盐酸头孢吡肟无菌检查方法的探讨

目的：依据中国药典2010年菌检查法的相关规定，通过一系列试验，建立盐酸头孢吡肟无菌检查法。方法：用规定各种试验菌，同时使用β-内酰胺酶进行试验。结果：盐酸头孢吡肟采用薄膜过滤法进行无菌检查，对大肠埃希菌有较强的抑菌活性。结论：盐酸头孢吡肟无菌检查需加入β-内酰胺酶来消除抑菌活性，以保证其无菌检查的准确性。     

头孢呋辛酯片微生物限度检查方法学验证的研究

目的：通过一系列验证，确认所采用方法适合于头孢呋辛酯片的微生物限度检查。方法：按品种项下微生物限度检查规定对每一试验菌逐一进行验证。结果：头孢吠辛酯片的微生物限度检查需采用多种方法联合使用消除其抑菌性。结论：采用低速离心联合薄膜过滤法用于头孢呋辛酯片的细菌计数及控制菌检查是可行的。     

头孢洛林酯细菌内毒素检查法研究

目的：建立头孢洛林酯细菌内毒素检查法。方法：按《中国药典））2010年版二部附录XIIE进行试验和结果判断。结果：用两个不同生产厂家，不同标示灵敏度鲎试剂进行研究，头孢洛林酯的最大不干扰浓度为3．2mg／ml，并对3批样品进行检查，均无干扰作用，其细菌内毒素均小于0．5EU／mg。结论：本品细菌内毒素检查法（凝胶法）控制细菌内毒素的量合理可靠。     

荧光光谱法研究头孢孟多脂与牛血清白蛋白的相互作用

模拟生理条件下,用荧光光谱法和紫外-可见吸收光谱法研究头孢孟多酯和牛血清白蛋白(BSA)结合反应的特征。研究表明:头孢孟多酯与BSA形成复合物,从而猝灭BSA的内源性荧光,该过程为静态猝灭过程。根据SternVolmer方程得出不同温度下结合位点数n和结合常数Ka;结合位点位于BSA的亚结构IIA中。通过计算相应的热力学参数,确定头孢孟多酯与BSA之间的作用力主要为静电作用力。利用同步荧光光谱探讨了头孢孟多酯与BSA作用前后白蛋白的构型变化。Hill系数nH1,表明头孢孟多酯有弱的负协同作用。此研究不仅对于揭示体内药物动力学问题和指导临床合理用药具有一定意义,而且对药物分子设计及新药开发等也具有重要指导意义。     

复方电解质注射液细菌内毒素检查法的实验研究

目的：研究复方电解质注射液对细菌内毒素检查试验的干扰情况,并建立其细菌内毒素检查的质量标准。方法：参照细菌内毒素检查法和细菌内毒素检查法应用指导原则进行试验。结果：通过干扰试验确证,复方电解质注射液最大不干扰稀释倍数为不稀释对细菌内毒素检查无干扰作用。结论：复方电解质注射液可用细菌内毒素检查法进行热源检查。     

注射用头孢呋辛钠无菌检查方法

本文对各规格注射用头孢呋辛钠的无菌检查方法进行了论述,介绍其试验过程及注意事项。     

注射用阿莫西林钠舒巴坦钠无菌检查方法

本文对各规格注射用阿莫西林钠舒巴坦钠的无菌检查方法进行了论述，介绍其试验过程及注意事项。     

注射用培美曲塞二钠细菌内毒素检查法

目的建立注射用培美曲塞二钠细菌内毒素检查方法。方法按2010年版中国药典中细菌内毒素检查法要求进行试验。结果本品对细菌内毒素检查无干扰作用。结论所建立的注射用培美曲塞二钠细菌内毒素检查方法具有可行性，其细菌内毒素限值可定为0．17EU·mg^-1。     

关于亚胺培南-西司他丁钠的测定分析

亚胺培南-西司他丁钠为新型β-内酰胺类抗生素，既有极强的厂谱抗菌活性，又有β-内酰胺酶抑制作用。采用高效液相法色谱测定亚胺培南-西司他丁钠，方法可靠、简便、准确。     

藿香正气水微生物限度检查方法的验证

建立藿香正气水的微生物限度检查法,用细菌计数法为薄膜过滤法;霉菌、酵母菌计数法为薄膜过滤法;大肠埃希菌检查为常规法。在平行试验中试验菌回收率均大于70％,符合验证要求。该方法消除了样品的抑菌性,可用于该品种的微生物限度检查。     

牛至精油涂膜瓦楞纸板的制备及抑菌活性研究

研究了牛至精油处理后的瓦楞纸板的抑菌效果。将牛至精油、壳聚糖、β-环糊精配成混合液涂布于瓦楞纸板表面,并研究了涂布量对青霉、腐霉、交链孢霉、灰霉的熏蒸抑菌活性。结果表明,抑菌活性随着牛至精油涂布量的增多而增强,牛至精油使用量大于3.04 g/m2时,瓦楞纸板对4种霉菌具有完全抑制作用。     

杯碟法测定乳与乳制品中β-内酰胺酶

本文采用生物学方法-杯碟法定性检测乳与乳制品中β-内酰胺酶。该方法准确可靠,前处理比液相法简单,成本比液相法低,能有效满足乳与乳制品中β-内酰胺酶的检测要求,本方法检出限为0.005IU/mL。     

Pyrrosia petiolosa酯提物抗氧化活性检测及其活性物质研究

探究有柄石韦(Pyrrosia petiolosa)酯提物的抗氧化活性及其活性物质,为P.petiolosa的开发应用提供依据。采用乙酸乙酯提取P.petiolosa;采用铁氰化钾还原法、水杨酸法、DPPH法、ABTS法和邻苯三酚自氧化法,分别测定P.petiolosa酯提物的还原能力以及对羟自由基、DPPH自由基、ABTS·+自由基和超氧阴离子自由基的清除率;并进一步利用GC-MS对酯提物进行活性成分检测。P.petiolosa酯提物的还原能力,对羟自由基、DPPH自由基、ABTS·+自由基和超氧阴离子自由基的清除作用均与浓度呈正相关。GC-MS结果表明:P.petiolosa酯提物的抗氧化活性成分主要为乙基-β-D-吡喃葡萄糖苷(19.54%)、2,2′-亚甲基双-(4-甲基-6-叔丁基苯酚)(11.96%)、2-甲氧基-3-(2-丙基)苯酚(0.91%)。P.petiolosa酯提物具有较强的抗氧化活性,有较大的开发利用前景。     

水溶性壳低聚糖抑菌性能研究

壳聚糖及其衍生物壳低聚糖均具有广谱抑菌性能,但相对分子质量对壳聚糖衍生物抑菌活性的影响仍存在分歧。选取几种不同相对分子质量的水溶性壳低聚糖对金黄色葡萄球菌（staphyloccocus aureus）、大肠杆菌（escherichia coli）和黑曲霉菌（aspergillus niger）进行抑菌实验,探究相对分子质量对壳低聚糖抑菌活性的影响。实验结果表明：相对分子质量对水溶性壳低聚糖的抑菌活性有一定影响,但无特定的变化规律,其中相对分子质量为2.00×103的壳低聚糖表现出相对较好的抑菌活性;壳聚糖及其壳低聚糖对金黄色葡萄球菌的抑菌活性最好,黑曲霉菌次之,对大肠杆菌的抑菌活性最差。 关键词：壳聚糖;水溶性壳低聚糖;相对分子质量;抑菌性能     

AEO3-SA酯基羧酸钠的合成及表面性能测定

AE03-SA酯基羧酸钠由琥珀酸酐（SA）与AE03通过酯化反应合成，该化合物分子中含有羧酸钠、氧乙烯基，因而具有良好表面活性。本文介绍了AE03-SA酯基羧酸钠产品，对其表面性质进行了测定，对不同碱性条件对活性及应用性质的影响进行了分析。     

氨金黄敏颗粒微生物限度检验技术

论文目的 验证氨金黄敏颗粒的微生物限度检查方法是否适用于该供试品的检查。方法 细菌计数采用低速离心—培养基稀释法,霉菌及酵母菌计数按常规检查法,控制菌按常规检查法。结果 稀释剂对照组的菌回收率大于70%,试验组的菌回收率大于70%;阴性对照组未检出阴性对照菌,试验组检出阳性试验菌。结论 可以用该微生物限度检查法进行氨金黄敏颗粒的检查。     

分析注射用头孢米诺钠用HPLC法测定有关物质及含量

HPLc法又叫做高效液相色谱法,本次试验用这种方法对注射用头孢米诺钠的有关物质和含量进行了测定,其目的就是为了确定该类药物中各种物质及其含量。并为临床用药提供依据和保障。目前,我国的医药检测制度改革不断深入,人们对于药品要求也在不断增多,药品疗效以及可靠性,已经成为了一个被社会各界所广泛关注的问题。为了使药品在安全的同时又能够保障疗效,严格对药品成分及其含量进行测定,是非常必要的,文章研究和分析了HPLc法测定注射用头孢米诺钠有关物质及含量试验的整个过程,从而证明了此法是可靠,并且方便的测定方法,能够在注射用头孢米诺钠的有关物质及含量测定中应用。     

头孢唑啉钠粉针剂中聚合物含量测定的不确定度评定与表示

注射用头孢唑啉钠是临床上广泛应用的β-内酰胺类抗生索,因其分子结构上的特殊性．其原料和制剂成品中,含有少量致敏源——高分子聚合物,《中国药典》2005年版二部对其作出严格规定：按外标法以峰面积计算,原料中含头孢唑啉聚合物应不得超过0．03％：注射用粉针剂中应不得超过0．04％。为了更好地提高检验的可信度,本文对头孢唑啉钠粉针剂中聚合物含量的测量不确定度进行分析与评定。     

中华跌打酒的微生物限度检查法验证

目的：建立中华跌打酒的微生物限度检查法验证。方法：采用阳性试验菌，用三种方法测定回收率。结论：细菌、霉菌和酵母菌的测定采用薄膜过滤法，控制菌检查用常规法。     

α-细辛醚与β-细辛醚对中枢神经系统作用的比较研究

目的：运用行为药理学手段对α-细辛醚与β-细辛醚中枢神经系统作用进行比较。方法：大鼠自发活动实验、异戊巴比妥钠诱导睡眠实验、小鼠包埋实验、小鼠悬尾实验及大鼠强迫游泳实验观察α-细辛醚与β-细辛醚对受试动物的影响。结果：在大鼠自发活动实验、异戊巴比妥钠诱导睡眠实验、小鼠包埋实验中α-细辛醚24mg／Kg与β-细辛醚24mg／Kg均产生了明显的镇静催眠及抗焦虑作用,与溶媒对照组相比具有明显差异（P〈0．05）。其中,α-细辛醚比β-细辛醚的抑制作用稍强,小鼠悬尾实验及大鼠强追游泳实验中,β-细辛醚48w．g／Kg（P〈0．01）及α-细辛醚48mg／Kg（P〈0．05）可显著减少动物的绝望时间,显示了一定的抗抑郁作用。结论：α-细辛醚对动物产生的镇静催眠及抗焦虑作用要强于β-细辛醚,而β-细辛醚的抗抑郁作用比α-细辛醚强。