第18届国际化学奥林匹克预备题答案

物理化学答案第一题:,.祭=‘:,:B〕一‘Z「B·: 攀=‘2〔B’〕一‘3〔”,〕I二光强度第二题:(1)苯分子中有6x(H一C(每个C一H有C:(15)“(25)“(2尹)2=6 H:(15)=i 7个电子。2·祭=0、〔B·〕。一丫〔B〕6个C一H总共有42个电子。等=”升「“T〕。=会〔“’〕。二〔B〕 (1、)2电子定域于C核的周围不参与成键,所以42一6 xZ=30个电子参与成键。ks3,光的强度应为恒定〔BT〕。=黔〔B斧〕。= 人3工[B〕k3[BT]。只由k:I及k3来决定,而和k:无关。 (2)C原子与其他二个C原子及一个H原子形成口键。每个C原子去掉了3个电子,剩下一个在尹轨道上的…     

第14届国际奥林匹克化学竞赛试题答案

第一题： A.c,B.b,C.b,D.e E.H3AsO4+4Zn+8H+→AsH3+4Zn2++4H2O F.c,G.c,H.b,I.a K.d     

化学高考总复习单元练习七 有机化学(B)

第Ⅰ卷（选择题,共84分）一、选择题（本题包括5小题,每小题3分,共15分。每小题只有一个选项符合题意）1．下列物质肯定是纯净物的是（）（A）天然气（B）分子式为C2H6O的物质（C）聚氯乙烯（D）分子式为CH2Cl2的物质2．下列物质中最难电离出H＋的是（）（A）CH3COOH（B）C2H5OH（C）HOH（D）C6H5OH3．分子式为CxHyOz的有机物1mol充分燃烧,若耗氧量及生成CO2和水的分子数之比为1：1：1,则下列关系可能正确的是（）（A）x＝z＝y／2（B）x＝y＝z（C）x＝y＝2z（D）x＝y／2＝2z4．同温同压下,同体积的A、B2种气体或蒸…     

化学名词草案(续)

叮linder maehfneD.N.C.B.D二稍基叔苯e户,,der nlolddcylinder 011c醉inder sleevecyl如der vatc尹ioder*a比ere殉lder water joe玉et‘户刀由ic目cyli刀dxie以ret叮t叮石刀dric已tank‘护旧eneeysteie acidcysteincystinec尹“e〔李toche而stry勺权,e坛Omee产〕月a朽,:甲目。盯叮toPlastnc)’tos1ne圆翩(造私七)城;圆胭抄 机钱〔商丁圆拥‘。〔z匀〕汽缸油汽缸轴筋仁商〕圆糊钱聚糟孟“仁,ffJ]雷桶塾[俗〕汽缸水套【商l圆筒心形)(的)圆筒(形)既圆筒(形、匡奚丙基甲苯磺酸氮丙酸半肤氨酸;毓仁氢硫tJJ; 音‘味,习丙氨酸脱氮酸;燮狱丙氮…     

中国科学院上海有机化学研究所1985年研究生入学考试试题参考答案

有机化学a.铸 0Hb·志。H一、选择题(共10分,每题1分)1。e6。b2。a3。e47。es。d。ds。。b 10。二、(共10分,每小题2分A。写出下列反应产物:b+,丰予 H户劣邺H“·,声卜护6H5 B.写出反应条件: 3 .a.NaH,CICH:CH,COOEt b.(z)LDA(2)CICHZCHZCOOEt 4 .a.050- b.环氧化,再开环 5 .a一(1)BZH‘,_(2)H:0,,oH- b.(1)Hg(OAe):,执压THF,(2)NaBH通 三、(共4分,每题1分)四、(共5分)、’或非对映异构体(3) a.无_b.等同的(1)b.有,R谓.对映体(2)c.有s,s d.等同的(1)一d.无e.有R 门日:七。月﹄呢」男Br胡以燕门︸︸了、叫,叫C‘儿r-HL…     

1978年中国科学院上海有机化学研究所研究生招考试题(初试)参考答案

有机化学试题解答(一)(,,〔汗O;‘\。上丝‘ HZO~—~)公COOHCDDH。耸。 一 Oo牵O(2)必瓷芍阶日r仓“+c‘日歹吩日r一~一》~。日〔;,一。20i厂几十专下了户、、甲尸(t})耳以乙 入已月仑、\、脚!烧烤〔C日:苍eoo日疏一以必(3)竺纱声口、誉“乌一、鹦 (4)(二)省恤己川几氧化 刀久:;)川毛。“ O氏。,己(e。:寿eoo。 对仍叭竺屯帆一-一~一长) O必一一一~一一)、l;,童排协 —C二D开环~一甲)份cH子凡c吸c“之c吸(对“九(l)Cll3C曰CH+ZHBr一.一)CH3CBrZCH3(2)Cll:eH:一e/CH3 己介el:,+15%稀硫酸———一)Cll3CH一C/CH,\cll3+CH3C…     

美国加州伯克利分校化学化工专业有机化学试题(续)

七、(25分)i式写出卜列齐卜反应的可能历程 1.尽。·、。ZC一c三·C一COZM一拿毅黔C饥耐RO/\了民洛}习H 叱砂e,下Ph一CHZ一CH一C叭一-——~Ph一CHZ一CHZNH3I{十/I干:0 HlN 十八、(60分)试没计合理的合成路线, 1_完成卜列各个转变。 门不。C打3O一Br令B” C王王:C玖备二==续)) CH令Br4. /CO;它仁C \COZEt二不弃士幸》狡clx一co彗去住。 落 3Crjl JJ曰“陌人C产、甲 r B3 .C工I落南~丫诀/~C厅忿 5 .Gly一Ala一Val一Leu今Ala一Val一Leu九、(20分)服抓A经三氛化铝催化环化生成酮B,达个反应的历程和反应过程能货曲线 …     

第35届国际化学奥林匹克理论试题答案

第一部分 :普通化学1　 (b)s =(Ksp/ 2 5 6 ) 1/ 52　 (b) [H+ ]=cHCl +Kw/ [H+ ]3　 (e) 10 0mL 0 .10M溶液含 18g葡萄糖4　 (b) (10 0 0×ρ×NA) /M5　 (a)K =Ksp(Ag2 CrO4 ) /Ksp(AgCl)26　 (c) 15 .0mL7　 (a)样品只含H3 PO4:曲线A(b)样品含H3 PO4和NaH2 PO4,摩尔比为 2∶1:曲线B(c)样品含H3 PO4和NaH2 PO4,摩尔比为 1∶1:曲线D8　 (b) 99　 (d) 2F10　(a) 683 0Zn +10n 6528Ni +Xα(b) 13 052Te +21H 13 153 I +Xn(c) 2 14 82Pb 2 14 83 Bi +X β(d) 2 3 11Na +10n 2 411Na +Xγ(e) 199F +10n 2 09F +Xγ11　 …     

STRUCTURE OF（C6H5COCHCOC6H5）SmI2（THF）3

<正> (C6H5COCHCOC6H5)SmI2(THF)3,Mr= 843. 75,triclinic space group P1,a=13. 274(3),b=9. 886(3),c= 12. 526(4)A,a= 110. 89(3),B=93. 98(2),y=85. 16(2) ,V=1528. 9(8)A3,Z=2,Dc=1. 83g/cm3, (MoKa) = 0. 71069A,u= 40. 3cm-1,F(000) - 810. The structure was solved by Patterson and Fourier techniques and refined by least-squares method to a final conventional R value of 0.082(Rw= 0. 083). The central Sm(III) ion is coordinated by two iodine ions, two oxygen atoms from C6H5COCHCOC6H5 and three oxygen atoms from three THF molecules to form a distorted pentagonal bipyramid. The Sm-I distances are 3. 103 and 3. 092 A ,The Sm-O (O atom from C6H5COCHCOC6H5) distances are 2. 273 and 2. 307 A and the average Sm -O(THF) distance is 2. 500A.     

第十八届国际化学奥林匹克预备题答案（无机、有机、工化部分）

无机化学第一题a,平面四边形:无异构体BrCIBr。,)二之毛r和 \cu/Br/、、C!无异沟体日UCCC1ct\e zJ/声少匕r\clb.平面四边形:c1\ “r/CI\I//FCu_ 、BrCl、、产‘产尹/、、BrF,‘ 和 :rF/、u...、 勃伪四面体:f、、了Br、e:、cu/了、需要提请注愈的是F、Cl、Br、I均呈负一价,Cu呈正二价。第二恤Pt/cl \01C二〔Pt(NH:)‘〕CI。\/N跳 l八二K:〔r t CI。〕H sN卜、/ CIO~ Cl 、NH,NH3!宜,O 、、__ t.tZ沪H。O/NH\NH /、。从白。/N“3\Nz王3 且ONH3K一\Pt/ 。/、N脚 HOL,\Pr H卿//N城、oHHOI叭IOH甘.即、.劝/第三…     

一枝蒿酮酸酰胺衍生物的合成和抗A3, B型流感病毒和 单纯I, II型疱疹病毒活性研究

从新疆一枝蒿中分离得到了单体化合物一枝蒿酮酸, 然后以一枝蒿酮酸和有机胺为原料, 在偶联剂DCC, HOBt/DMAP的作用下, 合成了13种未见文献报道的一枝蒿酮酸酰胺衍生物2a～2m. 所合成的化合物经过IR, 1H NMR, ESI-MS等分析方法进行了表征, 并对化合物2a～2m进行初步的体外抗A3, B型流感病毒和单纯I, II型疱疹病毒活性研究. 初步试验结果表明化合物2a同时具有抗A3, B型流感病毒活性, 而且抗B型流感病毒活性比母体化合物的活性较高. 化合物2d的抗B型流感病毒活性比母体化合物高16倍, 化合物2e同时具有较强的抗单纯I, II型疱疹病毒活性.     

Structure of Coordination Polymer, 〔Zn(bipy)(H_2O)_3SO_4〕·2H_2O (bipy=4,4'-bipyridine)

1　INTRODUCTION4,4' bipyridine( bipy) is a good candidate for building open framework struc ture because of their rodlike rigidity and length.Framework structures formed bytransition metalsbridged by bipy vary with metaland anion.The structures of Zn bipy system include interpenetrating square grid sheets〔 Zn( bipy) 2 ( H2 O) 2 〕Si F6〔1〕,two dimensionallayer〔 Zn( bipy) ( H2 O) 4 〕( NO3) 2 · bipy〔2〕,〔 Zn( bipy) ( H2 O) 4 〕 ( NO3) 2 · 2 bipy· 3 H2 O〔2〕 and〔 Zn( bipy)…     

亚磺化脱卤研究III.全氟伯碘代烷及a,w-全氟伯碘代烷在连二亚硫酸钠作用下的亚磺化脱碘反应

应用相转移催化和加入共溶剂的技术,全氟碘代烷如Cl(CF2)2I(1a)、Cl(CF2)4I(1b),Cl(CF2)6I(1c),H(CF2)8I(1d),C4F9I(1e),C6F13I(1f),C8F17I(1g)及α,ω-全氟二碘代烷如(ICF2CF2)2O(3a),I(CF2)6I(3b),I(CF2)8I(3c),I(CF2)10I(3d)等均可与连二亚硫酸钠水溶液在温和的条件下发生亚磺化脱碘反应,生成全氟亚磺酸盐Cl(CF2)2SO2Na(2a),Cl(CF2)4SO2Na(2b),Cl(CF2)6SO2Na(2c),H(CF2)8SO2Na(2d),C4F9SO2Na(2e),C6F13SO2Na(2f),C8F17SO2Na(2g)及O(CF2CF2SO2K)255a),KO2S(CF2)6SO2K(5b),KO2S(CF2)8SO2K(5c),KO2S(CF2)10SO2K(5d)全氟α,ω-二亚磺酸钠易潮解,均转化为相应的钾盐。这些亚磺酸盐均可用常规方法氯化成对应的磺酰氯,从而提供了由全氟碘代烷、二碘代烷制备全氟亚磺酸盐、二亚磺酸盐及全氟磺酸,二磺酸及衍生物的一种实用方法。     

基于柔性环己烷六酸配体的两个碱土金属配位聚合物的水热合成及结构表征(英文)

水热反应条件下,碳酸锰和碳酸钡分别与水合环己烷六酸(H6LⅠ·H2O)(顺式椅式构型LⅠ:a,e,a,e,a,e)反应生成2个三维的配位聚合物[Mg3(LⅡ)(H2O)6](1)和[Ba2(H2LⅡ)(μ2-H2O)2](2)(反式椅式构型LⅡ:e,e,e,e,e,e),通过元素分析和红外光谱对这2个配位聚合物进行了表征。X射线单晶衍射分析表明配合物1属于三方晶系,R3空间群,晶胞参数为:a=1.4393(2)nm,c=1.4597(4)nm,β=120.00°,V=2.6187(10)nm3,Z=18;配合物2结构属于单斜晶系,C2/c空间群,晶胞参数为:a=1.6764(2)nm,b=0.9095(1)nm,c=1.0001(1)nm,β=105.991(2)°,V=1.4659(2)nm3,Z=4。配合物1是由反式椅式构型LⅡ配体桥连形成的高对称性的三维配位网络。在配合物2中,顺式的H6LⅠ配体也发生构型转变并脱去部分羧基质子形成H2LⅡ配体,将Ba离子连接成一个具有一维孔道的三维有孔框架结构。在这2个配合物中,环己烷六酸配体均采取反式椅式LⅡ构型,证明了碱土金属离子Mg髤及Ba髤在水热条件下通过配位作用可以稳定环己烷六酸配体的这种反式椅式构型。     

SUBJECT INDEX TO VOLUME 39 (1996)

Syntheszs and applzearlons of photochr(〕mie fulg一desz了1 optleal一nfornlatzon st毛、ra只es”’‘一’‘一“”’‘一“‘ YUL心nhe,MjN石)二理名加,石诱NM亡;即ng etal(1)Prellrnlnary crystall眼raph一c analysls〔〕fr鱿ombinant ehleken liver fruetose一2,6一b一sphosphat脱 ··1 工t,一‘·,‘t‘”··,·,,·····,·一’““‘······…且今0 Suj动.WAN乃。li,峨泪八入G认几砂”ru;el二l(7);H一丫MR、tud,es,。rl‘,、一ra,:、一~ers of印heroidenesJ······‘···一J从入飞jy甜,hu”.、饭、us入,…     

Extraction and Crystal Structure of Physalin B

The title compound of physalin B(C28H32O9), a main active physalin of Physalis angulata L, was isolated from the whole plant of Physalis angulata L, and characterized by X-ray diffraction analysis. It crystallizes in the monoclinic system, space group P21 with C28H32O9, a = 12.4996(2), b = 14.35620(10), c = 14.75190(10), V = 2607.97(5) 3, Z = 4, Dc = 1.382 mg/cm3, Mr = 542.56, F(000) = 1152, and μ = 0.870 mm-1. The final R = 0.0389 and wR = 0.1037 for 47670 observed reflections(I 2σ(I)). The rigid molecule consists of eight fused rings involving two lactones. There are two C28H32O9 molecules in an symmetric unit, and the title compound is stacked into a 3D layer structure through hydrogen bonds. In the 5~20 μmol/L range, physalin B can significantly inhibit the secretion of inflammatory cytokines TNF-α and IL-6 on RAW264.7 cells. The results suggest that physalin B has anti-inflammatory activity in vitro.     

Theoretical study on tetranuclear boron clusters: B4X4 (X = H, F, Cl, Br, I)

The molecular orbitals for B4H4, B4F4, B4Cl4, B4Br4 and B4I4 have been calculated by using all-electron or effective core potential ab initio method at the self-consistent field level using basis sets with diffuse and polarization functions. The boron-boron and boron-halide (-hydrogen) distances of these cage compounds are optimized with three kinds of basis sets constrained to a tetrahedral symmetry. According to the localization scheme of Boys, four three-centered two-electron (3c2e) B-B-B bonds localized on each of the faces of the B4 tetrahedron are derived for B4X4 clusters. The HOMO-LUMO energy gaps, atomization energies and Mulliken overlap populations of these compounds indicate that the stabilities of the clusters decrease in the sequence of B4F4 > B4Cl4, B4H4 > B4Br4 > B4I4.     

新颖双核钐硫酚化合物[(THF)3I2Sm(m-SAr)]2 (Ar = Ph, 4-Me2NC6H4)的合成与化合物[(THF)3I2Sm(m-S-4-Me2NC6H4)]2的晶体结构

Reactions of SmI2 in THF with ArSSAr produced two binuclear samarium thiolate complexes [（THF）3I2- Sm（μ-SAr）]2 [Ar=Ph （1）, 4-Me2NC6H4 （2）] in high yields. The structure of 2 was characterized by single crystal X-ray crystallography. The crystal of 2 belongs to the triclinic system with space group P 1 and a=0.95705（13） nm, b= 1.22287（14） nm, c= 1.26450（14） nm, a=64.194（11）°, B=78.491（13）°, y=76.176（12）°, V= 1.2860（3） nm^3, Z= 1,μ=4.783 mm^-1, Dc= 1.964 Mg/m^3, M= 1521.19, S= 1.046, R1=0.0358, wR2=0.0910. X-ray analysis revealed that 2 is a thiolate-bridged dimer in which each Sm atom adopts a distorted pentagonal bipyramidal coordi- nation geometry.     

中国科学院上海有机化学研究所 1988年研究生入学考试试题及参考答案

物理化学答案一1.(e);2。(a,d);3.(e、;4。(遵), 汤.(b);(,。(a);7.(b);8.咬c),9.(a); 1 0.(b)二.1.△HO:9。二(八“。r,HZ) (△月o,,伪2)一(AHOr,.:o 卜乙衬0丁,)1-120(g)=一393.51 110.52 241‘83 =一选1。16 kJ 乙C,二(29.07十26。00一26.86一30.36) (一0 .836一卜理3。5一6.97一9.61)x1O3T =一2 .15 26。08又10一3T““7。。=“HOZOS「{{::八C·dT二一36·7”k,△G02;。=△GDf,HZo(:)一△G们,,InZo川=一228.59 237.19二8.60kJ p二e一△。0,斤了=0 .03108(atm) 二23.6(mmHg)(25℃水的饱和蒸汽压)3.Ag:o的分解反应 AgZo(s)…     

亚磺化脱卤研究 Ⅲ.全氟伯碘代烷及α,ω—全氟二伯碘代烷在连二亚硫酸钠作用下的亚磺化脱碘反应

应用相转移催化和加入共溶剂的技术,全氟碘代烷如Cl(CF_2)_2I(1a)、Cl(CF_2)_4I(1b),Cl(CF_2)_6I(1c),H(CF_2)_8I(1d),C_4F_9I(1e),C_6F_(13)I(1f),C_8F_(17)I(1g)及α,ω-全氟二碘代烷如(ICF_2CF_2)_2O(3a),I(CF_2)_6I(3b),I(CF_2)_8I(3c),I(CF_2)_(10)I(3d)等均可与连二亚硫酸钠水溶液在温和的条件下发生亚磺化脱碘反应,生成全氟亚磺酸盐Cl(CF_2)_2SO_2Na(2a),Cl(CF_2)_4SO_2Na(2b),Cl(CF_2)_6SO_2Na(2c),H(CF_2)_8SO_2Na(2d),C_4F_9SO_2Na(2e),C_6F_(13)SO_2Na(2f),C_8F_(17)SO_2Na(2g)及O(CF_2CF_2SO_2K)_2(5a),KO_2S(CF_2)_6SO_2K(5b),KO_2S(CF_2)_8SO_2K(5c),KO_2S(CF_2)_(10)SO_2K(5d)。全氟α,ω-二亚磺酸钠易潮解,均转化为相应的钾盐。这些亚磺酸盐均可用常规方法氯化成对应的磺酰氯,从而提供了由全氟碘代烷、二碘代烷制备全氟亚磺酸盐、二亚磺酸盐及全氟磺酸,二磺酸及衍生物的一种实用方法。