0.84;建立了以RVI、归一化植被指数(NDVI)和507 nm原始反射率(ρ507)为参数估算CH4排放通量的逐步回归模型,决定系数R2分别为0.86和0.85,利用该模型可为开展区域稻田温室气体排放的遥感监测提供试验依据.     

Synthesis and histamine H3 receptor activity of 4-(n-alkyl)-1H-imidazoles and 4-(omega-phenylalkyl)-1H-imidazoles

The influence of lipophilic moieties attached to a 4-1H-imidazole ring on the histamine H₃ receptor activity was systematically investigated. Series of 4-(n-alkyl)-1H-imidazoles and 4-(ω-phenylalkyl)-1H-imidazoles were prepared, with an alkyl chain varying from 2–9 methylene groups and from 1–9 methylene groups, respectively. The compounds were tested for their activity on the H₃ receptor under in vitro conditions. For the 4-(n-alkyl)-1H-imidazoles the activity is proportional to chain length, ranging from a pA₂ value of 6.3±0.2 for 4-(n-propyl)-1H-imidazole to a pA₂ value of 7.2±0.1 for 4-(n-decyl)-1H-imidazole. For the series 4-(ω-phenylalkyl)-4H-imidazoles an optimum in H₃ activity was found for the pentylene spacer: 4-(ω-phenylpentyl)-1H-imidazole has a pA₂ value of 7.8±0.1.