马尾松花粉提取物对小鼠前列腺肥大的预防作用

目的探究马尾松花粉提取物对小鼠前列腺肥大(benign prostatic hyperplasia,BPH)的影响。方法雄性昆明小鼠随机分为6组,分别为空白对照组、BPH模型组、20 mg/kg·d低剂量、40 mg/kg·d中剂量、80 mg/kg·d高剂量马尾松花粉提取物组和非那雄胺(0.8 mg/kg·d)组。预先灌胃松花粉提取物2周之后,在腹腔注射丙酸睾酮建模的同时连续灌胃3种剂量的马尾松花粉提取物或非那雄胺4周。实验结束后,用试剂盒测定IL-1?、IL-6、TNF-?、DHT、NO、NOS以及PACP的水平;另外剖取前列腺和脾脏,测定前列腺指数和脾脏指数。结果 3种剂量的松花粉处理均降低了BPH小鼠的前列腺指数、炎性细胞因子、DHT浓度及PACP、NOS的活性,并减少了NO的生成。结论马尾松花粉提取物可以明显降低BPH病理症状及相关生化指标,对BPH起到一定的保护作用,其作用机制可能与其抗炎抗氧化活性有关。     

短期摄食卵黄磷脂与鱼油对高脂小鼠脂质代谢的影响

探究马尾松花粉提取物(MPPE)对前列腺肥大(BPH)小鼠的影响。雄性昆明种小鼠随机分为6组,分别为空白对照组、BPH组、20、40和80 mg/kg?d MPPE组及非那雄胺(0.8 mg/kg?d)组。预先灌胃MPPE两周之后,在腹腔注射丙酸睾酮建模的同时连续灌胃MPPE或非那雄胺四周。实验结束后观察组织形态变化,测定细胞因子IL-1β、IL-6、TNF-α、PACP、DHT、NO及NOS的水平。利用UPLC-QTOF-MS技术检测小鼠血清、尿液中代谢物的变化,采用PLS-DA分类,寻找潜在生物标志物。三种剂量的MPPE处理均降低了前列腺指数、炎性细胞因子、DHT浓度及PACP、NOS的活性,并减少了NO的生成。血清代谢组学鉴定了3个潜在生物标记物,分别为1-棕榈酰溶血磷脂酰胆碱、1-O-十六烷基-2-O-乙酰基-sn-甘油基-3-磷酸胆碱和(Z)-13-二十二烯酰胺。马尾松花粉提取物可以明显降低BPH病理症状及相关生化指标,调节标志性代谢物的水平。其可能的作用机制与抑制炎症及缓解脂质代谢紊乱相关。     

油茶蒲提取物对人前列腺增生BPH-1细胞的抑制作用研究

良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)在中老年男性中高发,5α-还原酶对其形成起重要作用。为考察油茶蒲提取物中5α-还原酶抑制活性组分对BPH的作用,本研究采用MTT法测定细胞增殖、Annexin V/PI双染色法检测细胞凋亡,通过给予不同的给药浓度和作用时间,比较各活性组分对人前列腺增生BPH-1细胞的作用。试验结果表明,100μg/m L浓度下阳性对照非那雄胺、组分Fr5及Fr6的细胞增殖抑制率分别为47.20%±1.02%、48.60%±1.56%、55.23%±0.58%;组分Fr6在各作用浓度下抑制率均显著高于非那雄胺,Fr5与非那雄胺活性相当。活性组分对BPH-1细胞增殖的抑制率与对5α-还原酶的抑制率测定结果趋势相近,两种方法相互印证。时效性试验表明活性组分Fr6药效较非那雄胺持久,细胞凋亡试验表明Fr6在低剂量(25μg/m L)时诱导细胞凋亡率即可达12.40%±3.78%,与非那雄胺相近(13.68%±1.02%),极具开发潜力。     

马尾松花粉提取物对前列腺肥大小鼠的预防作用及代谢组学研究

探究马尾松花粉提取物(MPPE)对前列腺肥大(BPH)小鼠的影响。雄性昆明种小鼠随机分为6组,分别为空白对照组、BPH组、20、40和80 mg/kg·d MPPE组及非那雄胺(0.8 mg/kg·d)组。预先灌胃MPPE两周之后,在腹腔注射丙酸睾酮建模的同时连续灌胃MPPE或非那雄胺四周。实验结束后观察组织形态变化,测定细胞因子IL-1β、IL-6、TNF-α、PACP、DHT、NO及NOS的水平。利用UPLC-QTOF-MS技术检测小鼠血清、尿液中代谢物的变化,采用PLS-DA分类,寻找潜在生物标志物。三种剂量的MPPE处理均降低了前列腺指数、炎性细胞因子、DHT浓度及PACP、NOS的活性,并减少了NO的生成。血清代谢组学鉴定了3个潜在生物标记物,分别为1-棕榈酰溶血磷脂酰胆碱、1-O-十六烷基-2-O-乙酰基-sn-甘油基-3-磷酸胆碱和(Z)-13-二十二烯酰胺。马尾松花粉提取物可以明显降低BPH病理症状及相关生化指标,调节标志性代谢物的水平。其可能的作用机制与抑制炎症及缓解脂质代谢紊乱相关。     

玛咖水提物抗小鼠前列腺增生作用

探讨了玛咖水提物抗前列腺增生的药效物质及其作用机理。将50只雄性ICR小鼠随机分为空白组、模型组、阳性药组,玛咖组(60 mg/kg,含苄基芥子油苷1.44 mg/kg)及苄基芥子油苷组(1.44 mg/kg)。除空白组外,其他组连续30 d皮下注射丙酸睾酮(5.0 mg/kg),制造小鼠前列腺增生模型,观察各组小鼠前列腺湿重、前列腺指数;血清中睾酮(T)、雌二醇(E2)、T/E2水平和前列腺酸性磷酸酶的影响及镜下病理学改变。结果显示,与模型组相比,玛咖组和苄基芥子油苷组小鼠前列腺湿重及前列腺指数显著降低(P0.01),血清T、DHT含量和T/E2比值明显降低(P0.05或P0.01),光镜下见前列腺增生程度大为减轻,增生的腺上皮乳头减少或消失,玛咖组的结果与苄基芥子油苷组相似。结果表明,玛咖水提物和苄基芥子油能显著抑制小鼠前列腺增生;苄基芥子油苷是玛咖水提取物抗前列腺增生主要的活性物质。     

南瓜籽甾醇对大鼠前列腺增生 及抗氧化能力的影响

将提取纯化的南瓜籽甾醇作用于丙酸睾酮诱导构建的前列腺增生大鼠模型,研究其对大鼠前列腺增生及抗氧化能力的影响。将50只雄性SD大鼠分为对照组,模型组,南瓜籽甾醇高、中、低剂量组,实验结束后分别测定其前列腺湿重、前列腺指数（PI）、前列腺酸性磷酸酶（PACP）活性及抗氧化指标中的总抗氧化能力（T-AOC）水平、超氧化物歧化酶（SOD）活性和丙二醛（MDA）含量,同时对前列腺组织形态进行切片观察。结果表明：与模型组相比,南瓜籽甾醇高剂量组的前列腺湿重、PI、PACP活性与MDA含量显著降低,并且南瓜籽甾醇中、高剂量组的T-AOC水平、SOD活性显著升高。以上指标的变化均呈现出南瓜籽甾醇高剂量组优于中剂量组的趋势。同时,与模型组相比,南瓜籽甾醇中、高剂量组大鼠前列腺组织细胞受损状况均有所改善,南瓜籽甾醇高剂量组的改善效果更明显。因此,南瓜籽甾醇在一定程度上具有改善大鼠前列腺增生及提高大鼠前列腺组织的抗氧化能力的作用。     

香水莲花抑制大鼠前列腺增生的试验研究

在丙酸睾酮致大鼠前列腺增生模型中,香水莲花醇提物可降低前列腺指数,改善前列腺上皮细胞的增生情况,降低前列腺5α-还原酶活性和前列腺酸性磷酸酶活性。同时评价了蓝色香水莲花醇提物对体内抗氧化水平的影响,香水莲花醇提物能显著增加体内CAT酶的活性,降低体内MDA的含量,增加体内GSH-Px酶的活性。试验结果表明,香水莲花醇提物具有较好的抗氧化能力和5α-还原酶抑制活性,并且对前列腺增生具有良好的改善作用。     

大豆异黄酮对良性前列腺增生大鼠抗氧化作用的研究

目的：本研究探讨补充不同剂量大豆异黄酮对大鼠前列腺增生的影响,并初步探讨大豆异黄酮的抗氧化作用与抑制前列腺增生的关系。方法：应用丙酸睾酮诱导大鼠前列腺增生,观察正常对照组、模型组、低、中、高剂量大豆异黄酮组大鼠前列腺的湿重、前列腺指数、前列腺组织匀浆中TAOC、GSH、CAT、SOD等各项抗氧化指标和MDA水平的改变。结果：低、中、高剂量组大鼠前列腺湿重及前列腺指数均显著低于模型组(p＜0.05);与模型组相比,低中高剂量组的CAT、TAOC、SOD、GSH显著升高,而MDA显著降低(p＜0.05)。中剂量组效果最为明显。结论：大豆异黄酮可以显著抑制大鼠前列腺增生,明显提高大鼠的抗氧化能力。大豆异黄酮可能对预防和辅助治疗前列腺增生有一定的作用。     

复方山楂水提物与醇提物有效成分及促消化果的对比研究

本文建立了复方山楂中绿原酸和橙皮苷的含量测定方法,并对比了复方山楂水提物和醇提物的有效成分含量和促消化效果。采用高效液相色谱法测定复方山楂水提物和醇提物中绿原酸和橙皮苷的含量,并进行综合评分;通过保健食品功效学研究中的急性毒性、小鼠小肠运动、大鼠摄食量、食物利用率、胃蛋白酶测定等实验对比复方山楂水提物和醇提物的促消化效果。结果表明,复方山楂水提物有效成分含量综合评分(93.78)高于醇提物(80.04);水提物和醇提物对大鼠、小鼠均无急性毒性,均能显著增加大鼠摄食量(p0.05);水提物的中、高剂量组及醇提物的高剂量组小鼠小肠推进率提高了26.88%、28.00%、26.55%(p0.05、p0.01、p0.05),大鼠胃蛋白酶排出量增加了38.59%、53.29%、36.64%(p0.05、p0.01、p0.05),醇提物的其他剂量组小肠推进率和大鼠胃蛋白酶排出量无显著性差异(p≥0.05);水提物和醇提物的中、高剂量组大鼠胃蛋白酶活性分别增强了75.96%、125.07%、70.38%、109.38%(p0.05、p0.01、p0.05、p0.01)。复方山楂水提物有效成分含量和促消化效果优于醇提物。     

青刺尖茶对高血脂症小鼠降脂的效果

目的:探讨青刺尖茶汤对高血脂症模型小鼠的降血脂作用。方法:高脂饲料喂养小鼠28d,建立高血脂症模型小鼠后随机分成5组,即模型组、青刺尖茶汤低、中和高3个剂量处理组(2、6和9g/kg·bw)及血脂康阳性组(3g/kg·bw),以普通饲料喂养的同批小鼠作空白组。实验期间各组小鼠取食正常,毛洁白具光泽,且无排稀便现象。进行连续灌胃给药28d,心脏取血分离血清,检测总胆固醇(TC)、甘油三酯(TG)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)和低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)的含量,同时,计算肝脏指数及小鼠体重的增长量。结果:与模型组比较,各处理组的血清TG、LDL-C均显著降低(p0.05),血清TC、HDL-C和肝脏指数均极显著降低(p0.01);高剂量组的血清LDL-C与模型组的差异也达到极显著(p0.01)。与空白组比较,各处理组体重的增长量均降低,低、中剂量组达极显著(p0.01),高剂量组为显著(p0.05),同时,模型组的肝脏指数显著升高(p0.05),但各处理组的肝脏指数无显著差异。与模型组比较,各处理组体重的增长量、肝脏指数的降低,均呈现极显著(p0.01)。与阳性组比较,各处理组体重的增长量、肝脏指数,均无差异性。结论:青刺尖茶汤具有控制高血脂症小鼠体重的增加、降低肝脏指数的作用,并显示良好的降低血清4项血脂指标的功效,因此,青刺尖茶具有降低高血脂症小鼠血脂的效果,显示其降血脂功能。     

新资源食品松花粉预防前列腺增生的研究

目的：观察松花粉对前列腺增生的预防作用。方法：雄性SD大鼠24只，分为第1组（对照组），以及2、3组（安慰剂组和松花粉组，分别饲喂安慰剂和松花粉）。饲喂2w后，2、3组大鼠建立前列腺增生模型。实验结束后，取前列腺组织进行病理观察，测定性激素、微量元素锌、铜及有关抗氧化指标等。结果：松花粉组前列腺重量及前列腺细胞增殖状态均明显优于安慰剂组，其前列腺锌、铜含量最高，而肝锌含量显著低于安慰剂组；安慰剂和松花粉组血清睾酮（T）水甲高于对照组，血清铜、锌含量均显著低于对照组，而血清雌二醇（E2）水甲松花粉组最低。结论：松花粉可以预防实验动物前列腺增生，其作用机理可能是通过调节体内性激素的_甲衡来发挥抑制前列腺增生的作用。     

炎症细胞因子在良性前列腺增生中的作用

慢性炎症在良性前列腺增生及其发展中起重要作用，IL-8是诊断前列腺组织炎症状况最可信的生化标记分子。本文就炎症因子及其相关因子在前列腺增生中的研究进展作一综述。根据n-3多不饱和脂肪酸改变细胞因子、减轻前列腺增生炎症的研究成果，为选择治疗药物提供了新的可能。     

炎症细胞因子在良性前列腺增生中的作用

慢性炎症在良性前列腺增生及其发展中起重要作用,IL-8是诊断前列腺组织炎症状况最可信的生化标记分子。本文就炎症因子及其相关因子在前列腺增生中的研究进展作一综述。根据n-3多不饱和脂肪酸改变细胞因子、减轻前列腺增生炎症的研究成果,为选择治疗药物提供了新的可能。     

Anthocyanins extract from bilberry enhances the therapeutic effect of pollen of Brassica napus L. on stress-provoked benign prostatic hyperplasia in restrained mice

Clinical research has revealed that stressed men are susceptible to develop benign prostatic hyperplasia (BPH). In this study, restraint-stress mice model was employed to mimic the physiological conditions of the population that was susceptible to develop BPH. Male mice were subjected to restraint stress after being subcutaneously injected with testosterone propionate (TP) for 14 d. Results demonstrated that TP-induced BPH was significantly aggravated by restraint stress, as manifested by increases of prostate index, serum testosterone level, and prostate 5α-reductase (5AR) and serum acid phosphatase (ACP) activities. These findings were further supported by results of prostate pathological examination. However, we found that anthocyanins extract (AE) from bilberry (Vaccinium myrtillus L.) had additive effect with pollen of Brassica napus L. (PBN), a widely used folk remedy for BPH in traditional Chinese medicine, on stress-provoked BPH in mice. The mechanism was associated with the protective effects of AE against stress-induced oxidative damage, as indicated by decreased lipid peroxidation level, increased oxygen radical absorbance capacity (ORAC) and glutathione (GSH) content, along with elevated superoxide dismutase (SOD) and glutathione peroxidase (GPx) activities. Our results proved that stress-induced oxidative damage promoted the development and aggravation of BPH, while antioxidative defense contributed to the amelioration of BPH.     

Total flavan glycoside from Abacopteris penangiana rhizomes and its acid hydrolysate: Characterisation and anti-benign prostatic hyperplasia potential

This study was conducted to characterise the flavonoid components of total flavan glycoside from Abacopteris penangiana rhizomes (TFA) and its acid hydrolysate (AHT) through HPLC–DAD–ESI–MS/MS analysis, and to investigate the hypothesis that TFA and AHT exhibit anti-benign prostatic hyperplasia (BPH) potential in castrated rats with testosterone-induced BPH. HPLC–MS/MS analysis indicated that TFA is rich in flavan-4-ol glycosides and AHT mainly contains 3-deoxygenated anthocyanidin. After 4 weeks of administration, TFA and AHT successfully decreased the prostate index and prostate specific antigen plasma concentrations in the rats. Histoarchitectural improvement in the prostate gland was also observed. Reduced dihydrotestosterone, VEGF, bFGF, EGF, and KGF levels were observed both in TFA- and AHT-treated rats. Furthermore, the prostatic expression of Blc-2 was inhibited, whereas that of Bax and p53 was activated by TFA and AHT. In conclusion, TFA and AHT have anti-BPH properties. Hence, plants with flavan glycosides have potential use in the treatment of BPH.     

Anti-androgenic activities of the triterpenoids fraction of Ganoderma lucidum

The ethanol extract of Ganoderma lucidum showed inhibitory activity on both isozymes (types 1 and 2) of 5α-reductase and suppression effects of ventral prostate growth induced by testosterone in castrated rat, but not induced by dihydrotestosterone. Activity-guided fractionation and TLC analysis suggested that the active principles in vivo were triterpenoids. These results indicate that the triterpenoids fraction of G. lucidum might be a useful ingredient in the treatment of benign prostatic hyperplasia.