LiV2.99Co0.01O8正极材料电化学能性的研究

以LiOH·H2O,NH4VO3和Co2O3为原料,采用微波与传统烧结相结合的方法合成了锂离子电池正极材料LiV2.99Co001O8。XRD分析表明该化合物仍为层状结构。充放电循环实验表明所得样品的首次放电容量高达328mAh·g-1,30次循环后仍能保持在223mAh·g-1。     

Al2O3包覆尖晶石型LiMn2O4的研究

对尖晶石型LiMn2O4表面进行Al2O3包覆,并对其材料结构和电化学性能进行研究.结果表明,Al2O3包覆可有效降低Jahn-Teller畸变,提高电化学性能.当Al的包覆量为3.0%时,材料的放电比容量与循环性能达到最佳,首次放电比容量为113.5 mAh/g,20次循环后,比容量衰减至87.6 mAh/g,容量保持率为77.2%.     

H2O2轻度漂白对OCC纸浆亮度的影响

在H2O2轻度漂白OCC纸浆的过程中,影响纸浆亮度的主要因素是H2O2用量,其次是漂白温度和漂白时间,漂浆浓度的影响最小.最佳工艺条件为:H2O2用量为1.0%、H2O2与NaOH用量比为1:0.6、漂白温度为70℃、漂白时间为60 min、漂白浓度为12%、Na2SiO3用量为3%、MgSO4用量为0.5%.在此条件下,OCC纸浆漂后亮度达到73.61(CIE L·),相对于OCC未漂浆亮度提高7.68 (CIE L·);环压强度指数为5.52 N·m·g-1,撕裂指数为8.50 mN·m2·g-1,耐破指数为0.74 kPa·m2·g-1;漂后残液CODCr为4289 mg·L-1.     

基于杨梅单宁制备三维有序多孔碳内嵌纳米Cu_2O-CuO高性能锂离子电池负极材料

本文以聚苯乙烯球为模板,杨梅单宁/Cu2+混合物为前驱体,制备了三维有序多孔碳内嵌纳米Cu_2O-CuO(3D Cu_2O-CuO@C)锂离子电池负极材料。采用多种技术手段研究了3D Cu_2O-CuO@C结构形貌及其电化学性能。3D Cu_2O-CuO@C在电流密度为1.0 A·g-1的循环性能测试中,500次循环后其放电比容量为635.8 m A·h·g~(-1),表现出了高循环稳定性。在电流密度为8.0 A·g-1的大电流条件下,其放电比容量仍维持在173.4 m A·h·g~(-1),表现出了优异的高倍率性能。     

PET织物负载ZIF-67包裹钴基纳米针阵列的制备及其空气过滤性能

为了制备具有优良过滤性能的空气过滤器,采用简便的水热合成制备法,使用Co(NO3)2·6 H2 O作为Co源,在聚酯纤维表面垂直生长Co(CO3)0.5(OH)·0.11H2O纳米针阵列(钴基纳米针阵列),并通过气相沉积的方法在钴基纳米针阵列表面原位生长具有静电吸附作用的ZIF-67晶体.通过SEM、TEM、FTIR、...     

原子吸收光谱法测定八角叶中八种元素含量

采用硝酸-高氯酸法消解八角叶样品,应用火焰原子吸收法测定其中的金属元素Ca,Mg,Fe,Co,Ni,Cu,Zn,Mn等8种金属的含童.结果表明:在这8种元素中,含童最高的金属元素为Ca,达4700 μg·g-1;最低为Co,仅1μg·g-1.     

硅镁胶的合成与吸附性能

采用水热法,以Na2SiO3·9H2O和MgCl2·6H2O为原料合成一种新型硅镁胶(MgO·1.19 SiO2),并利用BET、SEM、FT-IR、XRD等物理分析方法对其焙烧前后进行了结构表征,同时研究了硅镁胶焙烧温度对碱性品绿吸附性能的影响.结果发现,700℃焙烧硅镁胶(C-Mg-Si gel-700)对碱性品绿吸附最好,吸附过程符合Langmuir等温吸附模型和伪二级动力学方程,最大平衡吸附量为598.95mg·g-1.     

β_2-(TBA)_6SiW_(11)O_(39)Co的合成及光催化性能研究

制备了β_2-(TBA)_6[SiW_(11)O_(39)Co(H2O)]·x H2O多酸电荷转移配合物,用IR、UV、XRD等方法进行了表征。以β2-(TBA)6[SiW11O39Co(H2O)]·x H2O作为光催化反应的催化剂,分别催化降解龙胆紫和亚甲基蓝染料溶液。实验结果表明:初始质量浓度为15mg/L的龙胆紫溶液,加入80 mg/Lβ2-(TBA)6[SiW11O39Co(H2O)]·x H2O,pH=5时,在太阳光下照射140 min,脱色率达85.16%;初始质量浓度为15 mg/L的亚甲基蓝溶液,加入160 mg/Lβ2-(TBA)6[SiW11O39Co(H2O)]·x H2O,pH=4时,在太阳光下照射140 min,脱色率达72.77%。     

ICP - MS/ICP - AES法测定八角叶中的24种无机元素

八角是我国南方重要的经济树种,八角叶常用于生产八角茴香油及烹调佐料,本文采用电感耦合等离子体质谱、发射光谱(ICP - MS/ICP - AES)法同时测定八角叶中的Mg、Al、Ca、Mn、Fe、Co、Cu、Cd、Pb等24种元素,方法的准确度用国家一级标准物质GBW10015对比分析证实,结果表明该法快速简便、准确率高、精密度试验RSD在0.5％～7％之间,可以完全可以满足八角叶样品中无机元素测定要求.测定结果显示八角叶中含有较丰富的人体必需的宏量与微量元素,在所测定的24种元素中,含量最高为Al达8400μg·g-1,其后依次为K(7300μg·g-1)、Mg(3200μg·g-1)、Ca(3100μg·g-1)、P(1000μg·g-1)、Mn(728μg· g-1)、而Tl最少,仅0.011μg·g-1.     

高白度马尾松机械浆漂白工艺

马尾松是用于生产高得率浆的一种常用原料,但其机械浆漂白困难,纸浆白度较低,限制了在高档纸种中的使用。研究改进的马尾松CTMP浆的QP1P2Y漂白工艺,探讨了DTPA用量、H2O2用量及一二段分配比、连二亚硫酸钠用量对漂后纸浆白度的影响。研究发现,Q段DTPA最佳用量为0.4%,P1段H2O2用量2%,P2段H2O2用量4%,Y段Na2S2O4用量2.5%,漂后纸浆白度达到了78.1%ISO,并且纸浆的抗张指数和撕裂指数相比于未漂浆都有所提高,抗张指数为15.6N·m·g-1,撕裂指数为6.74mN·m2·g-1,能够满足配抄文化用纸的要求。     

P-RC APMP高浓停留段Mg（OH）2取代NaOH比例对三倍体毛白杨浆料性能的影响

以三倍体毛白杨为原料进行P-RC APMP制浆,优选并固定其他工艺条件,控制高浓停留段用碱量为3.0%(以NaOH计),探讨高浓停留段Mg(OH)2取代NaOH比例对纸浆的成纸物理性能(白度、松厚度、强度)以及保水值、纤维形态的影响。结果表明,随着Mg(OH)2取代比例的增加,纸浆的白度均高于75%ISO,在取代比例低于50%时,对纸浆白度会产生积极的影响;当Mg(OH)2取代比例由0增加至75%时,成纸的松厚度由2.12 cm3.g-1提高到2.67 cm3.g-1;当Mg(OH)2取代比例由0增加至50%时,抗张指数由26 N·m·g-1下降到18 N·m·g-1,撕裂指数由3.9mN·m2·g-1下降到2.7 mN·m2·g-1;浆料的保水值、纤维长度、纤维扭结指数和扭结角均随着Mg(OH)2取代量的增加而下降。     

三唑类配体及其 Co（Ⅱ）配合物晶体的水热合成及表征

用水热法培养出3-（吡啶-4-基）-5-（1H-1,2,4-三唑-3-基）-1,2,4-三唑（简写成PYTZ）的晶体及其与过渡金属Co（Ⅱ）的配合物晶体：PYTZ · H2O （1）、[Co（PYTZ）2（H2O）2]·4H2O （2）,并通过X射线单晶衍射、元素分析、红外光谱、热重分析对其进行了表征。晶体结构表明,晶体1属于单斜晶系,P2（1）/c空间群;配合物晶体2属于单斜晶系,P2（1）/c空间群。配合物2中Co （Ⅱ）离子六配位呈八面体构型,N-H？O、O-H？N和O-H？O氢键将单个分子连接成二维超分子网络结构,并对其热分解过程进行了研究。     

金银花不同器官三种活性成分含量及其抗氧化活性

以封丘金银花为材料,利用高效液相色谱法建立同时测定金银花不同器官(花、叶、茎)中绿原酸、咖啡酸、木犀草苷3种活性成分含量的检测方法。并以清除1,1-二苯基-2-三硝基苯肼(DPPH)自由基和ABTS+·自由基的能力为评价指标,对金银花不同器官的抗氧化活性进行比较。结果表明,建立的高效液相色谱方法实现了对3种活性成分的分离,且线性关系良好(R2 ≥ 0.9997),3个器官中3种活性成分的平均回收率在89.45%~102.35%之间。该方法简便、准确,可靠性强。含量测定结果为:绿原酸在花中含量最高,为27.22 mg·g-1,其次是茎(19.68 mg·g-1)和叶(12.80 mg·g-1);木犀草苷在茎中含量最高,为2.31 mg·g-1,其次是叶(1.66 mg·g-1)和花(1.07 mg·g-1);咖啡酸在花、叶和茎的含量分别是1.18、1.05、0.93 mg·g-1。3个器官中,以花的提取物抗氧化能力相对较强,清除DPPH和ABTS+·自由基的IC₅₀分别为0.07 mg·mL-1和0.05 mg·mL-1,茎和叶具有一定的抗氧化活性,两种评价方法均表明,抗氧化能力大小依次是花>茎>叶。     

硫酸钠-过氧化氢-氯化钠加合物合成研究

开发了4Na2SO4·2H2O2·NaCl合成的稳定循环新工艺,将少部分母液取出后,加入计算量的硫酸钠、氯化钠和高浓度的双氧水。5次循环后,母液的组成、固相产品质量及产品中H2O2含量基本不变。此循环大部分母液得到较充分的利用,整个过程比较稳定。将样品置于423K的烘箱中,3h的分解率均小于2.3%,产品的稳定性较高。     

响应曲面法优化TEMPO诱导氧化预处理工艺制备NFC

采用响应曲面法的Box-Behnken实验设计,考察TEMPO诱导氧化预处理工艺中,TEMPO、NaBr、NaC1O的用量对氧化反应时间和氧化程度(NaOH的消耗量)的影响.研究结果表明:随着TEMPO和NaBr用量增加,氧化反应速率加快,反应时间缩短,氧化程度略有减小;随着NaC1O的用量增加,氧化反应时间延长,氧化程度与之成线性增加趋势.通过Design-Expert软件在预设目标值的前提下,依据回归模拟方程优化得到了最佳的工艺条件:TEMPO用量0.024 mmol·g-1、NaBr用量2.50 mmol·g-1、NaC1O用量7.13 mmol·g-1,在此条件下进行了验证实验,其反应时间为56.76 min,NaOH的消耗量为35.05 mL,与回归方程的预测值非常接近.在优化的工艺条件下,对纤维素进行了TEMPO氧化预处理,然后进行机械法研磨,最终制备得到了纳米纤化纤维素(NFC).     

K2CO3-Na2CO3-H2O三元体系273K相平衡实验研究

采用等温蒸发法研究了三元体系K2CO3-Na2CO3-H2O 273K时的相平衡及平衡液相的密度.利用溶解度数据绘制了该三元体系273K下的相图.研究发现:该三元体系有异成分复盐K2CO3·Na2CO3·12H2O形成;相图中有两个共饱点、三条单变量曲线和三个结晶相区.三个结晶相区分别为盐K2CO3·10H2O、K2CO3·3/2H2O和K2CO3·Na2CO3·12H2O的结晶区.实验结果表明,K2CO3对Na2CO3有强烈的盐析作用.     

麦草纤维素TCF精制工艺

目前国内外生产微晶纤维素主要以棉浆粕和木浆粕为原料,本研究采用资源丰富、廉价的农业废弃物麦草为原料,通过乙醇溶剂法溶解木素,分离出粗纤维素,再经过精制处理,得到纯纤维素,最后通过水解、机械处理等后续工艺制得微晶纤维素。重点研究了粗纤维素的无污染精制工艺,确定了螯合处理、臭氧处理、过氧化氢处理和木聚糖酶处理的精制工艺路线。研究表明:浆浓为45%、pH为2时,O3的最佳用量为1.2%,此时浆料的KMnO4值从18.2迅速降到3.7,聚合度仅从685下降到651。H2O2段最佳处理条件为:浆浓12%,柠檬酸三钠用量1.0%,H2O2用量为3%,NaOH用量为1.8%,温度70℃,时间120min。精制后纤维素KMnO4值降至2.0,白度为84.1%ISO,黏度934mL·g-1。木聚糖酶最佳用量1.5IU·g-1,精制后纤维素产品的指标为:α-纤维素含量94.67%,白度86.1%ISO,聚合度628。     

麦草乙醇浆臭氧漂白后过氧化氢补充漂白

麦草浆常规漂白工艺污染较大,故采用QZP短序TCF工艺漂白乙醇麦草浆。本文对麦草乙醇浆臭氧漂白后H2O2补充漂白进行了研究。高锰酸钾值18.2,白度26.4%ISO,黏度1135mL.g-1。经臭氧漂白后(臭氧用量为1.2%时),麦草乙醇浆高锰酸钾值4.0,白度增加到60%ISO,黏度为966mL.g-1。研究结果表明,在纸浆浓度12%,柠檬酸三钠用量1.0%情况下,H2O2补充漂白最佳条件为:H2O2用量3.0%,NaOH用量1.8%,漂白温度70℃,漂白时间120min,漂后浆的高锰酸钾值2.0,白度84%ISO,黏度908mL.g-1。     

响应面分析法优化过氧化氢补充漂白工艺

采用响应面分析法优化臭氧漂白后的过氧化氢漂白工艺条件。在单因素的基础上,采用Box-Behnken中心组合实验,考察H2O2用量、反应温度以及反应时间3个因素及其相互作用对过氧化氢漂白白度与黏度的影响,获得了过氧化氢漂白的最优工艺条件。实验结果表明:H2O2用量对白度及黏度的影响最大,其最佳工艺条件为H2O2用量2.5%,温度90℃,反应时间112 min,在此条件下得到纸浆白度88.8%ISO,黏度763.41 m L·g-1,并得出了过氧化氢漂白的回归模型。     

芹菜素席夫碱金属配合物的合成及抗氧化活性研究

芹菜素(AP)是一种天然的抗氧化剂,具有多种生物活性,但是存在药效低、开发利用低等问题。为了提高芹菜素的开发应用和药效,本研究对芹菜素进行结构修饰,制备了芹菜素席夫碱金属衍生物,并采用紫外(UV),红外(UV),差热-热重分析(DSC-DTG)等波谱分析方法表征化合物。采用水杨酸法和邻苯三酚-NBT法评价芹菜素和其衍生物的体外清除羟基自由基(·OH)和超氧自由基(O2-·)活性。通过表征,合成了两种新的芹菜素席夫碱金属配合物,即[Co(C22H16O4N)2(H2O)2]·8H2O和[Zn(C22H16O4N)2(H2O)2]·4H2O配合物,AP、[Co L2]和[Zn L2]清除·OH自由基的IC50为880.65±46.52μg/m L,517.12±16.36μg/m L,633.62±18.95μg/m L;清除O2-·自由基的IC50为116.30±3.94μg/m L,61.13±0.05μg/m L,48.56±0.32μg/m L,合成的配合物相对芹菜素抗氧化活性增强,有望开发出一种新型抗氧化性食品添加剂,为芹菜素的开发及抗氧化剂的研究提供理论研究基础。