改进电热法测定氯化钠溶液比热容的研究

改进电热法测定比热容装置,省去电流表,用阻值恒定的FeCrAl合金电阻丝代替,并且设置静音搅拌叶轮,实现溶液自动搅拌。为防止氯化钠溶液电解,用石墨电极代替传统铜电极,测出氯化钠溶液比热容随浓度的变化规律:即在初温相同的条件下,氯化钠溶液比热容随浓度增加而线性降低;随着初始温度的升高,氯化钠溶液比热容随浓度变化曲线整体向上平移。     

直接接触式二元冰制备过程中的传热特性

设计直接接触式二元冰蓄冷系统试验台,观察制冰罐中的制冰过程,对直接接触式二元冰制备的传热特性进行研究。通过对制冰罐内喷口位置、载冷剂喷射速度、搅拌器开关、乙二醇溶液浓度的调节或改变,对罐内温度分布及降温情况进行大量的测试与分析,根据能量守恒定律计算制冰罐内容积换热系数。研究表明,提高喷口位置、开启搅拌器、增大流速和降低乙二醇溶液浓度都将提高制冰罐内的容积换热系数。     

真空环境下的二元冰制备特性研究

采用理论分析与试验相结合的方法,对真空环境下的二元冰生成动态特性进行研究。分析了闪蒸室内压力、水套温度、供水温度、速率、不同水质等各因素对二元冰晶生成的影响。研究结果表明:闪蒸室压力、供水水温、水质以及水滴初始直径、速率都对二元冰真空制备具有较大的影响,其中,闪蒸室压力升高,水滴闪蒸、结冰速率明显下降;供水温度越低,水滴达到同一状态所需的时间越短;水滴初始粒径的增加,水滴闪蒸、结冰的进程明显变慢。闪蒸室温度对水滴的闪蒸、结晶影响不是很大。     

高炉余热驱动鼓风除湿技术再生试验研究

对高炉余热驱动鼓风除湿的再生部分进行了试验研究。针对某地全年不同气候条件,对采用Li Cl溶液脱湿鼓风进行了理论分析和1:200的模化试验研究,来验证利用余热驱动液体除湿中再生部分的规律性和可行性。试验结果显示,再生效果与溶液液气比、温度、浓度有关。液体除湿再生时存在最佳液气比,液气质量比在1.25时效率可达60.65%;再生过程中,溶液温度越高,再生效果越好;浓度越低,再生效果越好。溶液喷淋温度由62.2℃升至80.1℃,质交换效率由59.32%升高至71.35%,但从75.7℃升高至80.1℃,质交换效率仅增加0.95%。全年运行时,浓度保持40%不变,除湿采用冷却塔冷却,再生采用70℃溶液喷淋,改变进口势差对该地全年进行模拟。运行时系统中除湿量等于再生量,再生过程可调性强,对热源温度波动不敏感,操作方便,系统稳定。     

不同真空度下除湿溶液再生性能的试验研究

在不同真空度下对LiCl溶液进行再生,以平均再生量作为评价指标,研究了各因素对再生性能的影响规律。并由试验数据,拟合得到平均再生量与影响因素及系统冷、热量之间的关联式。试验条件为热源温度64~76℃,溶液初始温度45~60℃,溶液浓度28%~34%,再生压力4~10kPa,冷水温度13~19℃。结果表明:热源温度和再生压力对再生效果的影响较为显著,平均再生量随溶液初始温度的升高而增大,随溶液浓度的增大而减小。冷水温度对再生效果的影响较小。     

盘管内冰浆换热特性试验研究

为了探明冰浆输送过程中换热规律，搭建冰浆流动换热测试试验台，试验研究了入口含冰率、管径以及流速对冰浆换热特性的影响规律。结果表明：冰浆的换热量随流速和管径的增大而增大，随含冰率先增大后减小，且存在极大值，此时冰浆流速为2 m/s，入口含冰率为6%，最大换热量为3.02 kW；以换热阻力比（单位管长换热量与压降的比值）为评价标准寻找冰浆流动的最佳状态点，发现当管径为20 mm、流速为0.5 m/s且入口含冰率为6%时，换热阻力比达到最大，最大值为16.42 W/Pa，此时达到冰浆流动换热过程的最佳工况点，单位阻力耗散能量下所能提供单位管长换热量最大。研究结果可为冰浆在盘管内输送过程中出现分层、聚集和冰堵等问题的解决提供参考。     

结晶过程中溶液浓度的测量方法

本文详细阐述结晶过程中溶液浓度的各种测量方法的原理、准确性和优缺点,指出对于强电解质溶液的结晶过程,利用密度法可实现溶液浓度的在线测量且测量结果具有较高的精度,基本上能满足结晶动力学参数估计对于数据质量的要求。     

空气源热泵室外换热器翅片管的融霜过程分析

空气源热泵因其供热效率高而得到广泛应用,但是室外换热器的结霜问题导致了其供热效率的下降。针对空气源热泵室外换热器单管的融霜过程,搭建了单翅片管融霜实验台,使该单根翅片管分别以结霜和融霜2种模式运行。融霜过程分别选择40,30,20,10,5℃的循环溶液,同时对融霜过程进行理论分析。试验以及理论分析结果表明:在不同的循环溶液温度下,随着循环溶液温度的升高,融霜速率逐渐增加且变化趋势加快;循环溶液温度的高低对融霜过程产生程度不同的影响,存在最佳循环溶液温度,可以使得除霜效率达到最高。     

不同pH氯化钠溶液对P110S油套管钢腐蚀磨损交互作用的影响

采用失重法和电化学方法研究了P110S油套管钢在不同pH氯化钠溶液中的腐蚀磨损行为,分析了试样表面的磨损产物。结果表明:试验钢在pH为3的氯化钠溶液中的腐蚀磨损速率最大,而在pH为7氯化钠溶液中的最小,在不同pH氯化钠溶液中,试验钢的腐蚀与磨损呈正交互作用;腐蚀磨损后试样的自腐蚀电位在pH为11的氯化钠溶液中最低,在pH为3,7的氯化钠溶液中相差不大,溶液pH对腐蚀磨损前试样的自腐蚀电位影响不大;随着氯化钠溶液pH的增加,试样表面磨损变形程度增大,腐蚀产物中氧、铁原子比减小。     

LiBr溶液除湿系统再生器性能正交试验研究

再生器是溶液除湿系统的重要传热传质部件。本文设计了正交试验,对入口溶液温度、液气比、入口溶液浓度、入口溶液流量这4个因素对再生性能的影响程度进行了试验研究,正交试验表明,各因素对再生性能的影响程度依次为入口溶液温度、液气比、入口溶液浓度、入口溶液流量,其中入口溶液温度对再生率结果影响最大。     

气相色谱法测定调味水产品中的甜蜜素

研究优化调味水产品中甜蜜素的分析方法,以降低其检出限。在样品前处理过程中加入沉降试剂(沉降试剂Ⅰ:150g/L K4[FeCCN6].3H2O溶液;沉降试剂Ⅱ:300g/L ZnSO4·7H2O溶液),离心后加入无水硫酸钠、亚硝酸钠、正己烷和硫酸,于40℃水浴加热0.5h,经冷水冷却后剧烈震荡,分层后取正己烷层用气相色谱仪测定。实验结果表明,该沉降试剂降解泡沫彻底,分层效果较好。用恒温40℃来酯化,比冰浴效果理想。测定甜蜜素的线性范围为0.5-50μg/mL,线性良好,相关系数0.9992,甜蜜素的最低检出限5mg/kg。基质加标回收实验的平均回收率88.0%-95.0%。该方法简单快捷,且准确度和精密度均符合残留分析要求,尤其适合蛋白质含量较高水产品中甜蜜素的测定。     

食品中氯化钠含量的测定（离子色谱法）

利用离子色谱法测定样液中的阴离子含量,以3.2mM Na_2CO_3＋1.0mM NaHCO_3为淋洗液,以20～80mmol/LH_2SO_4为抑制液,分析测定了食品中氯化钠的含量。结果表明,食品中氯化钠的检出限为0.01%,回收率达95%。该方法简便、快速、准确度高、前处理简单、能够满足食品中氯化钠的分析要求。     

液体除湿丝网波纹填料应用特性研究

应用于液体除湿空调中的除湿/再生器采用氯化锂作为除湿溶液,对在逆流结构形式下液体夹带量、压降等特性在理论模型模拟的基础上分别进行了试验研究,得出了液体夹带量及气体压降随气液比、风量、溶液流量的非线性关联式。根据试验数据与理论研究的对比分析通过非线性回归获得了更精确的压降计算模型参数。     

荷移络合物分光光度法测定头孢哌酮钠的研究

研究了头孢哌酮钠与对苯醌的荷移反应.确定了形成电荷转移络合物的最佳反应条件.在硼砂介质中,电子给予体头孢哌酮钠与电子接受体对苯醌于室温下可形成1∶1的荷移络合物,络合物的最大吸收波长为610.5nm;表观摩尔吸光系数ε=1.3×104L·mol-1·cm-1;线性范围为2～64μg/mL;相关系数为r=0.9986,并对形成荷移络合物的机理进行了探讨,应用拟定的方法对样品头孢哌酮钠注射液进行了含量测定,回收率为98.37～100.7 ％;RSD≤2.09％.     

膜法脱硝结晶器的设计优化

针对芒硝结晶的影响因素,讨论冷却结晶过程的关键点.分析了芒硝结晶过程的过饱和度与结晶温度的关系,通过控制母液循环量从而控制过饱和度,通过改进结晶内部结构,使其与过饱和液体充分混合,促进晶体成长,降低晶核数量,提高晶体生长速率,达到改善结晶质量的目的.     

Determination of Lead in Spiked Seawater Samples by Electrothermal Atomic Absorption Spectrometry using Chemical Modifiers

Abstract

The determination of lead in spiked sodium chloride solution with 3.4% salinity and natural sea‐water samples by electrothermal atomic absorption spectrometry (ETAAS) with Zeeman‐effect background correction was investigated using neodymium, samarium, and erbium salts as modifiers with the addition of citric acid (CA) as a reducing agent. In order to demonstrate the high potential of rare earth metals in combination with citric acid, optimum pyrolysis temperature, atomization temperature, and optimum masses of neodymium, samarium, and erbium were found for the determination of lead. These modifiers were used for the determination of lead in sodium chloride solution with 3.4% salinity and in natural sea water samples by means of the calibration graphs prepared with pure analyte solutions.

The detection limits for lead spiked sample matrices were calculated with the 2σ criterion between 2.0 to 2.1 ng mL^?1 for neodymium and citric acid, between 5.3 to 7.4 ng mL^?1 for samarium and citric acid, and between 1.7 to 2.1 ng mL^?1 for erbium and citric acid and for a sample volume of 10 µL. The recoveries for lead spiked sea water samples were 97–102%, with neodymium and citric acid modifier and erbium and citric acid modifier. They were only 66–68% without modifier.     

高温氧化法测定高盐样品中总有机碳的含量

本文介绍一种测定氯化钠和碳酸钠水溶液中总有机碳的新方法,步骤简单快速,3min即可完成一个样品的测定。经过加标回收实验,回收率为92%,证明测定结果准确可靠,可广泛应用于环境检测和医药行业。     

气相色谱法测定食品中山梨酸、苯甲酸的改进

目的建立食品中山梨酸、苯甲酸检测方法并对其前处理进行合理的改良。方法样品经盐酸酸化,用乙醚提取,接着用氯化钠酸性溶液洗涤2次后将提取液转入无水硫酸钠溶液中蒸发近干,残渣用丙酮溶解;用色谱柱分离,具氢火焰离子化检测器进行检测。结果本法山梨酸和苯甲酸相对偏差分别为3.71%和2.11%;加标回收率分别为87.0%-95.2%和97.0%-103.1%,远远高于国标法中的回收率。结论本方法样品前处理操作简单方便,准确度和灵敏度高,适用于食品中山梨酸、苯甲酸的测定。