使用时间切片离子速度成像技术研究CF_2Cl_2光解动力学（英文）

本文使用时间切片离子速度成像技术结合共振增强多光子电离技术研究了CF_2Cl_2分子在235 nm附近的光解动力学.通过测量CF_2Cl_2分子在235 nm附近单光子解离产生的氯原子影像,直接得到了解离产物的速度分布和角分布.激发态氯原子的速度分布包含高动能组分和低动能组分,分别对应~3Q_0电子态的直接解离和由于内转换引起的基态预解离.基态氯原子的速度分布也包含高动能组分和低动能组分,分别对应~3Q_0与~1Q_1电子态的预解离和由于内转换引起的基态预解离.自由基解离通道被确认,二次解离通道和三体解离通道被排除.     

丁酮3s里德堡态的超快光解动力学研究

本文采用195.8 nm飞秒激光将丁酮分子激发到S_2(n,3s)里德堡态,在800 nm探测光的作用下获得时间分辨的飞行时间质谱.对实验结果的分析表明,由于丁酮α位置具有一个甲基和一个乙基,使得NorrishⅠ型解离反应表现出丰富的动力学特征.母体离子瞬态衰减的时间常数为(2.23±0.02)ps.丙酰基离子瞬态衰减与母体类似,只有一个为(2.15±0.02)ps的时间常数,说明丙酰基离子来自于母体的解离性电离.乙酰基离子的时间曲线拟合得到四个时间常数:τ_1=(2.40±0.15)ps,τ_2=(1.10±0.25)ps,τ_3=(0.08±0.02)ps,τ_4=(17.72±0.80)ps,分别对应于S_2→S_1的内转换,S_1态生成CH_3CO(A)的初步解离,CH_3CO(A)快速内转换为CH_3CO(X),以及CH_3CO(X)基态上的二次解离.丁酮分子α-C-C键的解离存在分子内振动能量再分配(IVR)与势垒解离两种竞争的解离通道,但在该实验条件下,我们认为是通过分子内振动能量再分配通道发生解离的结果.     

使用时间切片离子速度成像技术研究CF2Cl2光解动力学

本文使用时间切片离子速度成像技术结合共振增强多光子电离技术研究了CF₂Cl₂分子在235 nm附近的光解动力学. 通过测量CF₂Cl₂分子在235 nm附近单光子解离产生的氯原子影像,直接得到了解离产物的速度分布和角分布. 激发态氯原子的速度分布包含高动能组分和低动能组分,分别对应³Q₀电子态的直接解离和由于内转换引起的基态预解离. 基态氯原子的速度分布也包含高动能组分和低动能组分,分别对应³Q₀与¹Q₁电子态的预解离和由于内转换引起的基态预解离. 自由基解离通道被确认,二次解离通道和三体解离通道被排除.     

240-250 nm波段氯苯的共振增强多光子电离研究

首次报道了在超声分子束条件下,氯苯分子(C6H5Cl)在240-250 nm紫外激发波段的共振增强多光子电离/飞行时间质谱(REMPI-TOFMS).实验获得母体离子(112C6H5Cl )和一些主要碎片离子的分质量光谱,以及它们在240.5nm和248.6nm两种激发波长下的光强指数.文中对母体离子及主要碎片离子的生成机理进行了探讨,研究表明:该波段范围内,氯苯分子首先吸收一个光子从基态1A1(S0)跃迁至激发态1B2(S1),激发态分子再吸收一个光子而电离,产生母体离子112C6H5Cl ;母体离子直接解离而生成碎片离子77C6H6 .质量更小的碎片离子51C4H3 和27C2H3 则是母体离子进一步吸收光子,然后通过快速的内转换而形成.在该波段范围内,氯苯的最佳检测波长为248.6nm.在该激发波长下,氯苯的探测限能达到到ppb量级.     

邻碘甲苯分子光解动力学的飞秒时间分辨质谱研究

利用飞秒时间分辨质谱技术研究了邻碘甲苯分子在266 nm激发下的光解动力学. 光解产物碎片通过800 nm强激光场下的多光子电离实现探测. 拟合光解产物C₇H₇自由基和I原子随泵浦-探测延迟时间变化的信号,得到解离时间为38±50 fs,它反映的是266 nm同时激发nσ^*和ππ^*态后C-I键的平均解离时间. 此外,还利用基态碘原子的共振波长298.23 nm作为探测光,通过共振增强多光子电离方法对解离生成的基态碘原子进行了选择性探测. 拟合I⁺随泵浦-探测延迟时间变化的信号,得到解离时间为40±50 fs,这与通过800 nm多光子电离得到的解离时间一致,表明解离生成的主要产物是基态碘原子.     

飞秒时间分辨拉曼光谱用于研究β-胡萝卜素单重激发态内转换和振动弛豫过程

搭建了飞秒时间分辨受激拉曼光谱(FSRS)装置,并用于研究全反式β-胡萝卜素单重电子激发态超快内转换和振动弛豫过程.基于三脉冲“抽运-探测”方案搭建的时间分辨受激拉曼光谱装置同时实现了150fs的时间分辨率和23.7cm^-1的光谱分辨率,光谱检测范围为300—4000cm^-1.对全反式β-胡萝卜素电子激发态的飞秒时间分辨拉曼光谱研究表明,β-胡萝卜素被激发到S₂态后,经由寿命约为0.3ps的中间态S_X态实 关键词： 飞秒时间分辨拉曼光谱 β-胡萝卜素 激发态内转换 振动弛豫     

532 nm激光作用下CH3I分子的多光子电离

利用飞行时间质谱仪在超声射流冷却条件下探讨了532 nm激光作用下CH3I分子的多光子电离(MPI)解离过程和机制,得到了分子的飞行时间质谱,质谱中包含较强的I 、CH3 离子信号和较弱的CH3I 、CHn (n≤2)、C 、H 离子信号.不同激光能量下的质谱信号在排布上相似,但在强度上有差别.在532 nm激光作用下CH3I分子的多光子电离包括两个过程:一是CH3I分子由双光子激发到A带解离,生成I原子和CH3基团,然后再吸收光子实现中性碎片电离;另一通道是CH3I分子由三光子共振激发到里德堡C态,处于激发态的母体分子继续吸收两个光子电离形成母体离子,碎片离子可由母体离子解离形成.     

DMSO溶剂中All-trans-astaxanthin激发态的飞秒时间分辨光谱

基于飞秒时间分辨瞬态吸收和多元瞬态光栅光谱技术对全反式Astaxanthin(AXT)在DMSO溶剂中的超快激发态弛豫动力学进行了观测.结果表明,光激发后AXT/DMSO体系直接发生S_0→S_2跃迁,基态漂白对应光谱范围为420~550nm.由S_2→S_1的内转换过程发生的时间常数为120~160fs.S_1态激发态吸收对应的光谱范围为550~740nm,基态漂白恢复过程对应的是S_1→S_0的内转换过程,其时间尺度为4.50~5.50ps.     

飞秒瞬态吸收光谱技术研究反式对氨基偶氮苯的超快激发态动力学 (cited: 1)

利用飞秒瞬态吸收光谱技术研究了反式对氨基偶氮苯(AAB)溶解在乙醇中的超快激发态动力学．当利用400 nm光激发分子到S₂态后,由S_{211102412相似文献}   

N-乙基吡咯S_1态超快动力学:飞秒时间分辨光电子成像研究（英文）

N-乙基吡咯是吡咯分子的一个乙基取代衍生物,它的激发态衰变动力学目前为止很少被研究.本文利用飞秒时间分辨光电子成像的实验方法研究N-乙基吡咯分子S1态的衰变动力学.实验采用241.9和237.7 nm的泵浦激发波长.在241.9 nm激发下,得到5.0±0.7 ps,66.4±15.6 ps和1.3±0.1 ns三个寿命常数.在237.7 nm激发下,得到2.1±0.1 ps和13.1±1.2 ps两个寿命常数.所有寿命常数都归属为S1态的振动态.本文并对不同S1振动态的弛豫机理进行了讨论.     

The Three-Pion Decays of the a1(1260)

We investigate the decay of a₁⁺ (1260)→π⁺π⁺π^- with the assumption that the a₁(1260) is dynamically generated from the coupled channel ρπ and KK^* interactions. In addition to the tree level diagrams that proceed via a₁⁺ (1260)→ρ⁰π⁺→π⁺π⁺π^-, we take into account also the final state interactions of ππ→ππ and KK→ππ. We calculate the invariant π⁺π^- mass distribution and also the total decay width of a₁⁺ (1260)→π⁺π⁺π^- as a function of the mass of a₁(1260). The calculated total decay width of a₁(1260) is significantly different from other model calculations and tied to the dynamical nature of the a₁(1260) resonance. The future experimental observations could test of model calculations and would provide vary valuable information on the relevance of the ρπ component in the a₁(1260) wave function.     

Ultrafast dynamics of cationic electronic states of vinyl bromide by strong-field ionization-photofragmentation

Strong field ionization-photofragmentation(SFI-PF)with ultrafast pump–probe scheme is a powerful approach to study the dynamics of molecular cationic electronic states.Here we carry out a SFI-PF study on the cationic electronic states of vinyl bromide,C₂H₃Br.The yields of the parent C₂H₃Br₊and the formation of the fragment(Br⁺,C₂H⁺2 and C₂H⁺3)ions have been measured at different pump–probe delay time.Analysis provides experimental evidence of A²A'–X²A' internal conversion of vinyl bromide cations which occurs in a time of about 220 fs,and the time of C₂H₃⁺ formation induced by the dissociation of the A²A' state around 300 fs.The study would add our knowledge of the behavior of electronic excited states of complex molecular cations.     

Production Rate of Ds+Ds- at φ(4030)

By using a generalized relativistic quark pair creation model (QPCM), the hadronic decay processes of φ(4030), assigned as the 3S state of cc, are investigated. The relative rates of φ(4030) → DD, DD^*+DD^*, D^*D^*,and in particular D_s⁺D_s^- are calculated and compared with data. The nodes of the radially excited wavefunctions of charmonium states are found to be significant for these decay processes. Considering the SU(3) suppression factor of ~3 for the s quark pair creation relative to the u and d quarks, we obtain σ(e⁺e^- → φ4(4030) → D_s⁺D_s^-) ~ 0.9 nb.     

Quasi Three-Body Decay of D Meson

The aim of this work is to provide a phenomenological analysis of the contribution of D~0 meson to K*(892)~0π~+π~-(K*(892)~0-→π~+K~-), K~-π~+ω(ω-→π~+π~-π~0) and K~-π~+?(?(1020)-→ K~+K~-) quasi-three-body decays. The analysis of mentioned multi-body decays is such as to factorize into the three-body decay and several channels observed. Hadronic three-body decays receive both resonant and non-resonant contribution. Based on the factorization method, there are tree and emission annihilation diagrams for these decay modes. In the case of D~0 to vector pseudoscalar states appeared in factored terms, the matrix elements of the vector and axial vector currents between the D~0 and PV mesons can be computed by using D~(*+)pole. Considering the non-resonant and resonant amplitude in our computation,the theoretical values of the branching ratio are(9.78 ± 0.46) × 10~(-3),(2.74 ± 0.17) × 10~(-2), and(3.53 ± 0.23) × 10~(-5), while the experimental results of them are(9.9 ±2.3) × 10~(-3),(2.7 ± 0.5) × 10~(-2), and(4 ± 1.7) × 10~(-5) respectively. Comparing computational analysis values with experimental values show that our results are in approximately agreement with them.     

利用速度成像技术研究碘乙烷多光子电离解离动力学

卤代烷烃会破坏臭氧层,而碘乙烷（C₂H₅I）是卤代烷烃中重要代表物质之一.采用离子速度成像技术、飞秒激光技术和飞行时间质谱技术,探究了C₂H₅I的多光子电离解离动力学.通过分析C₂H₅I在强场作用下多光子电离解离得到的解离通道、碎片的动能、角度分布和各向异性参数等信息来研究碘乙烷离子（C₂H₅I⁺）C–I键裂解机理.根据飞行时间质谱实验,C₂H₅I在飞秒激光脉冲作用下发生多光子电离解离得到的碎片有C₂H₅⁺,I⁺,CH₂I⁺,C₂H₂⁺,C₂H₃⁺,C₂H₄⁺等.与C–I键相关的碎片为C₂H₅⁺和I⁺,解离机制分别对应于C₂H₅I⁺→C₂H₅⁺+I和C₂H₅I⁺→C₂H₅+I⁺.同时,采用离子速度成像技术研究C₂H₅I⁺的C–I键裂解产生的C₂H₅⁺和I⁺的速度影像,得出两者的速度分布和动能分布,分析结果表明C–I键裂解产生C₂H₅⁺和I⁺的过程都存在高能通道和低能通道.进一步分析解离碎片离子的角度分布发现C₂H₅⁺解离时各向异性参数接近于0,可能对应于慢速的振动预解离过程.I⁺在解离时各向异性参数较高,可能源于排斥势能面上的快速解离过程.最后采用密度泛函理论计算了C₂H₅I分子电离前后构型变化、离子态的能级强度及谐振强度,对C₂H₅I⁺的解离机制做了更进一步的分析和讨论.     

The New Clue to Understanding fo(975) Meson From Ds Decays

Based on the understanding of nonleptonic decays of charmed meson, the relative ratio Br(D_s⁺→f₀(975)π⁺/Br(D_s⁺→фπ⁺) is calculated. We argue that only (ss) component of f₀(975) contributes to it dominantly. The numerical result proves f₀(975) to be almost a pure (ss) state if the newly measured resultant value of the decay is trustable, and the conclusion is very usefulinformation as a clue for clarifying up the puzzle of 0⁺⁺ meson f₀(975).     

氟利昂F113分子在飞秒激光作用下的多光子电离解离动力学

大气臭氧层因吸收太阳紫外光, 是人类必不可少的保护伞. 氟利昂在太阳光辐射下解离生成破坏臭氧的游离态氯原子, 是破坏大气臭氧层的主要元凶之一. 本文利用飞行时间质谱技术和离子速度成像技术研究了氟利昂F113(三氟三氯乙烷)分子在800 nm 飞秒光作用下的多光子电离解离动力学. 利用飞行时间质谱探测技术, 得到了三氟三氯乙烷在该波长飞秒激光作用下发生多光子电离解离产生的碎片质谱. 通过荷质比对碎片质谱进行了详细的标定和分析. 在质谱上未发现母体离子, 所有观察到的离子都是由于激光脉冲作用下产生的碎片. 三个最主要的碎片离子是CFCl₂⁺, CF₂Cl⁺, C₂F₃Cl₂⁺. 通过飞行时间质谱标定, 发现并归属了多个解离通道. 三个主要的解离机理分别为: 1) C-Cl键断裂直接生产氯自由基的通道C₂F₃Cl₃⁺→C₂F₃Cl₂⁺+Cl; 2) C--C键断裂C₂F₃Cl₃⁺→CFCl₂⁺+CF₂Cl; 3) C--C键断裂C₂F₃Cl₃⁺→CF₂Cl⁺+CFCl₂. 利用离子速度成像技术对这三个主要通道产生的碎片离子进行成像, 得到了C₂F₃Cl₂⁺, CFCl₂⁺和CF₂Cl⁺离子的速度影像. 由C--Cl键断裂产生的碎片离子C₂F₃Cl₂^{+}的速度分布由两个高斯分布曲线拟合, 而由C--C键断裂产生的碎片离子CFCl₂⁺和CF₂Cl⁺可以用一个高斯曲线拟合. 通过影像分析得到了解离碎片的平动能分布和角向分布各向异性参数等详尽的动力学信息. 结合高精度密度泛函理论计算对解离动力学进行了进一步的分析和讨论.深入认识氟利昂的解离动力学可为进一步控制破坏臭氧层提供理论参考和实验依据.     

CHClF2在强红外激光作用下C2*d3Пg态的形成机制

用TEACO₂激光辐照CHCIF₂分子生成电子激发态C₂^*自由基,观察到斯旺带系的六个谱带。本文根据C₂分子态位能曲线的特点,提出C₂^*d³Π_g态的形成机制。C₂是少数较特殊的分子之一,其激发态b³Σ_g^-与第一激发态a关键词：     

The nature of 0 excitations in Er

Lifetimes of excited 0⁺ states in ¹⁶⁶Er have been measured with the (n,n′γ) reaction. The first and second excited 0⁺ states have no significant collective enhancements of their decays, and their properties are suggestive of pair-type excitations rather than those of a β vibration or phonon excitation built on the γ vibration. The third excited 0⁺ state at 1934 keV has an enhanced decay to the ground state band with B(E2; 0₄⁺ → 2_gsb⁺) = 8.8 ± 0.9 W.u., consistent with that expected for a β vibration.     

The Signatures of the Neutral Top-Pion at the NLC and the Tevatron in Topcolor-Assisted MWTC Model

The neutral top-pion π_t⁰ can couple to the gluons and the photons through the top quark triangle-loop. we calculate the corrections of the neutral top-pion π_t⁰ to the tt production cross section in topcolor-assisted multiscale walking technicolor model. We find that, for a heavy neutral top-pion, the corrections are quite significant. For m_t = 175 GeV, 5 GeV ≤ m_t¹ ≤ 20 GeV and M_πt = 350 GeV, the relative correction Δσ/σ₀ is larger than 10% which might be observed at a high-luminosity Tevatron. We further estimate the production cross section of π_t⁰ at the NLC experiment. We find that the production rate is significantly large. The neutral top-pion π_t⁰ may be detected in future e⁺e^- linear collider experiments.