乏燃料后处理模拟工艺料液中锆的分析

研究给出了分光光度法和X射线荧光法分析乏燃料后处理模拟工艺料液中锆的适用条件和分析步骤。对经TBP萃取过或从TBP中反萃制备的样品,用二甲酚橙或偶氮砷Ⅲ做显色剂的分光光度法分析是不可行的,建议采用X射线荧光法分析样品中的锆。     

激光诱导荧光技术测定环境与生物样品中超微量铀的进展

前言在天然水、地下水与海水中微量铀的测定技术中,较灵敏的方法主要有X—射线荧光法、缓发中子法、核径迹法、中子活化-γ谱法、固体荧光法和分光光度法。前四种必需有特殊设备(如反应堆、加速器或昂贵的仪器)才能应用,而固体荧光法与分光光度法虽然设备较简单,通常需予先将铀从基体中进行一系列的浓集与分离,操作繁杂,实验条件不易控制,因而精密度和准确度受     

铀的分光光度测定

铀的分光光度分析法特别重要,因为其他一些常用的分析技术如原子吸收、火焰发射和发射光谱都不适用这一元素的测定。X射线荧光法是一种很快速的方法,但是不如分光光度法那样灵敏和精密,并且在设备方面需要大量的投资。荧光法是一种灵敏的技术,但同样不     

乏燃料后处理模拟工艺燃料中锆的分析

研究给出了分光光度法和X射线荧光法分析乏燃料后处理模拟工艺料液中锆的适用条件和分析步骤。对经IBP萃取过或从TBP中反萃制备的样品,用二甲酚橙或偶氮砷Ⅲ做显色剂的分光光度法分析是不可行的,建议采用X射线荧光分法分析样品中的锆。     

矿石中铀的快速分光光度法测定

近来,国际原子能机构组织了一次国际性的对于测定含量(U_3O_8)在0.3—0.5％范围内的四个矿石中铀的分光光度法的比较鉴定。尽管这些矿石中的铀含量较高,各个实验室的分析结果有显著差别,但是,鉴定用的各个试剂,特别是二苯酰甲烷,给鉴定带来了某些困难。这就需要一种改进了的、优点很多的测定矿石中铀的分光光度方法。这种方法应该     

对铀矿勘探中所用分析方法的评价

本文的目标是集中研究已为国家和私人实验室实践过了的各种测铀方法。这里讨论的常用测铀方法有:(1)常规的荧光测量法;(2)中子活化分析法、缓发中子计数测量法;(3)X射线光谱法;(4)裂变径迹法;(5)激光激发荧光法;(6)分光光度法;(7)其他方法。这些常规方法中,荧光法和用缓发中子计数测量的中子活化分析法在各种规模的踏勘计划中是最常用的。至于那些不普遍用的方法(如质谱法、原子吸收法、电位滴定法等)将不作详细的讨论。常规的荧光测量法常规的荧光测量法就是根据在365毫微米光照射碱铀氟化物的络合物熔珠时产生的荧光大小来分析铀的。此荧光的波长在550毫微米左右,而且荧光强度的增减是与熔珠     

矿物和岩石中铀的测定

本文叙述利用分光光度法和荧光法测定矿物和岩石中铀的一种方法。在试样用盐酸处理后,铀从IBMK,四氢呋喃和12M盐酸(1:8:1,V/V)所组成的有机溶剂体系中,吸附在强碱性阴离子交换树脂DoweX1X8上与基质元素分离。在首先用有机溶剂体系然后用6M盐酸洗涤除去铁、钼和共吸附的元素后,用1M盐酸洗提铀。用偶氮胂Ⅲ分光光度法或荧光法测定洗出液中的铀。分析许多铀含量在10~(-1)—10~4ppm范围的地球化学参考样品,检验了此法用于测定微量和较大量铀的适用性。实际上,都得到了吻合的结果。     

海水中痕量铀的快速分光光度测定

1.绪言为了促进海水中痕量铀的回收研究工作,我们研究了一种快速而准确的分析方法。痕量铀用阴离子交换树脂和螯合树脂吸附分离,或用氢氧化铁和氢氧化铝共沉淀分离,或用溶剂萃取法分离浓缩后,可用分光光度法和荧光法进行分析,这些方法也适用于海水。我们采用了其     

TRPO萃取荧光法测定尿和水中铀

近年来,国内多采用磷酸三丁脂、乙酸乙酯~([1])和三辛基氧膦(TOPO)萃取法~([2])。及激光荧光法~([3])测定尿和水中铀。文献[4]较全面地介绍了铀的荧光法测定。文献[5]报道了使用三烷基(混合)氧膦(TRPO)代替TOPO萃取和Br-PADAP分光光度法测定矿石、矿渣中的微量铀,取得了与TOPO同样的分离效果。文献[6]较详细地研究了用TRPO从高放废水中萃取U、Np、Pu、Am、Cm、Pm和Tc,探讨了用这种方法处理超铀废水的可能性。TRPO为磷肥厂产品,较TOPO价廉易得。     

电沉积法铀辐照靶性能检测技术研究

对电沉积铀靶进行了系统的检测技术研究.通过分光光度法测其电镀收率;运用扫描电子显微镜、X射线能谱和红外光谱对电沉积层的表面形貌、微区成分和结构组成进行分析和表征;采用低频振动试验检测铀沉积层的牢固性;考虑到入堆辐照的安全性,计算了靶件的发热量并用γ谱仪测试了靶件中铀分布的均匀性.介绍了这些无损检测技术的方法和检测结果.     

磷肥、土壤、农作物中铀的荧光分析

某些磷酸盐矿铀的品位达万分之三,所以随着磷肥在农业上日趋广泛地应用,农作物中铀的含量有增加的倾向。因此有必要对磷肥、土壤、农作物样品进行铀含量测定。这就必须建立一个灵敏、准确可靠的方法来测定这些样品中的铀含量。 荧光法灵敏度与分光光度法、目视荧光法相比要高2～3个数量级。因此对铀含量极微的农作物子粒(10~(-6)gU/kg)、土壤(10~(-7)～10~(-6)gU/g)等,用荧光法测定则可得到较为满意的结果。 本文用荧光分析法测定含铀量极微的农作物子粒、土壤中的铀和低品位铀含量磷肥中的铀。     

分析铀溶液用的放射性同位素仪器

引言γ射线吸收法已被用作10—400克铀/升铀溶液的常规分析方法。用于分析浓度更低的铀的γ射线激发的X射线荧光法.正在研究过程中。虽然γ射线吸收法也已经检验可作为一种流线分析方法,但在上述两种情     

地质样品中铀、钍、镭的分析方法(国外文献综述)

本文资料大部分来源于1965年以来的国外书刊和内部报告。主要介绍铀、钍、镭(氡)的常见的分析、分离方法。铀元素分析分离方法部分分十节介绍,即(一)分光光度法,(二)容量法,(三)荧光法,(四)放射性分析方法,(五)缓发中子法,(六)中子活化分析法,(七)裂变迳迹法,(八)X射线荧光法,(九)电化学方法,(十)分离方法。钍元素分析分离方法部分也分十节介绍,即(一)分光光度法,(二)络合滴定法,(三)钍射气法,(四)荧光法,(五)发射光谱法,(六)X射线荧光法,(七)电化学方法,(八)中子活化分析方法,(九)同位素稀释—质谱法,(十)分离方法。镭(~(226)Ra)的分析方法介绍五种,即(一)γ能谱法,(二)射气法,(三)α放射性测量方法,(四)核乳胶方法,(五)化学方法。对射气法作重点介绍。“分析标准”和“野外用仪器设备”这两个部分只作粗略的介绍。本文的主要目的是反映近年来,国外放射性地质领域中铀、钍、镭(氡)分析工作的概况,根据毛主席“洋为中用”的教导,吸取对我们有益的东西,另一方面是打算反映国外有关的分析水平和动向,供同志们参考。我们收集的资料很不全面,水平也有限,有错误,有缺点,请同志们批评、指正。     

用手提式非色散X射线谱仪测定矿石和溶液中的铀

研制成的手提式非色散 X 射线荧光仪器,被用来试测溶液、合成矿石和天然矿石中的铀。这种手提式 X 射线荧光仪器由小型放射性同位素激发源(~(57)Co)、紧凑的探测用正比计数器、小型电子学组件、数据显示记录器组成,在1英尺~3的体积内,就能容纳下这种仪器。使用这种仪器测定溶液中的铀,其相对误差为±2.4%,测定合成矿石,其相对误差为±4.0%。铀的天然γ辐射提供了另外的分析技术,利用这一点用这种仪器来测定矿石中的铀,其相对误差为±2.0%     

矿石、残渣和其他材料中铀的分光光度测定

用约翰逊和弗洛伦斯提出的分光光度方法,测定了矿石、残渣和共他材料中的铀。这种方法使用非常灵敏的显色试剂2-(5—溴—2—吡啶基偶氮)—5—二乙胺苯酚,即溴—PADAP,它与铀在pH7.6时形成红色的络合物,λ_(max)=578nm。在含CyDTA(1,2—环己烷二氨基四乙酸)、磺基水杨酸、氟化钠的络合剂溶液存在时,只有Cr~(3 )、V~( 5)和磷酸根产生严重的干扰。用三正辛基膦氧(TOPO)—环己烷溶液萃取铀,就使这种方法成为分析铀的特效方法。用这种方法分析了各种含铀材料中的铀,在本文公布出这些分析结果,并与萤光法、X射线萤光法、容量法的分析结果作了此较。     

用低能γ闪烁能谱法直接测量地质样品的~(238)U含量和不平衡状态

提出了一种用低能γ闪烁能谱法测定地质样品的铀含量和不平衡状态的厅法。制备了不同含量的放射性平衡的矿石标准,并与同含量的化学铀标准比较了低能谱.用X射线荧光能谱仪和高分辨γ能谱仪仔细地分析了这些标准的铀含量。将矿石谱中63keV光电峰和93keV光电峰形成的复合峰的计数,与化学油标准谱的相应道的计数进行了比较。发现,对于平衡的标准,复合峰下(26±2)％计数来自于~(234)Th;~(234)Th(63keV+93keV)计数与~(210)Pb(47keV)计数之间存在着常数关系。这种技术曾应用于以前在同一实验室用高能γ能谱法测定过当量铀含量的地质样品。     

用X射线光谱法测定地质样品中ppm数量级的铀和钍

用波长色散X射线发射光谱法,可以快速而准确地测定地质样品中低浓度(0—100ppm)的铀和钍。使用10克粉末样品,总计数时间为5分钟,铀和钍的检出限可分别达到1.2ppm和1.5ppm(3σ)。分析工作曲线标准误差的估计值为0.7ppm铀和1.2ppm钍。这种方法可应用于各种类型的沉积岩和火成岩,使用简化数据的峰/背比法对基体效应作适当的校正。对于含铀1.0—20ppm的36个勘探样品,用荧光法和X射线光谱法测得值之间的平均差值为0.8ppm。     

环境样品中微量铀、钍的分光光度法测定

测定环境样品中微量铀、钍的方法主要有四种:分光光度法、荧光法、中子活化法、电沉积α能谱分析。这四种方法比较起来,分光光度法灵敏度虽不如其它几种方法,但设备简单、操作方便,且准确度和精密度都较高。所以,该法在我国至今仍广     

用极谱法测定矿石中的铀

在滴汞电极上还原铀(Ⅵ)所得到的极谱波,已成为测定铀的许多分析方法的基础。这些分析方法中的许多方法,仅仅适于分析比较纯的铀样品。用极谱法测定矿石中的铀,通常需要较复杂的掩蔽和分离技术,因为在矿石中存在的许多元素,也在接近铀的还原电位处还原,从而引起铀波的显著变形。铀的直流极谱法并不能提供分光光度法所能得到的精度,极谱法提供的最好精度     

用X射线荧光法定量分析矿石中ppm级的铀

近年来,作为能源资源的铀矿开发已大规模发展起来,其中的重要一环,即快速分析铀的方法正日益引起人们的关注。实验证明,用X射线荧光分析法定量分析矿石中ppm级的铀含量是一种速度快、而且精确度高和非常有效的手段。一个样品的测定时间约3分钟,由于使用了一次X射线滤光器,分析下限可达0.54ppm,3ppm的重复分析偏差为0.2ppm。