生活饮用水3M Petrifilm^TM菌落总数测试片法的不确定度评定

对3M PetrifilmTM菌落总数测试片法检测生活饮用水中菌落总数的测量结果进行了不确定度评定,评述了引起测量结果不确定度的主要因素,对样品稀释及方法精密度因素进行了详细评价,并对单一样品重复测量10次及30个样品每个样品平行测量2次的两种情况,分别进行了重复性标准偏差评价。结果显示：单一样品重复测量时,测量结果的不确定度主要由样品稀释和重复性标准偏差引起,扩展不确定度U95为20CFU/mL,k=2;多个样品每个样品平行测量2次时,测量结果的不确定度主要由重复性标准偏差引起,在95%的置信度时,扩展不确定度U（lgxj）为0.093,k=2.75。     

原子吸收光谱法测定汽油中铅含量不确定度的评定

分析和讨论了原子吸收法测定汽油中铅含量的不确定度来源,并对各不确定度分量进行了量化与合成,主要来源于标准曲线最小二乘法拟合产生的不确定度分量、工作标准溶液配制过程连续稀释和测试重复性引入的不确定度分量,计算出汽油中的铅含量测量结果的相对合成不确定度为1.70%,当汽油样品中铅含量为2.25 mg/L时,合成不确定度为0.038 mg/L,扩展不确定度为0.08 mg/L(置信度水平为95%,k=2)。     

连续流动法测定烟草中水溶性总糖和还原糖的不确定度评定

依据JJF 1059. 1-2012《测量不确定度评定与表示》对连续流动法测定烟草样品中水溶性总糖、还原糖含量的不确定度进行评定,通过分析得出,测量重复性、样品前处理、标准溶液制备、标准曲线拟合、连续流动分析仪测量重复性是不确定度的主要来源。分析结果表明,当烟草样品中水溶性总糖为20. 4%时,扩展不确定度为0. 69%,k=2;还原糖含量为18. 4%,扩展不确定度为0. 77%,k=2。     

可视滴定法测定不锈钢中铬含量的不确定度评定

采用可视滴定法测定不锈钢中铬的含量,笔者通过分析研究,确定了测量的不确定度的主要来源是测量的重复性、基准物质、标定所消耗硫酸亚铁铵溶液的体积,量具体积以及样品的质量,通过数学公式分量计算不确定度并将其合成,测量结果的合成标准不确定度为0.060%,扩展不确定度为0.12%,即k=2时,此区间包含了测定结果可能值得95%。     

酱卤肉制品中菌落总数测量结果不确定度评定

测量不确定度是对测量结果可疑程度的一种定理表述。为减小实验误差,提高检测准确度,根据GB/T4789.2-2008《食品卫生微生物学检验菌落总数测定》建立了散装酱卤肉制品中菌落总数测量不确定度数学模型,评定了由重复性测量的分散性引起的合成标准不确定度和扩展不确定度,并对测量结果进行了表述,为该检验方法的不确定度评定提供一个参考。     

微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定保健食品中痕量铅的不确定度评定

应用测量不确定度评定原理,通过实验对微波消解-石墨炉原子吸收光谱法测定保健食品中痕量铅的不确定度来源及不确定度分量的定量评定进行了研究.测定结果表明,不确定度主要来源为样品溶液中铅浓度、样品测定的重复性及质控物质回收率3方面.当称样量为0.5 g时,铅含量为0.12 mg/kg,k=2(95%置信度),扩展不确定度为0.008 mg/kg,测量结果可表示为(0.12±0.008)mg/kg.     

JJF 1059-1999《测量不确定度评定与表示》讨论之廿三 测量不确定度在测量结果保证中的应用问题

1 测量结果保证所用的基本公式与质量监控的判据 当采用有证标准物质进行质量监控时,以其证书上的校准值作为约定真值x,设证书上所给出的xRM的扩展不确定度为URM,为置信概率p=95%或包含因子k=2的扩展不确定度,设在实验室内,按规范化的方法对该标准物质进行测量所得到的结果为x,x的扩展不确定度U(k=2)或U95表示为Ux,则按下式所计算的比值E作为监控值或判断值:     

火焰原子吸收法测定食品中铜元素含量的不确定度评定

通过火焰原子吸收光谱法测定动物源食品中铜的含量,分析测试过程中不确定度的来源,并对各不确定度的分量进行评定。分析结果显示不确定度主要来源于标准溶液测定(包括标准储备液,标准应用液的稀释,标准系列的配置,标准曲线的拟合的不确定度)、样品的称量,考核样品的稀释和重复测量样品。计算出各种不确定度分量并将其合成,以此计算食品中铜的测试结果为:CCu=(3.20±0.166)mg/kg,k=2(置信水平约为95%)。     

光学显微镜测量活塞硬质阳极氧化层厚度的不确定度评定

根据JJF 1059-2012和GB/T 6462-2005,采用光学显微镜和金相图像分析软件对活塞硬质阳极氧化层厚度进行观察和测量,从试验重复性、试样镶嵌的垂直度以及光学显微镜校准对活塞硬质阳极氧化层厚度测量结果不确定度的影响进行了分析和阐述,并对每个不确定度分量进行了评定、计算和合成,最终给出了扩展不确定度及测量结果的不确定度报告。结果表明:活塞硬质阳极氧化层的厚度为10.13μm,扩展不确定度U=1.24μm,包含因子k=2。     

酶标仪的示值误差结果的不确定度评定

对酶标仪的示值误差结果不确定度进行评定。给出扩展不确定度以及最终结果表示:U95=0.01A k=2。并且给出了产生不确定度的主要来源。     

浅谈涂装车间新车型投产项目管理

将涂装车间的新车型投产项目管理分为项目启动前、项目实施中、项目完成后三个阶段,分别简述在此三个阶段的项目管理的重点工作。     

基于CFR辛烷值测量系统的不确定度评定

为了测量汽油样品的辛烷值,建立了一套CFR辛烷值测量系统,分析了该系统中影响辛烷值测量的各不确定度分量因素,主要包括辛烷值自动配样机、辛烷值的重复性试验、辛烷值机自身等。计算了这些分量因素的不确定度。经过不确定度的合成,表明在置信水平95%时,构建的CFR辛烷值台架试验测量系统,其研究法辛烷值的扩展不确定度为0.7,满足了汽油燃料的测量不确定度要求。     

电位滴定法测定润滑油酸值不确定度评估

利用电位滴定法测定润滑油中酸值,建立了电位滴定法测定酸值的数学模型,分析了不确定度来源,评定了电位滴定法测定润滑油酸值的不确定度。通过重复性试验,测定齿轮油酸值为0.706 mg/g,对该结果进行了A类和B类不确定度评定,当包含因子为k=2置信水平为95%时, 扩展不确定度为0.010 mg/g。     

人造板中甲醛释放量的测定及不确定度评估

采用GB/T 17657-2013《人造板及饰面人造板理化性能试验方法》中的干燥器法,对卫浴家具中人造板甲醛释放量的检测过程进行试验研究,并依据JJF 1059.1-2012《测量不确定度评定与表示》分析影响甲醛释放量测定的各种不确定因素,量化和评定各不确定度分量。结果表明:甲醛释放量为(1.06±0.05)mg·L^-1,扩展不确定度的包含因子k＝2,其置信概率P=95％。经分析,由标准物质认定值和样品的重复测定引入的不确定度最大,其次为标准曲线拟合的变动性所引入的不确定度。     

X70管线钢洛氏硬度试验结果的不确定度评定

依据GB／T230．1—2009规定的试验方法,利用Wilson 2001T洛氏硬度计对某钢厂X70管线钢进行了洛氏硬度（HRB）试验,从试验重复性、硬度计复现性等多方面对洛氏硬度试验的不确定度来源进行了分析和阐述,对每个不确定度分量进行了逐一评定,最终给出了扩展不确定度及测量结果的不确定度报告。结果表明：该X70管线钢洛氏硬度测量平均值为（78．5±2．4）HRB,包含因子k=2。该方法对金属材料洛氏硬度的测量不确定度评定具有一定的参考价值。     

聚丙烯悬臂梁冲击强度测试的不确定度评定

以聚丙烯树脂为测试材料,采用ASTM D 256:2010规定的方法为标准测试手段,在悬臂梁冲击试验仪上测定23℃下的冲击强度,对测试过程中的不确定度分量进行分析和评定,并给出了具体数值。通过试验得出聚丙烯常温悬臂梁冲击强度测试的扩展不确定度为7.6J/m,k=2,置信概率p≈95%。     

低顺橡胶挥发分含量测试的不确定度评定

以低顺橡胶P30AF为例,依据ASTMD5668-2009在电热恒温鼓风干燥箱中进行了挥发分含量测试,对其挥发分含量测试过程中的不确定度分量进行了分析和评定,并给出了具体数值。结果表明：低顺橡胶P30AF挥发分含量X=0．67％,扩展不确定度U=0．09％,包含因子k=2,置信概率p=95％;其测量不确定度主要来源为由样品的不均匀性引入的不确定度。     

动态谐振法测量纵向压电应变常数的不确定度评定

基于阻抗分析仪和Labview平台建立了d33动态谐振法自动测量系统,选择柱状压电陶瓷NCE51进行特征参数的测试,通过分析压电常数测量的数学模型,对测量频率步长进行优化,对测试结果进行不确定度评定。结果表明,不同厚度的试样,频率步长要求不同,厚度为15mm的试样,在频率步长为50Hz时,纵向压电常数扩展不确定度为0.96% (k=2）,可以满足目前商用准静态测量仪2%～5%的测量不确定度量传需求。     

工具显微镜测量结果的不确定度评定

采用工具显微镜对某毫米玻璃刻度尺进行了校准测量，对影响测量结果的不确定度分量进行了分析，并对不确定度的各个分量进行了计算和合成，最后给出了该工具显微镜测量结果的不确定度报告：当测量点为10mm时，10次测量的算术平均值^-L=10.00024mm；扩展不确定度U95=0.84μm，有效自由度υeff=20。