用氟离子电极测定氟化铝溶液中氟含量

过去氟化铝溶液中氟含量的分析采用蒸馏——硝酸钍滴定法,手续见繁。近年来氟电极已广泛使用于氟的测定,方法快速,准确,经济,适合于日常分析。用氟电极测定氟的主要干扰是铝离子,为了消除氟化铝溶液中铝的干扰,我们在选择掩蔽剂方面做了试验。消除铝的干扰最常用的掩蔽剂是柠檬酸钠和环己二胺四乙酸(DCTA)或乙二胺四乙酸二钠(EDTA),这些掩蔽剂只能掩蔽少量的铝,而且由于与氟化钢单晶薄膜作用,使平衡时间增长。     

用氟离子选择电极测定高铝样品中的氟

氟离子选择电极是目前应用得最普遍的离子选择电极。但是,样品中铝量过高会使结果偏低,即使加柠檬酸钠,对大量铝仍不能完全掩蔽。文献曾用钛铁试剂代替柠檬酸钠以测定高铝样品中的氟,但钛铁试剂较贵。另外,Kauraner 比较了钛铁试剂和柠檬酸钠掩蔽铝和铁的效果,认为还是柠檬酸钠是比较理想的试剂。     

离子选择电极法测定锡精矿中氟

该文研究了用离子选择电极在柠檬酸钠-硝酸钾-三乙醇胺体系测定锡精矿中氟的测定方法,讨论了该体系pH对电位的影响、TISAB掩蔽锡量、铝量及其它干扰元素的影响,该方法测定的相对标准偏差小于1.67%,回收率为98%～102%.     

用氟硼酸根离子电极测定铝合金中硼的试验

本文介绍了将铝合金试样在5(N)硫酸中加热溶解,使试样中的硼转化成硼酸,再加入氢氟酸,水浴中氟化,使硼酸转化成 BF_4~-,用柠檬酸三钠掩蔽铁和铝,用 NaOH 调溶液的 pH 为4～5,以氟硼酸根离子电极作测量电极,以饱和氯化钾甘汞电极作参比电极,直接测定溶液的电位从而求出铝合金中硼的含量。该方法灵敏度高、选择性好、操作简单、成本低廉,在实际应用中获得满意的结果。     

用氟离子测定“低氢”焊条焊尘中的可溶性氟

焊尘中氟含量的高低直接影响焊接操作者的身体健康和环境污染程度。准确测定焊尘中可溶性氟含量,对改进焊剂成分,改善劳动条件和研究环境卫生等都有一定的意义。本文根据所测“低氢”焊条焊尘中铝含量较高的实际情况,选用磺基水杨酸作掩蔽剂,在pH6—6.5的条件下,采用氟离子选择电极作指示电极,用标准加入法对焊尘中可溶性     

用铜离子选择电极测定低温变换催化剂中的铜

合成氨生产过程中所用低温变换催化剂的组成为铜—锌—铬或铜—锌—铝。在制备过程中需要测定铜—锌混合液及成品中铜含量。通常用EDTA络合滴定铜—锌含量,再取一样掩蔽铜滴定锌,以差减法求铜含量,铜的结果受两次滴定误差的影响,滴定中又要消耗乙醇。本文用铜离子选择电极租标准加入法直接测定铜。锌不干扰测定。铬的干扰以过氧化氢还原铬至三价,然后以柠檬酸掩蔽。铝的干扰可加入氟化钠掩蔽。     

间接电位法测定铝

用氟离子选择电极作指示电极,间接测定铝的研究已有报道。本文在对铜离子选择电极间接测定铝的一系列条件试验,探索的基础上,建立了适用于铝合金及水样中的高、中、微量铝的测定方法,通过实际样品分析获得满意的结果。方法简便、快速、准确,宜于推广应用。用铜离子选择电极作指示电极,电位滴定,间接测定铝。方法是在室温和严格的 pH条件下,于体系中加入(定量)过量的 EDTA 将铝全部络合,反应如下:(?)(过)EDTA+Al3~+(?)EDTA—Al(|||)然后用标准的铜溶液除去未与铝络合剩余的 EDTA,其反应:     

铜离子选择电极电位滴定测定铝

用氟离子选择性电极作指示电极间接测定铝硅的应用已有报导,本文在对铜电极间接测定铝的一系列条件探索的基础上,拟定出适用于铝合金,石油裂解产物催化剂及水样中的高、中、微量铝的测定方案,通过实际样品分析获得满意的结果。方法简便、快度、准确,宜于推广应用。     

用氟离子选择电极测定含钙样品中的氟

氟离子选择电极法测定含铝样品中氟的报道较多,而含钙试样中氟的测定虽有报道,但对钙存在时氟的响应研究不多。采用草酸盐沉淀分离,虽有较好的效果,但甚感麻烦;加 EDTA 掩蔽钙,会使氟电极响应迟钝,同时,对柠檬酸掩蔽铝不利。本文对钙的影响进行了试验,当测定试样含氟量高时,钙的影响就显著,必须消除其影响,采用阳离子交换树脂分离,可得到较好的结果。     

用氟离子选择电极快速测定炉渣中氟

用电极法测定炉渣中的氟,有效地消除铝的干扰是测定的关键所在。本工作用磺基水杨酸为掩蔽剂可不经任何分离而直接测定。溶液的酸度由指示剂和缓冲体系控制,简化了分析步骤。     

四氟硼酸根离子选择电极测定钢铁中的硼

我们用中国科学院上海冶金研究所研制成功的四氟硼酸根离子选择电极,对铁钢中硼的测定进行了试验研究。实验结果表明,主量铁和大量的 Cr~(3 ),Ni~(2 ),Mn~(2 ),Co~(2 ),Ti~(4 ),Al~(3 )等元素不干扰硼的测定,铌的干扰可用酒石酸掩蔽,试样溶解后,仅需15分钟左右就能完成一样品的分析。较一般化学法简单、快速,结果的准确度亦尚满意,本法     

电位滴定法测定锅炉水中磷酸根浓度

本文报告用305型铅电极(泰县产)作指示电极,以0.01M～0.05M 硝酸铝作滴定剂,电位滴定法测定锅炉水中1—50ppm 磷酸根。被测液的 pH 控制在8.25至8.75时,有正磷酸铅沉淀生成,在热电厂高,中压锅炉水质条件下无干扰。同一样品的电位滴定法与光电比色法之结果对照、相对偏差不超过5%,试样回收率在(100±5)%之内。     

氟离子选择电极固定电位法测定铝的研究

铝与氟生成多级络合物,其平均配位效为(?)=(C_F~-—[F~-])/C_(Al),在一定实验条件下,当[F~-]一定时,(?)为一常数,因而 C_(Al)与 C_F~-呈线性关系。本文用氟离子选择电极作指示电极,在pH=3.8、I=0.5的溶液中,用固定电位标准曲线法实现铝的测定.     

维生素B6生物传感器对人体液中铝形态的研究

采用维生素B6(VB6)修饰玻碳电极生物传感器,对生物样品中的铝形态用示差脉冲伏安法进行了测定.VB6的氧化峰电流随着加入铝浓度的增加而下降,而峰电位不变.本文形态分析的方法是建立在两个pH条件下VB6对铝的配位能力不同的基础上的.对其应用于铝形态区分的机理从文献和模拟计算进行了探讨.这种灵敏、简单的形态分析方法成功地应用于对人血清,脑脊液等体液中铝形态分析,并与超滤、渗析等方法进行比较,结果一致.与其它形态分析技术相比,本法具有高灵敏度、仪器便宜、操作简单和测定快速等优点.     

高纯氧化镁中微量氯的测定

本文介绍用氯离子电极测定氧化镁中的氯,将氧化镁试样用(1+1)硝酸溶解,溶液中氯离子浓度用氯电极测量。利用Gran法作图求解,获得满意的结果,采用本法测定下限可至0.00×％。     

铜试剂直接连续电位滴定铝合金中的铜和镍

镍的测定方法有丁二肟重量法、光度法和EDTA容量法。铜的测定方法亦有光度法,容量法和重量法等。自1959年Bhatt首先用二乙基二硫代氨基甲酸钠(NaDDC)电位滴定法测定了包括Ca~(2+)、Cd~(2+)、Pb~(2+)等在内的金属离子,以后亦有人作过类似工作。笔者在报导中,用硫化银电极为指示电极,利用NaDDC为滴定剂,电位滴定法测定了铜基合金中的铜等。但尚未见用此方法连续滴定实际样品中的铜和镍报导。本文提出用铜离子选择电极作指示电极,在适当的浓度的乙醇介质中,用NaDDC为滴定剂,连续电位滴定铝合金中的铜和镍或单独测定铜或镍。大量的铝及小量的铁可用     

用氟离子电极测定饮水中的氟

氟离子电极用于饮水中氟的测定,一般都能获得满意的结果。但经使用去氟灵(AlCl_3·6H_2O)除氟后的饮水,由于引进较大量的铝(理论计算值为24毫克/升),虽经一定时间沉降,残余的铝仍然致使氟的测定严重偏低。按本文提出使用 TlSAB—Ⅰ,可使控制分析获得满意的结果。采用 TlSAB—Ⅱ,即使每升饮水中含铝50毫克,也不影响氟的测定。本文讨论了上述两种离子液对铝的掩蔽效果,拟定了实验方法,并对样品进行了测定。本方法的测定下限为0.3毫克/升。回收率为96.5—106％。     

侧定链霉素的微生物电极的研究

作者提出一种用微生物电极测定制剂中链霉素的电流测定法。本法的原理是基于链霉素对埃希氏大肠杆菌的呼吸的抑制作用。溶解氧电极测定培养3h后的埃希氏大肠杆菌呼吸被抑制的程度,以定链霉素量。测得链霉素浓度在10～70μg/mL的范围内,电流改变值(△i)与链霉素浓度呈线性关系。用本法测得的制剂中链霉素量与制剂的标称量相当一致。     

自动络合电位滴定测铝或铝,铁,钛

本文是以铅离子选择电极为指示电极,利用 EDTA 和氟化钾的选择性络合和置换作用,硝酸铅为滴定剂,间接测定铝或铝、铁、钛。方法简便、快速。应用本方法,不经分离,测定了钢样和冰晶石中的铅,连续测定了甲长石中的铝、铁、钛。都获得了较为满意的结果。     

应用氟离子选择电极间接测定黄铁矿中砷

用氟离子选择电极测定微量砷,迄今为止,国内未见报道;国外所见一篇资料是用氟离子电极间接测定微量和半微量的砷酸盐,与本题有关的条件试验数据不多。为此,我们在该资料的基础上作了大量试验,选取了与之不同的pH条件;改进结果计算方法;进行了26个正负离子的干扰试验,及部分离子消除干扰的试验;同时还进行了某些理论方面的研究。以通过条件试验确定的方法来测定黄铁矿中0.3～2.0％低含量的砷,取得了较好的结果。本法在测定体系中砷的测定范围为0.05～1.00mg左右。