提高低温敏感型甘蓝型油菜雄性不育三系制种杂交率的途径

１９９０￣１９９４年，以两个低温敏感型甘蓝型油菜细胞质雄性不育系为材料，探讨了提高制种杂交率的途径。结果表明：（１）在平丘区秋播制种条件下，不育系的不育度在７０％以下，平均制种杂交率为６２．０％，在自然生态条件下，难以筛选到秋播制种的适宜区域。（２）采用平丘区晚直播制种途径，不育系的不育度可提高到９０％以上，但制种亲本个体发育不良，综合性状差，制种产量受影响。（３）高海拔区（２６００￣３２００ｍ）     

杂交籼稻亲本对其理化特性及食味品质的影响

为研究杂交籼稻亲本对白米理化特性及其食味品质的影响，检测45个品种白米的基本理化指标、糊化特性、米饭食味值与稻米亲本进行数据分析。结果表明：比较变异系数发现，恢复系和不育系对指标的影响不同，恢复系品种影响的指标占所有指标的57.14%，不育系品种影响的指标占所有指标的78.57%，其中恢复系品种907、3168，以及不育系品种广8A、931A影响的指标数均为92.86%；相关性分析发现，不育系对品质影响达到显著水平以上的指标数高于恢复系，其中不育系931A对稻米弹性、外观和口感的影响达到极显著水平；通过聚类分析可知，不育系广8A、76S、圳S、2311S、931A对大米品质的影响较强，同不育系的不同恢复系品种各项指标差别较小。综合3种统计分析方式可以发现，不育系亲本对大米和米饭品质的影响强于恢复系亲本，不育系亲本中广8A、76S、931A的影响作用最强。     

水钾耦合对大豆产量及品质的影响

采用盆栽试验,研究了不同供钾水平下不同生育时期水分状况对大豆产量及品质的影响。结果表明：除营养生长期涝害能一定程度上增加蛋白质含量外,开花期和结荚期土壤干旱或涝害胁迫均降低了蛋白质及脂肪的含量;钾肥有提高大豆脂肪、降低蛋白质含量的趋势,但只有在水分供应适宜时,钾肥效果才显著。各生育时期土壤干旱或涝害胁迫均影响大豆产量的形成,但干旱引起的减产程度要大于涝害。干旱胁迫对各生育时期引起的减产程度表现为：结荚期〉开花期〉营养生长期;而涝害胁迫对各生育时期所引起的减产程度则是相近的。无论何生育时期控水,本试验中产量最优的处理是W2K3（适宜水分＋0．136gK2O／kg土）,而经济系数最优的处理是CK（适宜水分＋0．068gK2O／kg土）。钾肥能促进大豆子粒产量的形成,但只有在营养生长期控水条件下,钾肥才显著地影响大豆产量的形成,而开花期、结荚期控水,钾肥的产量效应并不显著;开花期、结荚期控水条件下,水钾互作都显著地影响大豆子粒产量的形成,但营养生长期控水条件下水钾互作对大豆产量的影响未达到显著差异。     

甜菜(Beta vulgaris L.)雄性不育细胞质遗传效应的研究

本试验研究了甜菜雄性不育系735—66A 和1033A 中的不育胞质对子一代7个性状的影响。初步结果表明735—66A 的不育胞质对子一代的株高、含糖率有显著的负效应,对其它性状的影响不显著;1033A 的不育胞质只对株高有显著的负效应。甜菜不育胞质(?)负效应是胞核基因、胞质基因和环境因子共同作用的结果。配制雄性不育杂交种时应选择具有最佳胞质的不育系和育种值高的授粉者,以避免和抵消不育胞质的负效应。     

不同水肥处理对甜菜单粒雄性不育系的影响

试验通过对甜菜单粒不育系灌水、施肥的处理表明:处理A2、A3的不育率是86.2%、70.0%,比对照A1不育率97.7%分别下降了11.5%和27.3%,而A2、A3的淘汰率分别为24.7%和42.4%,比对照增加了3～7倍;同样灌水和施肥处理的B2、B3的不育率是93.1%、83.1%,比对照B1不育率99.5%分别下降了6.4%和16.4%,而B2、B3的淘汰率也比对照成倍增加.增施水肥对不育系的单粒率影响不大,而保持系的单粒率却有下趋势.     

油用向日葵主要经济性状遗传及其相关分析

选用改良的7个细胞质不育系和6个优良分枝性恢复系为亲本,采用NCII遗传交配设计配置42个杂交组合,对主要经济性状进行遗传及相关分析.结果表明,8个性状组合间差异极显著.叶片数、子仁含油率和子仁率的遗传变异主要由加性基因效应引起;株高、盘径和生育期遗传变异主要由非加性基因效应主导;单株产量和千粒重遗传变异由基因加性效应和非加性效应共同控制;亲本一般配合力（GCA）效应分析结果表明,LQ194A、LQ252A、Y109、R9706R、F15-1是优质、高产、多抗亲本.特殊配合力（SCA）效应和总配合力（TCA）效应分析结果筛选出LQ218×9706R、LQ28×Y109、LQ28×9706R、LQ178×Y109、LQ218×F15-1R、LQ28×F15-1R和LQ28 ×Y112等综合性状较好、遗传特点鲜明的优势组合;不育系对盘径和千粒重性状F1形成过程起主要作用.相关分析结果表明,千粒重与子仁率和单株产量分别表现显著负相关和极显著正相关.性状的表型相关和遗传相关接近一致.     

烤烟雄性不育杂交种制种技术研究

从父母本种植比例、施肥水平、单株授粉花数、授粉时间、制种季别等方面在湖南对烤烟杂种制种技术进行了研究。结果表明,父母本种植比例以1:3较好;单株授粉花数以40-60朵为宜;在南方中等肥力田块制种以施纯氮195-210kg/hm2较理想;较适宜的授粉时间为10:00和16:00左右。利用前季收获后的再生杈烟进行杂交种后季制种,在提高杂交种子产量,降低劳动力投入和生产成本等方面具有较理想的效果。     

甜菜新品种中甜——吉甜208的选育

中甜－吉甜208系二倍体多粒型甜菜雄性不育杂交品种。其亲本选用吉75－27不育系为母本,以本所育成的JT2－7503－36528为父本,母：父本以5：1配比杂交制种。该品种经1993、1995年在范家屯设置小区试验;1996－1998年参加第五届国家甜菜品种区域试验;1999年进行了生产试验。该品种适应性广,抗病性强,生产力高。区域试验结果表明;根产量比当地主要推广品种（对照）增产19．7％,含糖率提高0．69度,产糖量增加25．1％,生产试验结果表明：根产量比对照增产18．2％,含糖率比对照提高0．65度,产糖量比对照提高23．5％。该品种属于丰产兼标准型品种。     

花粉介质在白肋烟杂交制种中的应用

为降低白肋烟杂交制种成本,最大限度地节约花粉用量,以可溶性淀粉为花粉介质,配制不同比例的介质花粉进行杂交授粉,考察其对坐果率、蒴果种子粒数、千粒重、种子产量及种子质量的影响,结果表明,当花粉与可溶性淀粉比例为1：4~5时,平均坐果率可达81.35%~81.81%,单个蒴果种子粒数2838~2862粒,千粒重82~89 mg,种子产量226.29~226.67 kg/hm²,种子发芽率93.1%~93.2%。与纯花粉对照相比各项考核指标无显著差异,并且对杂交制种种子产量与种子质量无明显影响,是可接受的介质花粉比例,可相对节约80%~83%的花粉量。     

优良单胚甜菜新品种工大甜单1号的选育

甜菜新品种工大甜单1号是利用单胚型不育系与异型保持系单交，获得的不育系再与二倍体授粉系杂交育成的二倍体单胚品种。该品种2002-2003年参加黑龙江省甜菜品种区域试验，产量结果表现突出，根产量比对照品种甜研304提高8．0％，含糖率降低0．12度，产糖量提高6．9％。工大甜单1号在生产试验中，根产量比对照品种甜研304提高12．85％，含糖率降低-0．025度，产糖量提高12．6％。工大甜单1号是近年来含糖率较高的单胚品种。     

2001-2009年国家冬油菜区域试验参试材料分析

2001至2009年参加区域试验（以下简称区试）的595份品系申报材料分析结果表明：参试品系数量增长6倍,申报单位数量增长7.5倍。参试品系由常规种为主转变为以杂交种为主,杂交种比例均值达77.90%。育种中使用的授粉控制系统由细胞质不育系为主转变为细胞质和细胞核不育系兼用,2003年后利用核不育系选育的品种数量与细胞质不育系基本持平。育种中使用的骨干亲本由国外品种转变为我国已育成的常规或优质油菜品种中油821、中双4号、中双9号等,采用的细胞质不育系亲本以波里马细胞质不育系和陕2A细胞质不育系为主,核不育系亲本主要为隐性核不育系。区试材料年度平均产量由2 158.28kg/hm2增长至2 457.01kg/hm2。含油量从39.94%增加至42.14%,增幅达5.51%。芥酸达标（芥酸含量〈1%）材料的年均比例达91.47%。分析结果表明,我国在油菜育种能力,产量、品质和重要亲本改良和利用方面取得了重要进展。     

单胚采种甜菜父母本配制比例对授粉率的影响初报

在山东地区设置单胚采种甜菜父母本不同配制比例试验,通过计算种子剖仁率和发芽率,研究不同配制比例对授粉率的影响.结果表明：配制比例为1∶3时,授粉率最好,剖仁率与发芽率最高.配制比为1∶4、1∶5和1∶6时,发芽率没有显著差异,实践中可以在1∶4的基础上适当减少父本母根用量,增加母本行数,降低采种成本.     

甘蓝型油菜2009-2010年候选品种遗传多样性及群体结构

利用45对SSR（简单序列重复）和5对EST（表达序列标签）-STS（序列标签位点）标记对2009-2010年度165份新育成甘蓝型冬油菜品种进行遗传多样性及群体结构分析。50个标记检测到131个多态性片段,每个标记等位变异数由1至7不等,平均为2.62,多态性比率为95.83%,PIC均值0.519 8。165份品种在遗传相似系数0.519 0～0.938 0范围内聚类,平均为0.721 4。全部品种多样性指数Shannon（H）0.314 4,Simpson（I）0.470 3。杂交种整体多样性水平要高于常规种,细胞质不育杂交种略高于细胞核不育杂交种。4个生态区域中华东地区所育品种的两种指数最高,分别为0.314 0（H）和0.466 3（I）,西北地区最低,为0.271 1（H）和0.405 9（I）。主成分（PCA）以及群体结构分析均显示细胞核不育杂交种与细胞质不育杂交种两种类型间以及中南与西北区域细胞质不育杂交种间存在遗传差异。165份材料群体结构分为8个组。组Ⅰ中质不育杂交种占50%,核不育杂交种和常规种各占近25%;组Ⅱ、Ⅳ、Ⅵ、Ⅶ基本为细胞质不育杂交种;Ⅲ、Ⅴ、Ⅷ三个组以细胞核不育杂交种为主。在细胞质不育杂交种为主的组中,西北区域与中南区域育成品种存在较明显的遗传差异。细胞核不育类型品种为主的3个组显示出更为复杂的遗传背景。     

甘蓝型油菜种子贮藏蛋白遗传距离与杂种优势关系研究

对38份不同生态区来源的甘蓝型油菜种质进行了贮藏蛋白电泳多态性分析,并对165个杂交组合农艺、品质性状表现及杂种优势与亲本贮藏蛋白距离进行相关分析,探讨了贮藏蛋白标记遗传距离辅助甘蓝型油菜农艺及品质杂种优势利用的可能性。结果表明：甘蓝型油菜种子贮藏蛋白多态性丰富;谷蛋白标记遗传距离（GDglu）、清蛋白标记遗传距离（GDalu）与农艺、品质性状杂种后代表现及中亲优势存在不同程度的相关性,可以利用这种相关性及谷蛋白标记遗传距离聚类辅助甘蓝型油菜杂交育种和品质育种的亲本选配,提高选配效率。     

油菜野芥细胞质雄性不育恢复基因候选片段的克隆

根据植物细胞质雄性不育恢复基因编码的PPR（pentatricopeptide repeat）蛋白的特点,结合拟南芥PPR基因簇相似序列,扩增油菜野芥细胞质雄性不育（Nsa CMS）基因组DNA,筛选出一对简并引物,在Nsa不育系育性恢复后的可育材料和野芥亲本中可以同时扩增出符合预期的片段。片段长度为309bp,与萝卜CMS恢复基因核苷酸序列的一致性为69%,与拟南芥1号染色体臂上PPR基因簇核苷酸序列的一致性大于70%,与含波里马（Pol）CMS恢复基因的白菜型油菜相关序列一致性达85%。该片段编码的氨基酸序列含有两个相邻排列的PPR基序,可作为Nsa CMS育性恢复基因的候选片段。     

白菜型油菜和诸葛菜远缘杂交的子房培养及杂种鉴定

对白菜型油菜和诸葛菜正反属间杂交及杂交子房培养进行了研究。结果表明,以授粉后7d取子房进行离体培养其子房存活率和结籽率均较高。对于所使用的4种培养基,培养基A（MS＋2．0mg·L^-16-BA＋0．2mg·L^-1NAA＋500mg·L^-1水解酪蛋白＋0．5％活性炭）显示较好的效果,在杂交组合澧临白菜×诸葛菜中,其最高结籽率达2．56％。适宜的母本结合授粉后恰当的子房离体时间和合适的培养基成分有利于提高杂种的获得频率。通过子房培养,从杂交组合澧临白菜×诸葛菜获得的1株杂种植株,形态上显示出双亲的中间型。细胞学研究显示,该杂种小孢子和花粉发育呈现异常现象,花粉育性低。形态学和SSR分子鉴定表明,该杂种植株为真杂种。因此,通过有性杂交结合子房培养能够将诸葛菜的有益性状转入白菜型油菜中。     

油菜杂交种与常规种成熟期N素含量和积累分配的差异

以6个甘蓝型常规油菜品种及其组配的30个杂交种为材料,设置N0（不施氮）和N1（150kg/hm2）两个施肥水平,研究了油菜杂交种与常规种成熟期氮素分配的差异。结果表明：（1）杂交种各器官的氮素含量均高于其亲本,增施氮肥后差距更明显。（2）杂交种氮素积累量在低氮条件下明显高于其亲本,而在高氮条件下与亲本的差距缩小。（3）杂交种成熟期氮素分布在茎秆中的比例明显少于亲本,而分布在籽粒中的比例高于亲本。     

基于MS ACCESS的甘蔗杂交数据库管理系统

以MS Access为数据库平台,建立了甘蔗杂交数据库管理系统。系统含花穗录入、组合选配、杂交记录、杂交完成、计划进度、种植计划、计划管理、计划外花穗、种子信息、花穗分发、报表等功能模块。可根据现存花穗与杂交计划自动匹配组合,对不能满足自动匹配的花穗进行手工选配,组合选配灵活、方便、快速。系统将条形码技术与数据库程序结...     

甘蓝型油菜角果相关性状对抗裂角性遗传贡献率分析

为了明确油菜角果相关性状对抗裂角性的影响,以11个甘蓝型油菜品系及由其配制的30个不完全双列杂交组合为材料,利用估算条件方差和预测条件遗传效应值的统计方法对采集于湖北新洲和汉川两个试验基地的数据进行分析.结果表明,果皮重对抗裂角指数（Silique shatter resistance index,SRI）的表型方差贡献率和加性遗传方差贡献率均最高,分别达28.2％和56.8％;角果长次之,分别为17.5％和33.4％;各性状对SRI的显性遗传方差贡献率均较小;结角密度对SRI的显性×环境互作遗传方差的贡献率最高,为44.7％.对SRI加性效应贡献率最高的角果性状因亲本的不同而异,说明现有抗裂角性好的亲本角果抗裂性的遗传基础可能不同.可以利用抗裂角性加性效应大且遗传基础不同的亲本,通过杂交聚合对SRI遗传贡献率大的性状,进一步提高现有杂交油菜亲本的抗裂角性.