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1.
分别采用Na_2CO_3,Na_2CO_3/十六烷基三甲基溴化铵(CTAB)混合碱对HZSM-5分子筛进行改性处理,利用X射线衍射仪(XRD)、BET法、扫描电子显微镜(SEM)、N2等温吸附脱附、氨程序升温脱附(NH3-TPD)等分析手段对碱处理前后的分子筛进行了表征,并考察了碱处理前后HZSM-5分子筛催化噻吩烷基化的性能。结果表明:采用Na_2CO_3/CTAB混合碱处理商业HZSM-5分子筛[n(Si O2)/n(Al2O3)为50],在Na_2CO_3溶液浓度为4 mol/L,c(CTAB)/c(Na_2CO_3)为0.050的最优条件下,分子筛的比表面积由改性前的318 m2/g增大到485 m2/g,催化噻吩烷基化反应的噻吩转化率、选择性则分别由改性前的35.47%,58.32%依次提高到93.57%,79.68%。 相似文献
2.
轻质瓦斯油的深度加氢脱硫常使用三种工业用Co-Mo/Al2O3催化剂和一种工业用Ni-Mo/Al2O3催化剂,通过对MBT,DBT,C1-DBT,C2-DBT的追踪记录,我们发现对于Co-Mo/Al2O3催化剂来说,除2,3,7-三甲苯外的绝大多数MBT,在低于350℃时就被分解,除4-MDBT外,C1-DBT的变化与无取代基的DBT非常相似。 相似文献
3.
采用碱和柠檬酸依次处理HZSM-5分子筛,制备出具有微孔-介孔多级孔HZSM-5催化剂,记为HZ(AC-0.5),通过X射线衍射(XRD)、比表面积(BET)、氨气程序升温脱附(NH3-TPD)等方法对改性前后的催化剂进行表征,并在小型固定床反应器上,考察了工艺条件对催化剂噻吩烷基化反应的影响。结果表明:在反应温度为120℃,反应压力为1.0 MPa,体积空速为1.0 h-1的条件下,HZ(AC-0.5)催化剂的噻吩烷基化转化率最高可达95.6%;催化剂反应重复进行5次后,噻吩的转化率明显下降,说明催化剂已经失活;对失活的催化剂进行高温处理再生后,其噻吩转化率为91.3%,说明高温处理后的再生催化剂依然具有较强活性。 相似文献
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HY分子筛催化FCC汽油噻吩类硫化物烷基化反应的研究 总被引:1,自引:0,他引:1
采用HY分子筛催化FCC汽油中噻吩类硫化物烷基化硫转移反应,考察了反应温度、反应时间对HY分子筛烷基化催化性能的影响以及反应前后油品硫形态和烃组成的变化。结果表明:采用HY分子筛为催化剂,在反应温度130 ℃、反应时间60 min时,馏程小于120 ℃的轻馏分中有90.98%的硫化物转移到大于120 ℃的重馏分中。将FCC汽油的烷基化硫转移技术与加氢技术的组合工艺与选择性加氢脱硫技术进行比较,该组合工艺能在保证轻馏分收率的前提下,将切割点后移,可减轻重馏分汽油加氢精制的负荷,降低轻馏分中的硫含量和减少油品的辛烷值损失。 相似文献
5.
以模拟汽油为原料,在小型固定床反应装置上,对4种硅铝比不同的USY型分子筛催化噻吩烷基化反应性能进行了评价。结果表明,硅铝摩尔比为11.15的USY 1分子筛具有较为适中的B酸量和L酸量,其总B,总L,强B,强L酸量分别为616.5,170.9,589.1,120.0μmol/g,USY 1分子筛催化噻吩烷基化的活性和稳定性明显优于其他3种USY分子筛。USY 1分子筛催化噻吩烷基化的最佳工艺条件为:反应温度140℃、反应压力0.4 MPa、模拟汽油质量空速3 h-1。在此优化条件下,模拟汽油的噻吩转化率达89.28%,催化剂的使用寿命为35 h。 相似文献
6.
根据Hβ分子筛、γ-Al2O3以及其它活性成分在催化剂中所占比例的不同,用混捏法制得一系列催化剂,在微型固定床反应装置上考察了分子筛所占比例、焙烧温度以及添加其它活性成分改性对该催化剂烷基化脱除高含量噻吩硫的活性和寿命的影响,并用Pyridine-IR和XRD对催化剂进行了表征。结果表明,Hβ分子筛质量分数为50%,制得的催化剂烷基化脱噻吩硫效果最佳;增加B酸可提高催化剂的活性,增加L酸可延长催化剂的寿命;催化效果最好的催化剂可以通过烧焦再生恢复活性。 相似文献
7.
HZSM-5分子筛上异丁硫醇催化转化反应 总被引:1,自引:0,他引:1
探讨了在固定床微型反应器中,异丁硫醇在HZSM-5分子筛催化剂上的催化反应的规律。结果表明,在较低温度(300℃)下,异丁硫醇可以裂解生成H2S。当反应体系中加入甲醇后,改变了硫醇裂解生成H2S的反应途径,产物中出现甲硫醇和甲硫醚;乙醇的加入,使H2S的产率略有升高,但过多的乙醇含量会占据较多的催化剂活性位而使H2S产率又有所降低。催化剂的酸性对硫醇转化反应具有较大影响,酸性越强,硫醇的转化越彻底。硫醇在固体酸催化剂上的转化反应是按照正碳离子机理进行的,首先氢正离子进攻硫醇硫原子并脱去H2S,添加甲醇后,氢正离子进攻甲醇氧原子脱水形成甲基正离子,甲基正离子进攻硫醇硫原子并完成反应。 相似文献
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王一男;;于海江;;王昕;;施力; 《石油炼制与化工》2007,38(6):33-36
在催化法脱除芳烃中微量烯烃的反应中,使用五氧化二铌(Nb2O5)和氢氧化铌(Nb(OH)5)改性的沸石分子筛催化剂,能提高芳烃侧链烷基化反应的催化活性。Nb2O5的最佳添加量为10%,Nb(OH)5的最佳添加量为5%。用磷酸处理含铌分子筛催化剂,可进一步提高分子筛的活性和寿命,用1mol/L的磷酸处理效果最好。经磷酸处理后含5% Nb(OH)5的催化剂,烯烃最高转化率达63%,寿命达12 h。 相似文献
11.
汽油噻吩硫的烷基化脱除技术 总被引:13,自引:0,他引:13
介绍了英国BP公司利用烷基化技术脱除催化裂化汽油中噻吩硫的OATS技术 ,该技术将硫含量降低到10 μg/g以下 ,同时还可以降低烯烃含量 ,不损失汽油的辛烷值 ,提高柴油的产率。该技术目前正处于工业试验阶段 相似文献
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FCC汽油吸附脱硫工艺的研究 总被引:16,自引:3,他引:13
在实验室固定床中试装置上以硫含量为1290μg/g的FCC汽油为原料对FCC汽油吸附脱硫工艺(LADS技术)的工艺条件进行了考察。结果表明,在吸附温度为65-85℃,吸附空速为2.0h^-1,脱附空速为2.0h^-1,吸附剂与脱附剂之比为0.5。吸附剂与原料油之比为0.5时,精制油的硫含量为760μg/g,精制油的收率为99.05%;在吸附温度为65-85℃,吸附空速为1.0h^-1,脱附空速为1.0h^-1。吸附剂与脱附剂之比为1.0,吸附剂与原料油之比为1.0时。精制油的硫含量为360μg/g,精制油的收率为97.40%;两种操作条件下精制油的辛烷值几乎不损失。 相似文献
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SiO2掺杂对V-Mo/TiO2催化剂脱硝性能的影响 总被引:1,自引:1,他引:0
采用共沉淀法制备不同SiO2掺杂量的TiO2-SiO2复合载体,采用浸渍法在这些复合载体上负载活性组分V2O5和MoO3,制备不同SiO2掺杂量的V-Mo/TiO2-SiO2催化剂 (VMTS)。运用XRD,SEM,BET,H2-TPR等分析手段对催化剂的理化性能进行表征,结果表明:随着SiO2掺杂量的增加,VMTS催化剂的XRD谱图中不仅出现了SiO2衍射峰,而且出现了锐钛矿型TiO2的衍射峰,表明活性组分V2O5和MoO3含量相对较低,主要以非晶态或微晶态形式存在;掺杂SiO2的催化剂H2-TPR还原峰向低温方向移动,同时比表面积和孔体积增大,孔径减小;与其他催化剂相比,SiO2与TiO2的质量比为0.2∶1的催化剂VMTS-(0.2∶1)具有最佳的氧化还原能力。脱硝效率评价结果表明:VMTS-(0.2∶1)催化剂具有最佳的烟气脱硝效率,烟气中通入SO2时,VMTS催化剂烟气脱硝效率下降幅度均低于未掺杂SiO2的催化剂,VMTS-(0.2:1)催化剂烟气脱硝效率下降幅度最小,说明掺杂SiO2有利于催化剂抗硫性能的提高。 相似文献
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改性Y型分子筛对FCC汽油脱硫效果的研究 总被引:3,自引:2,他引:3
采用二次离子交换法将NaY分子筛与硝酸铈溶液加热到100℃持续进行搅拌交换4 h,制成CeY分子筛,然后在不同条件下用NaY,Ce(Ⅲ)Y,Ce(Ⅳ)Y 分子筛对催化裂化汽油进行吸附脱硫实验,利用微库仑综合分析仪对处理过的FCC汽油样品进行硫含量测定。静态吸附脱硫实验结果表明,在吸附时间为4 h、室温(20℃)、剂油比为1﹕2、转速为40r/min的条件下,分子筛的吸附脱硫效果最佳,其中Ce(Ⅳ)Y分子筛的吸附脱硫效果最好。动态吸附脱硫实验结果表明,当体积空速为5.0 h-1时, Ce(Ⅳ)Y分子筛吸附容量较大,为0.46 mg(S)/g吸附剂。 相似文献
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吸附剂酸性对催化裂化汽油吸附脱硫的影响 总被引:3,自引:0,他引:3
在吸附温度90℃、吸附空速1.0h^-1、吸附时间90min的条件下,采用负载有金属氧化物或复合金属氧化物的γ-Al2O3基吸附剂,按LADS吸附脱硫工艺,在100mL固定床试验装置上对催化裂化汽油进行了吸附脱硫试验。结果表明,γ-Al2O3基吸附剂的脱硫性能与其总酸量有关,总酸量高的吸附剂脱硫效果较好。对不同类型硫化物的脱硫效果考察试验结果表明,带侧链的噻吩更容易被吸附脱除,其中硫醚、苯并噻吩、甲基苯并噻吩的脱除率达100%。经吸附剂D处理后的精制油硫含量可由770μ/g降至244μg/g,辛烷值由89.6降至89.4,仅降低0.2个单位,芳烃含量有所下降,其它主要指标基本上没有变化。 相似文献