溶胶／凝胶法制备纳米TiO2／Al2O3

采用溶胶-凝胶法制备纳米TiO2／Al2O3，考察了陈化温度及络舍比对TiO2／Al2O3比表面积及孔结构参数的影响。结果表明，TiO2／Al2O3平均粒径〈70nm，比表面积超过210m^2／g，平均孔径0．8-1．4nm。适当降低陈化温度及加络合剂有利于TiO2／Al2O3粒子的分散。Al2O3的存在提高了TiO2／Al2O3的热稳定性。     

烧结气氛对Ni-Fe尖晶石陶瓷致密化和导电性能的研究

制备了不同气氛下烧结的NiFe2O4陶瓷材料,研究了烧结气氛和烧结温度对NiFe2O4。陶瓷物相组成、致密度、导电率和显微组织的影响。结果表明：NiFe2O4在N2气氛下烧结时,晶格发生部分畸变,但物相组成不发生改变;与空气条件下烧结过程相比,N2气氛在保证材料获得较高的致密度和导电率的同时,有效降低了烧结温度。NiFe2O4陶瓷在N2气氛中1250℃烧结时,致密度为93．20％,960℃下的导电率20．83S／cm,气孔率为6．80％,平均晶粒粒径为4～5μm。     

尖晶石型纳米晶钴锌铁氧体的制备及其电磁和微波吸收性能

采用聚丙烯酰胺凝胶法制备了尖晶石型纳米晶CoxZn1-xFe2O4（x=0．2、0．5和0．8）．采用X射线、透射电镜、傅里叶红外光谱（FT-IR）和波导法对产物进行了表征．结果表明,纳米晶CoxZn1-xFe2O4的红外吸收峰、晶格常数和电磁性能依赖于Co^2＋含量．当CoxZn1-xFe2O4的x分别为0．2、0．5和0．8时,FT-IR显示铁-氧离子（Fe-O）键的特征吸收峰分别为561cm^-1、579cm^-1和584cm^-1．通过X射线衍射数据的计算得出,晶粒平均粒径分别为30．9nm、28．5nm和34．5nm;随着Co^2＋含量的增加,纳米晶CoxZn1-xFe2O4的晶格常数从0．8474nm减小到0．8409nm．在测试频率范围内,纳米晶CoxZn1-xFe2O4的介电损耗、磁损耗和反射率明显增大．     

纳米Nd2O3/高氯酸铵复合粒子的制备及催化性能的研究

采用固相法制备出了纳米级的氧化钕颗粒.并用溶剂-非溶剂法制备出了Nd2O3/高氯酸铵(AP)复合粒子.XRD、SEM测试结果表明,氧化钕的平均粒径为50nm左右,复合粒子为微米级.对复合粒子中Nd2O3的催化热分解性能(DTA)的测试结果表明,Nd2O3/AP复合粒子可使AP的高温分解峰峰温下降88℃,低温分解峰消失.     

柠檬酸溶胶凝胶法制备纳米Co1-xNiFe2O4铁氧体

以柠檬酸作为分散剂,采用溶胶-凝胶法制备了纳米Co1-xNixFe2O4铁氧体。在实验过程中,探讨了Co-Ni的摩尔比,分散剂柠檬酸的量,干凝胶的煅烧温度及煅烧时间四个因素对产品性能的影响。并利用XRD、IR和TEM等测试手段对产品进行表征,分析了铁氧体粉体的徽观结构和形貌。结果表明：柠檬酸溶胶-凝胶法制备的Co1-xNixFe2O4铁氧体粒径小,分散均匀。当Co-Ni离子的摩尔比为0．5：0．5,铁酸盐与柠檬酸摩尔比为1：1,煅烧温度为1000℃,炷烧时间为1小时,可得到粒径在20nm左右的颗粒。IR和XRD分析证明了所得产品确实为Co（1-x）NixFe2O4铁氧体。     

微乳液法制备NiFe_2O_4/SiO_2核壳纳米复合粒子

用微乳液法制备了以NiFe2O4为核,SiO2为包覆层的核壳型纳米复合粒子NiFe2O4/SiO2。用XRD,FT-IR,SEM,TEM和EDS等技术手段对样品的结构和微观形貌进行了表征,用VSM测试了样品的磁性能。结果表明,合成的纳米复合材料的NiFe2O4/SiO2平均粒径为约40 nm,饱和磁化强度为12.97 emu/g。与未包覆的NiFe2O4相比,NiFe2O4/SiO2团聚趋势减弱,其饱和磁化强度下降,矫顽力基本不变,仍保持了良好的超顺磁性。     

CdTe@Fe3O4磁性复合纳米粒子的合成与表征

本文通过层层自组装技术（1ayer-by—layer,LBL）成功制备了CdTe@Fe3O4磁性荧光复合纳米粒子,并对其特性和应用进行了讨论．首先,采用化学共沉淀法,以NaOH为沉淀剂,Fe^2＋和Fe^3＋物质的量的比为1：2．在50℃水相中电磁搅拌30min,制备出具有磁性的纳米Fe3O4,然后表面修饰1,6-己二胺．通过透射电镜（transmission electron microscopy,TEM）对其进行观察,粒径在10nm左右．核壳cdTe@Fe3O4复合功能纳米粒子的合成表明：Fe3O4和cdTc物质的量的比为1：3,pH=6．0,温度30℃,反应时间30min为其最佳合成条件．通过TEM、紫外和荧光光谱对合成的纳米粒子分别进行了表征．cdTe@Fe3O4粒径在12～15nm,最大发射波长从530nm红移到570nm,而最大吸收波长则从530nm红移到535mm．结果表明,磁性Fe3O4表面成功覆盖了CdTe壳层．核壳型CdTe@Fe3O4磁性荧光复合纳米粒子的应用能够实现对DNA进行简便快捷的标记、传感和分离．     

新型共沉淀法制备铁酸镍纳米材料

以FeSO4·7H2O和NiCl2·2.5H2O为原料,采用新型化学共沉淀法制备了纳米尺寸的NiFe2O4粉体,并在不同温度下进行处理,利用XRD、TEM等手段研究了其结构特性.研究表明,350℃以上的热处理开始促进粉末的长大和晶化过程,随着温度的升高,晶化程度增强,粉末粒径增大.当热处理温度为600℃时,材料结晶较好,晶粒粒径约为24nm,粒度均匀.     

MnFe2O4多晶微粉的共沉淀法制备及磁性研究

用化学共沉淀法制备了MnFe2O4铁酸盐多晶微粉,发现与NiFe2O4相比,MnFe2O4的制备有其独特之处:反应温度在80℃以上时,经沉淀洗涤后直接得到MnFe2O4纳米微粉,不需热处理过程;反应温度在80℃以下时,需要对沉淀洗涤后前驱体进行热处理才能得到MnFe2O4纳米微粉.利用振动样品磁强计测量了样品在室温下的磁性能;利用X射线衍射确定了粉体的组成、晶粒大小和晶格常数;利用扫描电子显微镜观察了颗粒的形貌.     

微波电介质陶瓷的制取与研究

以（Mg0.8Zn0.2）TiO,（MZT）为原料,采用加入高电介质材料Ba4Nd28/3T18O54zBi2O3（BNT）制备微波电介质陶瓷0．7（Mg08Zn02）T103·0．3{Ba4Nd2Ⅳ3Ti18054·zBi203I（z=0．15,0．18,0．2）,以提高MZT的介电性能。掺入Bi3＋可以降低烧结温度,从而可以在低烧结温度（（1200-1230％）下制取MZT和BNT的合成材料。通过对介电性能、密度、XRD和SEM测试所获得的陶瓷可以发现,掺入Bi3＋数量的多少和结烧温度的高低会影响到陶瓷的结构和性能,结果说明,当z=0．18,0．7（Mgn8znn2）Ti03·0．3{Ba4NdzsnTil8054·zBi203}的结烧温度为1230℃时,可以获得很好的介电性能：εr=35．56,Qf=5811GHz,TF=-3．225ppm／℃。     

Preparation and Antibacterial Activity of Three-component NiFe_2O_4@PANI@Ag Nanocomposite

A new three-component and magnetically responsive NiFe_2O_4@PANI@Ag nanocomposite has been fabricated by coating of nickel ferrite,NiFe_2O_4,nanoparticles with polyaniline(PANI) and subsequent immobilization of silver nanoparticles onto the surface of polyaniline shell.The as-prepared nanocomposite has been characterized by X-ray diffraction(XRD),Fourier transform infrared spectroscopy(FT-IR),scanning electron microscopy(SEM),and vibrating sample magnetometer(VSM).The saturation magnetization of the NiFe_2O_4core decreases dramatically after coating with polyaniline and silver nanoparticles,however,the nanocomposite NiFe_2O_4@PANI@Ag can be still separated from solution media through magnetic decantation.The antibacterial activity of the synthesized nanocomposite was studied and compared with those of naked NiFe_2O_4,NiFe_2O_4@PANI and some standard antibacterial drugs.     

α-Al_2O_3纳米粉的制备与表征

以AlCl_3·6H_2O为原料,用溶胶—凝胶法制备出Al(OH))3凝胶,反复多次冷冻离心脱水,1180℃煅烧得到纳米级α-Al_2O_3,用x射线粉末衍射(XRD)、透射电镜(TEM)、比表面测定(BET)对产品进行表征,证明产品直径为93nm,并讨论了其原理。     

La_(0．6)Sr_(0．4)Co_(0．8)Fe_(0．2)O_3粉末的合成与性能表征

La_(1-x)Sr_xCo_(1-y)Fe_yO_3钙钛矿型氧化物具有良好的电子和离子混合导电性能,可作为中温固体氧化物燃料电池(ITSOFC)的阴极材料。本文中采用EDTA-柠檬酸法合成La_(0．6)Sr_(0．4)Co_(0．8)Fe_(0．2)O_3(LSCF)粉末,借助差热-热重(DTA-TG)、X射线衍射(XRD)、扫描电镜(SEM)等分析手段,对阴极材料的合成、掺杂机理、与电解质(YSZ)间的高温化学相容性进行了研究和讨论。结果表明：干凝胶的最佳煅烧温度为800℃,所合成的粉末具有单一的钙钛矿结构,平均粒径约为40 nm；掺杂后的LSCF仍保持菱方结构；当SOFC的运行温度低于800℃时,LSCF与YSZ具有良好的化学相容性。     

YBa2Cu3O7—x超导材料的水解性质

以 Y_2O_3-BaO-CuO 三元系制备的 YBa_2Cu_3O_(7-x)超导材料对水和水蒸汽很敏感。超导相 YBa_2Cu_3O_((?)-x)与水的作用随温度升高而迅速增强,通常的水解产物为 Ba(OH)_2、Y(OH)_3和 CuO。这种性质起因于晶体结构的不稳定性,因为在这类钙钛矿型的超点阵结构中存在很多氧空位。室温下,YBa_2Cu_3O_(7-x)相与水的作用较弱,而杂质相 Ba_4Y_2O_7和 BaCuO_7等可与水迅速产生反应并释放热量,从而导致 YBa_(?)Cu_3O_(7-x)脱氧、水解。     

沉淀法制备氧化镍纳米晶

以Ni(NO3)2和(NH2)2CO3为原料,在水溶液中反应得Ni2(OH)2CO3前驱体,前驱体经400℃热解可得平均粒径为20．3nm无团聚的纳米NiO粉体。经XRD分析可知无Ni、Ni2O3等衍射峰存在,同时将实验结果与乙醇溶液中草酸盐沉淀法及水溶液中NH2HCO3作沉淀剂所得产物进行了比较,并分析了水溶液中(NH2)2CO3沉淀法的优点。     

[Mo(1-x),Wx]Si2/[Mo(1-x),Wx]5Si3的自蔓延燃烧合成

根据热力学分析,提出了用自蔓延燃烧合成法一次性完成在MoSi2中引入WSi2的同时,又引入足够量Mo5Si3-W5Si3相的设想,并通过实验制备了[Mo0.87,W0.13]Si2/[Mo0.87,W0.13]5Si3复合材料粉体,研究表明,Mo5Si3-W5Si3以固溶体[Mo(1-x),Wx]5Si3的形式存在。     

稀土Nd在Ti合金中的存在形态及其对Ti_3X相析出的影响

用透射电镜,X 射线衍射技术研究了 Ti-Al-Nd 合金中稀土 Nd 的存在形态及其对 Ti_3X 析出的影响。结果表明,Nd 主要以脱氧产物 Nd_2O_3的颗粒弥散分布于基体中,颗粒尺寸约为100-200nm,Nd_2O_3为 bcc 结构。稀土 Nd 对合金的强化作用主要是 Nd_2O_3颗粒与位错作用引起的强化及 Nd_2O_3周围形成的位错亚结构的强化。Nd 对 Ti_3X 相析出有较好的抑制作用,其机理是稀土 Nd 的脱氧反应促使基体中氧的贫化,从而降低了合金的平均电子浓度所致。     

自燃法制备Na掺杂Ca_3Co_4O_9及其热电性能的研究

采用简单的自燃法, 以去离子水为溶剂, 柠檬酸为螯合剂, 硝酸盐为原料制备了金属钠掺杂的(Na_xCa_(1-x))_3Co_4O_9热电材料前驱粉.前驱粉经煅烧、球磨、冷压、烧结等工艺获得块体材料.通过X射线衍射, 扫描电镜观察等方法对样品的结构与形貌进行了分析表征.在573～1073K温度区间内, 测试了材料的电阻率和Seebeck系数.研究表明,试样(x=0.15)在973K时的电阻率可达ρ=5.899mΩ·cm,Seebeck系数S=185μV/K,热电转换功率因子值p=5.802×10~(-6)W/(m·K2).     

Characteristics of Ba6−3x Nd8+2x Ti18O54 microwave dielectric ceramics derived from ethylenediaminetetraacetic acid precursor

ceramic powders were synthesized by the sol-gel method using ethylenediaminetetraacetic acids as chelating agent. Various techniques were used to characterize the precursors, powders and sintered ceramics. The microwave dielectric properties of ceramics sintered at different temperatures were also measured. Well-crystallized powders with about 80 nm particle size were obtained by calcination of the pulverized resins at 900 °C for 3 h in air. The (x=2/3) ceramics sintered at 1340 °C for 3 h had excellent microwave dielectric characteristics: =87.1, Qf=8710 GHz.