铀化合物中毒的病理学研究 Ⅲ、大白鼠急性铀中毒后肾脏损害的修复

1、大白鼠急性铀中毒后坏死的近曲管上皮的再生修复过程可以分为三个阶段,在每一阶段中存在着不同类型的再生小管。本文提出的关于再生阶段和再生小管的分类方案有助于分析上皮再生修复的动态经过。 2、一次急性铀中毒14天后,新修复的肾脏近曲管中可以出现单个上皮细胞第2次坏死现象。 3、一次急性铀中毒(每公斤体重硝酸铀酰2.5及5毫克)可以使绝大部分中毒大白鼠肾脏留下不同程度的纤维瘢痕。     

大鼠急性铀中毒后肾近曲小管上皮细胞损伤的电镜观察

铀是核工业的重要原料之一。可溶性铀化合物主要损伤肾脏引起近曲管上皮细胞坏死。近年来国内不少研究人员对铀化合物中毒后,肾脏损伤的变化作了大量的工作。本实验仅对铀化合物中毒后大鼠肾近曲小管上皮细胞的超微结构变化进行初步观察。     

铀中毒对肾脏的损害

肾脏是铀中毒的主要靶器官,了解铀化合物中毒对肾脏的损害及其程度,对职业照射人员的医学监护和防护是必要的.本文介绍了急性铀中毒和慢性铀中毒对肾脏的损害:急性铀中毒可导致大鼠肾脏近曲小管细胞凋亡,导致小鼠肾小管上皮细胞呈空泡样病变并出现坏死,形成大量玻璃样管型,坏死区域扩展,输尿管扩张,Bowman's囊扩张;长期饮用含铀矿泉水的大鼠肾脏细胞内有铁的积聚;急、慢性肾病中肾脏机能障碍与近曲小管细胞溶酶体内铁超负荷有内在联系.讨论给出了职业性接触铀人员尿铀干预水平的建议值,即234U和238U为4.25 mBq/d,235U为0.9 mBq/d.     

全身~(60)Coγ射线照射后铀化合物引起的大白鼠肾脏损害及其修复的特点

引言 铀中毒时损害最显著的器官是肾脏,主要表现为肾小管坏死,有时并伴有肾小球的改变。在整个肾单位中,近曲管的第2,3段对铀化合物最为敏感,因而损害最早最重。通常在中毒后三天时坏死已十分显著,而在七天时坏死小管已有旺盛的再生。通过上皮的再生,坏死的小管可以得到修复。     

铀化合物中毒的病理学研究 Ⅳ、一次腹腔注射小剂量硝酸铀酰溶液后大白鼠肾脏的病理组织学观察

1、本实验检查了一次经腹腔注入每公斤体重1.0、0.5……0.001毫克硝酸铀酰溶液经3、7、14、和21天后大白鼠肾脏的组织学变化。 2、和致死剂量铀中毒一样,小剂量铀中毒后肾上皮细胞损害也主要位于迷路尖端的近曲管第二段,表现为单个上皮细胞嗜酸性坏死和坏死后再生修复。 3、可以使全部大白鼠肾脏造成损害的最低剂量是每公斤体重0.1毫克硝酸铀酰;0.01—0.05毫克可以使一部分大鼠肾脏造成轻微的损害和变化。     

大鼠急性铀中毒及螯合剂治疗后肾脏损害的透射电镜与扫描电镜观察

本文报道了利用透射电镜与扫描电镜观察大鼠急性铀中毒及螫合剂治疗后的肾脏损害。急性铀中毒以后可以出现肾近曲管上皮细胞线粒体肿胀或浓缩、细胞基质水肿、细胞间隙扩张、基底褶消失、底网增厚、基膜密度加大、肾小球足细胞足突肿胀、毛细血管内皮孔异常等一系列与细胞内液体转输障碍有关的超微结构变化。单纯使用螯合剂 CaNa_3-DTPA 或 H-73-10可以引起细胞内液体潴留或溶酶体内沉积致密颗粒。铀中毒极期使用这两种螯合剂治疗,对防止铀中毒的肾坏死不但无益相反有害;这可能是由于它们加重了细胞内液体转输系统和溶酶体的负担。     

铀化合物中毒的病理学研究 Ⅰ、大白鼠肾脏的组织学分区和近曲管分段方法

1、本文复习了有关哺乳动物(主要是大白鼠)肾脏组织学区域划分和近曲管分段问题的主要有关文献。 2、应用线粒体染色、活体染色、Masson氏染色和Gram氏染色可以把大白鼠肾脏近曲管分为三段。根据近曲管三个节段的分布规律,提出了关于大白鼠肾脏皮层组织学分区方法 的补充意见。     

大鼠急性铀中毒的螯合剂治疗

本文比较了几种螯合利（８１０２、７６０１、８１１、７６０３、８３０７、ＤＴＰＡ）对大鼠急性铀中毒的治疗效果。结果表明．肌肉注射５００ｍｇ／ｋｇ螯合剂．除ＤＴＰＡ外均有明显的促排铀效果，表现为尿铀排出量增加，肾铀蓄积量降低．其中以８１０２效果最好；８１０２不同时间给药（中毒前１ｈ至中毒后４８ｈ），观察到中毒前１ｈ，中毒后立即及中毒后１ｈ给药均有明显的促排铀效果；８１０２对铀所致肾脏损伤的病理改善，以中毒前１ｈ给药组最佳。此时仅见肾曲管上皮细胞轻度水样变性。     

铀化合物中毒的病理学研究 Ⅵ、铀化合物中毒动物肝脏的损害

本实验应用狗、家兔、大鼠和小鼠观察不同铀化合物中毒后肾脏和肝脏的病理组织学变化,结果看到急性、慢性,可溶性及难溶性铀化合物中毒时主要损害器官都是肾脏,伴发肝脏损害者甚少,只是在投与更高剂量的铀化合物和使用肝脏对铀更敏感的动物(狗)作实验时才可以更多看到一些比较明显的肝脏损害,但其程度也远较当时肾脏发生的损害轻微,而且比肾脏的损害容易修复。     

天然水中铀和镭的水平

铀和镭是构成天然辐射环境的重要组成元素,在自然界分布相当广泛。 铀是既有化学毒性又有放射性损伤的双重危害元素,且以化学毒性为主。铀主要蓄积肾脏,铀中毒会引起肾小管坏死,严重时出现心肌坏死。镭为亲骨性元素,参与体内钙的代射。它损伤造血系统并可能导致遗传性病变。近年来国外对环境中增长着的铀和镭的水平极为关切。随着人类对核能的利用,为了全面了解原子能工业产生的放射性三废对环境的影响,对天然放射性元素水平的研究是其中重要一环。只有了解天然     

慢性铀中毒对家兔肾脏的损伤作用

前言 铀的毒理学研究和生产现场职业性危害的调查,国外己积累了较多的资料。大多数学者认为铀是作用於肾脏的化学毒物,辐射危害的可能性不大,并且倾向於主张发生职业性慢性铀中毒的可能性是不存在的。但是,也有某些学者认为铀作用於机体,在近期是化学毒性为主,而远期是取决於电离辐射的作用,职业性慢性铀中毒的可能性是存     

铀中毒的防治

本文叙述了大白鼠六价铀中毒后,碳酸氢钠、枸橼酸三钠对加速铀自体内排除的实验效果。本实验是采取一次经口灌入或肌肉注射硝酸铀酰[UO_2(NO_3)_2·6H_2O]的水溶液;经口投予一定量碳酸氢钠或枸橼酸三钠水溶液,每日一次,连续给五天。实验用动物是成熟的雄性大白鼠(体重190±10克),共30只,每组用3只.实验组用21只,对照组用9只。实验观察指标     

急性铀中毒的某些生物化学效应

随着原子能事业的发展,接触铀化合物的工人日趋增多。研究铀致机体损伤是辐射防护的重要课题之一。 铀是对肾脏有选择性毒性的剧毒物质,观察早期肾功能损害具有重要临床意义。有关铀中毒的资料,国外文献较多,国内资料少见。尤其用狗为实验对象的资料更属贫乏。从生理生态观点来看,取得狗的实验资料,对于研究人的铀致损伤效应是有意义的。     

狗急性铀中毒和用Tiron急救治疗

本文报道了狗的急性铀中毒和用 Tiron 进行急救治疗的实验结果。观察指标包括尿铀排除率、主要的临床生物化学指标、病理组织学以及病程经过。结果表明,Tiron 或 Tiron 与碳酸氢钠伍用,显示较好的急救治疗效果。     

铀中毒的实验治疗

一、利尿剂对铀中毒的影响 1912年,麦克纳德研究了各种利尿剂对试验性铀中毒肾炎的影响,药物选用了咖啡因(Caffeine),1%的溶液1—2毫升/公斤体重;可可硷(Theobromine),1%的溶液1—2毫升/公斤体重;毛地黄(Digitalis),1毫克/公斤体重;生理盐水,0.9%,10毫     

铀中毒的症状和体征

一、局部症状 机体接触铀化合物后,可能造成局部的损伤,其损伤程度依铀化合物的理化特性与剂量大小而定。皮肤和眼结膜敷贴铀化合物表明,某些铀化合物可造成皮肤和眼结膜、角膜不同程度的损伤。可溶性铀化合物可致皮肤红斑、坏死、溃疡,同样可以使眼结膜、角     

黄酮类化合物对急性贫铀中毒的促排解毒作用初探

为了寻找对急性贫铀中毒具有促排及较好解毒作用的黄酮类化合物，给予Wistar大鼠贫铀，20mg／kg体重，立即给予含邻苯二酚基团的黄酮类化合物（包括QU、F1、F2、T1、T2、MY、BA），10mg／kg体重，连续3d，并设邻苯二酚类化合物8102及DMSO作为实验对照。观察大鼠在3d内的死亡率；收集72h尿液，取血液和一侧肾脏，测定铀含量，并进行肾功能检测和肾脏等组织病理观察。结果发现，急性贫铀损伤组死亡率为30％；使用促排剂后，8102组和F1组死亡率为0；T1、T2和DMSO组死亡率为20％。T2组尿铀含量增加，血铀含量减少，促排铀效果明显优于其它各促排剂（p〈0．05），但肾脏铀含量增加；T1组次之，8102组肾脏铀含量降低。给予8102后，可使大鼠血清尿素氮和肌酐浓度大大降低，且能下降到与正常组相近的水平（p〈0．01）。F1组次之，但降低幅度不如8102显著。F2、T1和1r2组的肌酐浓度也显著降低。其余各组肾功能下降不显著。病理观察发现，T2组肾脏无明显损伤；8102和T1次之；F1和QU组肾损伤较重。这些结果说明，T2促排铀效果及对贫铀敏感器官的保护最好，并可改善肾功能，应具有作为贫铀促排剂的潜能。T1的效果次于T2。     

电镜放射自显影研究浓缩铀UO_2F_2在体内亚细胞水平的沉积

运用电镜放射自显影术探讨了可溶性浓缩铀UO_2F_2在机体内亚细胞水平的蓄积动态。发现浓缩铀UO_2F_2在内污染危害早期集中于主要沉积器官肾脏,尤其呈选择性沉积于近曲细管上皮细胞核中和胞质的线粒体内,以及曲细尿管基底膜处,从而可导致近曲细管上皮细胞的变性、坏死和脱落。对肝组织细胞的电镜放射自显影观察表明,浓缩铀UO_2F_2开始主要沉积到肝细胞核中以及胞浆中可溶性蛋白质部位,随着观察时间的延长,浓缩铀UO_2F_2主要定位于肝细胞的线粒体上,其次是溶酶体中。浓缩铀UO_2F_2在骨组织细胞中的沉积是持续增升的,主要沉积在松质骨部位的骨细胞核和破骨细胞核中,而在胞质中,尤其是线粒体中,也有浓集的放射自显影径迹颗粒呈现,且其滞留期长,很难排除。     

8102,7601对大鼠急性硝酸铀酰中毒的解救

本文报道苯酚类螯合剂８１０２和７６０１对大鼠中毒硝酸铀酰（１００－５００ｍｇ／ｋｇ）的解救效果和对肾脏损害的保护作用。实验观察到对照组大鼠腹腔注射硝酸铀酰５０ｍｇ／ｋｇ时，动物于３－４ｄ内全部死亡，并有明显的急性肾小管坏死和蛋白管型出现。８１０２和７６０１给药组对中毒硝酸铀酰１００－３５０ｍｇ／ｋｇ时都有明显的解救效果（ｐ＜０．０１）和肾脏损伤的病理改善；在中毒铀酰量１００ｍｇ／ｋｇ时，２１ｄ观察中仅有１０％的动物死亡，未见肾脏的病理变化。８１０２的作用效果优于７６０１。     

电镜放射自显影研究浓缩铀UO_2F_2在体内亚细胞水平的沉积(英文)

运用电镜放射自显影术探讨了可溶性浓缩铀UO_2F_2在机体内亚细胞水平的蓄积动态。发现浓缩铀UO_2F_2在内污染危害早期集中于主要沉积器官肾脏,尤其呈选择性沉积于近曲细管上皮细胞核中和胞质的线粒体内,以及曲细尿管基底膜处,从而可导致近曲细管上皮细胞的变性、坏死和脱落。对肝组织细胞的电镜放射自显影观察表明,浓缩铀UO_2F_2开始主要沉积到肝细胞核中以及胞浆中可溶性蛋白质部位,随着观察时间的延长,浓缩铀UO_2F_2主要定位于肝细胞的线粒体上,其次是溶酶体中。浓缩铀UO_2F_2在骨组织细胞中的沉积是持续增升的,主要沉积在松质骨部位的骨细胞核和破骨细胞核中,而在胞质中,尤其是线粒体中,也有浓集的放射自显影径迹颗粒呈现,且其滞留期长,很难排除。