离子色谱法测定蔬菜、水果中的亚硝酸盐和硝酸盐

建立了用离子色谱法／电导检测器测定蔬菜和水果中亚硝酸盐和硝酸盐的方法。优化了分离条件，以3.5mg／L Na2CO3-1．0mg／L NaHCO3为淋洗液，10μg／mL Cl^-和0．50μg／mL NP2^-能得到良好的分离。相对标准偏差：NO2^-为1．5％，NO3^-为0．61％；回收率：NO2^-为97％～102％，NO3^-为96％～104％。     

流动注射分光光度法测定溶液中镍（Ⅱ）和钻（Ⅱ）含量

本文研究了流动注射分光光度法测定溶液中镍和钴含量的新方法。以三乙烯四胺溶液作载流，分别在210nm和220nm处建立了镍和钴的标准曲线，并通过控制pH值实现了混合液中两种离子含量的测定。镍和钴离子的定量线性范围分别为0．2～1×10^-4mol／L和0．2～1×10^-5mol／L，最低检出限为0．1×10^-4mol／LNi和0．1×10^-5mol／LCo，相对标准偏差（RSD）分别为1．1％和2．7％，方法简便易行，测定结果令人满意。     

离子色谱法在饮用水安全保障预警检测体系中的应用饮用水中F-,ClO-2,ClO-3,Cl-,BrO-3,Br-,NO-2,NO-3,SO2-4,H2PO-4十种离子的同时测定

建立了用离子色谱法同时测定水中F^-，BrO3^-，Br^-，ClO2^-，Cl6-，ClO3^-，NO2^-，NO3^-，SO4^2-，H2PO4^-十种离子的方法，方法的检出限低、灵敏度高、线性范围广、抗干扰强、操作简便，可快速同时测定不同数量级浓度的离子，有效地满足饮用水安全保障预警体系中对源水、出厂水进行无机消毒副产物和其它控制阴离子的快速同时检测。     

果汁中阴离子的IC分析法

采用Advanced MIC型离子色谱仪，METROSEP A SUPP 4 250分离柱：在线英蓝渗析进行样品预处理．测定果汁样品中F^-、Cl^-、NO3^-、SO4^2-等阴离子．方法操作简单、灵敏度高、重现性好，英蓝渗析的回收率可到达97％以上．7次重复进样的RSD〈3％。通过渗析程序优化．大大节省样品前处理和分析时间，提高了离子测定的准确度和工作效率。[编者按]     

共沉淀法制备Ca0．6Mg0．4Zr4（P04）6纳米粉体

采用共沉淀法，以Ca（NO3）2·4H2O、Mg（NO3）2·6H2O、ZrO（NO3）2·8H2O和NH4H2PO4为原料合成Ca0．6Mg0．4Zr4（P04）6（C0．6M0．4ZP）纳米粉体，通过TGDSC、XRD、TEM和纳米粒度／Zeta电位分析手段研究了反应过程pH值、反应物浓度配比和沉淀反应方式等对合成粉体的相组成、平均颗粒尺寸及其分布等的影响。结果表明：将Ca^2＋、Mg^2＋、Zr4＋离子混合溶液加入到不同pH值的NH4H2PO4溶液中，并控制pH=3～11，沉淀物经900℃煅烧3h后，可合成单相的C0．6M0．4ZP纳米粉体；当Zr4十浓度为0．5mol／L、沉淀剂NH4H2PO4浓度为1．0mol／L、pH=9时，合成粉体平均颗粒尺寸和粒径分布范围最小，分别为40nm和20-70nm。     

离子色谱-电感耦合等离子体质谱联用法测定海水中碘的形态

本文建立了离子色谱与电感耦合等离子体质谱联用对海水中碘的两种形态——碘酸根和碘离子进行同时检测的方法,以大比例稀释和大体积进样方式消除基体干扰。实验表明,以IonPac AS14分析柱,50mmol／L（NH4）4CO3（氨水调至pH10．0）为淋洗液,1mL／min流速,1mL的进样量,海水样品稀释200倍,IO3^-和I^-的方法检测限分别为2．60ug／L和4．60ug／L。回收率为101．9％和105．1％,相对标准偏差（n=7）为1．8％和2．6％。     

高纯碳酸锂中痕量铜的测定-乙基紫离子缔合萃取光度法测定

对铜-乙基紫离子缔合物的生成条件及共存物质的影响进行了实验，拟定了高纯碳酸锂中铜的分析方法。铜离子被抗坏血酸还原成一价铜，与溶液中的氯离子反应生卤化铜（CuCl1^-）络阴离子，再与乙基紫形成有色的离子缔合物，经有机溶剂萃取，分光光度法测定，铜含量在0～15μg／10mL萃取液中符合比尔定律，表观摩尔吸光系数可2．15×10^5L／mol·cm，方法的回收率为95．0％～102％，相对标准偏差为0．8％～2．8％。     

离子色谱测定新疆土壤中Cl-,NO3-和SO42-

探讨了用离子色谱法测定新疆干旱地区石灰性土壤(以下简称新疆土壤)中Cl^-，NO3^-和SO4^2-含量的方法．阐述了用常规分析方法和离子色谱法测定这三种阴离子的特点，经比较，用离子色谱法测定Cl^-，NO3^-和SO4^2-切实可行，且具有诸多优越性。     

离子色谱法测定被动式个体采样器中多种气体污染物

采用离子色谱法，对测定被动式个体采样器中的氮化氧物和二氧化硫等气体污染物的方法进行了系统研究。本方法可以同时分析F^-,HCOO^-,Cl^-,NO2^-,NO3^-,SO4^2-六种阴离子，方法的检出限分别为10μg/L,12μg/L，15μg/L，30μg/L，40μg/L，和50μg/L。在样品分析方面比较了不同浓度的过氧化氢的氧化效果，最终选择0.3%H2O2作为提取液效果最佳；对样品的稳定性研究，样品提取液中的NO2^-和SO4^2-非常稳定，在4－10℃冰箱中保存了40天后，不同浓度的样品无明显变化；进行了化学方法（主动式）和离子色谱法（被动式）的对比实验，无显著性差异。     

流动注射化学发光法测定复杂物料中的铌和钽

利用在碱性介质条件下，铌和钽对鲁米诺－H2O2－K3Fe（CN）6化学发光体系抑制作用，结合在线离子交换方法分离干扰离子，达到在线检测的目的。验证了铌和钽对化学发光体系抑制的线性关系。方法的检出限是铌：0．03μg／mL,钽：0．04μg／mL。测定铌和钽的线性范围为0．1－1μg／mL／。测定0．1μg／mL铌和钽9次的相对标准偏差分别为4．5％和5．1％。