直接固体进样-石墨炉原子吸收法测定茶叶中铅含量

采用直接固体进样-石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅含量,无需繁琐的样品消解过程,称样量小,方法简便,准确度较高,可实现铅的快速分析。本方法中铅的检出限为0.021ng,相对标准偏差为7.72%。     

石墨炉原子吸收光谱法测定胆固醇中镍的含量

目的:建立石墨炉原子吸收光谱法测定药用辅料胆固醇中镍的含量。方法:样品经硝酸-过氧化氢微波消解后用0.5%稀硝酸稀释,采用石墨炉原子吸收光谱法,以塞曼背景校正,标准曲线法测定。结果:该方法测定胆固醇中镍含量的线性范围20~100"g·L-1,r=0.9973;检出限为0.4"g·L-1;平均加样回收率为102.6%(n=9),RSD为3.9%。结论:方法快速、准确、可靠,适用于药用辅料胆固醇中镍含量的测定。     

石墨炉原子吸收法测定酱油中的铅

利用石墨炉原子吸收光谱法测定，采用电热板法和微波消解法等方式处理样品，并进行比较，两者无显著性差异。在此基础上研究了石墨炉原子吸收的最佳条件。应用这种方法测定了几种酱油中的铅，RSD小于59／6，回收率在85．3%～98．6％。     

微波消解-石墨炉原子吸收法测定花椒中的镉

花椒样品经微波消解后,用石墨炉原子吸收光谱法测定其镉含量。通过试验优化消解体系、消解升温程序、石墨炉加热升温程序、基体改进剂等实验条件,建立测定花椒中镉的新方法。结果表明,此方法简便、快速、准确,较好满足花椒中镉含量检测要求。     

微波消解-石墨炉原子吸收分光光度法测定化妆品中微量砷

建立对微波消解-石墨炉原子吸收法测定化妆品中微量砷的方法.运用微波消解系统对化妆品进行消解,用石墨炉原子吸收法测定砷,利用加标回收试验来验证方法的准确性和精密度.结果表明,该方法快速、简便,回收率88%～104%,相对偏差5.3%,微波消解-石墨炉原子吸收光光度法可以运用到测定化妆品中微量砷.     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉含量的方法研究

试验目的:建立微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定大米中镉的方法。试验方法:对试样采用微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定,并比较不同灰化、原子化温度对吸光度的影响。试验结果:灰化温度600℃、原子化温度2 400℃得到很理想的测试效果。被测大米中镉含量不超标。试验结论:此方法快速、准确、可靠,满足大米中镉的测定。     

固体样品直接进样石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中的Pb

应用analytikjena公司SSA600全自动固体进样装置石墨炉原子吸收光谱法测定土壤中的Pb。此方法采用固体样品直接进样方式,省略土壤消解等繁琐步骤,大大缩短土壤样品的测定时间,消除由于复杂的消解过程所带来的各种干扰和误差。此方法经多种标土验证,效果甚佳。     

超声波-酸浸和非完全消化-塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅

本文建立在超声波-酸浸和非完全消化后用塞曼石墨炉原子吸收光谱法测定茶叶中铅的分析方法。与微波消解处理样品进行对照实验,二者无显著性差异。对国家茶叶标准样品进行测试,测量值与标准值相符。用该法对毛峰茶、碧螺春和云南坨茶中的铅进行检测,铅的线性范围为0~60.00μg/L,线性相关系数为0.9999,方法检出限为67.2pg,特征量是4.48pg,回收率为97%~102%,相对标准偏差5%。此方法结合超声波-酸浸和非完全消化的优点,前处理过程快捷、简便、安全、环保,适合于茶叶样品中铅的测定,具有实用价值。     

石墨炉原子吸收光谱法固体样品直接分析--重晶石中痕量重金属的测定(续)

3 .4　方法比较　固体进样一石墨炉原子吸收光谱法和微波消解石墨炉原子吸收光谱法或火焰原子吸收光谱法的方法比较。用固体进样 -石墨炉原子吸收光谱法可以在较宽的浓度范围内测定重晶石中的 7种微量元素 ,为克服吸收光谱较窄的“线性工作范围” ,选择灵敏度较低的特征吸收线或在原子化阶段用适中的惰性气体流速 (氩气 ,0 .1 5Ｌ/ｍｉｎ) ,会降低光度计灵敏度。校正是用和重晶石不同基体的固体标准样品 (已认证参考物质ＣＲＭｓ) ,因为没有已知重金属浓度的重晶石标准样品。为寻找合适的校正标准样品和了解基体效应 ,采用两种或两种以上的…     

三氯甲烷萃取—石墨炉法测定地表水、饮用水中的四乙基铅

采用三氯甲烷萃取地表水、饮用水中的四乙基铅,以硝酸（溶入溴）进行消解,石墨炉原子吸收光谱法测定。此方法能定量检测样品,检出限低至0.044μg/L,精密度高,重现性好。线性能达到0.995以上,实际样品加标回收率满足质控要求。