锌基合金中稀土和钛的不分离测定

用三溴偶氮胂直接测定锌基合金中的稀土总量，具有灵敏度高、选择性好的优点．二溴苯基荧光酮、钛和溴化十六烷基三甲基铵形成灵敏度很高的桔红色络合物，其表观摩尔吸光系数高达３．ｇ×１０５。该体系的选择性好，可直接测定锌基合金中的钛。本文拟定的分析方法对稀土和钛测定时的测定精密度分别达到０．１５％和０．６％。附图２幅，表必个。     

对苯二甲酸中痕量锆的测定方法探讨

研究一种测定对苯二甲酸中痕量锆的分析方法。该方法利用显色剂4,5-二溴苯基荧光酮(DBPF)与锆在吐温-20(聚环氧乙烷(20)失水山梨醇单月桂酸酯)存在下,0.64mol.L-1的HCL介质中形成1∶4的橙红色配合物,最大吸收峰位于546nm处,锆含量在0~8μg/25mL范围内符合比尔定律。方法灵敏,选择性好。     

苯基荧光酮分光光度法测定钢样中的钛

研究以苯基荧光酮为显色体系,测定钢样中的钛(Ⅳ)。实验结果表明,在酸性介质中钛(Ⅳ)的最大吸收波长为535 nm,含量在0～10μg/25mL范围内符合比尔定律,其表观摩尔吸光系数ε_(535)=1.1×10~5 L/mol/cm,钢样的人工合成样中钛(Ⅳ)的平均回收率为101.4%,其相对标准偏差为2.10%。采用抗坏血酸和硫脲作为联合掩蔽剂消除干扰离子的影响,应用本方法测定38~#和45~#钢样中的钛(Ⅳ)。测定结果表明45~#和38~#钢样中钛(Ⅳ)的含量分别为0.0475%和0.0599%,它们的加标平均回收率分别为99.6%和100.3%。相对标准偏差分别为2.70%、2.56%。本方法选择性及准确性好,灵敏度高,简便易行。     

乳化剂OP对苯基荧光酮测定铁的影响

本文详细研究了乳化剂ＯＰ对苯基荧光酮测定铁（Ⅲ）的影响。结果表明，在乳化剂ＯＰ存在下铁（Ⅲ）苯基荧光酮形成的蓝紫色络合物的最大吸收波长入ｍａｘ为６１４ｎｍ，对比度Δλ为７４ｎｍ，测铁的表观摩尔吸光系数ε为６．４１×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１。拟定了分析方法，应用于连云港市锦磷矿矿样粉中铁的测定，其结果与经黄的邻菲啉法基本一致。     

分光光度法测定英平诸痹灵药酒中微量锗

用苯基荧光酮－溴化十六烷基三甲基铵分光光度法测定五种英平诸痹灵药酒中锗的含量。结果表明，五种药酒样品中锗含量甚微，且差异较大。这为临床合理用药提供了有用数据。     

邻氯苯基荧光酮分光光度法测定钢样中的钛

研究了用分光光度法测定钢样中钛的方法。以邻氯苯基荧光酮-十六烷基三甲基溴化铵为显色体系,在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵存在下,钛（Ⅳ）和邻氯苯基荧光酮形成橙红色的络合物。在酸性介质中最大吸收波长位于560nm,钛（Ⅳ）含量在0～12μg/25mL范围内符合比尔定律,表观摩尔吸光系数ε560=1.2×105L/（mol.cm）。钢样人工合成样中钛（Ⅳ）的平均回收率为103.3%,相对标准偏差为2.0%。采用了抗坏血酸掩蔽剂消除了被测样中干扰离子的影响。实际样品的实验结果表明,38#和45#钢样中钛（Ⅳ）的含量分别为0.08%和0.05%,加标平均回收率分别为101.3%和98.9%,相对标准偏差分别为2.34%、1.34%。本方法选择性及准确性好,灵敏度高,简便易行。     

水杨基荧光酮分光光度法与石墨炉原子吸收法测定饮用水中钛的比较

【目的】对水杨基荧光酮分光光度法（A法）与石墨炉原子吸收法（B法）测定饮用水中钛进行比较,从而建立一种简便、快速、高灵敏度的测定饮用水中钛的方法。【方法】水杨基荧光酮分光光度法按照GB/T5750.6-2006《生活饮用水标准检验方法-金属指标》17.2的有关规定进行。石墨炉原子吸收法按照仪器厂家推荐条件进行。【结果】两种方法均具有良好的线性关系、准确度和精密度,所测得的结果在统计学上无显著性差异。【结论】A法干扰因素多,操作繁琐。B法则操作简单,灵敏度高,精密度和准确度均符合分析要求,适宜推广应用。     

微乳液--苯基荧光酮体系吸光光度法测定铝

在微乳液存在下 ,研究了苯基荧光酮 (PF)与AI3+ 的显色反应 ,其最大吸收波长为5 5 5nm ,铝的含量在 0 - 4 μg/2 5ml范围符合比耳定律 ,表现摩尔吸光系数ε =1 44× 10 5L/mol·cm ,该法用于对铝壶水中铝的含量进行测定 ,结果令人满意。     

邻氯苯基荧光酮光度法测定钢样中的钛

研究以邻氯苯基荧光酮-十六烷基三甲基溴化铵为显色体系,在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵存在下,钛(Ⅳ)和邻氯苯基荧光酮所形成橙红色的络合物,实验结果表明,在酸性介质中最大吸收波长位于560nm,钛((Ⅳ)含量在0～12μg/25mL范围内符合比尔定律,其表观摩尔吸光系数ε_(560)=1.2×10~5L/mol/cm。钢样的人工合成样中钛((Ⅳ)的平均回收率为103.3%,相对标准偏差为2.0%。采用抗坏血酸掩蔽剂消除被测样中干扰离子的影响,实验结果表明:38~#和45~#钢样中钛((Ⅳ)的含量分别为0.08%和0.05%,其加标平均回收率分别为101.3%和98.9%。相对标准偏差分别为2.34%、1.34%。本方法选择性及准确性好、灵敏度高、简便易行。     

邻氯苯基荧光酮光度法测定聚烯烃树脂中的钛

研究了以邻氯苯基荧光酮-十六烷基三甲基溴化铵为显色体系,在表面活性剂十六烷基三甲基溴化铵存在下,钛（Ⅳ）和邻氯苯基荧光酮所形成橙红色的络合物,实验结果表明,在酸性介质中钛（Ⅳ）最大吸收波长位于560nm,含量在0～12μg/25mL范围内符合比尔定律,其表观摩尔吸光系数ε560=1.2×10~5L·mol^-1·cm~（-1）。聚烯烃树脂的人工合成样中钛（Ⅳ）的平均回收率为101.9%,相对标准偏差为0.36%。采用抗坏血酸掩蔽剂消除了被测样中干扰离子的影响,实验结果表明聚乙烯和聚丙烯中钛（Ⅳ）的含量分别为0.1760μg·g^-1、0.6855μg·g^-1,其加标平均回收率分别为101.7%、99.8%。相对标准偏差分别为1.48%、2.43%。本方法选择性好,灵敏度高,简便易行。     

分光光度法测定润滑油中的微量锌

在pH为8.3的硼砂-盐酸缓冲溶液中,应用水杨基荧光酮(SAF)-溴化十六烷基三甲氨(CTMAB)显色体系测定润滑油中的微量元素锌,建立测定润滑油中微量锌的快速分析方法。通过一系列实验的考察,结果表明,含锌量在0-25μg/25mL内服从比尔定律,摩尔吸光系数为ε570=9.1×104L.mol-1.cm-1,线性范围为0-60μg/10mL,加标回收率为97.21%~101.1。实验方法简便、灵敏、准确。     

荧光分析法测定铁精粉中高钛量

介绍了X射线荧光光谱测定铁精粉中高钛量,在没有高钛铁精粉标准物质的情况下,通过自制高钛量铁精粉试样,添加到工作曲线上扩大上限范围来校正曲线,使铁精粉中钛量校正曲线线性范围增宽,线性准确,满足了铁精粉中0.00％～5.00％钛含量测量范围内的分析需求.     

苯基荧光酮分光光度法测定原油中的铅

在十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下,以苯基荧光酮(PF)为显色体系采用分光光度法测定了原油中的微量铅。络合物的最大吸收峰位于580nm处,表观摩尔吸收系数ε580=1.43×105L.mol-1.cm-1,铅含量在0～8μg/10mL范围内服从比尔定律。人工合成样平均回收率为98.48%,相对标准偏差为2.22%。测定了大庆渣油和鞍山粘油中的铅含量,相对标准偏差分别为2.27%和3.47%,它们的加标平均回收率分别为99.40%和96.26%。     

苯基荧光酮显色剂分光光度法测定钢样中的铅

在十六烷基三甲基溴化铵(CTMAB)存在下,以苯基荧光酮(PF)为显色剂,采用分光光度法测定了钢样中的微量铅.络合物的最大吸收峰位于580nm处,表观摩尔吸收系数ε580=1.43×105L/(mol·cm),铅含量在0～8 μg/10mL范围内服从比尔定律.人工合成样平均回收率为98.48%,相对标准偏差为2.22%.测定了38CrMoAl钢样中的铅含量,回收率在95.13%～99.17%之间,加标平均回收率为96.92%,相对标准偏差为4.3%.     

MS/MS目标化合物分析法鉴定中药中的麝香酮

目标化合物分析法是MS/MS分析技术在混合物分析中的一个应用,该法具有快速、灵敏、样品不需进行预处理和没有化学噪音干扰等优点。本文报道了利用该法对某些中药中麝香酮成份的分析鉴定,得到了满意的结果。     

利用X荧光能谱仪快速测定合金钢中钛元素

在合金钢能量色散X射线荧光光谱的研究基础上,使用国产的XRF-6型X射线荧光能谱仪对合金钢中钛元素进行了分析技术研究。钛元素的Kα特征射线能量值为4.51keV,与特征能量值为4.66keV的FeKα逃逸峰叠加重合,严重干扰钛元素的测定。研究了铁元素逃逸峰干扰的快速扣除方法,得到FeKα峰比例扣除、FeKα逃逸峰高能侧对称扣除法和TiKα峰低能侧对称积分法等快捷处理方法。工作曲线的制作和实际样品测定结果证明几种快速分析方法是可靠准确的。     

分光光度法测定润滑油中的微量锌

在pH为8．3硼砂-盐酸缓冲溶液中，应用水杨基荧光酮（SAF）-溴化十六烷基三甲氨（CTMAB）显色体系测定润滑油中的微量元素锌，建立测定润滑油中微量锌的快速分析方法。通过一系列实验的考察，结果表明，含锌量在0—25μg／25ml内服从比尔定律，摩尔吸光系数为8570=9．1×10^4L·mol^-1·cm^-1，线性范围为0—60μg／10ml，加标回收率为97．21％～101．1％。实验方法简便、灵敏、准确。     

微乳液增敏光度法测定废水中铅

本文通过对含水量９６．７％的阳离子ＣＴＭＡＢ／ｎ－Ｃ５Ｈ１１ＯＨ／ｎ－ＣＨ１６／Ｈ２Ｏ组成的微乳液存在下铅—苯基荧光酮（ＰＦ）显色体系的研究,提出了微乳液增敏测微量铅的新方法。该显色体系在给定条件下δ６０６＝４．４３×１０４Ｌ·ｍｏｌ－１·ｃｍ－１、比以水为介质和ＣＴＭＡＢ胶束为介质是的灵敏度提高了８８．５％和２５．１％。方法用于工业废水中铝的测定,结果令人满意。     

铜与二溴羟基苯基荧光酮-溴化十六烷基三甲基铵显色反应的研究

对二溴羟基苯基荧光酮 (DBHPF)与Cu(Ⅱ )的显色反应进行了研究 ,发现DBHPF与Cu(Ⅱ )可形成稳定的红色配合物。在表面活性剂溴化十六烷基三甲基铵 (CTMAB)存在下 ,对配合物和DBHPF有明显的增溶增敏作用。在pH6 .2的六次甲基四胺缓冲溶液中 ,配合物的最大吸收峰位于 5 85nm处 ,摩尔吸光系数ε为 5 .6× 10 4,Cu(Ⅱ )的浓度在 0～ 1.0 μg·mL-1范围内符合比尔定律 ,方法应用于中草药样品肉桂和黄连中铜的测定 ,结果较为满意。     

新显色剂胡椒基荧光酮光度法测定微量镓的研究

本文研究了新显色剂胡椒基荧光酮 ( PIF)与镓的显色反应。在表面活性剂 CPB存在下 ,于 p H6.0 HAc- Na Ac缓冲介质中 ,镓与胡椒基荧光酮形成 1∶ 4蓝紫色配合物 ,最大吸收波长在 560 nm处 ,表观摩尔吸光系数为 8.51× 1 0 4 L/mol·cm,镓量在 0～ 0 .5ug/m L范围内符合比耳定律。方法应用于矿石中微量镓的测定 ,结果满意