四乙酸铅电位滴定法测定渣油中硫醚硫的研究

本文通过条件试验，提出了在甲苯－冰乙酸介质中以ＫＢｒ作催化剂、四乙酸铅冰乙酸溶液作滴定剂，电位滴定测定渣油中硫酸硫的新方法。该法对渣油溶解性能好、电位值稳定、化学计量点处电位突跃明显、结果精确。经对不同渣油样（大于５００℃）的多次测定表明：当渣油中硫酸硫含量在０．５％左右时，该法标准偏差小于０．０１％，变异系数小于１．８％。测定结果与ＫＩＯ３电位滴定法、电生Ｂｒ２库仑滴定法相吻合，符合测定要求。     

四乙酸铅电位滴定法测定汽油中的硫醚硫

与传统的紫外光谱法相比,应用四乙酸铅电位滴定法测定汽油中硫醚硫的含量,具有化学计量点处电位突跃明显、电位值稳定、操作简单、结果准确可靠的特点。实验表明,汽油中除硫醇硫及二硫化物对测定结果有影响外,其中的烯烃则对测定结果无影响。采用该法测定胜华炼油厂FCC汽油中硫醚硫的含量为0．140％(ω),该法标准偏差小于0．01％,相对标准偏差小于2．86％。     

催化裂化柴油中硫醚类化合物的测定

应用四乙酸铅电位滴定法测定催化裂化柴油中硫醚硫的含量,电位稳定,终点电位突跃明显,结果可靠。实验表明,柴油中的烯烃、芳烃对测定结果没有影响。可直接称样测定含硫醚的催化柴油。用此法测定胜华炼油厂催化裂化柴油中硫醚硫的含量为０．０９６％。     

石油天然气加工工业

TE6 2 2 .12 2 0 0 4 0 90 2 1四乙酸铅电位滴定法测定汽油中的硫醚硫〔刊〕/罗立文 ,夏道宏… (石油大学化学化工学院 )∥石油与天然气化工 .-2 0 0 3,32 (6 ) .- 393～ 395　　与传统的紫外光谱法相比 ,应用四乙酸铅电位滴定法测定汽油中硫醚硫的含量 ,具有化学计量点处电位突跃明显、电位值稳定、操作简单、结果准确可靠的特点。表明汽油中除硫醇硫及二硫化物对测定结果有影响外 ,其中的烯烃则对测定结果无影响。采用该测定方法测定胜华炼油厂FCC汽油中硫醚硫的含量为 0 .14 0 % ,该法标准偏差小于 0 .0 1% ,相对标准偏差小于 2 .86 %…     

双波长K系数法同时测定重油中的钴镍

采用Ｍ２＋－ＯＰ－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ显色体系，测定波长对为５６０．０／５８７．０ｎｍ。考查了正三辛胺萃取分离干扰离子的条件，用双波长Ｋ系数法同时测定了合成样及重油样中的钴镍，合成样的回收率为９４．６％—１０５．４％，重油样的测定结果与标准加入法结果一致     

硫化促进剂NOBS含量测定方法的探讨

硫化促进剂NOBS纯度的测定方法有三种：电位滴定法、指示剂滴定法和液相色谱法。电位滴定法比批示剂滴定法洲得结果高0．42％。高效液相色谱法比电位滴定法测得结果高0．39％。通过对硫化促进剂NOBS三种测定方法优缺点的比较，阐明了修订后的GB／r8829纯度测定采用电位滴定法的原因。     

利用自动电位滴定方法测定气田废水中的COD

利用电位滴定法在７１６ＤＭＳ型自动电位滴定仪上实现对气田废水中的ＣＯＤ值灵敏,准确测定,对方法的检出限,标样和实际水样测定的精密度,准确度进行了全面的分析,并与标准重铬酸钾法进行了对比,ＣＯＤ值的检出限为５．１３ｍｇ／Ｌ相对标准偏差小于３．８％,加标回收率在９９．４％－１０１％范围内,优于标准重铬酸钾法,对同一标样和实际样品的测定两种方法的结果吻合较好。     

自动电位滴定法测定润滑油及添加剂的碱值

依据SH／T0251—93方法,采用自动电位滴定法测定新、旧润滑油及添加剂的碱值,并与人工滴定法测得的碱值进行比较,实验结果均符合SH／T0251—93误差要求,同时进行自动电位滴定法测定碱值的精密度实验,相对标准偏差均小于3．1％。     

硫化促进剂NOBS含量测定方法的探讨

硫化促进剂NOBS纯度的测定方法有三种:电位滴定法、指示剂滴定法和液相色谱法。电位滴定法比批示剂滴定法测得结果高0．42％,高效液相色谱法比电位滴定法测得结果高0．39％。通过对硫化促进剂NOBS三种测定方法优缺点的比较,阐明了修订后的GB／T8829纯度测定采用电位滴定法的原因。     

催化裂化掺炼渣油以多少为佳？

本文介绍了ＫＢＣ公司对某炼厂催化裂化装置在掺炼三种不同常压渣油方案时装置及全厂经济效益的测算结果。装置受再生温度的限制，掺炼Ｍｕｒｂａｎ、Ｂｒｅｊｎｔ和Ａｒａｂ Ｌｉｇｈｔ三种常压渣油的最大比例３分别淡５０％、３４％和１２．５％。但全厂的经济效益则不大相同，掺炼Ｍｕｒｂａｎ常渣油时，全厂有较好的经济效益；掺炼Ｂｒｅｎｔ常渣油的经济效益则取决于低硫／高硫燃料油的差价和ＶＧＯ／常渣油的差价，只有当这两     

DEEA、DBEA、DHEA共轭酸的解离常数pKa值的测定

通过 ｐＨ电位滴定法测定了在 ２５ ℃,离子强度为 ０． １０ ｍｏｌ／Ｌ,以 ＫＮＯ３为支持电解质条件下 Ｎ,Ｎ－二乙基邻乙基苯胺（ＤＥＥＡ）、Ｎ,Ｎ－二丁基邻乙基苯胺（ＤＢＥＡ）、Ｎ,Ｎ－二己基邻乙基苯胺（ＤＨＥＡ）共轭酸的解离常数。     

应用电导滴定法测定油品酸值

以甲苯 异丙醇 水 (体积比为 40∶5 9.5∶0 .5 )作为溶剂 ,采用电导滴定法测定油品的酸值。研究了操作条件对测定结果的影响 ,并与指示剂滴定法及电位滴定法进行了比较。结果表明 :不同种类的溶剂对测定结果影响较大 ,而加热回流时间对测定结果影响不大。该法相对标准偏差小于 1% ,操作简单 ,应用范围广     

正三辛胺萃取－分光光度法测定重油中的镍

用正三辛胺萃取分离干扰离子，以Ｎｉ（Ⅱ）－５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ－ＴｒｉｔｏｎＸ－１００显色体系测定重油中的镍。合成样品回收率为９９．７％，加标回收率为９９．８％，油样分析结果相对标准偏差＜０．７％。该方法准确、灵敏、简便、快速     

FCC最佳渣油掺炼率的选择（Ⅰ）

介绍了ＫＢＣ公司对某炼油厂ＦＣＣ装置掺炼三种不同常压渣油方案的对比及全厂经济效益的测算结果。装置受再生温度的限制，Ｍｕｒｂａｎ，Ｂｒｅｎｔ和Ａｒａｂ Ｌｉｇｈｔ三种常压渣油的最大掺炼率分别为５０％，３４％和１２．５％。但全厂的经济效益则大不相同，掺炼Ｍｕｒｂａｎ常压渣油时，全厂有较好的经济效益；掺炼Ｂｒｅｎｔ常压渣油的经济效益则取决于你硫和高硫燃料油的差价及ＶＧＯ和常压渣油的差价，只有当这两个差价     

钢管及钢材中铅,铋的测定

针对钢铁成份复杂，基体元素含量很高，有害元素含量很低的特点，本文采用小型７１７强碱性阴离子交换树脂柱分别在０．５ｍｏｌ／ｌＨＣＩ—０．５ｍｏｌ／ｌＫＢｒ介质和０．１ｍｏｌ／ｌＨＣＩ介质中分离富集铅、铋，再用２ｍｏｌ／ｌＨＮＯ３溶液洗脱。然后可以用已知的ＧＢＨＡ、新铜铁试剂、ＰＡＲ、ＫＩ等络合物吸附波体系测定铅和铋，也可以用本文拟定的偶氮胂Ｉ－ＮａＯＨ—Ｎａ２ＳＯ３体系完成铅、铋的测定。     

β修正分光光度法测定微量铬

采用β修正分光光度法测定铬（Ⅵ）含量，缓冲溶液ｐＨ５─６，显色剂为苯芴酮（ＰＦ），阳离子表面活性剂ＣＴＭＡＢ对该反应体系有增溶增敏作用，用β修正分析理论研究微量铬（Ⅵ）及其与ＰＦ络合比测定。结果表明，Ｃｒ（Ⅵ）－ＰＦ络合比为ｌ：３较好，铬在０─１０．０μｇ／２５ｍｌ范围，修正吸光度Ａ＿ｃ遵循焦耳定律；铬最低检测浓度为０．０２ｍｇ／ｌ，相对标准偏差ＲＳＤ≤４．３％，铬加标回收率９１．８％─１０９％。该法可消除显色体系中过量显色剂干扰，修正计算络合产物真实吸光度，提高分析精密度及准确度，适合于工业废水铬分析测定。     

X射线荧光光谱法测定润滑油和添加剂中Ba Ca P S和Zn含量

用Ｘ射线荧光光谱法测定润滑油和添加剂中Ｂａ、Ｃａ、Ｐ、Ｓ、Ｚｎ含量，用数学法校正元素间相互影响，在氦气光路中直接测定的适应范围为０．０３％￣１．００％（Ｓ为０．０１％￣２．００％），元素浓度较高的添加剂经适当稀释后也可测定，加入回收率为９０％￣１１０％，重复性达到ＡＳＴＭ Ｄ４９２７－９３Ｂ法要求。     

重整催化剂中氯含量分析方法优化

考察了不同条件下微波消解-电位滴定法和X射线荧光光谱法测定重整催化剂中氯含量的影响因素及准确性和重复性,并建立了X射线荧光光谱液体杯法测定重整催化剂氯含量的方法,对该方法准确度和精密度进行了分析。结果表明:采用微波消解-电位滴定法测定催化剂氯含量时,硫酸与水合肼消解法的测试结果准确性和重复性优于硫酸与镁粉消解法;采用X射线荧光光谱压片制样法和液体杯法测定重整催化剂中氯含量时,测试结果与微波消解-电位滴定法吻合,催化剂氯质量分数的相对标准偏差值均小于2.0%,极差最大为0.04%。颗粒效应和基体效应对X射线荧光光谱液体杯法的准确性有影响。     

电位滴定法测定喷气燃料总酸值

 研究了用电位滴定法测定喷气燃料总酸值的方法。采用T50电位滴定仪对滴定剂的添加方式和终点的确定方式进行了研究,分析了非水测量电极和二氧化碳对测定结果的影响,确定了喷气燃料总酸值的最佳测定条件。电位滴定法测定结果的准确度满足指示剂法的再现性要求,多次测定结果的重复性满足格鲁布斯法检验要求。电位滴定法适用于喷气燃料总酸值的测定,尤其对低含量或有颜色的样品,终点判断干扰小,相对于指示剂法测定结果准确度高。     

HDC催化剂载体的醇镁比测定

提出用气相色谱法与化学滴定法相结合的方法，对HDC催化剂载体中的醇含量和镁含量分别测定．得到载体中的醇镁比。气相色谱法测乙醇的最小检测限为10P-g／mL，精密度实验的相对标准偏差（RSD）小于3％；重复性实验RSD小于2％；回收率98％～103％。化学滴定法测定镁含量方法RSD小于3％。该方法测定载体中的醇含量和镁含量及醇镁比值可行．数据可靠。