氢化物发生原子荧光法测定食品中微量砷

应用氢化物发生－原子荧光光谱仪测定食品中微量砷，研究了酸度、KBH4浓度等条件对测定结果的影响，砷的检出限为0.09ng/ml，本法操作简便、快速、灵敏度高等优点。     

氢化物发生-原子荧光光谱法测定铜精矿、硫酸铜中的砷

本文建立可适用于硫酸铜中痕量砷及铜精矿中微量砷的测定方法。讨论了多种离子对砷的干扰情况及其消除方法,选择了最佳分析条件。实际样品测定结果与砷斑法相比较具有很好的一致性。测定砷的检出限为48.5ng/L,回收率95%-106%,精密度为0.51%,应用本法测定与国家一级地球化学标准的参考样(GSDF1-8)测定值与推荐值基本一致,适用于大批量样品的日常分析。     

ICP-AES法测定标准阴极铜中的砷、铋、铁、镍、锡和锌

采用ICP－AES法测定标准阴极铜中的砷，铋，铁，镍，锡和锌等6种元素的含量。用（1＋1）硝酸溶解样品，ICP－AES仪器测定。本方法简单，快速，测定结果准确。     

氢化物——原子吸收法连续测定月见草油胶丸中砷、汞

用氢化物发生－原子吸收法连续测定月见草油胶丸中砷、汞，方法简单、精密度高、准确度高，实用性强。     

食品中微量砷的原子荧光光度法的测定

本文应用ＡＦＳ－２３０型双道原子荧光光谱仪对砷的测定方法进行了探讨。以饮料、粮果、方便面为样品，测定了其中微量总砷的含量。该方法的检出限为４．２６ｕｇ／Ｌ，线性范围为０～２００ｕｇ／ｍＬ。     

涂料中砷的氢化物发生——原子吸收光测定

砷是一种有毒的元素，是涂料检测有毒金属之一，慢性中毒可使消化系统及神经系统受损害，为此世界上一些国家都对涂料中砷的含量都有严格的限制。本法建立了涂料中“可溶性”砷的测定方法。以KBH4为还原剂，采用流动注射氢化物发生一原子吸收法测定砷，取得了一系列数据。在最佳实验条件下，砷的检出限为0．25μg/l，相当于2μg/l标准溶液，十次测定的变异系数为6．2％，样品酸度为10％HC1，100％硫脲－抗坏血酸－碘化钾，KBH4浓度为0．5％（含0．5％KOH），5％HC1作为载流，气体流量140ml/min，温控变压器为175V，该方法已应用于玩具漆、铅笔漆、木器漆、乳胶漆等一系列涂料中有毒砷元素的测定。     

微波灰化--原子荧光光谱法测定植物油中砷

采用微波灰化技术，用氢化物原子荧光光谱法测定植物油中砷，最低检出限可达0.2ng/mL，相对标准偏差为0.9%-2.8%，回收率为84％－102％。     

应用双道原子荧光光度计同时测定水中砷和锑

氢化物发生原子荧光光度法同时测定水中砷和锑,在优化实验条件下,砷和锑的检出限可分别达到:As:0.020μg/L,Sb:0.041μg/L。     

中成药中有害重金属元素的分析——原子吸收法测铜,铅,砷,汞

本文运用原子吸收分光光度法测定了某种传统出口中成药及其有关原料的有害重金属元素－铜、铅、砷、汞的含量，结果表明：中成药中砷汞等元素超限严重，尤以汞为最；中成药的原料中多含有微量有害重金属元素，然而对于处方中不含有毒性矿物类原料的该品种其有害重金属元素的含量超限问题可以通过净化生产环境，严格生产工艺管理和操作规程，加强质量跟踪监测等方法来控制。有害重金属元素－铜、铅、砷、汞的含量分析方法有很多，原子     

应用双道原子荧光光度计同时测定水中砷和硒

氢化物发生原子荧光光度法同时测定水中砷和硒,在优化实验条件下,砷和硒的检出限可分别达到:As:0.026μg/L,Se:0.045μg/L。     

石墨炉原子吸收光谱法测定食品中的铅和砷

对石墨炉原子吸收光谱法测定食品中的铅和砷进行了研究，以硝酸镍作为基体改进剂，用ＨＮＯ３－Ｈ２Ｏ２消化样品，然后直接进样的分析技术。该法操作简便，取样量少且回收率高，样品基体干扰消除较完全，极大地改善了铅、砷的检出限，测定灵敏度大大提高。应用该法，铅、砷的线性范围均为０μｇ／Ｌ－８０μｇ／Ｌ；回收率分别为１０１．５％，９０．４％；变异系数分别为４．１％，５．６％；检出限分别为２μｇ／Ｌ，４μｇ／Ｌ。     

应用HPLC-HGAFS联用技术测定海产品中无机砷的研究

本文应用高压液相色谱-氢化物发生原子荧光(HPLC-HGAFS)联用技术测定海产中无机砷的含量研究。解决测定海产品中无机砷的实际问题,按常规的分析方法在海产品样品前处理过程中,将中间产物砷糖(AsS)分解产生的小分子有机砷二甲基砷(DMA)误报为无机砷(iAs),使得测量海产品中无机砷结果偏高的问题。     

原子荧光测定玉米中总砷的前处理方法比对——湿法消解与微波消解

原子荧光测定总砷的方法灵敏度高,干扰少,操作简便。本次研究主要比对玉米总砷的前处理方法—湿法消解与微波消解。通过对比测定试样以及加标回收率试验,可以得出湿法消解测定值偏小,这可能由于湿法消解过程中需要时间长,操作失误率高,造成样品丢失。但砷的含量为0~3μg/L范围内线性相关,相关系数为0.9992,回收率为83.5%~101%,两种方法所测砷元素值均满足《食品安全国家标准食品中总砷及无机砷的测定》GB5009.11-2014。     

原子荧光光谱法测定裂解汽油中的痕量砷

提出了用氢化物发生/原子荧光光谱法测定乙烯裂解汽油中痕量砷的分析方法,解决了该类样品中砷含量测定的难题.方法的检出限为0.023μg/L,工作曲线的线性程度高,重复性好(n=7时,RSD<3%).加标回收率高,可较好地满足工业生产的控制分析需要.     

湿法消化法对中药痕量砷含量测定的影响

本文报道了以硝酸－高氯酸湿法消化、硫酸－碘化钾－磅（ＩＶ）体系极谱法测定中药川附子中的砷。只要消化液还列岛约０．５ｍＬ,０．５ｕｇＡｓ,其回收率就保持在１００％左右。 品消化过程的砷损失大为减少并简化了分析过程。样品中砷含量在０．２～０．６ｕｇ／ｇ,回收率８４％～１０８％。     

提高冷凝器用锡黄铜耐蚀性的研究

采用国际标准腐蚀试验方法（ＩＳＯ６５０９－１９８１）探讨添加元素对ＨＳｎ７０－１黄铜耐蚀性能的影响，找到了剧毒元素砷的替代方法。研究表明，稀土，锑均能明显改善ＨＳｎ７０－１合金的耐蚀性；同时添加稀土，锑，铝的ＨＳｎ７０－１合金其耐蚀性与加砷的相当，是目前加砷ＨＳｎ７０－１合金的合适替代材料。     

用于原子荧光分光光度法同时测定水中砷、硒、汞的混合标准溶液的配制

在标准分析方法中，采用原子荧光分光光度法测定水中砷、硒、汞所用的标准溶液系列必须每次配制，给工作带来很大的不方便。本文提出了用H2SO4-NaCl混合液作为稀释剂来配制砷、硒、汞三种元素混合标准溶液。实验证明，将该法配制的混合标准溶液用于原子荧光分光光度法同时测定水中砷、硒、汞，精密度和检出限均达到标准分析方法的要求，混合标准溶液可稳定十二周，既节约又省时。     

金膜电极微分电位溶出法测定食品中的砷

目的:建立一种测定干制食品中砷的快速测定方法。方法:干制食品经混合酸硝化后,将As(Ⅴ)还原成有电活性的As(Ⅲ),在硫酸介质中,用金膜电极为工作电极进行微分电位溶出分析,依据溶出峰值(dt/dE)与被测离子浓度成正比的关系定量。结果:在2.0mol/L H2SO4介质中砷可在镀金膜电极上得到灵敏的微分电位溶出峰(E=-0.19 V),检测下限为0.1μg/25mL,对样品中的砷进行测定,相对标准差:3.1%~5.6%,加标回收率:96.2%~108.1%。结论:方法灵敏、简便,能用于干制食品中微量砷的快速测定。     

微波消解-双道原子荧光光谱法同时测定茶叶中砷和硒

建立了微波消解-双道原子荧光光谱法同时测定茶叶中微量砷和硒的方法。采用密闭微波消解技术,在避免砷、硒损失的同时,使茶叶样品消解完全。对影响原子荧光分光光度计灵敏度的实验参数进行了优化。探究了样品中潜在的共存元素对砷、硒同时测定的干扰问题。在优化条件下,该法对砷的检出限为0.043μg/L,对硒的检出限为0.140μg/L。将该法应用于市售茶叶中砷和硒含量测定,砷和硒的加标回收率均在95.3-107.9%之间;茶叶成分分析标准物质(GBW 10016)中砷和硒的含量测定结果与标准值相符。该法具有方便快速、灵敏稳定、准确可靠等优点。     

总砷超标食用菌样品中砷形态分布研究

目的:研究总砷超标食用菌样品中砷的形态分布,对食用菌中总砷含量与食用安全性的关系及其限量规定进行探讨。方法:从2010年深圳口岸进出口食用菌批量监测的各种食用菌样品中选择总砷超标的几类样品,采用液相色谱-氢化物发生-原子荧光光谱联用技术(LC-HGAFS)分析了不同种类食用菌样品中的砷形态,准确测定了总无机砷与总砷含量。结果:形态分析方法能够准确定性定量食用菌中的总无机砷含量,而食用菌中总砷含量和总无机砷含量并不存在对应关系。干香菇中总砷和总无机砷含量均较高,食用安全风险较高;而蘑菇中总砷含量高,但总无机砷含量却很低,主要以一甲基砷等无毒砷形态存在,可以放心食用。结论:食用菌中砷形态分布测定能更科学地体现砷超标和食用安全性的关系。我国现行食用菌卫生标准仅规定了总砷限量指标,建议对该标准进行修订。