40％蛞蝓敌浓水剂对烟草蛞蝓的防效试验初报

经过室内饲养测定和田间小区试验，证明４０％蛤蝓敌浓水剂１００～１５０倍在室内对蛞蝓的防效达８６．４％～７４．４％，在田间的防效达８０．９％～７２．５％。     

乳浆大戟植物杀虫水乳剂对枸杞蚜虫的毒力测定及田间防效

[目的]评价新型植物源农药乳浆大戟植物杀虫水乳剂对枸杞蚜虫的室内杀虫活性和田间防治效果。[方法]分别采用浸叶法和常规喷雾法进行室内毒力测定和田间药效试验。[结果]乳浆大戟植物杀虫水乳剂对枸杞蚜虫24h的LC50值为0.3977mg/L;在剂量为3000、6000ga.i./hm2时,药后1、3、5、7d,防效分别超过了72.0177%、59.953 9%、61.934 3%、65.016 1%。[结论]乳浆大戟植物杀虫水乳剂对枸杞蚜虫表现出很高的毒杀活性和良好的田间防治效果,且对作物和天敌安全。     

芸豆蛋白质的提取及超滤分离研究

在单因素试验基础上用正交试验对芸豆蛋白的提取工艺条件进行筛选,得出最优提取条件为：在40℃,用20倍于芸豆粉的pH10．00．067mol／L磷酸缓冲液,提取60min。同时探讨了芸豆蛋白超滤分离纯化工艺,结果表明,在压力差0．3MPa、泵功率20％、料液浓度4％、料液pH10．0条件下,经过四次超滤后,蛋白质纯度稳定在85％左右。     

食品饮料超高速包装输送链润滑剂研究与应用

为了解决食品饮料超高速包装线生产过程中的倒瓶率高、输送链微生物滋生和润滑泡沫过多等技术难题,根据输送链运行特点和润滑原理进行配方设计,采用多组正交试验进行配方筛选优化,在超高速包装生产线进行应用验证测试,完成集润滑、抑菌和无泡为一体的食品饮料超高速包装线输送链润滑剂配方产品研发。经试验测试,在48000瓶/h生产线上,对0．1％、0．2％、0．3％、0．4％和0．5％应用浓度进行上线测试,各项性能指标随浓度增大而提高。润滑剂浓度为0．2％时,平均摩擦拉力为0．541 N、倒瓶率为4．3×10-3％、润滑残液活菌数0/100 mL和实现无泡性能,已完全满足食品饮料超高速包装线生产输送链润滑的要求,解决我国食品饮料超高速包装线输送链润滑的共性技术难题。     

酶法水解大米蛋白制取持水剂的研究

采用响应面分析方法研究了酶法水解大米蛋白制取持水剂的工艺条件,并对产品应用于香肠中的水分活度降低效果进行了试验。试验结果表明：酶法水解大米蛋白制取持水剂的优化工艺参数为：对10％的大米蛋白乳液400mL,反应温度为45．6℃、反应时间为4．84h、酶与底物浓度比为528μ／g。经优化工艺条件制得持水剂的水分活度为0．856,所对应的水解度为33．7％。在香肠中添加4．0％的持水剂,其降低水分活度的效果与添加1．0％食盐所产生的效果相当。     

菌克毒克防治烟草普通花叶病毒(TMV)及对病程相关蛋白的诱导作用研究

１９９８～１９９９年在室内进行了菌克毒克防治ＴＭＶ药效试验。室内结果表明,使用菌克毒克１５０倍液、２００倍液、２５０倍液预防烟草花叶病毒的防效依次为８２．２％、７０％、６１．１％。抗病毒剂菌克毒克注射于珊西烟（Ｎｉｃｏｔｉａｎａ ｔａｂａｃｕｍ ｖａｒ．Ｘａｎｔｈｉ ｎｃ）下部叶片,上部叶片接种ＴＭＶ,结果菌克毒克诱导上部未注射叶片对ＴＭＶ侵染的抗性对侵染的抑制率为６５．５％～８２．６％,对菌克毒克处理叶片及上部叶未处理叶片细胞间液中的病程相关蛋白进行电泳分析,结果表明,菌克毒克可系统地诱导珊西烟产生７种健康植株所设有的ＰＲ蛋白,ＰＲ蛋白的诱导与抗病性、耐病性的诱导相一致。     

杀虫剂对烟蚜的毒力测定及药效试验

为筛选防效较好的杀虫剂 ,于 2 0 0 2年进行了 5种杀虫剂对烟蚜的室内 (浸渍法 )毒力测定及田间防效试验。室内毒力测定结果表明 ,5种杀虫剂对烟蚜的相对毒力指数排序为 :“艾美乐” >“虫螨克星” >“金世纪” >“阿耳发特” >“乐果” ;田间试验结果表明 ,70 %“艾美乐”15 0 0 0倍液、1 8%“虫螨克星”30 0 0倍液和 3%“金世纪”15 0 0倍液对烟蚜防效较好 ,在施药后 7d对烟蚜的校正防效分别为99 74 %、99 6 7%和 99 90 % ,并具有持效期较长、防治效果稳定的特点。     

保果灵对山楂果实的防腐效果

本实验旨在观测“保果灵”对山植果实的防腐保鲜效果。山楂果实采收后经过预冷,用25、50、100、200倍保果灵溶液分别浸果0．5分钟和1分钟,晾干后装于0.04mm厚的聚乙烯薄膜袋内,在常温下贮藏6~7个月。两年的试验结果表明,保果灵对山植果实具有良好的防腐保鲜效果,以50倍保果灵液浸果0．5~1分钟的防腐效果最好,在常温下贮藏六个月和七个月的好果率分别为9．39%和87%,其次为100倍浸果1分钟,贮藏七个月好果率为86．3%。试验揭示出山楂果实腐烂率与贮藏温度呈正相关。此外,保果灵处理也有利于保持山楂果实的营养成分。     

稀土复合固体超强酸催化合成食用香料乳酸正丁酯

研究了以纳米稀土复合固体超强酸SO4^2/ZrO2Nd2O3为催化剂，以乳酸和正丁醇为原料合成乳酸正丁酯。通过正交试验考察了影响酯化反应的主要因素，确定的最佳合成条件为：乳酸用量为0．1mol时，正丁醇与乳酸物质量之比为3．0：1，催化剂用量为0．55g，带水剂环己烷15mL，回流反应2．0h，酯化率可达98．7％。该催化剂回收简单，重复使用7次后酯化率仍超过96％。     

从玉米芯中提取木聚糖工艺条件的优化

通过单因素及正交试验对从玉米芯中提取木聚糖的工艺条件进行了优化，最佳工艺如下：NaOH溶液的浓度为15％，固液比1：20，90℃抽提90min；离心，将上清液pH值调到5．0，静置过夜，离心得到木聚糖A，再将离心液用3倍95％的工业酒精沉淀60min得木聚糖B，在上述条件下木聚糖提取率为28．5％。     

解郁胶囊中甘草提取纯化工艺研究

目的优选解郁胶囊中甘草的最佳提取、纯化工艺条件。方法采用高效液相色谱法测定甘草苷、甘草酸含量,以乙醇体积分数、乙醇用量、提取时间为考察因素,以甘草苷、甘草酸提取率和浸膏得率的综合评分为指标,采用正交试验法优选甘草提取工艺;以比吸附量和洗脱率为指标,采用大孔吸附树脂法纯化。结果优选提取工艺条件为50%乙醇,10倍量,提取2次,每次2 h;纯化工艺条件为选用D101型大孔吸附树脂,上样溶液质量浓度为0.2 g/m L,最大上样体积为2.5 BV(BV为树脂体积),以70%乙醇3倍树脂体积洗脱。结论优选的提取、纯化工艺条件提取甘草有效成分,提取率高,工艺合理可行。     

Extraction of pesticide residues in tea by water during the infusion process.

The extraction rate of pesticide residues in water during the infusion process is dependent on the water solubility. The extraction of pesticide residues by boiling water can be regarded as a reversible equilibrium between adsorption and dissolution. The influence of chemical degradation is not important. When the water solubility is lower than 5 mg/kg, the extraction rate is 1-4%. Within the water solubility range of 10-150 mg/kg the extraction rate (Ri) is very sensitive to the water solubility (S); the relationship can be described as Ri = 59.8log S-42.5. When water solubility is higher than 170 mg/kg, the extraction rate is 90-100%.     

白芍总苷提取和纯化工艺的研究

采用L9（3^4）的正交试验设计，采用水浸提，以加水量、提取时间、提取次数，作为主要考虑因素，确定了白芍总苷的最佳提取工艺为：加入12倍量的水煎煮三次，每次3h。其中提取次数是主要影响因素。在此基础上，采用D101大孔吸附树脂分离纯化，最终白芍中芍药苷转移率可达80．5％。     

气相色谱法测定北沙参中有机氯农药的残留量

目的建立同时测定北沙参中9种有机氯农药残留量的气相色谱法(gas chromatography,GC)。方法以丙酮为提取剂,使用Elite-1701毛细管色谱柱,采用程序升温,ECD检测器检测,外标法定量测定北沙参中有机氯农药残留量。结果 Elite-1701柱对9种有机氯农药的分离度良好,在1.5~250μg/L范围内,浓度与峰面积呈现出良好的线性关系。平均加标回收率为79.47%~104.03%,相对标准偏差(relative standard deviations,RSDs)为2.61%~10.1%(n=6)。结论本研究的方法简便、快速、准确、稳定,可用于测定北沙参中9种有机氯农药残留量。     

正交法优选玄参中齐墩果酸提取工艺

目的:优选玄参中齐墩果酸的超声提取工艺。方法:使用超声波提取法,采用L9(34)正交设计实验,用紫外分光光度法测定齐墩果酸的含量,确定最佳提取工艺条件。结果:优选出齐墩果酸的最佳提取工艺条件是:超声提取30 min,提取3次,80%乙醇溶液,料液比1∶10。结论:采用此工艺提取方法快速、简单、准确。可作为进一步研究玄参提供参考。     

蔬菜中农药多残留预处理方法的研究

目的选择一种高效可靠的农药残留提取试剂,研究合适的农药多残留预处理方法。方法选取蔬菜为试材,经打浆处理后在样品处理液中分别加入乙腈和乙酸乙酯作为提取试剂,并采用SPE固相萃取方法进行净化处理,提取液通过气质联用仪进行检测,分析提取效果并对样品中添加22种农药的回收率进行测定。结果用乙腈进行预处理,农药残留加标回收率在70%~110%范围内;用乙酸乙酯进行预处理,农药残留加标回收率在70%~120%范围内,2种前处理方法回收率差别不大。结论从节约成本、污染性小、毒性低等角度出发,采用乙酸乙酯进行农药残留提取既能保证数据的准确性,同时又能节约成本、减轻污染,可减少溶剂对实验人员的危害。     

泰山白首乌药材质量标准初步研究

目的研究山东著名中药材泰山白首乌各项质量标准,旨在为建立泰山白首乌GAP种植和药材的质量评价提供科学资料与依据。方法按《中国药典》2005年版附录IXH水分测定第一法、附录IXK灰分测定法、附录XA浸出物测定法对中药材泰山白首乌的水分、总灰分、水溶性浸出物和醇溶性浸出物进行含量测定,采用傅立叶变换红外光谱法[1],对其进行红外指纹图谱的研究,并用高效液相色谱法测定泰山白首乌二苯酮[2]。结论中药材白首乌的质量标准是含水量以不超过10%,总灰分不得高于4%,冷浸法水溶性浸出物量不得低于20%,95%乙醇浸出物量不得低于11%,白首乌二苯酮总量不得少于4×10-3%。     

Optimisation of the microwave-assisted extraction process for four main astragalosides in Radix Astragali

An efficient microwave-assisted extraction (MAE) technique was employed in extracting astragalosides I–IV from Radix Astragali. Astragalosides were quantified by liquid chromatography-electrospray ionisation mass spectrometry (LC-ESI/MS). The MAE procedure was optimised, validated and compared with other conventional extraction techniques. MAE gave the best result due to the highest extraction efficiency within the shortest extraction time. The optimal conditions of MAE were: employing 80% ethanol as solvent, ratio of solid/liquid 1:25 (g/ml), temperature 70 °C, irradiation power 700 W and three extraction cycles, each 5 min. Scanning electron microscopy (SEM) images of Radix Astragali materials after different extractions were obtained to provide visual evidence of the disruption effect. This is the first report on combining MAE with LC-ESI/MS for the extraction and quantification of astragalosides I–IV in Radix Astragali. The developed MAE method provided a good alternative for the extraction of triterpenoid saponins in Radix Astragali as well as other herbs.     

保健食品桂芍舒逸口服液的工艺优选与质量标准建立

目的 对桂芍舒逸口服液制作工艺进行优选, 并建立质量控制方法。方法 以芍药苷为测定指标, 利用正交试验优选出最佳制备工艺; 采用薄层色谱法对黄芪、白芍、炙甘草进行鉴别研究; 采用高效液相色谱法(high performance liquid chromatography, HPLC)测定芍药苷的含量。结果 最佳工艺为8倍量水煎煮3次, 每次1 h, 滤液8000 r/min, 离心20 min, 上清液加入饴糖、苯甲酸钠; 黄芪、白芍、炙甘草薄层定性鉴别。该方法斑点清晰、阴性无干扰、专属性好, 含量测定方法学验证良好, 测得芍药苷含量在190 mg/100 mL以上。结论 优化的提取工艺稳定可行, 建立的质量标准能够控制桂芍舒逸口服液质量, 保证其产品品质。     

响应面法优化超声波辅助提取甘草多糖工艺

研究乌拉尔甘草多糖的超声波辅助提取工艺。在单因素试验的基础上,选定超声波功率、提取时间和提取温度3 因素的3 个水平进行中心组合试验,建立甘草多糖提取率和纯度的二次回归方程,其决定系数分别为98.98%和91.67%。通过响应面分析及岭嵴分析得到优化提取工艺条件为超声功率580W、提取时间64.5min、提取温度64.6℃,该条件下多糖提取率预测值为9.62%,验证值为9.56%,是传统水浴浸提法提取率的3 倍多;多糖纯度预测值为71.36%,验证值为65.65%。红外光谱检测结果显示,超声波提取法与传统浸提法所得甘草粗多糖基本构成相同。