液氮深冷保存组织培养细胞

<正>液氮深冷保存动物细胞、组织、器官、微生物、原生物等在国外已广泛应用,美国培养物收集中心已将全部动物细胞、全部植物病毒、68．4%的动物病毒和立克茨氏体、60%噬菌体、72%原生动物、11%的细胞,保存于液氮中。国内也开始应用液氮保存人二倍体细胞和人工受精的牛精子。武汉生物制品研究所     

植物细胞程序化死亡的研究进展述要

细胞程序化死亡是普遍发生于植物生长发育的各个阶段的种生物现象。植物编程性细胞死亡或细胞程序化死亡（Programmed Celldeath，PCD）的研究早在80年代就开始了，90年代初Greenberg提出在植物对病原体的防御反应中存在类似动物细胞的程序性死亡现象。此后植物PCD现象引起了人们的重视，并成为当前生物学研究的热点。本文对植物器官发生了细胞程序化死亡现象、植物细胞程序化死亡相关的基因研究方法以及针对PCD的概念、研究进展、方法及研究意义等方面进行了简要概述。     

硅纳米颗粒在植物转基因上的应用

硅纳米颗粒过去常常用于动物细胞和组织的转基因研究，美国爱荷华州州立大学的研究者将这一技术运用于植物获得了成功，他们通过这项技术将-基因和诱导该基因表达的化学诱导物同时转入植物细胞，使转入的基因获得了表达。这一技术通过将转入物质装入硅纳米颗粒的缝隙里，然后在颗粒表面覆盖金粉，轰入植物细胞内实现转基因。     

机械应力等环境对体外培养动物细胞的影响

本文介绍了生物力学领域中不同力学环境对体外培养的动物细胞分裂与增殖方面的研究进展.着重阐述了机械应力对细胞黏附、生长及增殖的影响;基底拉伸时频率、周期数及应变大小对细胞生长与增殖的影响;失重、超重环境等刺激对细胞增殖及分泌的影响.     

杜仲胶的提取方法研究进展

杜仲胶以固态存在于杜仲树的叶、皮和果实的含胶细胞中。纤维素、半纤维素与木质素紧密结合、相互缠绕构成粗纤维,构成植物细胞壁的主要成分;果胶质存在于细胞间,是细胞内部的支撑物质;杜仲叶表面角质层由角质和蜡质两类化合物组成。这些成分都是不溶性的有机大分子,且溶剂对它们的膨胀作用也很有限,水解或降解这些化合物,从而将杜仲胶从植物组织中分离出来,成为杜仲胶提取技术中首要解决的问题。文中基于对细胞壁、角质层和胞间质的破坏方法,将杜仲胶提取方法分为4种并分别进行了综述。     

浅谈一氧化氮及其应用前景

一氧化氮(NO)是生物体内一种作用广泛而性质独特的信号分子,它不仅对动物的神经系统、循环系统、消化系统等有着重要的调节作用,而且也参与植物生长发育的许多过程,如种子萌发、下胚轴伸长、根生长、细胞凋亡以及植物抗逆反应等。     

动脉硬化平滑肌细胞增殖和凋亡及其调节

为阐明动脉粥样硬化（ＡＳ）斑块发展与稳定的内在机制，围绕动脉增生内膜、ＡＳ斑块内平滑肌细胞（ＳＭＣ）增殖和凋亡密切相关的即刻早期基因（ｃ－ｆｏｓ、ｃ－ｊｕｎ、ｃ－ｍｙｃ）和相关基因（ｐ５３、ｂｃｌ－２、ｃ－ｓｉｓ）表达失衡和重调这一中心展开研究，提出血管ＳＭＣ增殖和凋亡是决定ＡＳ斑块发展的关键环节。     

雌黄纳米粒对K562细胞的体外治疗作用及其机制

采用MTT法、细胞形态学观察和流式细胞术检测纳米雌黄对白血病K562细胞生长的影响;通过免疫组化、RT-PCR方法检测雌黄纳米粒处理K562细胞后凋亡相关基因的表达变化．结果表明,雌黄纳米粒能强烈抑制K562细胞增殖并诱导其凋亡,效果明显优于普通雌黄;雌黄纳米粒对K562细胞的bcl-2蛋白、bcl-2mRNA、survivin蛋白以及survivin mRNA表达均有抑制作用,对bax蛋白与mRNA表达均有促进作用,提示其抗肿瘤作用可能与凋亡抑制基因bcl-2、survivin表达减少、促凋亡基因bax表达增强有关,并从mRNA水平上发挥作用,     

低温保存对Hep-G2细胞凋亡的影响

样本质量是体现生物样本库价值的关键,但是低温保存可能导致细胞凋亡及基因表达量的变化,影响样本质量。本文采用流式细胞术与实时荧光定量PCR(qPCR)的方法,研究了Hep-G2细胞在不同条件下冻存后凋亡及相关基因表达量。结果表明:低温保存影响Hep-G2细胞的成活率、凋亡情况及某些凋亡基因表达量。无论冻存过程中是否添加低温保护剂,低温保存都会对细胞的凋亡相关基因表达带来不同程度的影响。不添加保护剂冻存会导致细胞死亡,添加10%DMSO冻存会导致细胞凋亡,复苏培养24 h后细胞的成活率、凋亡情况与相关基因表达量基本与对照组水平一致。     

凋亡相关新基因TFAR19的cDNA克隆、表达和功能研究

利用RDA技术从人白血病细胞TF-1中克隆成功一个与凋亡相关的新基因TFA R19.序列分析表明,TFAR19 cDNA全长559bp,其中25-399bp编码125个氨基酸的蛋白质.mRNA斑点杂交分析表明TFAR19在50种组织中均有不同程度的表达.在大肠杆菌中表达并纯化了重组TFAR19蛋白质,制备了多克隆抗体,Western Blot发现TFAR19蛋白在凋亡的TF-1细胞中高表达.瞬时转染TFAR19正义基因后,TF-1细胞去细胞因子后凋亡速度增加.研究表明它能抑制胃癌细胞株803细胞和Hela细胞的生长,促进它们的去血清所致的凋亡.