多壁碳纳米管一离子液体修饰电极同位镀铋膜测定铅离子

采用涂覆法制备多壁碳纳米管（MwCND-离子液体（[BMIM]PF6）修饰电极,然后在其表面同位镀铋膜,研究Pb“在该修饰电极上的阳极溶出伏安行为。实验结果表明,pb^2＋在修饰电极上于一0．5V产生灵敏的溶出峰,Pb^2＋在3．0×10。～2．0x10^-5mol／L浓度范围内与其溶出峰电流呈良好的线性关系,检出限为...     

铅、镉在铋修饰的厚膜碳浆电极上的阳极溶出伏安法检测

采用阳极溶出伏安法,在厚膜印刷的碳浆电极上同步镀铋测定痕量重金属元素铅和镉.文中研究了碳浆电极的预处理、溶液中铋离子浓度、预富集时间等因素对测量的影响.实验结果表明铅、镉在铋膜修饰的碳浆电极上可得到灵敏的阳极溶出峰,峰高和溶出电位与汞膜电极法相近.使用铋膜电极可避免使用汞电极带来的环境污染,同时采用厚膜印刷的碳浆电极可以大大降低检测成本,实现电极的单次使用.     

电沉积铁氰化镍修饰电极对亚硝酸根的电催化氧化研究

用电化学方法在玻碳(GC)基体电极上制备出性能稳定的铁氰化镍(NiHCF)膜电极.对NiHCF膜电极的电化学行为进行了表征,并研究了电极对亚硝酸根的电催化氧化作用.结果表明亚硝酸根在NiHCF膜电极上的氧化电位比在玻碳电极上负移600 mV以上,而且电催化峰电流与NO2-浓度在1.0×10-6～2.5×10-2mol/L范围内,催化峰电流与浓度呈良好的线性关系.     

导电聚合物电极同时测定痕量铜、铅、镉、锌

使用一种新型导电聚合物电极作为工作电极,采用阳极溶出伏安法通过同位镀铋对导电聚合物电极进行修饰,实现了痕量铜、铅、镉、锌的同时测定.比较了导电聚合物电极和丝网印刷碳电极的性能,研究了预富集时间和不同介质对重金属离子测定的影响规律.结果表明:铜、铅、镉、锌在铋膜修饰的导电聚合物电极上分别在0.05 V、-0.55 V、-0.80 V、-1.10 V产生灵敏的电位溶出峰,峰高与离子浓度线性相关,最低检测限分别可达到0.5 μg/L、1 μg/L、1 μg/L和0.5 μg/L.在检测重金属离子方面,导电聚合物电极比丝网印刷碳电极更加灵敏和稳定,为一次性电化学传感器的发展提供了良好的基础.     

银掺杂聚L-甲硫氨酸修饰电极测定6-巯基嘌呤

利用循环伏安法制备了银掺杂聚L-甲硫氨酸修饰玻碳电极(Ag-PLM/GCE),研究了6-巯基嘌呤在该修饰电极上的电化学行为,建立了循环伏安法测定6-巯基嘌呤的新方法.在pH6.5磷酸盐缓冲溶液中,扫描速率为140mV/s,6-巯基嘌呤在银掺杂聚L-甲硫氨酸修饰玻碳电极上出现一个氧化峰,峰电位为0.410V.用循环伏安法测定时,其峰电流与6-巯基嘌呤的浓度在3.00× 10-5～5.00×10-3mol/L范围内呈现良好的线性关系,检出限为5.0×10-6 mol/L.用于乐疾宁片剂中6-巯基嘌呤含量的测定,结果满意.     

橙皮甙在玻碳电极上的阳极伏安行为研究及其测定

该文应用微分脉冲伏安法、线性扫描伏安法、循环伏安法等电化学方法对橙皮甙在玻碳电极上的阳极伏安行为进行了研究.在pH=2.0的B-R缓冲液中,橙皮甙分别在+0.72V(峰a)和+1.18V(峰b)附近(vs.SCE)产生两个阳极氧化峰,峰a电流与橙皮甙浓度在1.0×10-7～1.0×10-4mol/L范围内呈良好的线性关系,检测限为3.0×10-8mpl/L,用该方法不需分离直接测定了陈皮中的总黄酮,结果令人满意.     

聚DL-缬氨酸修饰电极的制备及多巴胺的测定

研究了聚DL-缬氨酸修饰玻碳电极的制备及其多巴胺在该电极上的伏安特性,建立了线性扫描溶出伏安法测定多巴胺的电化学分析新方法.在pH=4.0的磷酸盐缓冲溶液中,用该电极测定多巴胺的线性范围为:5.0×10-7～8.0×10-5mol/L,检测下限为5.0×10-8 mol/L,已用于药剂中多巴胺的测定.     

硝基类化合物在纳米金膜修饰电极上的伏安行为及测定

用牛血清蛋白和戊二醛交联将纳米金固定在玻碳电极上,形成了纳米金修饰的玻碳电极.研究了三类硝基类化合物包括对氧磷神经毒剂、对硝基酚、硝基苯在纳米金修饰的玻碳电极的伏安行为进行了研究.实验发现纳米金能显著地降低硝基类化合物在电极上的伏安氧化还原电位,且硝基类化合物在该电极上具有对称不可逆的氧化还原峰,浓度在1.0×10-4～1.0 x10-5mol/L范围内与还原峰电流呈线性关系.     

植酸钠修饰玻碳电极测定铅(Ⅱ)

采用涂覆法制备了植酸钠修饰电极,采用电化学方法研究了Pb2+在修饰玻碳电极上的电化学行为,对测定条件进行了优化。与裸玻碳电极相比较,Pb2+在修饰电极上的峰电流强度明显提高,该方法检出限低、分析速度快。在最佳实验条件下,Pb2+在1.2×10-6～1.2×10-5mol/L的浓度范围内与其峰电流呈良好的线性关系,检出限为8.0×10-7mol/L。该修饰电极制备简单,稳定性好     

辣根过氧化物酶修饰电极的直接电化学行为研究

采用预混合自组装方法将辣根过氧化物酶修饰到玻碳电极表面,运用循环伏安法(CV)、电化学阻抗法(EIS)等方法研究了该电极的电化学行为.讨论了H2O2在GC/PDDA/PSS-HRP/PDDA修饰电极上的响应.在最佳实验条件下,修饰电极对H2O2在1.66×10-6～1.14×10-4 mol/L浓度范围内与电流呈线性关系,检测极限为9.76×10-7 mol/L.