超临界CO_2从滇紫草中提取紫草素的研究

用超临界 CO2 萃取技术对滇紫草中提取紫草素进行了研究。结果表明 ,采用等温变压二级分离 ,在萃取压力为 2 0 MPa,萃取温度为 3 5℃时 ,紫草素提取率为 1 .82 % ,其重金属及砷含量均符合 WHO/ FAO规定指标。     

从薯粉发酵清液中提取柠檬酸的动力学

用上升液滴法研究了有机胺（简称Ｒ３Ｎ）萃取薯粉发酵清液中柠檬酸（Ｈ３Ａ）萃取速率，考察了有机胺＋油酸＋乙酸丁酯萃取体系（简称体系Ⅰ）和有机胺＋２００＃溶剂油＋油酸＋乙酸丁酯萃取体系（简称体系Ⅱ）的萃取动力学。结果得到萃取速率经验方程式如下。体系ⅠＲ＝ｋｆ［Ｈ３Ａ］０．５（Ｂ）［Ｒ３Ｎ］（Ｏ）［油酸］（Ｏ）体系ⅡＲ＝ｋｆ［Ｈ３Ａ］（Ｂ）［Ｒ３Ｎ］１．５（Ｏ）［２００＃溶剂油］０．５（Ｏ）［乙酸丁酯］２．０（Ｏ）两种体系萃取过程的表观活化能分别为１０．８３７ｋＪ／ｍｏｌ和４０．８７９ｋＪ／ｍｏｌ。     

国内二氧化碳在精细化工中的应用

综述了国内ＣＯ２直接作为产品在精细化工中应用及发展方向，介绍了国内ＣＯ２作为有机合成工业潜在化学碳源的研究状况和ＣＯ２在超临界流体萃取中的应用情况     

均匀设计法确定甲醇—碱水溶液萃取脱硫醇的最佳条件

应用均匀设计法制定甲醇－碱水溶液萃取脱除ＦＣＣ汽油硫醇的试验方案，并对试验结果进行回归处理，建立脱硫醇的数学模型，得出最佳值：溶剂组成，７．２％ＮａＯＨ、９０．０％ＣＨ３ＯＨ；油剂体积比１．０；脱臭率９６．８％。验证结果表明，模型的预测值与试验值能很好吻合，通过对等值线图等条件的分析，确定出萃取脱硫醇的最佳操作区间：溶剂组成，５．０％～１０．０％ＮａＯＨ、７８．０％～８５．０％ＣＨ３ＯＨ；油剂体积比１．０～２．０；脱臭率≥９３．０％。     

正三辛胺萃取－分光光度法测定重油中的微量铜

以正三辛胺萃取分离干扰离子，采用Ｃｕ（Ⅱ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ－ＯＰ显色体系测定重油中的微量铜。考查了正三辛胺萃取分离干扰离子的条件和测定条件。表观摩尔吸收系数为１．０２×１０５Ｌ（ｍｏｌｃｍ）－１，合成样品回收率为１０１．１％，重油分析结果的相对标准偏差＜５．０％。     

环烷酸精制新工艺

采用皂化萃取脱油、冷冻脱脂精制环烷酸的新工艺，脱油率高，产品粗酸值达到２２０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上。皂化最佳工艺条件：碱液浓度为１２％，并过量５％，乙醇用量为粗环烷酸的７０％，副产中性油经过处理代替柴同使用。     

AS—1型微库仑定砷可行性探讨

本文研究了用酸萃取样品中的有机砷化物并加热至出现ＳＯ３白烟，使有机砷化物转化为无机砷，用ＫＢＨ４溶液将砷还原为ＡｓＨ３，并引入含有复合电解液的滴定池中，氧化－还原反应结束，测量补充滴定剂所需要的电量，根据法拉第定律，求出试样中砷含量。     

OCMA—220在炼油污水含油量监测中的应用

用ＯＣＭＡ－２２０监测炼油污水含油量，在样品采集，萃取方式，溶剂应用等方面进行试验分析，找出了监测结果可比性差和误差过大等问题的原因，并采取了相应的改进措施。     

在超临界CO_2介质中制备聚丙烯酸的方法

该发明涉及用氧化还原引发体系，在超临界ＣＯ２介质中制备聚丙烯酸的方法。该发明提供的氧化还原引发体系，采用氧化还原引发剂和超临界流体萃取技术提纯，从而得到高分子量高纯度的聚丙烯酸，反应产物的质量分数由８０％提高到９９－２％，粘均相对分子质量可达到１－５×１０６左右，且ＣＯ２可在密闭管路中循环使用。在超临界CO_2介质中制备聚丙烯酸的方法     

合成N-苯基马来酰亚胺工艺中顺酐回收研究

对合成Ｎ—苯基马来酰亚胺中顺酐回收工艺进行了研究，结果表明：采用水萃取的方法不仅可以回收过量的顺酐，回收率可达８０％以上，而且可以使废水中的ＣＯＤ从５００００～６００００ｍｇＬ－１降到２００００～３００００ｍｇＬ－１，减轻了废水处理的难度。