水溶性荧光量子点ZnxCd1-xSe的合成以及在血潜指纹显现中的应用

探索了水溶性镉硒化锌(ZnxCd1-xSe)荧光量子点溶液对血手印的显现方法.以巯基丙酸(MPA)为修饰剂合成了水溶性荧光量子点ZnxCd1-xSe溶液,并用此溶液对血手印进行了显现.结果良好地显出锡纸、瓷砖、铝合金、黑塑料、透明胶带、玻璃上的血手印;对原血,浓度为50%、20%、10%、5%、1%的血手印,以及放置1天、3天、7天、15天、30天的血手印亦有良好显现.水溶性荧光量子点ZnxCd1-xSe溶液显现出的指纹纹线流畅、细节特征明显,具有很高的实用和鉴定价值.     

AgInS2和Ag—Zn—In—S量子点的制备及表征

采用热注入法成功制备出三元AgInS2和四元Ag—Zn—In—S量子点,物性测试得到AgInS2量子点的发射峰为701nm,Ag—Zn—In—S量子点的发射峰593nm,即Ag-Zn-In—S量子点的发射峰相对于AgInS2量子点发生了蓝移,AgInS2和Ag—Zn—In—S量子点都表现出了较长的荧光寿命,分别为169ns和162ns,结合生物组织光学窗口范围限制,相对Ag—Z—In—S,AgInS2量子点更适用于生物标记。     

微波法一步制备新型荧光碳量子点及光学性能研究

首次以中药材贝母为碳源,采用微波法一步合成新型荧光碳量子点。通过原料用量、微波功率和反应时间优化,获得了制备荧光碳量子点的最佳实验条件。同时通过透射电镜和X射线光电子能谱仪对荧光碳量子点进行了形貌及结构表征,通过荧光光谱和紫外-可见吸收光谱对荧光碳量子点进行了光学性能研究。结果表明:原料用量2g,微波功率800W,反应时间8min为合成荧光碳量子点最佳反应条件,制备得到的荧光碳量子点平均粒径5nm,最大激发波长310nm,最大荧光发射波长位于400nm处,最大紫外吸收波长280nm。     

Co2+掺杂水溶性ZnS量子点的制备及其光致发光性能

采用共沉淀法,以3-巯基丙酸为表面修饰剂,成功制备出Co2+掺杂水溶性ZnS量子点。采用X射线衍射仪、透射电子显微镜、原子发射光谱仪、紫外-可见吸收光谱仪和荧光分光光度计等,研究了Co2+掺杂剂及掺杂量对ZnS量子点的晶体结构、形貌和发光性能等的影响。结果表明:所得产物均为ZnS立方型闪锌矿结构,量子点呈不规则球形,粒径主要集中在5.2 nm左右;掺杂样品发红色荧光,发光性能明显增强,属于Co2+形成的杂质能级(4A1—4T1)与缺陷的复合发光。同时,利用红外吸收光谱对Co2+掺杂水溶性ZnS量子点的形成机理进行了初步探讨。     

以甘蔗渣为基质的碳量子点的制备及表征

以甘蔗渣为基质制备碳量子点,先将甘蔗渣高温碳化得到黑色固体,再利用化学氧化法制备碳量子点。通过高分辨率透射电子显微镜、傅里叶变换红外光谱仪、荧光光谱仪以及紫外-可见分光光度计对制备的碳量子点的形貌、表面官能团及荧光特征进行了表征。结果表明:碳量子点颗粒直径在10～20nm之间,晶格为0.30nm;碳量子点表面含有一定量的羟基等含氧基团;在激发波长300nm处有较强的荧光发射峰。通过检测不同储存时间的碳量子点的荧光强度发现,储存120d碳量子点荧光强度仍能保持80.07%。     

CdSe量子点的制备及荧光性能改善

主要讨论了CdSe量子点的制备及荧光性能的改善.采用水相合成方法制备了CdSe量子点,并用X射线粉末衍射仪对所合成的量子点进行表征,用荧光分光光度计研究了量子点的荧光性质.结果表明,采用样品处理温度的调节和ZnS壳层的包覆能在一定程度上改善CdSe量子点的荧光性能.     

树形分子包覆硫化镉量子点的抗老化性能研究

以聚酰胺-胺树形分子为模板制备了平均粒径为2.5nm的CdS量子点, 采用HRTEM、EDS、UV-vis、PL等手段对样品进行表征, 研究了其在室温避光条件下的老化过程. 结果表明, CdS量子点在刚制备的前5d里UV-vis、PL谱峰半峰宽变窄, 发光效率迅速上升, 表明量子点以尺寸窄化生长为主; 5d后UV-vis、PL谱峰半峰宽逐渐宽化, 发光效率缓慢下降, 表明量子点以尺寸宽化(Ostwald 熟化)过程为主. 树形分子的配位作用和模板作用赋予CdS量子点良好的抗老化性能, 6个月后量子点粒径增量<0.3nm, PL强度约降低22%.     

CeO2：Sm^3＋荧光粉的发光特性研究

采用高温固相反应法制备了不同浓度Sm^3＋掺杂的CeO2荧光粉，样品粉末在紫外激发下发出明亮的橙红色光。利用X射线衍射（XRD）和光致荧光光谱（PL）对样品进行了表征，结果表明样品在掺杂浓度小于4mol％时，Sm^3＋离子完全替代Ce^4＋离子进入基质CeO2的晶格而形成Ce1-xSmxO2固溶体。PL谱表明Sm^3＋的发射峰强度最初随Sm^3＋掺杂浓度提高而迅速增强，在Sm^3＋掺杂浓度为1mol％达到极大，随后出现浓度猝灭。     

Mn~(2+)掺杂水溶性ZnS量子点的制备及其光致发光性能

采用共沉淀法,在3-巯基丙酸(MPA)为表面修饰剂下,成功制备出Mn2+掺杂水溶性ZnS量子点。利用X射线衍射仪、透射电子显微镜、紫外-可见吸收光谱仪和荧光分光光度计等表征方法研究了Mn2+掺杂剂及掺杂量对ZnS量子点的晶体结构、形貌和发光性能等的影响。结果表明,所得产物为ZnS立方型闪锌矿结构,样品呈不规则球形,粒径主要集中在9.7nm左右;在320nm激发下,Mn2+掺杂ZnS量子点出现两个发射波峰,分别位于587和637nm处,其中587nm处的发射波峰为ZnS表面态缺陷发光,而637nm处的发射波峰则属于Mn2+∶4T1-6A1能级特征发光。同时,利用红外吸收光谱对Mn2+掺杂水溶性ZnS量子点的形成机理进行了初步探讨。     

磁性/荧光双功能纳米颗粒的制备及性能研究

通过对Fe3O4纳米颗粒的SiO2包覆和表面胺基化修饰,成功地将CdSe量子点（QDs）均匀地包覆在Fe3O4纳米粒子表面,制备了稳定的、具有磁性/荧光双功能的纳米颗粒,结果表明,所制备的纳米颗粒具有良好的分散性、优异的磁响应特性和荧光发射性能,为制备该类双功能纳米材料,拓宽其应用领域提供了新的途径。     

低温水热法制备ZnS:Co+Cr纳米晶及其光学性能研究

采用低温水热法制备出3-巯基丙酸(MPA)修饰的ZnS:Co+Cr纳米晶. 利用X射线衍射仪、粒度分析仪、透射电镜、紫外-可见分光光度计、荧光分光光度计和XPS能谱仪等对ZnS:Co+Cr纳米晶的结构、形貌、粒径分布和发光性能进行了表征. 结果表明: 合成的ZnS:Co+Cr纳米晶有较好的单分散性, 平均粒径为9.3 nm, 均为立方闪锌矿结构; ZnS:Co+Cr纳米晶的吸收边位于320 nm处, 并在728 nm处出现Co²⁺的特征吸收峰; 当Cr²⁺浓度为0.75at%, 水热反应温度为160℃时, ZnS:Co+Cr纳米晶PL峰最强; XPS能谱表明Cr²⁺部分被氧化成Cr³⁺。     

嵌段聚合物模板合成ZnS纳米粒子及其表征

以嵌段聚合物羟基化SBS（SBS-OH）为模板,乙酸锌和硫化钠为前驱物,制备了ZnS纳米粒子。采用紫外-可见吸收光谱（UV-Vis）、荧光光谱（PL）、广角X射线衍射（WAXD）及透射电子显微镜（TEM）对ZnS纳米粒子进行了表征。结果表明,SBS-OH可以在ZnS纳米粒子的生长过程中,起到较好的模板作用,随SBS-O...     

Graphene oxide (GO)-doping SnO2 flower-like structure to enhance photocatalytic activity

The GO/SnO₂ micronanostructure was synthesized by a simple and effective hydrothermal method. The combined characterization methods such as Scanning Electron Microscope (SEM), Transmission electron microscope (TEM), X-ray diffraction (XRD), Element mapping, Energy Dispersive X-Ray Spectroscopy (EDX), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS), the Raman spectroscopy, the Fourier transform infrared spectroscopy (FT-IR), Brunauer-Emmett-Teller (BET), photoluminescence (PL) the Ultraviolet–visible spectroscopy (UV-Vis) and Diffuse reflectance spectrum (DRS) indicated the successful formation of GO/SnO₂ micronanostructure. Moreover, the photocatalytic activity tested with RhB aqueous solution revealed that GO/SnO₂ had excellent photocatalytic properties compared with SnO₂. The photocatalytic efficiency of GO/SnO₂ was much higher (about 2.5 times) than that of pure SnO₂ under visible light irradiation. Based on these test results, we believe that the present work will provide some thoughts for further fabrication of other novel nanostructures and exploration of their applications.     

聚(3-戊酰基)吡咯的合成与光学特性

合成了一种新型酰基取代的聚吡咯衍生物—聚(3-戊酰基)吡咯(PVPy)。通过傅立叶变换红外光谱(FT-IR)、氢核磁共振谱(1H-NMR)、紫外-可见光谱(UV-Vis)、热重分析(TGA)和荧光光谱(PL)等分析手段对聚合物的结构和性能进行了分析。PVPy的TGA谱显示,该聚合物的热分解温度为222℃;通过碘掺杂和浓硫酸(98%)掺杂处理后,PVPy的电导率提高了3个数量级,分别为0.52 S/cm和0.28 S/cm;UV-Vis谱表明;PVPy的光学禁带宽度(Eg)为2.16 eV;PL研究表明,在346 nm的紫外光的激发下,PVPy能够发出很强的波长为423 nm的蓝色荧光。     

嵌段聚合物模板合成CdSe纳米粒子及表征

以羟基化SBS(SBS-OH)为模板,N,N-二甲基甲酰胺(DMF)为溶剂,硒代硫酸钠及乙酸镉为前驱物,"原位反应"制备了CdSe纳米粒子.通过紫外-可见吸收光谱、荧光光谱(PL)和透射电子显微镜(TEM)等方法对CdSe纳米粒子的光学性质及形貌进行了表征.结果表明,利用SBS-0H的两亲性质,可以在DMF中得到具有明...     

Fe：ZnSe/ZnS核-壳纳米晶的微乳液法合成及光学性能研究

在环己烷/Triton X-100/水/异丙醇W/O型微乳液体系中制备了Fe：ZnSe/ZnS核-壳纳米晶。采用X射线衍射仪（XRD）分析了产物的结构,利用透射电子显微镜（TEM）观察了产物的形貌,采用光致发光（PL）谱、紫外-可见（UV-Vis）吸收谱测试了产物的光学性能。着重研究了水与表面活性剂的摩尔比（R值）对合成产物的光学性能的影响。并对相关现象潜在的机理进行了讨论。     

Photoluminescence enhancement of ZrO<Subscript>2</Subscript>/Rhodamine B nanocomposites

For the first time, a ZrO₂/Rhodamine B (RhB) fluorescent nanocomposite material was synthesized by a simple heat refluxing method. The properties of the samples were characterized by transmission electronic microscopy, Fourier transformation infrared spectroscopy, UV-Vis spectroscopy and photoluminescence spectroscopy. The results showed that chemical bonds had formed between the surface atoms of ZrO₂ nanoparticles and RhB molecules. The PL intensity of ZrO₂/RhB nanocomposites was much higher than that of both RhB powders and ZrO₂ nanoparticles. In addition, the effect of the dye concentrations on the photoluminescence of the nanocomposites was also investigated.     

A facile route to synthesis of AgInS2 nanostructures

AgInS₂ nanoparticles have been synthesized via a facile one-step process using AgNO₃, thiosemicarbazid (TSC) and InCl₃·4H₂O as starting reagents from propylene glycol solution. The effects of concentration of precursors, reaction time and type of sulfur sources on the morphology and particle size were also studied. X-ray diffraction (XRD), energy dispersive X-ray analysis (EDX), scanning electron microscope (SEM), transmission electron microscope (TEM), ultraviolet-visible spectroscopy (UV-Vis) and photoluminescence (PL) spectroscopy were used to characterize the obtained products.     

花状空心Sn3O4微球的制备及其光催化性能的研究

通过简易的一步水热法在不同制备温度(120℃、135℃、150℃)下成功合成了花状空心Sn₃O₄微球。利用X射线衍射(XRD)、扫描电子显微镜(SEM)、透射电子显微镜(TEM)、高分辨透射电子显微镜(HRTEM)、表面积分析仪、紫外可见吸收光谱(UV-Vis)和光致发光谱 (PL)等测试手段对其形貌、结构、比表面积和光学性质进行了分析, 并以罗丹明B(RhB)为模型污染物研究了样品的光催化性能。实验结果显示: 中空微球结构不随水热合成温度发生明显改变; 随着水热合成温度的升高, 样品的UV-Vis吸收峰从384 nm蓝移至365 nm, 同时PL发射峰位的峰强逐渐降低。光催化结果显示, 在120℃合成的空心Sn₃O₄微球具备最优的光催化性能。     

Effects of post annealing temperature on formation of alumina core shell on zinc oxide nanowire: optoelectronic properties and dye sensitized solar cell applications

Alumina coated zinc oxide (ZnO) nanowires were synthesized through the combination of hydrothermal growth and sol–gel deposition method. The effects of post annealing temperature on structural and optoelectronic properties of the deposited samples were evaluated using scanning electron microscopy, X-ray diffraction, energy dispersive spectroscopy, photoluminescence spectroscopy and Raman spectroscopy. It was found that the ZnO nanowire can be used as template for further functionalization. As a demonstration, dye sensitized solar cells were fabricated with the alumina coated ZnO nanowires.