新型聚醚EPEG常温制备保坍型聚羧酸高性能减水剂及其性能研究

采用新型聚醚(EPEG)、丙烯酸、保坍功能小单体、L-抗坏血酸、双氧水、巯基乙酸为主要原料,于常温合成保坍型聚羧酸高性能减水剂(EBT-01)。通过与采用不同醚合成的保坍型聚羧酸减水剂对比结果表明,该新型聚醚(EPEG)具有活性高、合成的产品性能好且稳定等优点。水泥净浆流动度及混凝土试验结果表明,其最佳合成工艺为:常温条件下,酸醚比2.5,酯醚比3.0,引发剂、链转移剂用量分别为单体总质量0.28%、0.45%,滴加时间1 h,滴加结束后于15～35℃保温反应0.5 h。将EBT-01与通用减水型聚羧酸高性能减水剂按m(EBT-01)∶m(PC-01)=4∶6进行复配时,混凝土2 h坍落度基本无损失。     

一种磷酸酯类抗泥保坍聚羧酸减水剂的合成及应用

通过自由基反应在合成聚羧酸减水剂时引入抗泥保坍单体,合成一抗泥保坍聚羧酸减水剂。通过不同抗泥单体对比合成试验表明,采用自制含磷酸酯抗泥单体时所合成的磷酸酯类聚羧酸减水剂具有更佳的抗泥保坍性能。通过在不同含泥量下的净浆、砂浆和混凝土试验,将合成减水剂与市售保坍型聚羧酸减水剂的性能进行对比,结果显示,所合成的减水剂具有优异的抗泥、保坍效果,且对混凝土有一定的增强作用,可在一定程度上降低高含泥量带来的负面影响。     

保坍型防冻减水剂的制备及性能研究

以HPEG、丙烯酸、中间酯等原料合成保坍型聚羧酸减水剂,用单因素试验选出保坍型聚羧酸减水剂的最优配方：HPEG相对分子质量为2400,酸醚比n(AA)∶n(HPEG)=7.5,引发剂、链转移剂、中间酯P用量分别为HPEG单体质量的0.8%、1.6%、0.4%。将最优配方的保坍型聚羧酸减水剂与丙三醇、乙二醇等进行复配得到最优配比的保坍型防冻减水剂,利用红外吸收光谱对其进行结构表征。结果表明：将10%保坍型减水剂与6%乙二醇、6%丙三醇、2%亚硝酸钠、0.3%引气剂、3%和易性调节剂复配（用水配平至100%）得到最优保坍型防冻减水剂,混凝土初始减水率高、保坍性能好、和易性好、抗冻效果好。     

新型高保坍降黏型聚羧酸减水剂的合成及性能研究

针对目前高强混凝土出现的黏度大及经时坍落度损失大等问题,以新型聚醚类大单体（EPEG）、丙烯酸、丙烯酸羟丙酯及巯基乙醇为主要原料,引入甲基丙烯基山梨醇酯小单体,在常温条件下通过L-抗坏血酸和双氧水氧化还原体系引发自由基聚合反应,通过水溶液聚合方式合成一种新型高保坍降黏型聚羧酸减水剂BT-Z。通过设计正交试验及单因素分析,研究了酸醚比、酯醚比及二元酯用量等因素对其保坍性能及降黏性能的影响,最终得出当酸醚比为3.5∶1,酯醚比为4∶1,二元酯用量为大单体质量的5.5%,链转移剂用量为大单体质量的0.5%时,BT-Z的保坍性能及降黏性能最佳,且具有较好的水泥适应性。     

EPEG缓释型聚羧酸减水剂的常温制备与性能研究

将乙二醇单乙烯基聚氧乙烯醚（EPEG）大单体与丙烯酸、丙烯酸羟乙酯通过自由基溶液共聚得到EPEG缓释型聚羧酸减水剂PCE-E,并分析了酸醚比、酯醚比、滴加时间等因素对PCE-E减水、缓释、保坍性能的影响。结果表明：当反应温度为20℃、酸醚比为2.10、酯醚比为2.9、引发剂用量为0.7%、还原剂用量为0.2%、催化剂用量为0.3%、链转移剂用量为0.4%、滴加时间为60 min时,制备得到的PCE-E综合性能最佳,在混凝土中的应用效果良好。     

基于双引发体系保坍型聚羧酸减水剂的合成工艺研究

选择高活性聚醚大单体TPEG和丙烯酸等小单体,通过氧化还原引发的自由基聚合反应合成保坍型聚羧酸系减水剂PCE-B。通过正交试验和单因素试验,研究PCE-B的最佳合成工艺,评价引发体系对合成减水剂性能的影响,并对合成减水剂进行凝胶渗透色谱分析及水泥净浆、混凝土试验。结果表明,PCE-B的最佳合成工艺为:酸醚比3,反应温度25℃,A料加入底料中的质量百分比为15%,链转移剂、吊白块、过硫酸铵和H_(2)O_(2)用量分别为TPEG质量的1.0%、0.75%、0.3%、0.6%,A料、B料滴加时间分别为120、130min。合成的PCE-B具有优异的分散性和分散保持性,且对混凝土28 d抗压强度无影响。     

低泌水高和易性保坍型聚羧酸减水剂的合成研究

采用新型2+2结构大单体乙二醇单乙烯基聚氧乙烯醚(EPEG)、丙烯酸(AA)、丙烯酸羟丙酯(HPA)和2-丙烯酰胺-2-甲基丙磺酸(AMPS)为主要原料,在水溶液中采用低温引发体系进行自由基聚合,制得一种低敏感高和易性保坍型聚羧酸减水剂,探究了减水剂的最佳合成工艺条件,结果表明:当初始反应温度为20℃,酸醚比为2.95,酯醚比为2.25,底料片碱用量为0.75%,链转移剂用量为1.2%,AMPS用量为0.9%,A料滴加时间为60 min时,合成减水剂的分散性和分散保持性最佳,与常规市售TPEG型和HPEG型聚羧酸减水剂产品相比,和易性更好、不易泌水,坍落度保持性能更优。     

高保坍降黏型聚羧酸减水剂的合成研究

高强度等级混凝土因施工中存在黏度大、流速慢等问题使其发展受到限制.利用聚羧酸高性能减水剂分子的可设计性,引入具有保坍和降黏功能的分子基团,采用不同分子质量的聚醚大单体、丙烯酸、甲基丙烯酸羟乙酯和不饱和功能单体进行自由基共聚常温合成高保坍降黏型聚羧酸减水剂,并探讨了各共聚单体对合成减水剂性能的影响.结果表明,合成高保坍降...     

功能型聚羧酸减水剂的制备及其机制砂吸附性能

采用自由基溶液聚合法,以双甲基丙烯酸乙二醇酯（GD）和聚乙二醇甲基丙烯酸磷酸酯（PAP）为功能单体,与乙烯氧基聚氧乙烯醚（EPEG）为主要合成原料,制备一种功能型聚羧酸减水剂（SPC-1）,通过GPC、IR分析相对分子质量及其分布、特征官能团,测定不同功能基团结构的聚羧酸减水剂对机制砂吸附行为及机制砂砂浆流动度、混凝土应用性能（减水率、含气量、坍扩度、抗压强度）的影响。结果表明,通过接枝功能基团合成了聚羧酸减水剂共聚物;功能型聚羧酸减水剂具有抗机制砂吸附特性,用于机制砂混凝土配合比可提高分散保持时间和力学性能。     

一种新型聚羧酸系高性能减水剂的合成及性能研究

通过对聚羧酸分子结构进行设计,引入乙二醇单乙烯基聚乙二醇醚(2+2活性大单体),在常温25℃以下通过自由基聚合反应合成出了2+2型聚羧酸高性能减水剂PC-22,利用乙二醇单乙烯基聚乙二醇醚(2+2活性大单体)的高反应活性、更加舒展自由的侧链、使得聚醚侧链的包裹性和缠绕性得到提高、使得合成出来的聚羧酸减水剂具有更好的减水率、保坍性能和材料适应性。通过多种测试表征方法和相关混凝土试验,试验结果表明,对比普通HPEG型、国外高和易性聚羧酸高性能减水剂,PC-22聚羧酸高性能减水剂的分散效果和经时保坍性能较好,同时对不同水泥材料适应性良好,改善了混凝土的综合性能,具有广阔的市场前景。     

抗泥缓释型聚羧酸保坍剂的制备及性能研究

为了减少泥土对聚羧酸减水剂的吸附,试验制备了抗泥小单体,通过自由基共聚反应将抗泥小单体引入到聚羧酸减水剂分子结构中,合成抗泥缓释型聚羧酸保坍剂,测试其抗泥性能,并与市售缓释型聚羧酸保坍剂M21进行对比。结果表明,对不同种类水泥,0~40℃温度范围内,加入2.0%蒙脱土时,合成保坍剂KN-4的保坍和抗泥效果及对水泥种类和温度的适应性均优于M21;将KN-4应用到混凝土中,其抗泥和保坍效果优于M21,并且对混凝土有明显的增强作用。     

抗泥保坍型聚羧酸减水剂的合成及性能研究

采用甲基烯丙基聚氧乙烯醚(HPEG)、丙烯酸(AA)、丙烯酸羟丙酯(HPA)和磷酸酯功能性单体(PZ)等,在常温下合成了抗泥保坍型聚羧酸减水剂PCE-2。试验结果表明:当HPEG的相对分子质量为3000,酸醚比为4.25,HPA对AA的摩尔取代率为21.6%,PZ用量为3.8%,巯基丙酸(MPA)用量为0.38%,底料AA提前加入量为30%时,合成减水剂的性能最佳;凝胶渗透色谱及红外光谱分析表明,该减水剂的分子质量大于普通型聚羧酸减水剂,单体转化率较高;PCE-2具有良好的抗泥保坍效果,能适应含泥量较高的砂石骨料。     

小坍落度保持型聚羧酸保坍剂的合成及性能研究

以异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG)、丙烯酸、丙烯酸羟丙酯为原料,根据自由基聚合原理,合成了小坍落度保持型聚羧酸保坍剂。其最佳合成工艺为:酸醚比1.8,酯醚比2.5,链转移剂巯基丙酸和还原剂维生素C用量分别为单体总质量的0.8%和0.45%,反应温度为25℃。并通过红外光谱和凝胶渗透色谱分析了该保坍剂的分子结构,同时验证了其在新拌混凝土中的应用效果。     

醚酯共聚类聚羧酸减水剂的合成与性能研究

通过醚酯共聚工艺,合成一种结合醚类高减水率和酯类对水泥良好适应性的具有较高综合性能的高性能聚羧酸产品。最佳合成工艺条件为:酸醚比3.5∶1,引发剂用量为5.5%,反应温度控制在65～70℃。制备出的醚酯共聚型减水剂应用于混凝土中时,具有同醚类一样的高减水率,同时具备良好的水泥适应性和保坍性,解决了醚类减水剂在工程应用中出现的掺量敏感、保坍性差、以及水泥适应性不佳问题,同时克服了酯类减水剂减水性能低的难题。     

一种超保坍型聚羧酸减水剂的制备

以异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG)、丙烯酸、丙烯酸羟乙酯为共聚单体,以双氧水为引发剂,在水溶液环境下经过一定的工艺进行自由基聚合反应,合成了一种超保坍型聚羧酸减水剂。本实验考察了不同酸醚比、反应时间、反应温度、聚合浓度、投料方式对保坍性能影响。结果表明酸醚比为2.3,反应时间为3小时,反应温度为60℃,聚合浓度为50%,投料方式选择把TPEG、次磷酸钠、1%七水硫酸亚铁溶液和蒸馏水加入到四口烧瓶中时,该保坍型聚羧酸减水剂具有较好的分散保持性能。     

多酯基侧链高保塑聚羧酸高效减水剂的研制

本文根据分子设计原理,在合成聚醚丙烯酸酯大单体的基础上,采用甲基丙烯磺酸钠、甲基丙烯酸羟乙酯三元共聚法合成了聚羧酸系高效减水剂,通过引入甲基丙烯酸羟乙酯的酯键、活性羟基侧链,提高了减水剂保塑性。通过对反应大单体摩尔比、反应物浓度、引发温度、反应时间等影响减水剂塑化效果等因素的试验,确定最佳的合成工艺。通过净浆试验研究了其应用性能,表明该聚羧酸型减水剂减水率高达35％,保坍性好,性价比高。     

缓释高保坍型聚羧酸减水剂的制备及其性能研究

为满足建筑市场对高保坍减水剂的需求,研制一种新型缓释高保坍型聚羧酸减水剂。通过正交实验得到分散保持性好的缓释保坍型减水剂,并比较了4种单体对缓释保坍型减水剂的影响大小,探讨了链转移剂用量对减水剂分散性的影响。合成的缓释保坍型减水剂对不同水泥具有广泛适应性,与单掺标准型减水剂相比,其对混凝土保坍效果明显改善,二者最佳复配质量比为3∶7。通过高温环境(33.2℃)混凝土应用试验表明,自制缓释保坍型减水剂具有较高的减水率和优异的坍落度保持能力。     

EPEG大单体聚合升温与其合成减水剂性能的关联

研究了几种乙烯氧基聚乙二醇EPEG大单体与丙烯酸接枝共聚合成聚羧酸减水剂,在相同条件下进行聚合反应,对EPEG型聚羧酸减水剂合成过程进行升温测试及聚合过程分析,使用凝胶渗透色谱法表征产物的相对平均分子量、分子量分布指数及转化率等结构参数,最后测试产物的水泥净浆流动度、混凝土材料的流动性以及硬化后的力学性能。试验结果表明：不同EPEG大单体聚合活性差异很大,大单体聚合快速升温期在15 min以内的聚合效果好。EPEG聚合放热升温曲线可以作为评价EPEG大单体活性的一种简单有效的方法,EPEG大单体聚合升温曲线与其合成聚羧酸减水剂应用性能二者间有很好的关联性。     

保坍型聚羧酸系减水剂的合成及性能评价

采用异戊烯醇聚氧乙烯醚(TPEG),与马来酸酐(MA)、马来酸单甲酯(AMA)、丙烯酰胺(AM)及丙烯酸(AA)等原料进行聚合反应,制备了一种保坍型聚羧酸系减水剂。研究了单体配比、反应温度、引发剂用量、链转移剂用量对合成减水剂性能的影响。保坍型聚羧酸系减水剂的最佳合成工艺为:单体配比n(TPEG)∶n(AMA)∶n(MA)∶n(AM)∶n(AA)=1∶1∶2∶1∶1,反应温度为45℃,引发剂和链转移剂用量分别为单体总物质的量的6%和1.75%,所合成的保坍型聚羧酸系减水剂具有较好的保坍性,对不同的水泥具有较好的适应性。     

缓释型聚羧酸减水剂的常温合成及其性能评价

采用甲基烯丙基聚氧乙烯醚(TPEG)、丙烯酸、缓释功能单体三元共聚体系,在氧化还原引发体系下常温合成了一种缓释型聚羧酸减水剂(PCE),探讨了缓释功能单体种类、反应温度、酸醚比、缓释功能单体BM3等对其性能的影响。结果表明,该缓释型PCE的最佳合成工艺为:缓释功能单体选用羧酸某羟丙基酯(BM3),起始反应温度10～35℃,酸醚比1.8,n(BM3)∶n(TPEG)=5;掺该PCE的混凝土坍落度3 h无损失,保坍性能优于市售同类产品SK-10B。