等离子喷涂与先进材料研制

本文综述了等离子喷涂技术在等离子喷涂涂层、近净成形、合成高附加值材料、制备超细微粉、植入和辅助沉积薄膜等方面特别是在等离子喷涂ＦＧＭｓ和辅助沉积金刚石薄膜中的应用。     

2002年度国家级火炬计划新材料及应用技术领域项目清单

接上期 项目名称可食性茁霉多糖包装膜30000吨/年高强度BF活性染料5000吨/年醋酸长丝乳化系列震源药柱高分子吸水树脂及凝胶新材料数字式静电显影材料（色调剂）纳米氮化碳超硬涂层刀具高纯超细叔丁基水杨酸锌薄钢板用新型包装材料1，3丙烷磺酸内酯1万吨/年高品质化学二氧化锰5万吨/年超细煅烧高岭土JXR-2000水基石墨芯棒润滑剂低钙工业硫脲纳米多层复合透明低幅射膜三氧化二钇、二氧化铈超细微粉500吨/年非晶态合金加氢催化剂超细高活性锌粉蜂窝夹层结构复合材料GKF高强轻质墙板大规格高温陶瓷辊棒PJ12-70、PJ13-80醇酸树脂高强…     

聚乙烯微粉蜡研究

报告了聚乙烯蜡超细微粉的研究过程 ,经特殊工艺加工 ,可获得粒径在 30 μm以下、多数粒径在 0 .5～ 10 μm的聚乙烯微粉蜡 ,建立了产品检测方法 ,综述了聚乙烯微粉蜡在各行业中的主要应用     

采用球磨加分级工艺生产重质碳酸钙微粉的优化设计及应用

以方解石为原料,利用球磨机加分级机系统,可以经济、灵活地生产从5微米至15微米的重质碳酸钙超细微粉。本系统稳定性好,高效节能,球磨机和分级机形成封闭系统,负压输送,无粉尘,保护环境。     

超临界反溶剂过程制备乙基纤维素超细微粒

超临界反溶剂过程是近年来提出的一种制备纳微米粉体材料的新方法.文中利用超临界反溶剂过程制备乙基纤维素超细微粒.实验以乙醇为有机溶剂,超临界CO2为反溶剂,研究了操作压力、温度、溶液浓度、反溶剂流量等操作参数对制备的超细微粒的形态、粒径及其分布的影响.研究表明,采用乙醇作为有机溶剂可得到较理想的结果,能制备出平均直径在20 nm～40 nm范围内的乙基纤维素超细微粒.通过傅立叶红外光谱分析了乙基纤维素超细微粒结构,从特征基判断其结构未发生变化.     

Ni－ZrO_2精细复合材料的热学性能（I）：比热

微米量级的金属Ｎｉ粉和纳米量级的ＺｒＯ２超细微粒合成的精细复合材料具有特殊的热学性能．含Ｎｉ量为５０～８０ｗｔ％的复合材料的比热大大高于纽曼－卡普定律的计算值，其原因可能与精细复合材料中的界面组元所占的比重大大增加有关．     

炭布的研制及其应用

采用特殊烧制工艺制得的优质竹炭,比表面积高达700m2/g .将竹炭制成0.5～100μm的超细微粉,与多种高分子材料结合,可制成许多种高分子复合材料,如各种具有不同性能、不同用途和不同类型的包装材料-炭布,这些炭布具有极好的催化活化、吸附分解、吸湿干燥和除臭抗菌等性能.     

离子交换树脂法制备氢氧化镍和氧化镍超细微粒

以离子交换树脂为沉淀剂,合成了Ｎｉ（ＯＨ）２和ＮｉＯ超细微粒。初步探讨了合成Ｎｉ（ＯＨ）２的实验条件,研究了不同烧结温度对ＮｉＯ超细微粒晶化过程的影响,用透射电镜和Ｘ射线衍射测得微普的大小、形貌和晶型。     

碳化硼超细微粉团聚及解决方法

对碳化硼超细微粉在干燥时的硬团聚现象进行了分析,并分别采用喷雾干燥和气流破碎两种方法对物料进行处理.喷雾干燥能避免硬团聚现象的发生,但其能耗要比厢式干燥器高,较细的颗粒需要回收.利用气流磨时干燥后的碳化硼超细粉进行解聚,有效地解决了颗粒在干燥过程中发生硬团聚的问题,物料收率高,分级轮的转速很低,几乎没有磨损.     

Ni—ZrO2精细复合材料的热学性能（Ⅰ）：比热

微米量级的金属Ｎｉ粉和纳米量级的ＺｒＯ２超细微粒合成的精细复合材料具有特殊的热学性能。含Ｎｉ量为５０－８０ｗｔ％的复合材料的比热大大高于纽曼－卡普定律的计算值，其原因可能与精细复合材料的中的界面组元所占的比重大大增加有关。     

溶液燃烧法合成Co3O4纳米粉体及热处理研究

分别以氨基乙酸、柠檬酸、葡萄糖为燃料,Co(NO_3)_2·6H_2O为氧化剂,采用溶液燃烧法合成Co_3O_4粉体,并对氨基乙酸为燃料合成的Co_3O_4粉体在500℃、600℃和700℃热处理,研究其结构、微观形貌和磁学性能。研究表明各燃料配制的前驱体溶液在300℃均可发生燃烧反应合成Co_3O_4粉体,以氨基乙酸为燃料时,合成粉体的颗粒较大,中间有气孔,分散性好,残留少量的氨基乙酸。n(氨基乙酸)∶n(硝酸钴)=1.11∶1时合成的Co_3O_4粉体600℃热处理后得到了高纯度、分散性好、平均径向尺寸80nm的Co_3O_4纳米粉体。以氨基乙酸为燃料合成的Co_3O_4产物在600℃和700℃热处理后,其矫顽力和剩磁值都比500℃热处理后的要小。     

液氨沉淀法制备ZnO超微粉

以Zn(NO3 ) 2 为原料 ,NH3 ·H2 O为沉淀剂 ,采用直接沉淀法制备Zn(OH) 2 白色沉淀 ,经洗涤、干燥、煅烧后生成ZnO超微粉末。通过TEM观察到ZnO为球形晶体 ,平均粒径 15 0nm。探讨了溶液pH值、沉淀剂浓度、反应时间、反应温度对前躯体Zn(OH) 2 粒度的影响以及煅烧过程中煅烧温度与煅烧时间对ZnO粒度的影响 ,得出了最佳工艺条件。     

凝胶燃烧法低温合成钇铝石榴石纳米粉体及其表征

以Y(NO3)3.6H2O、Al(NO3)3.9H2O和柠檬酸为原料,采用凝胶燃烧法合成单相钇铝石榴石(Y3Al5O12,YAG)纳米粉体。采用红外光谱、差热分析、X射线衍射、扫描电镜等测试手段对前躯体干凝胶和YAG粉体进行表征,探讨溶胶-凝胶的均质化转变以及YAG相的结晶温度等。结果表明:柠檬酸与Y3+和Al3+以单齿方式进行络合,实现了溶胶-凝胶的均质化转变;前躯体粉末于750℃低温下开始直接由无定形态转变为立方晶系YAG相,没有YAlO3和Y4Al2O9等杂相存在;900℃煅烧2 h得到颗粒呈类球形状,粒径为50 nm左右的YAG粉体。     

微波均相沉淀法制备Ce:(Y,Gd)_3Al_5O_(12)荧光粉

以Y2O3,Gd2O3,Ce(NO3)3·6H2O,Al(NO3)3·9H2O为原料,采用微波均相沉淀法制备了Ce:(Y,Gd)3Al5O12前驱体,经1100℃煅烧得到粒径在100nm左右的近球形粉体。测试结果表明:该粉具有良好的荧光性能,呈现宽带激发和宽带发射,激发主峰在456nm,半高宽约为60nm,在460nm入射光的激发下,发射峰在566nm左右,半高宽约为125nm。由于Gd3+的掺入改变了基体的晶场结构,致使发射光谱发生了红移。     

水热合成制备纳米铁酸铜及其表征

为获得粒径小且分布均匀的铁酸铜(CuFe2O4)粉体,本文中以硝酸铜、硝酸铁及氢氧化钠为反应原料,采用水热法合成了纳米CuFe2O4粉体,研究了前驱体组分、反应温度、保温时间和表面活性剂聚乙烯醇(PVA)对CuFe2O4粉体制备的影响;用X射线衍射(XRD)、粒度分析仪、扫描电子显微镜(SEM)和红外光谱(IR)等分析方法对样品进行了表征。结果表明,前驱体中NO3-的存在将导致产物中铁酸亚铜CuFeO2的产生;在反应温度为320℃、以PVA作分散剂、保温3h的水热条件下可合成纳米CuFe2O4粉体。     

原位合成La_2Zr_2O_7-YSZ复合材料及高温热稳定性研究

以硝酸锆、硝酸镧、硝酸钇和柠檬酸为原料,原位合成了La2Zr2O7、氧化钇稳定氧化锆(YSZ)及其La2Zr2O7-YSZ复合材料。采用X射线衍射和拉曼光谱对样品进行分析和表征,研究La2Zr2O7、YSZ和La2Zr2O7-YSZ复合材料的物相组成与高温热稳定性。结果表明:合成的La2Zr2O7和YSZ均为单一纯相。在1 200℃煅烧6 h条件下合成的系列复合材料(物质的量比n(La2Zr2O7)∶n(YSZ)=1∶8~10∶1)中均未发现单斜ZrO2相和其他化合物的生成。在1 400℃煅烧24 h条件下合成的LZYZ11中出现单斜ZrO2相,此时La2Zr2O7对YSZ的稳定效果不大。     

Nitrate Complexes of Neptunium(V) with Alkali Metal Cations in the Outer Sphere

Radiochemistry - Nitrate complexes of pentavalent neptunium with alkali cations in the outer sphere, with composition Li[NpO2(NO3)2]·2H2O (I), Na[NpO2(NO3)2]·2H2O (II),...     

工艺参数对醇法制备NiO纳米晶粒尺寸的影响

采用醇法,以Ni(NO)2·6H2O和H2C2O4·2H2O为原料,研究了工艺参数如原料选择、煅烧温度、醇的种类、起始浓度、陈化时间等对NiO纳米粉体晶粒尺寸的影响。用XRD,TEM,BET等方法对粉体进行了表征。结果表明,以乙醇为溶剂,成功地制备了粒径约为10nm、分布范围窄、稳定的NiO粉体。而以异丙醇为溶剂时,所得粉体的晶粒更易长大;起始原料浓度越大,粉体的粒径越大;陈化时间越长,粒径越大。     

溶胶-凝胶法制备堇青石纳米粉体及表征

以硝酸镁、硝酸铝和正硅酸乙酯为原料,按照堇青石化学计量配比,用溶胶-凝胶法配合回流制备堇青石粉体,通过差热分析、X射线衍射、扫描电镜等分析测试方法,对所制备粉体进行分析和表征.结果表明,在不添加任何助剂的情况下,可制得粒度均匀的堇青石粉体,平均粒径约为100 nm;压片后的坯样经1 056℃烧结,可获得以α-堇青石为主晶相的陶瓷材料,致密度为98.6％,且具有较低的介电常数和介电损耗(ε=3.94,tg δ=0.001 6,1 GHz),可用作高频片感介质材料.     

凝胶自蔓延燃烧法制备纳米La_2O_2CO_3粉体

研究一种以溶胶-凝胶作为前躯体制备纳米La2O2CO3粉体的新方法,以柠檬酸和硝酸镧为原料,采用凝胶自蔓延燃烧法制备纳米La2O2CO3粉体,并利用X射线衍射、差热分析、透射电镜等手段对合成产物进行表征,确定最佳的工艺条件。结果表明:在前驱溶液的pH值为2,烘干温度为400℃,煅烧温度为600℃时,可以制备出平均晶粒尺寸为30 nm的La2O2CO3颗粒,且粉体的粒径均匀,粒径分布狭窄。