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本文提出以铜离子改性键合氨基柱和紫外检测器分离、测定氨基酸的高效液相色谱方法.研究了铜离子、醋酸缓冲液和己基磺酸盐浓度及pH值对氨基酸保留值和检测灵敏度的影响,探讨了氨基酸的分离和检测机理. 相似文献
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用褐藻酸钙对小新月菱形藻进行固定化培养实验,测定不同胶粒大小、胶珠密度、CaCl2浓度及不同接种量对该藻的影响,比较了自由化生长与固定化细胞的生长曲线。小新月菱形藻在褐藻酸钙凝胶中仍具有呼吸和光合作用的能力。球径为3.5mm,CaCl2浓度为2%时,细胞生长快,每50mL培养液中加入200个胶珠时细胞生长量大,接种量不能低于104个细胞/mL。与游离的小新月菱形藻相比,固定化小新月菱形藻生长慢,但生长周期长。 相似文献
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用于检测低浓度葡萄糖的生物传感器研究 总被引:1,自引:0,他引:1
通过在薄膜金电极上修饰具有较高电子转移效率的氧化还原聚合物,并固定相应的酶,制备了一种可用于检测低浓度葡萄糖的生物传感器.研究了利用戊二醛交联和光聚合两种酶固定化方法制备出的传感器对检测低浓度葡萄糖的动态响应特性影响.结果表明;利用戊二醛交联方法制备的传感器灵敏度更高,且具有更好的稳定性.在0~500μM浓度范围内,传感器对葡萄糖干法电流响应灵敏度为35.4 nA μM-1 cm-2,检测限为0.5 μM,响应时间30 s,对50μM葡萄糖的精密度为4.4%. 相似文献
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对ANAMMOX菌的培养及恰当的反应器形式进行了讨论和试验研究。采用推流式固定化絮体生物反应器在半年时间内成功地获得了ANAMMOX活性,并培养出了红色颗粒污泥。在进水氨氮、亚硝酸盐浓度分别小于450mg/L、350mg/L时,出水氨氮、亚硝酸盐浓度基本为0mg/L。出水硝酸盐浓度70mg/L左右,总氮的去除率为80%。 相似文献
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为探索分散剂柠檬酸三铵对PZT基压电陶瓷材料的分散性和稳定性,对PZT基压电陶瓷材料进行凝胶注模成型实验.通过测量浆料的沉降性和流变性,研究了分散剂的浓度和pH值对浆料的分散和稳定的影响.实验结果表明最佳分散剂浓度为PZT基陶瓷粉体的1.5%~2.0%,最佳pH值为9~11.当分散剂和pH值分别为1.5%和10时,制备出固含量达50.5%,粘度小于1Pa.s的适于凝胶注模的稳定陶瓷浆料,成瓷密度达7.5g/cm3.结果表明,剂柠檬酸三铵是该体系凝胶注模成型有效的分散剂. 相似文献
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现有的以pH值为被控量的石灰石供浆泵控制系统存在pH值变化慢,pH值测量准确度和代表性得不到保证,抗扰动能力差等问题。该文提出了一种优化的石灰石供浆泵控制策略,打破了传统pH控制的思想,直接以净烟气二氧化硫浓度为被控量,并创新性的采用动态设定值的方法,实现石灰石供浆泵的最优化控制。通过在现场脱硫系统的测试运行,优化后的石灰石供浆泵控制系统能实现对净烟气二氧化硫浓度的稳定控制,而且对吸收塔浆液池浆液pH值也具有良好的控制效果。运行结果表明,优化控制系统能提高脱硫系统运行的稳定性和安全性,有效提高脱硫系统的自动化程度。 相似文献
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对固定化酶的特点和制备方法,固定化酶反应器在高效液相色谱,流动注射分析和生物传感器中的应用作了介绍。引用文献43篇。 相似文献
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建立了胶束毛细管电泳分离结合二极管阵列(DAD )检测“瘦肉精”的方法。以10 mmol/L 硼酸盐(Na2B4O7-NaOH)(pH10.5)为背景电解质,同时加入10 mmol/L表面活性剂十二烷基硫酸钠(SDS)组成电泳运行缓冲液,分离和定量检测沙丁胺醇(Salbutamol ,SAL)、特步他林(Terbutaline ,TER)、西马特罗(Cimaterol ,CIM )、莱克多巴胺(Ractopamine ,RAC)和克伦特罗(Clenbuterol ,CLB)5种“瘦肉精”类药物(β-兴奋剂)。考察了运行缓冲液的浓度和pH值、表面活性剂浓度、分离电压和毛细管柱温度等因素对分离和检测的影响并进行了优化。在最佳条件下,5种药物在14 min内可实现良好的基线分离,检测限(S/N>3)均低于0.2μg/mL。以尿液样品为例进行了生物样品的初步检测,其回收率均高于97%,方法快速、简便、可靠。 相似文献
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利用LDH合成原理,研究不同Co^2+初始浓度、Mg^2+/Al^3+比值和pH值对即时合成LDH去除Co^2+的影响。试验结果表明,影响即时合成LDH处理效果的因素主要是pH值,其次是Co^2+初始浓度,最后是Mg^2+/Al^3+比值。当pH值8.5~9.0,Co^2+初始浓度10-20mg/L,Mg^2+/Al^3+为1/1~2/1时,去除率可达96%以上。通过对试验固体样品的结构分析,证实Co^2+同晶取代Mg^2+是电镀废水中Co^2+被去除的主要机制。 相似文献
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黄河水中固体粒子与Cu、Pb、Zn、Cd相互作用的离子交换率E(%)-pH曲线的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用离子交换法和原子吸收分光光度法研究了黄河游水体中固体粒子(表层沉积物〕与铅、铜、锌、镉液-固界面的相互作用,及各种环境因素对颗粒表面吸附作用的影响,绘制了离子交换率E(%)-pH曲线。实验结果为:1)铜、铅、锌、镉均以一价络离子形式在固体粒子表面进行阳离子交换反应;2)pH值是控制金属离子向固相迁移的主要因素,且E(%)随pH升高而增大。在天然黄河水pH范围(8.0-8.5)内,四种金属离子的E(%)可达80-100%;3)E(%)-pH曲线会随金属离子浓度的增高而向高pH方向移动,表明E(%)下降;4)随固体粒子浓度增大,E(%)就会增高,使E(%)-pH曲线向小pN方向移动;5)固体粒子的粒度增大也会使离子交换率下降;6)加入一定浓度的甘氨酸会使镉离子交换率E(%〕增大。 相似文献
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阴离子表面活性剂分散制备水基磁流体 总被引:4,自引:0,他引:4
用化学共沉淀法制备了纳米级Fe2O4磁性粒子,用阴离子表面活性剂十二烷基苯磺酸钠(SDBS)对所制备的磁性粒子进行表面处理和溶液中分散处理制得稳定分散的Fe3O4磁流体。实验研究球磨时间、表面活性的加入量、溶液的pH值以及磁流体的固含量等诸多因素对纳米Fe3O4包覆结构和磁流体稳定性的影响,并分析了这些因素的影响机制。结果表明,纳米磁流体的稳定性与球磨时间和pH值之间存在一定的相关性,而磁性粒子固含量和SDBS用量对其稳定性起主导作用,并且在一定固含量下,SDBS用量对纳米粒子包覆结构起着决定性作用。制得的样品经过HRTEM和XPS等手段的表征,表明SDBS以化学和物理吸附在纳米Fe3O4粒子表面形成了Fe-O-S化学键,并以多层吸附的形式通过静电作用和空间位阻作用有效防止纳米粒子团聚,制得了稳定分散的纳米Fe3O4磁流体。 相似文献
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以C16TMABr表面活性剂为模板,采用TEOS硅源水解法合成MCM-41介孔分子筛。研究了酸碱环境、反应温度、高温煅烧以及pH值等因素对合成的MCM-41分子筛结构性能的影响。使用XRD、低温N2吸附等测试手段对其进行表征。结果表明:三种条件下均能合成MCM-41分子筛,无机离子浓度、反应温度和煅烧等对MCM-41分子筛的介孔孔径有重要影响,而pH值则影响MCM-41的热稳定性。 相似文献
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酶电极是最常用也是最早开发的生物传感器,而固定化酶作为酶电极的关键也得到了广泛的关注。本文介绍了酶电极及固定化酶的特点,重点讨论了制作酶电极的关键技术即酶固定化的方法,包括吸附法、包埋法、共价键合法和交联法等传统方法和静电纺丝法、纳米技术处理等一些新型的固定化方法,并进一步探讨了各种固定化方法的优缺点。 相似文献
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应用PDA测量多重旋转气固两相流流场 总被引:5,自引:1,他引:4
采用相多普勒颗粒动态仪(PDA)对复杂结构形成的多重旋转气固两以进行了试验研究,得出了旋流流场中气固两相地速度、端动能、颗粒粒径及浓度的分布规律。 相似文献