家用微波炉磁控管用碳化La2O3-Mo阴极

研究了家用微波炉磁控管碳化La2 O3 Mo阴极 ,参照碳化ThO2 W阴极磁控管的制作工艺 ,成功实现了La2 O3 Mo阴极的碳化以及碳化La2 O3 Mo阴极磁控管的去气、激活。碳化La2 O3 Mo阴极的微波能量输出功率为 5 0 0W ,而同类型的碳化ThO2 W阴极磁控管的额定微波能量输出为 90 0W。通过分析认为 ,碳化La2 O3 Mo阴极磁控管微波输出能量不足的主要原因在于碳化La2 O3 Mo阴极材料本身的电子发射能力不足。     

6T51高频加热电子管用碳化La2O3—Mo阴极的研究

研究了应用于6T51发射管中的碳化La2O3-Mo阴极的制作工艺及电子发射性能，在碳化钍钨阴极的实践基础上，实现了La2O3-Mo阴极的碳化以及碳化La2O3-Mo阴极6T51管的去气和阴极激活。对比碳化钍钨阴极，分析了碳化La2O3-Mo阴极6T51管的发射能力，认为目前碳化La2O3-Mo阴极研究的发射量最高水平只达到钝钨阴极的下限值，还不具备取代碳化Th-W阴极的条件，由于碳化Th-W阴极6T51管设计时所选取的阴极发射能力富余量相当大，经过严格的去气，老练处理，碳化La2O3-Mo阴极基本上满足6T51测试的要求，但其发射稳定性不好，发射寿命也不容易掌握，论述了La元素消耗或碳化层消耗是两个影响碳化La2O3-Mo阴极发射稳定性的因素。     

Chemical stability of La_2O_3 in La_2O_3-Mo cathode materials

1　ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＴｈＯ2 Ｗｔｈｅｒｍｉｏｎｉｃｃａｔｈｏｄｅｓａｒｅｓｔｉｌｌｗｉｄｅｌｙｕｓｅｄｉｎｈｉｇｈ ｐｏｗｅｒｖａｃｕｕｍｔｕｂｅｓｆｏｒｉｎｄｕｓｔｒｉａｌｈｅａｔ ｉｎｇ .ＩｔｉｓｗｅｌｌｋｎｏｗｎｔｈａｔｔｈｅｒａｄｉｏａｃｔｉｖｉｔｙｏｆＴｈＯ2ｌｅａｄｓｐｒｏｂｌｅｍｓｔｏｉｔｓｍａｎｕｆａｃｔｕｒｅａｎｄａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ .Ｌａ2 Ｏ3 Ｍｏ ,ｏｎｅｏｆｔｈｅａｔｔｒａｃｔｉｖｅａｌｔｅｒｎａｔｉｖｅｓ,ｗａｓｉｎ ｖｅｎｔｅｄｉｎｔｈｅｍｉｄｓｔｏｆ 1970ｓ[1～ …     

La_2O_3-Mo阴极的发射机理

采用热分析、原位ＸＰＳ等方法对 Ｍｏ—Ｌａ２Ｏ３阴极中 Ｌａ的价态进行了研究,探讨了该阴极的发射机理．实验结果表明,在高温下Ｌａ２Ｏ３可以被Ｍｏ２Ｃ还原成单质Ｌａ． Ｌａ２Ｏ３－Ｍｏ阴极的发射可用原子膜机理解释：在阴极工作过程中,还原得到的 Ｌａ覆盖在Ｍｏ基体表面,降低了基体 Ｍｏ的逸出功,促进了阴极的发射根据此机理提出Ｌａ２Ｏ３－Ｍｏ电子管制备和运行工艺．使电子管的工作寿命提高到了满足实际应用要求的水平．     

Surface Carbonization of Mo-La2O3 Cathode

The carbonized structures of Mo-La₂O₃ cathode specimens have been investigated by means of FESEM and XRD, respectively. The substructure of carbonized layer in the Mo-La₂O₃ cathode has been found for the first time. The results showed that the carbonized layer with uniform Mo₂C was helpful to emission, while the demixing carbonized layer with a compact MoC outside layer was harmful to emission. The uniform Mo₂C layer consists of coarse particles with lots of grain boundary crevices as well as holes arranging perpendicular to the wire axle and up to surface, which was beneficial to the migration of activated rare-earth in activation and operating.     

碳化La_2O_3-Mo阴极材料的高温XPS研究

采用高温 X射线光电子能谱 (XPS)对碳化 La2 O3- Mo阴极材料表面 La的价态进行了研究。结果表明 ,材料中的 La2 O3可以被 Mo2 C还原成单质 La。单质 La的结合能高于 La2 O3的结合能。从实验上证实单质 La3d5/2的结合能为 835.96e V,并首次给出单质 La3d3/2结合能实验数值为 852 .2 3e V。     

第二相粒子大小对Mo-La2O3阴极电子发射性能的影响

利用溶胶-凝胶、氢气还原及热压工艺制备了纳米复合Mo-4La2O3（质量分数,%）阴极材料,其显微组织中La2O3粒径小于100 nm,而常规Mo-4La2O3阴极中La2O3粒径为200~300 nm。在真空击穿实验中发现La2O3粒径对于阴极电子发射性能有显著的影响,纳米复合阴极的电子发射能力远高于常规阴极的发射能力,其电子发射点遍布整个阴极表面,而常规阴极电子发射点只是集中在一小块区域。通过建立金属-半导体电子相互作用模型,计算并绘制了Mo及La2O3中电子隧穿几率随La2O3粒径变化的关系曲线,解释了纳米复合阴极电子发射能力强的原因。     

稀土镧钼热阴极材料表面镧元素的蒸发

从理论上计算了碳化Mo-La2O3热阴极材料在不同温度下活性物质镧元素的蒸发速度,分析了镧元素蒸发对材料热电子发射及其稳定性的影响.计算结果表明:当温度为1623～1700K时,阴极中镧的扩散速度大于阴极表面镧的蒸发速度,Mo-La2O3阴极表面单质La的生成和蒸发保持平衡,阴极发射稳定; 当工作温度超过1700K,阴极表面镧的蒸发速度超过扩散速度,发射电流逐渐减少.测试了Mo-La2O3阴极FU-6051电子管在不同温度时的发射性能,热力学理论计算结果较好地解析了实验结果.     

La2O3-Gd2O3-Mo secondary emission material

A new kind of materials La2O3-Gd2O3-Mo has been produced by powder metallurgy method.The composition and microstructure of the material were studied by XRD and SEM.It shows that no chemical reaction takes place among La2O3,Gd2O3,Mo and the rare earth oxides exist along molybdenum grain boundaries and in the pores.The emission property measurement results of this material show that adding rare earth oxide into molybdenum can improve the secondary emission coefficient of the emitter,and the emission property depends on the activation temperature.After La2O3-Gd2O3-Mo was activated at 1360℃,the maximum secondary emission coefficient can be high to 2.62,which has exceeded that for practical uses(2.0).     

FU105大功率广播发射管用碳化镧钼阴极研究

研究了FU105大功率广播发射管用碳化镧钼阴极，参照碳化钍钨阴极FU105管的制备工艺，实现了镧钼阴极的碳化以及镧钼阴极FU105管的排气和老炼。通过镧铝阴极FU105管的性能测试，对碳化镧钼阴极的发射能力和稳定性进行了分析。结果认为：FU105管碳化镧钼阴极的发射能力可以达到碳化钍钨阴极的水平，但其稳定性还有待改进。     

Electrochemical properties of La0.8Sr0.2FeO3-δbased composite cathode for intermediate temperature SOFC

La0.8Sr0.2FeO3-δ is a new kind of cathode material for intermediate SOFC, but its electrochemical activity is relative poor for the lanthanum gallate based solid oxide fuel cell. In this paper, a novel composite cathode of La0.8Sr0.2FeO3-δ/La0.9 Sr0.1Ga0.8Mg0.2O3-δ was prepared on the LSGM electrolyte substrate by screen-printing method. The results of cathodic polarization measurements show that the overpotential decreases significantly when the composite cathode is used instead of the La0.8Sr0.2FeO3-δ single layer cathode. The cathodic overpotential of the composite La0.8Sr0.2FeO3-δ/La0.9Sr0.1Ga0.8 Mg0.2O3-δ cathode is 150 mV at the current density of 0.2 A·m-2 at 800 ℃, while the cathodic overpotential of the La0.8 Sr0.2 FeO3-δ single layer cathode is higher thaN260 mV at the same condition. The electrochemical impedance spectroscopy was employed to investigate the polarization resistance of the cathode. The polarization resistance of the composite cathode is 1.20 Ω·m2 in open circuit condition, while the value of the single La0.8 Sr0.2 FeO3-δ cathode is 1.235 Ω·m2.     

THERMIONIC EMISSION OF CARBONIZED La-Mo CATHODE

１ＩＮＴＲＯＤＵＣＴＩＯＮＴｈｅｃａｔｈｏｄｅｉｓｔｈｅｃｏｒｅｐａｒｔｏｆｅｌｅｃｔｒｏｎｉｃｄｅｖｉｃｅｂｅｃａｕｓｅｉｔｓｅｒｖｅｓａｓｔｈｅｅｌｅｃｔｒｏｎｒｅｓｏｕｒｃｅａｎｄｉｔｓｑｕａｌｉｔｙｄｉｒｅｃｔｌｙｉｎｆｌｕｅｎｃｅｓｔｈｅｌ...     

THERMODYNAMIC ANALYSIS OF Mo-La_2O_3 THERMIONIC CATHODE WIRE

ＴＨＥＲＭＯＤＹＮＡＭＩＣＡＮＡＬＹＳＩＳＯＦＭｏ－Ｌａ_２Ｏ_３ＴＨＥＲＭＩＯＮＩＣＣＡＴＨＯＤＥＷＩＲＥ￥ＺｈｏｕＭｅｉｌｉｎｇ；ＷａｎｇＪｉｎｓｈｕ；ＺｈａｎｇＪｉｕｘｉｎｇ；ＮｉｅＺｕｏｒｅｎ；ＬｉＥｒ；ＺｕｏＴｉｅｙｏｎｇ（Ｄｅｐａｒｔｍｅｎ...     

La2O3-Mo阴极表面碳化层作用机制研究

用光电子能谱和Ａｕｇｅｒ电子能谱等分析手段对纯钼丝表面离子注Ｌａ后形成的Ｌａ２Ｏ３－Ｍｏ阴极表面碳化层的作用机制进行了研究。实验结果表明,碳化层主要起到产生活性物质Ｌａ的作用,此外还具有贮存和输运活性物质的作用。改变阴极碳化工艺可使Ｌａ２Ｏ３－Ｍｏ三极管阴极的寿命由初期的１４ｈ提高到满足实际应用水平（１０００ｈ）的１４３６．５ｈ。     

间歇式电解制备高活性LaNi_(5-x)Al_x合金薄膜的研究

通过间歇式熔盐电解技术制备一种高活性LaNi_(5-x)Al_x合金薄膜材料,采用热力学计算、循环伏安技术研究Ni阴极的去极化能力以及在氧化物熔盐电解体系中La、Al的共析出条件,采用扫描电镜和X射线衍射仪对合金薄膜材料表层的显微组织结构进行观察与分析。结果表明:采用间歇式脉冲电解可以将电沉积和扩散过程有效分离,在设计Na_3AlF_6 114g、Al_2O_3 1.2 g以及La_2O_3 4.8 g的熔盐体系中Ni阴极上首先析出Al,形成液态Al-Ni阴极,使稀土La_2O_3活度大大降低,发生去极化作用,实现La、Al共析出,进而制备出高活性、成分均匀的LaNi_(5-x)Al_x合金薄膜,其中x的值介于3.5~4之间。     

INTERACTIONS BETWEEN La2O3 PARTICLES AND DISLOCATIONS IN Mo-La2O3 ALLOYS

1. Introduction Mo-La2O3 materials is a newly-developed high temperature structural materials which is widely used in electronics, chemistry and metallurgy industry, but also a novel thermionic electron-emmision materials for powerful electron tubes to re…     

Mo-La_2O_3烧结坯间隙杂质的研究

通过扫描电镜 (SEM)、电子探针 (EPMA)、X射线衍射 (XRD)及俄歇电子能谱 (AES)研究了 Mo- La2 O3烧结坯中的间隙杂质。结果表明 :L a2 O3的加入提高了烧结钼坯的抗弯强度和韧性。间隙杂质不仅存在于 Mo中 ,而且在 La2 O3粒子表面吸附 ,使晶界杂质浓度降低。     

Mo—La2O3烧结坯间隙杂质的研究

通过扫描电镜（ＳＥＭ）、电子探针（ＥＰＭＡ）、Ｘ射线衍射（ＸＲＤ）及俄歇电子能谱（ＡＥＳ）研究了Ｍｏ－Ｌａ２Ｏ３烧结坯中的间隙杂质。结果表明：Ｌａ２Ｏ３的加入提高了烧结睛坯的抗弯强度和韧性。间隙杂质不驻存在于Ｍｏ中,而且在Ｌａ２Ｏ３粒子表面吸附,使晶界杂质浓度降低。     

铁基粉末冶金件双层辉光等离子Cr-Mo共渗研究

采用双层辉光等离子技术在对粉末冶金材料FN0205进行等离子烧结的同时在其表面进行Cr-Mo共渗处理.达到烧结效果的同时在试样表面得到合金渗层,渗层表面Cr含量达到10%左右,Mo含量达到5%左右.渗层厚度达到68 μm.合金渗层表面物相由Fe、Fe-Cr、Cr23C6、Cr7C3、Mo2C组成.渗层表面显微硬度达到7...     

掺镧TZM合金的组织结构

在TZM钼合金的基础上掺杂稀土氧化镧,用粉末冶金法生产出掺镧TZM合金。采用SEM、EDS对不同配方稀土钼合金的微观结构进行了分析。结果表明,掺镧可显著降低合金的晶粒尺寸,合金晶粒尺寸随着掺镧量的增加而减小;合金内第二相弥散颗粒不仅存在于晶界,也存在于晶内,可同时强化晶界和晶粒;间隙元素C、O会在晶界的第二相上富集,Ti在合金中会形成粗大的Ti-Mo固溶体,而C会和Mo形成粗大的Mo2C。稀土氧化镧的掺杂能促进TZM合金弥散分布的细小第二相的析出。