发动机活塞密封圈失效分析

某活塞发动机采用O形圈动密封,在进行新型润滑油性能验证试验中,密封圈断裂,导致燃气泄漏。为了明确导致密封圈断裂的主要原因,分别对密封圈压缩量、活塞环状态以及润滑油进行了计算、观察与试验。分析结果表明:该发动机活塞密封结构设计合理,热车试验后活塞环状态正常。密封圈断裂是由于润滑油抗氧化性较差造成。润滑油在接触铜后发生氧化反应,导致滑油变质,润滑失效,密封圈断裂后燃气泄漏停车。热车试验结果及试后分析表明:该型润滑油无法满足该型发动机的润滑需求。     

顶空固相微萃取的分段操作

本文研究了在利用顶空固相微萃取对挥发性物质进行吸附检测时，操作因素对萃取容量的影响。在不同保留时间段，挥发性物质在萃取纤维上的吸附情况受到操作因素的影响不同。在各个时间段，萃取温度都是最大的影响因子。基于以上，提出顶空固相微萃取的分段操作，针对高挥发度的待分析物质采用较低的萃取温度萃取，低挥发度的待分析物质采用较高的萃取温度萃取。     

豆渣石油醚萃取物的FT-IR和GC/MS分析

为了解豆渣中小分子物质的赋存形态,本研究用石油醚作溶剂在索式萃取器中对豆渣进行了萃取,并采用傅里叶转换红外光谱仪(FT-IR)和气相色谱/质谱联用仪(GC/MS)对所得石油醚萃取物进行分析,同时用FT-IR对原料豆渣和萃余残渣也进行了分析。结果表明:实验连续萃取5 h,所得石油醚萃取物为淡黄色油状物,萃取率为10.7%;原料和萃余残渣的红外谱图峰形相近,但各吸收峰的吸收强度有所不同,而石油醚萃取物与原料和萃余残渣的红外谱图有明显的差别;石油醚萃取物中共检测到35种GC/MS可识别小分子有机化合物,主要分为烷烃、烯烃、芳香烃、醛、酸、酯及其它类物质7种类别;其中,酯类化合物相对含量为最多,高达61.79%。该研究在开发豆渣的高附加值利用方面具有重要的基础理论意义。     

Free Style固相萃取在线浓缩系统安全操作注意事项

Free Style固相萃取在线浓缩系统,可一次性连续在线完成样品的在线萃取固相、在线GPC净化、在线精确定量浓缩的联机处理过程。文章介绍了Free Style固相萃取在线浓缩系统的主要构成和特点,并对其日常使用中的安全操作注意事项进行了讨论。     

O形橡胶密封圈产品质量国家监督抽样合格率为77.3%

O形橡胶密封圈（以下简称O形圈）主要对在一定温度、一定压力状态下工作的介质进行静态或动态密封。O形圈质量不好,会出现"跑冒滴漏"现象,浪费能源、污染环境、降低设备的工作效率和寿命。为此,今年国家质量监督检验检疫总局组织对O形圈产品进行了国家监督抽查。共抽查了江苏、浙江、四川、重庆、陕西、北京、河北、河南、山西、辽宁、安徽等12个省、自治区、直辖市的44家企业生产的44种产品,合格34种,抽样合格率为77．3％。抽查结果表明国有企业仍保持较高的合格率大中型企业的合格率远远高于小型企业质量体系认证和获得生产…     

新型PTFE涂层O形圈的研究与应用

针对O形圈在工业应用中遇到的问题和挑战,结合PTFE的独特性质,设计开发了PTFE涂层的O形圈新产品,并对产品进行关键技术指标的测试,讨论了该类产品在汽车制造、电子和半导体工业的应用,最后得出结论该新产品技术先进,市场应用前景广泛。     

烟气水分分析中空白及前期准备须注意的几个方面

对萃取瓶、剑桥滤片和捕集器对烟气水分测试的影响进行了分析.结果表明,萃取瓶和滤片的影响较大,捕集器的影响不大.结论是不同的萃取瓶不能在同一测试中混用,且测试前需放在调节气氛中调节水分;剑桥滤片必须妥善保存,且测试前必须调节水分;为了充分利用吸烟机孔道,空白捕集器可以放在吸烟机台面上.     

№21C型络筒机气圈跟踪器汽缸组件改进

<正>我公司于2002年引进的№21C型络筒机由于存在设计缺陷,经过长时间使用,络筒机气圈跟踪器汽缸的密封部件受环境影响产生材料老化、磨损现象。因此在气圈跟踪器动作时,汽缸因漏气而不能使其内部的气压相对稳定,致使汽缸的活塞上下蹿动,导致气圈跟踪器的外罩圈与纱圈上下来回碰撞,从而引起退绕张力不匀、张力断头增多、毛羽大量增长等诸多现象,严重影响整机开台产量。若纱头被气圈跟踪器的外罩圈碰断,探纱器探不到纱还会造成"踢纱"现象,增加了值车工劳动强度。气圈跟踪器汽缸为一次性冲压定形产品     

萃取方法对樟树叶萃取效果的XPS表征

以樟树叶为研究对象,通过超临界萃取和微波萃取两种方法对其进行处理并采用X射线光电子能谱仪(XPS)对处理后的樟树叶残渣表面化学组成和结构变化进行表征,以期对提取效果进行预测。结果表明,处理前后的樟树叶表面主要由C、O、N、Si等元素组成。通过对C1s进行曲线拟合与分峰发现,处理前后的樟树叶中的C1s存在三种形态:C1、C2、C3。C1的相对含量的变化为:微波萃取后的樟树叶<超临界萃取后的樟树叶;C2、C3的相对含量变化规律与C1正相反。对于处理前后樟树叶表面O1s拟合分峰发现其有两种结合形式:O1和O2。由于樟树叶中不仅含有C元素,还含有N、Si元素,因此,经超临界和微波两种方法处理后樟树叶中O1的含量较素材有所提高。经微波处理后的萃取液中的萜类化合物等抽提物含量高于超临界萃取;经超临界萃取的挥发油中含有抽提物的同时也含有大量的葡萄糖类化合物。可根据提取物的不同用途采用不同的处理方法。     

液相微萃取技术在食品分析中的应用

液相微萃取(LPME)是一种微型的环境友好型的样品前处理技术,集萃取、富集、浓缩于一体,对整个化学领域具有重要意义,尤其在食品分析领域,它已成为样品前处理技术的研究热点。液相微萃取克服了传统方法的弊端,具有有机试剂用量少,操作简单、快速,富集因子高等优点。基于液相微萃取的前处理技术也在不断开发应用,通过总结液相微萃取的原理及其在食品分析领域的应用,讨论不同前处理技术的优缺点,并对其未来发展趋势进行展望。     

中药连续动态逆流提取过程控制技术

中药连续动态逆流提取中各设备间关系复杂,各阶段需要协调控制,使得传统的控制方法不能满足要求。通过分析带有挤压提取器的中药连续动态逆流提取过程的工艺和设备特点,以逆流提取器内温度为主参数,以保证溶媒比为目标,设计了复杂控制系统。针对提取过程的大惯性和大扰动,研究了控制策略,并结合PLC和上位机监控软件实现了改进型PID控制。通过在中药连续动态逆流提取监控系统中运行,表明所设计控制系统满足工艺要求,软件运行稳定。     

正己烷、正庚烷、正戊烷浸出大豆油动力学特性研究

采用平板模型建立浸出动力学模型,确定正己烷、正庚烷、正戊烷等不同溶剂浸出大豆油浸出参数和对浸出过程影响。结果表明:采用平板模型建立数学指数模型能较好描述浸出过程,回归分析得出浸出速率和平衡系数,表明溶剂不同对油料浸出效果有较大影响,油脂萃取过程中正庚烷浸出速率较大和扩散系数较高,使用正戊烷萃取后大豆粕残油率较低。     

连续逆流提取黄芪多糖过程扩散返混数值模型的构建及单元化验证

建立了扩散返混数学模型并求解,描述了单流程连续逆流提取器内两相溶质的分布;建立了用于描述中试规模的单流程连续逆流提取器内两相溶质分布的扩散返混数值模型,采用多效模拟连续逆流提取黄芪多糖进行验证,结果表明,在提取温度40〜70℃、固液比1:6〜1:14(g/mL)、提取时间40〜70 min的单因素变化范围内,模型预测分布和实际提取样本浓度的相对误差≤15%,具有一定的实用价值,能够实现稳态条件下连续逆流提取过程两相浓度的预测。     

全自动印章综合寿命试验机的设计及试验研究

针对印章检测时其2万次耐磨性测试中存在的速度慢、效率低、稳定性差等问题,文章提出了一种基于PLC程序控制的印章耐磨性检测方法。并通过采用气动元件执行机构、步进电机驱动装置和触摸屏人机界面等软硬件,设计制造了相应的全自动印章综合寿命试验机。介绍了该试验机的机械结构原理和控制系统软硬件设计及整机试验研究,测试结果表明:该设备能够完全满足公安部《印章治安管理办法》中关于印章耐磨性的检测试验要求,并大大提高印章的检测效率和检测结果的可靠性。     

A Direct Hexane Extraction Process for Glanded Cottonseed

A modified filter funnel apparatus was used to determine mass flow velocities for extraction of uncooked glanded cottonseed flakes, and the results were compared with a continuous pilot-plant-scale extractor. A mass velocity of 2,000 lb/hr/ft² or higher (considered adequate for oilseed extraction) was obtained in all cases. Both the initial meat moisture before flaking and the flake moisture during extraction were found to affect the mass velocity. A meat moisture before flaking of less than 9% decreased the mass velocity, probably as a result of increased fines and thus smaller flake size. A high flake moisture (about 9%) during heated-hexane extraction caused a decrease in mass velocity compared to that of lower-moisture flakes. The correlation of filter-funnel mass velocity data to a continuous pilot-plant extractor confirmed that uncooked flakes can be satisfactorily extracted to yield low residual lipids by using a low solvent-to-flake ratio and ambient-temperature hexane solvent.     

Solvent extraction modeling of vegetable oil and its minor compounds

A two-dimensional transitory mathematical model developed in a previous paper is expanded and applied to represent the extraction process of oil and its minor compounds (phospholipids, tocopherols and waxes) in a De Smet industrial extractor. Diffusivities and equilibrium parameters are obtained from experimental batch extractions. The mathematical model is solved numerically to predict the concentration of oil and minor compounds in miscella and collets in the different sections of the extractor. The concentration of phospholipids and crystallized waxes in the solid decreases slowly, being sharper at the end of the process. Tocopherols and triacylglycerols are extracted more quickly at 60 °C. Numerical simulations of the extraction process reveal that it would be possible to obtain oil with smaller concentrations of phospholipids and waxes, working at 60 °C and using fewer stages. Since the last stages do not produce a significant increment of the oil yield at 60 °C, the model results show that the extractor is over dimensioned.     

LIQUID–SOLID EXTRACTION OF SOLUBLE SOLIDS AND TOTAL PHENOLIC COMPOUNDS OF CAROB BEAN (Ceratonia siliqua L.)

Total mass transfer coefficients of soluble solids (SS) and total phenolic compounds (TPC) were determined during carob extraction. The Arrhenius equation was applied to determine the efficiency of process temperature, as an alternative approach to Fick's second law. Carob pod, cut into small pieces (internal diameter: 5–7 mm), was contacted with water in batch system to extract SS by continuous circulation of water at different temperatures (20, 50 and 85C). The process was also performed at 85C using an industrial‐scale extractor. Activation energies for both SS and TPC diffusions were calculated as 5.84 and 0.072 × 10^?3 kJ/mol, respectively. As expected, higher extract concentrations were achieved with higher temperatures. In contrast, high extraction temperature, even at 85C, did not cause hydroxymethylfurfural (HMF) formation. As the increase in temperature does not affect formation of HMF during carob pod extraction, higher operational temperatures such as 80–90C may be applied to obtain higher solute concentrations.     

荨麻中槲皮苷提取工艺的研究

对荨麻中槲皮苷的乙醇提取工艺进行了研究。用HPLC法测定槲皮苷含量,通过L9(34)正交试验,优选了工业参数。结果表明:对提取效果影响因素依次为乙醇体积分数>料液比>浸提温度>浸提时间。最佳提取工艺条件是:体积分数70%乙醇、料液比1:30、浸提温度80℃,浸提时间3h,提取率为211mg/kg。     

连续动态逆流提取工艺流程及预浸器的设计

给出一种新型中药提取流程——连续动态逆流提取，介绍了预浸器在中药提取中的作用及主要结构，对开发新型中药浸出设备具有指导意义。     

不同方法提取甜荞麦麸皮总黄酮研究

为提高荞麦麸皮利用率,采用乙醇浸提法、超声波辅助提取法和微波加热提取法对提取甜荞麦麸皮黄酮类化合物工艺进行研究。实验结果表明,乙醇浸提法最佳工艺条件为:用50倍50%乙醇在70℃水浴中浸提2.5 h,浸提三次,总黄酮得率为2.4195%;超声波辅助提取法最佳工艺条件为:用60倍70%乙醇在70℃下超声波30 min,超声波提取三次,总黄酮得率为2.8953%;微波加热提取法最佳工艺条件为:用40倍50%乙醇在360 W功率下加热90 s,提取两次,总黄酮得率为2.7963%。比较三种方法结果,以超声波辅助提取法较优,更适于工业化生产。