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Ni2+-Co2+共掺杂TiO2光催化降解制浆黑液的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
通过sol-gel法制备掺杂Ni2 、Co2 和Ni2 -Co2 共掺杂的纳米TiO2,利用X-射线衍射(XRD)、透射电子显微镜(TEM)和紫外-可见光谱(UV-Vis)对样品进行表征.结果表明:400℃时,粒子平均粒径为10nm左右,Ni2 、Co2 离子共掺杂抑制纳米TiO.晶粒的成长,使TiO2的光谱响应范围向可见光拓展.在紫外光照射下,Ni2 、Co2 离子共掺杂的TiO2能有效提高光催化降解制浆蒸煮黑液的效果,反应8h,体系中的CODCr可由反应前的480mg/I降至192mg/l,色度去除率可达到88.7%. 相似文献
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Co掺杂TiO2纳米晶光催化降解制浆黑液 总被引:1,自引:0,他引:1
用溶胶-凝胶法制备Co掺杂TiO2纳米晶,利用X-射线衍射(XRD)和紫外-可见光谱(UV-Vis)对样品进行表征.结果表明400℃时,粒子平均粒径为10nm左右,适量Co掺杂抑制TiO2晶粒的成长,掺Co使TiO2纳米晶的光谱响应范围向可见光拓展.在紫外光照射下,掺杂Co的TiO2能有效促进光催化降解制浆黑液,显著提高制浆黑液中CODCr的去除效果,反应8h后,CODCr由反应前的480mg/L降至144mg/L,色度去除率可达到86.9%. 相似文献
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以溶胶-凝胶法制备掺铁的TiO2溶胶光催化剂,通过浸渍法将其负载于活性炭,用其对甲基橙进行降解试验.分别采用X-射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)、X射线光电能谱仪(XPS)、紫外-可见分光光度法(UV-Vis)等测试手段对催化剂进行表征.结果表明,掺杂的Fe3+进入TiO2晶格中取代部分Ti4+,纳米TiO2粒径随掺铁量增加而变小,且部分发生相变;掺杂后TiO2光谱响应范围扩大,发生较明显红移现象,催化剂活性提高;其对甲基橙降解效果的提升作用在日光灯下较紫外灯下明显,降解率可提高11%. 相似文献
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以偏钛酸为原料,采用碱中和沉淀法制备锐钛型纳米TiO2,同时以Ca(NO3)2和(NH4)2HPO4为原料,通过沉淀法制备羟基磷灰石(HAP).再用纳米TiO2和HAP通过浸渍法合成TiO2/HAP复合材料.X衍射结果表明:产物TiO2为纯锐钛型,HAP为纯HAP相,TiO2/HAP复合物由结晶良好的锐钛矿型纳米TiO2与HAP组成.由紫外-可见反射光谱可知,TiO2/HAP复合后,其光响应性能比纯TiO2有所提高.光催化降解试验结果表明,当TiO2/HAP复合材料中m(HAP)∶m(纳米TiO2)=98∶2时,对二氯甲烷光催化降解效率较高. 相似文献
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陶月姮任璐杨茗悦刘政林王思寒黄海滨 《印染助剂》2023,(3):35-40
以钛酸丁酯为钛源,通过控制乙醇添加量来调控水热反应的水解速率,制备纳米TiO2样品。采用X射线衍射图谱(XRD)、透射电子显微镜图(TEM)、高分辨透射电子显微镜图(HRTEM)、比表面积分析(BET)和紫外-可见光吸收图谱(UV-Vis),对纳米TiO2样品的结构、形貌等进行表征。结果表明:制备的纳米TiO2样品均为锐钛矿相晶体结构,纳米颗粒较小,比表面积较大;添加乙醇后,水解速率降低,制备的纳米TiO2样品光催化降解结晶紫的速率降低,光催化活性下降,同样地,光催化降解甲基橙的速率也下降。 相似文献
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以钛酸四丁酯为前驱体、聚乙二醇为模板剂,用溶胶-凝胶法合成了粒径分布均匀的纳米TiO2;用x射线衍射(XRD)、透射电镜(TEM)等对产物进行了表征.以高压汞灯为光源,研究了甲基橙在TiO2水悬浮液中的降解动力学.结果表明,所制备的纳米TiO2为锐钛型结构,粒径为15~20 nm,分布均匀.甲基橙的光催化降解动力学符合Langmiur-Hinshelwood动力学模型,反应速率常数k=0.43 mg/L·min),表观吸附平衡常数K=0.037 L/mg,其半衰期随着甲基橙初始质量浓度p0的增加而延长. 相似文献
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生产21/2维异形编带的首要障碍是生产周期长、成本高,最佳工艺过程不易掌握,复合成的产品质量受限。Herzog与复合材料最终用户、初制品生产商以及设计、生产、模拟领域的专家合作,共同开发了一种先进的机器设备。 相似文献
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H2O2在漂白体系中的无效分解特性 总被引:7,自引:0,他引:7
研究发现,金属螯合剂在无碱体系中对金属离子有良好的螯合效果;金属离子与碱共存对H2O2产生相互无关的独立分解作用和相互关联的协同分解作用,其协同分解作用远远大于各自的独立作用之和;金属螯合剂与金属离子共存于碱性体系中会产生螯合不稳定性而出现脱螯合过程:在一定的pH下,MgSO4和Na2SiO3在无金属离子碱性体系中对H2O2具有良好的稳定效果。 相似文献
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分光光度-低压离子色谱法测定Cu2+、Ni2+、Zn2+、Pb2+、Fe2+和Mn2+ 总被引:1,自引:1,他引:0
建立了分光光度-低压离子色谱法测定Cu2+、Ni2+、Zn2+、Pb2+、Fe2+和Mn2+6种重金属离子的分析方法.选用柠檬酸-草酸混合液作为洗脱体系进行梯度洗脱,将6种金属离子完全分离,柱后采用1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)进行衍生反应,于波长560 nm处进行检测.6种离子的检出限分别为0.006、0.012、0.005、0.125、0.070、0.020 mg/L.该方法用于环境水样测定,结果与原子吸收法所测值基本吻合,分析结果令人满意. 相似文献
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蔗渣化机浆过氧化物漂白及返黄的研究 总被引:1,自引:1,他引:1
本文的研究表明,白度为31.1%的蔗渣CMP原浆在H_2O_2消耗约4%时经单段或两段H_2O_2漂白后,白度分别达54.8%和75%;瀑白前后分别用EDTA、草酸等处理能有效地提高白度;H_2O_2总量不变时,提高第二段H_2O_2用量有利于浆料白度的提高。增加漂白段数能有效地减少漂浆返黄。与未漂浆相比,漂白浆的打浆度、成纸紧度、撕裂度和裂断长均有提高,不透明度下降。FI-IR显示用H_2O_2漂白蔗渣CMP浆有一定脱木素作用。 相似文献
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Cerrato JM Barrows CJ Blue LY Lezama-Pacheco JS Bargar JR Giammar DE 《Environmental science & technology》2012,46(5):2731-2737
The dissolution of UO(2) in a continuously stirred tank reactor (CSTR) in the presence of Ca(2+) and Zn(2+) was investigated under experimental conditions relevant to contaminated groundwater systems. Complementary experiments were performed to investigate the effect of adsorption and precipitation reactions on UO(2) dissolution. The experiments were performed under anoxic and oxic conditions. Zn(2+) had a much greater inhibitory effect on UO(2) dissolution than did Ca(2+). This inhibition was most substantial under oxic conditions, where the experimental rate of UO(2) dissolution was 7 times lower in the presence of Ca(2+) and 1450 times lower in the presence of Zn(2+) than in water free of divalent cations. EXAFS and solution chemistry analyses of UO(2) solids recovered from a Ca experiment suggest that a Ca-U(VI) phase precipitated. The Zn carbonate hydrozincite [Zn(5)(CO(3))(2)(OH)(6)] or a structurally similar phase precipitated on the UO(2) solids recovered from experiments performed in the presence of Zn. These precipitated Ca and Zn phases can coat the UO(2) surface, inhibiting the oxidative dissolution of UO(2). Interactions with divalent groundwater cations have implications for the longevity of UO(2) and the mobilization of U(VI) from these solids in remediated subsurface environments, waste disposal sites, and natural uranium ores. 相似文献
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通过实验室制备,合成了二溴海因/二氧化硅复合粒子,运用扫描电镜(SEM)与红外光谱(IR)进行了表征,SEM结果显示,在SiO2的表面覆合了二溴海因,红外光谱图表明,复合粒子中二溴海因和二氧化硅之间以物理作用方式结合,将单纯二溴海因与二溴海因/二氧化硅复合粒子溶解于水,测定其在水中的释放速度,结果表明:二溴海因/二氧化硅复合粒子中的二溴海因在水中释放的速度明显慢于纯二溴海因,且能维持较长的作用时间,比较纯二溴海因与含等量二溴海因的复合粒子对大肠杆菌、金黄色葡萄球菌、白葡萄球菌和枯草芽孢杆菌的抑制效果,发现在二溴海因含量高于有效抑茵浓度时,复合粒子对茵体的抑制效果高于纯二溴海因。 相似文献
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对经Na2SO3处理的不溶木素(UTL)进行H2O2漂白,定量研究漂后不溶木素(UBTL)中色团含量及其浅色化行为发现:H2O2漂白一定程度地破坏了由Na2SO3处理引入的发色基团,但漂后色团含量仍高于未经Na2SO3处理的磨木木素;H2O2漂白木素的浅色化效果主要来源于邻醌结构的破坏,但残余邻醌仍为漂后木素颜色的主要来源;漂白前后邻酚含量基本保持不变,其铁螯合物存在于木素中,严重地降低了H2O2漂白对木素的浅色化效果;共轭羰基既不构成木素颜色的主要来源,对木素浅色化的贡献也不大。 相似文献