湖泊沉积物对磷的释放与吸附研究

研究了洞庭湖和太湖沉积物磷的释放、吸附动力学和吸附等温线,结果表明洞庭湖沉积物释磷量大于太湖,这与洞庭湖沉积物具有更多的铁结合态磷（Fe-P）、弱吸附态磷（Ads-P）和有机磷（Org-P）有关。沉积物对磷的吸附等温线符合Langmuir方程;洞庭湖沉积物的最大吸附量与最大缓冲容量均大于太湖,平衡吸附系数小于太湖沉积物;沉积物对磷的吸附动力学符合Elovich方程,且在12h内基本上达到动态平衡。     

5’-鸟苷酸(5’-GMP)γ辐解机理研究

本文研究了γ引发5'-鸟苷酸释放无机磷的反应机理,证明在中性水溶液中水辐解产生的OH自由基是引起5’-鸟苷酸释放无机磷的主要活性粒种,H原子对5’-鸟苷酸释放无机磷也有一定的贡献。 用竞争动力学方法测出了OH自由基与5'-鸟苷酸C_4’的反应速率常数为(1.2±0.1)×10~8(mol/L)~(-1)S~(-1)以及与5'-鸟苷酸的反应速率常数为(5.1±0.4)×10~9(mol/L)~(-1)S~(-1)。     

低能氮离子束注入固态5＇－dTMP的辐照损伤研究

对３０ｋｅＶ氮离子束辐照５’ｅｄＴＭＰ核苷酸引起的无机磷和碱基的释放进行了多方面的研究，得到无机磷产率和碱基产生量的剂量效应曲线。以及０．１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ碱处理对它们的影响。碱处理不仅增加了无机磷的释放量，而且还使辐照产生的游离碱基受到损伤而裂解。碱处理后立刻测量得知，受辐照样品的碱溶液中无机磷的含量为其水溶液中的１７倍，而样品碱溶液中的碱基浓度却只有其水溶液中的０．５倍左右，碱处理４０ｍｉｎ后，受辐照样品之碱溶液中无机磷含量则增至其水溶液中的２．８倍左右。另外，离子束辐照作用主要是直接作用，具有较高的Ｇ（Ｐｉ）值，达０．４４分子／１００ｅＶ以上。     

磷钼蓝光度法测定硫砷铁矿中磷的改进

硫砷铁矿中砷含量远远高于磷含量,5价砷对磷的测定干扰大,要准确测定硫砷铁矿中的磷则必须把砷进行分离除去。本试验通过硼氢化钾对砷挥发的原理将溶液中砷进行了挥发分离,并用磷钼蓝分光光度法测定了硫砷铁矿中磷。同时,探讨了5价砷对磷钼蓝光度法测磷的影响、硼氢化钾除砷的量化关系、溶液中共存离子的影响、显色酸度和显色温度在本实验中对磷显色的干扰等。试验表明:过量硼氢化钾挥发除砷结果满意,且在酸性介质中不干扰磷钼蓝光度法中磷的测定。采用本法测定硫砷铁矿中的磷,快速、准确,线性回归r为1.000, RSD(n=11)在0.58%～1.36%之间,回收率在99.0%～99.7%之间,分析结果理想。     

杯芳烃磷氧衍生物的合成及其对U(Ⅵ)的萃取性能

通过取代反应,合成了对叔丁基杯[4]、[6]芳烃磷氧衍生物,并对其进行红外、1 H和13 C核磁共振表征。考察了pH值、萃取剂浓度、萃取时间、萃取温度对杯芳烃及其磷氧衍生物萃取U(Ⅵ)的影响。结果表明,杯[6]芳烃对U(Ⅵ)的萃取效果优于杯[4]芳烃,杯芳烃磷氧衍生物对U(Ⅵ)的萃取效果优于杯芳烃,在同样的实验条件下,杯芳烃磷氧衍生物对U(Ⅵ)的萃取率比杯芳烃分别提高了36.49%和37.61%。     

体内中子活化分析对活体小动物磷含量的研究

在＾２３８Ｐｕ－Ｂｅ中子源构成的中子辐射场中辐射活体小动物（大白鼠）和体模，使大白鼠和体模中的磷产生＾３１Ｐ（ｎ，α）＾２８Ａｌ核反应，缓发１．７８ＭｅＶγ射线，用装在铅屏蔽室中的ＮａＩ（Ｔｌ）探测器探测，从而计算出大白鼠体内磷的百分含量。研究表明体模中的磷被激活的全能峰净积分计数与磷的含量略成线性关系。２０只大白鼠体内中子活化分析测定值与紫外分光光度计分析值相对偏差为１８％。     

氮离子注入生物分子的质能效应研究

通过对氮离子注入酪氨酸(Tyr)样品的多种光谱及质谱分析得知,慢化N~ 离子能与Tyr分子中苯环的=C_5H-基团发生取代反应,形成杂环化合物。该化合物对Tyr样品的残余紫外活性S有着显著的影响,使得S的剂量效应遵循一特殊规律。并且具有紫外活性的产物分子数占Tyr分子总损伤数的百分比大于它们消光系数之比的倒数。通过对不同核苷酸在离子注入下无机磷释放量的比较,发现它们具有如下顺序的辐射敏感性:5′-dTMP>5′-CMP>5′-GMP>5′-AMP。对辐照后核苷酸样品进行碱处理和热处理都可增加无机磷的释放量,且离子束作用下即时释放的无机磷量占总的可释放之无机磷量的60％左右。另外,碱处理可使辐照时核苷酸所释放的游离碱基受到损伤而裂解,而热处理却可能使碱基的损伤得到修复。上述结果验证了离子注入生物分子的质能双重效应。     

氮离子注入生物分子的质能效应研究

通过对氮离子注入酪氨酸(Tyr)样品的多种光谱及质谱分析得知,慢化N~ 离子能与Tyr分子中苯环的=C_5H-基团发生取代反应,形成杂环化合物。该化合物对Tyr样品的残余紫外活性S有着显著的影响,使得S的剂量效应遵循一特殊规律。并且具有紫外活性的产物分子数占Tyr分子总损伤数的百分比大于它们消光系数之比的倒数。通过对不同核苷酸在离子注入下无机磷释放量的比较,发现它们具有如下顺序的辐射敏感性:5′-dTMP>5′-CMP>5′-GMP>5′-AMP。对辐照后核苷酸样品进行碱处理和热处理都可增加无机磷的释放量,且离子束作用下即时释放的无机磷量占总的可释放之无机磷量的60％左右。另外,碱处理可使辐照时核苷酸所释放的游离碱基受到损伤而裂解,而热处理却可能使碱基的损伤得到修复。上述结果验证了离子注入生物分子的质能双重效应。     

低能氮离子束注入固态5‘—dTMP的辐照损伤研究

对３０ｋｅＶ氮离子束辐照５－ｄＴＭＰ核苷酸引起的无机磷和碱基的释放进行了多方面的研究，得到机磷产率和碱基产生量的剂量效应曲线，以及０．１ｍｏｌ／ＬＮａＯＨ碱处理对它们的影响。碱处理不仅增加了无机磷的释放量，而且还使辐照产生的游离碱基受到损伤而裂解。碱处理后立测量得知，受辐照样品的碱溶液中无机磷的含量为其水溶液中的１．７倍，而样品碱溶液中的碱基浓度却只有其水溶液中的０．５倍左右。碱处理４０ｍｉｎ后。     

分光光度法测定模拟高放废液中的磷含量

建立了模拟高放废液中磷含量的分析方法。该法是在铋盐存在下,溶液中的正磷酸与钼酸铵形成磷钼黄(磷钼杂多酸),磷钼黄经抗坏血酸还原后形成磷钼蓝,于分光光度计上测量吸光度从而获得样品中的磷含量。开展了磷钼蓝吸收波长、形成酸度、显色试剂用量、稳定时间、干扰离子、重加回收率、精密度等实验。结果表明:在0.8mol/L硝酸溶液中,依次加入硝酸铋、钼酸铵、抗坏血酸能使磷完全形成磷钼蓝,在室温下、40min内磷显色稳定,于分光光度计695nm处有最大吸收,同时硅(0.3mg/L)、铁(4.0mg/L)、镍(2.9mg/L)、铀(0.8mg/L)、铈(0.8mg/L)、镁(0.4mg/L)、锰(1.0mg/L)、铝(2.0mg/L)、铜(1.6mg/L)、铌(0.2mg/L)、锶(0.4mg/L)不影响磷含量(0.2mg/L)的测定。采用该法测定模拟高放废液中磷的含量,重加回收率为99.80%~103.34%,测量的相对标准偏差优于3.0%(n=6),满足分析要求,可用于真实高放废液中磷含量的测量。     

三种铀靶中裂变气体产物氪、氙的释放

选用溶液蒸干靶、粉状靶和块状靶等三种铀靶作为研究对象,初步研究了三种靶中气体裂变产物氪、氙的释放率。在西安脉冲堆辐照三种铀靶后,分别在常压循环和吸附真空两种释放模式下释放裂变气体产物氪、氙。采用间接法测定各气体产物的释放率。由固体裂变产物得到的总裂变数计算各气体裂变产物的总核数,由释放的气体裂变产物实测释放的产物总核数,以上两值之比表征释放率。结果表明:气体裂变产物释放率在三种铀靶中差异较大,在块状靶中最低,说明氪、氙的释放率与靶件的化学形态密切相关,氪、氙产物独立产额的大小也是决定释放率的重要因素。     

环磷腺苷磷酸二酯酶的放射酶学测定法在黄芪有效成份筛选和药理研究中的应用

本文报道从黄芪分离的最初产物——黄芪乙醇提取物(以下简称黄芪A)及两种终末产物——黄芪B和D对环磷腺苷磷酸二酯酶(PDE)的影响。结果表明黄芪A和B对PDE有明显的抑制作用,黄芪D则不明显。由于PDE是具有重要生理作用的环磷腺苷的降解酶,因此抑制PDE的物质可通过改变环磷腺苷含量达到药物治疗作用。由此可见,用PDE活力测定作为初选指标之一,寻找黄芪提取过程中对PDE有抑制作用的有效成份是可行的。本文并对黄芪的作用机理提出初步设想。     

用中子活化技术进行人体钙,磷元素的非损伤性测量

利用部分身体中子活化分析和部分身体探测计数发展了一种测量正常人和骨质疏松患者小腿中钙和磷元素的系统。测量系统用不同尺寸的仿真人腿人体模进行校正。测得男性正常人相对骨钙和磷含量比病人的分别平均高出２７．３％和２５．８％?女性正常人相对骨钙和磷含量比病人的分别平均高出２９．９％和２７．４％。每一次体接受的放射性生物剂量当量值〈５ｍＳｖ。     

熔岩玻璃体核素90Sr和239Pu释放量的计算

基于全等、均匀体分布的玻璃小球模型,推导了熔岩玻璃体中核素溶解释放率的数学计算公式,参考利佛莫尔实验室测量的玻璃溶解速度估算花岗岩介质熔岩玻璃体在25℃条件下的溶解速度下限为5.04×10-7g/(m2.d),上限为1.42×10-4g/(m2.d)。计算了核素90Sr和239Pu的溶解释放率和释放份额,结果表明:熔岩玻璃体在高温阶段的核素释放率比环境温度时高出4～5个数量级,大部分核素释放量发生在这个阶段。核素90Sr的释放份额介于0.3%～65%之间,核素239Pu的释放份额介于0.5%～82%之间。温度、玻璃溶解速度和反应性比表面积是影响核素释放的关键因素。     

高能磷离子注入硅晶格的损伤初探

对高能磷离子注入硅、低剂量迭加注入硅，高能低能双注入硅中引起的晶格损伤、二次缺陷及退火效应进行了初步探讨。     

中子活化法测定磷尾矿中14个稀土元素

磷尾矿中稀土元素含量是解释矿物的形成和发展的最好工具,所以准确测定其含量意义很大,磷尾矿成分复杂、干扰元素多、必须采取化学分离才能测定14个稀土元素。分离存在手续复杂、消耗时间长以及洗脱体积大等缺点。本文着重研究了用化学分离去干扰元素进行稀土元素的测定。称20-25mg样品与待测元素标准包装好后在热中子通量为(3—5)×10~(13)n/cm~2·s下辐照20小时。样品辐照后定量转移到白金坩埚中加载体、混酸溶解蒸发近干,加     

赤磷靶的几种制备方法

磷靶是核物理实验常用的元素之一。为满足实验的要求,我们先后用真空蒸发法、高压电喷法和离心沉淀法试制成磷靶。这三种方法在厚度、均匀性、纯度等方面各有利弊。但将这些方法结合起来,可在厚度为5—3000μg/cm~2的范围内,满足各种核物理研究工作的需要。     

磷氯铅矿和砷铅矿的原位高压单晶X射线衍射研究

磷氯铅矿和砷铅矿是具有特征磷灰石结构的类质同象磷酸盐矿物,六方晶系,空间群均为P63/m。采用同步辐射光源和金刚石对顶砧技术,对两种矿物进行了室温下的原位高压单晶X射线衍射研究,实验最高压力为11.51 GPa。在实验压力范围内,未观察到样品发生相变。随着压力的升高,晶胞体积逐渐被压缩,其中砷铅矿a轴和c轴的压缩率几乎相等,磷氯铅矿的轴压缩率ac。但其晶胞参数未出现明显变化。利用三阶Birch-Murnaghan状态方程拟合得到,砷铅矿体积模量K_0=87.4(37)GPa,磷氯铅矿体积模量K_0=52.3(17)GPa。     

卡尔曼滤波反演核设施核事故中核素释放率的研究

为能在核设施发生核事故时快速连续反演核素释放率,本文结合高斯多烟团大气扩散模型,模拟固定区域的连续监测数据,设计并实现了核设施核事故核素释放率的卡尔曼滤波实时跟踪反演。研究结果表明：与高斯多烟团大气扩散模型结合的卡尔曼滤波器,在约10次滤波后,跟踪到虚设的稳定、线性及非线性变化的释放率真值,反演值标准差随真值的增大而增大;在扩展卡尔曼滤波反演释放高度时,由于截断误差过大,滤波结果不收敛。利用环境监测数据,通过与高斯多烟团大气扩散模型结合的卡尔曼滤波器可用于固定高度和位置、短时连续排放的核事故核素释放率参数反演,是核设施核事故应急可选择的源项反演手段。     

氚污染金属切割试验

采用铝材切割机及角磨机对未封闭和封闭后的氚污染金属进行切割试验,并通过测量切割过程中氚释放活度和金属中氚残留活度来评估切割过程中氚释放率。结果表明,采用铝材切割机对两种金属切割过程中氚释放率分别≤15%和≤1.5%;采用角磨机进行切割过程中氚释放率分别为≤25%和≤1.5%。