6,6-二溴青霉烷酸甲酯合成的改进

以6-氨基青霉烷酸(6-APA)为原料,经过重氮化、溴化、酯化反应,制备了合成青霉烯和碳青霉烯的中间体--6,6-二溴青霉烷酸甲酯,考察了盐酸用量、催化剂、反应时间和温度对产品的颜色和收率的影响,并用IR和1H NMR对产品结构进行了表征.实验结果表明:采用本方法合成6,6-二溴青霉烷酸甲酯,产品的总收率为79.2%,其旋光度、熔点值与文献报道值基本一致.     

6，6-二溴青霉烷酸甲酯合成的改进

以6-氨基青霉烷酸（6-APA）为原料，经过重氮化、溴化、酯化反应，制备了合成青霉烯和碳青霉烯的中间体——6，6-二溴青霉烷酸甲酯，考察了盐酸用量、催化剂、反应时间和温度对产品的颜色和收率的影响，并用IR和^1H NMR对产品结构进行了表征．实验结果表明：采用本方法合成6，6-二溴青霉烷酸甲酯，产品的总收率为79．2％，其旋光度、熔点值与文献报道值基本一致．     

NaHSO4·SiO2催化制备生物柴油的研究

以NaHSO4·H2O、正硅酸乙酯和异丙醇为原料,经溶胶—凝胶法制备固体酸催化剂(NaHSO4·SiO2),进行了利用此催化剂催化油酸与甲醇的酯化反应制备生物柴油的实验,研究了催化剂焙烧温度、NaHSO4负载量、反应时间、催化剂质量分数、甲醇与油酸物质的量比等对油酸转化率的影响。实验结果表明:固体酸催化剂NaHSO4·SiO2在油酸与甲醇的酯化反应中具有很高的催化活性,当催化剂焙烧温度为200℃、NaHSO4负载量为15%、n(甲醇)∶n(油酸)=10∶1、催化剂质量占油酸质量的10%、反应时间5h时,酯化反应转化率可达95.19%。     

Lewis固体酸催化合成邻苯二甲酸二乙酯的研究

以不同Lewis固体酸为催化剂，以邻苯二甲酸酐和无水乙醇为原料合成了邻苯二甲酸二乙酯，分别考察了4种Lewis固体酸(对甲基苯磺酸、无水三氯化铝、三氯化锑和四氯化锡)及不同用量条件下对酯化产率的影响，实验结果表明三氯化锑和三氯化铝的催化效果较佳，最高酯化率分别可达96．5％和95．0％。     

SO_4~2-/ZrO_2催化合成丙烯酸-2-乙基己酯及动力学研究

用固体酸SO4 2 -/ZrO2 作催化剂 ,环己烷作带水剂 ,使丙烯酸与异辛醇反应 ,合成丙烯酸 - 2 -乙基己酯。研究了催化剂用量、阻聚剂用量、原料配比、反应温度、反应时间等因素对酯化反应的影响 ,并得到了最佳工艺条件 ,即催化剂用量为丙烯酸质量的 5 % ,阻聚剂用量为丙烯酸质量的 0 .0 5 % ,原料配比n(异辛醇 )∶n(丙烯酸 ) =1.2∶1,反应温度 12 0℃ ,反应时间 3h。试验结果表明 ,固体酸SO4 2 -/ZrO2 对该酯化反应具有良好的催化活性 ,产率高达 88.5 %。实验测定了反应动力学数据 ,采用线形回归求得了反应动力学方程 ,表观活化能为 113.93kJ·mol-1。     

聚6-羟基己酸酯化反应

将过氧化环己酮热转化成的聚6-羟基己酸进行酯化,通过相转移催化的理论和方法,探究了反应时间、温度和催化剂等对酯化反应的影响,并通过FT-IR、~1H NMR对产物进行了表征,最终确定了一条以18-冠醚-6(聚6-羟基己酸质量的1%)为催化剂,聚6-羟基己酸与2-溴乙醇质量比3∶1,在90℃,反应2 h条件下酯化率为99%的最佳酯化路线。     

固体酸SO42-/MoO3-TiO2-SiO2催化合成硬脂酸月桂酯

以固体酸SO42-/MoO3-TiO2-SiO2为催化剂,以硬脂酸和月桂醇为原料催化合成硬脂酸月桂酯,得出最佳酯化反应条件为:醇酸物质的量比1.2∶1.0,催化剂的质量分数2%,反应时间3h,甲苯用量5mL,反应温度140℃.该反应的酯化率可达97.9%,且催化剂可重复使用.最后用FT-IR对催化剂SO42-/MoO3-TiO2-SiO2进行分析表征,表明SO42-在催化剂表面为螯合双配位吸附.     

二氢枯茗酸催化脱氢合成对异丙基苯甲酸的新方法

采用5％Pd／C作为转移氢催化剂,原料二氢枯茗酸为氢给予剂,以工业双戊烯作为氢接受剂和溶剂。合成了对异丙基苯甲酸．考察了催化剂用量、反应时间和反应温度对反应的影响,确定了合成对异丙基苯甲酸的最佳反应条件：5％Pd／C用量为原料的5．3％（质量比）、反应时间20min、在回流温度下,对异丙基苯甲酸的收率可达90％．催化剂重复使用5次后活性是原来的89％．     

NaHSO_4·SiO_2催化制备生物柴油的研究

以NaHSO4·H2O、正硅酸乙酯和异丙醇为原料,经溶胶—凝胶法制备固体酸催化剂（NaHSO4·SiO2）,进行了利用此催化剂催化油酸与甲醇的酯化反应制备生物柴油的实验,研究了催化剂焙烧温度、NaHSO4负载量、反应时间、催化剂质量分数、甲醇与油酸物质的量比等对油酸转化率的影响。实验结果表明：固体酸催化剂NaHSO4·SiO2在油酸与甲醇的酯化反应中具有很高的催化活性,当催化剂焙烧温度为200℃、NaHSO4负载量为15%、n（甲醇）∶n（油酸）=10∶1、催化剂质量占油酸质量的10%、反应时间5h时,酯化反应转化率可达95.19%。     

H2SO4改性煤基活性炭催化合成乙酸正丁酯

研究以H2SO4改性煤基活性炭为催化剂对乙酸和正丁醇的酯化反应的影响．考察了酸醇摩尔质量比、催化剂用量、反应时间对乙酸正丁酯的酯化率的影响．得出了最佳反应条件为，n（酸）：n（醇）=1：1．3、催化剂用量为原料总量的4．8％（冰乙酸质量的12．5％）、反应时间为3．0h，酯化率可达98．6％，表明该催化剂具有良好的催化活性．     

《Linux系统与应用》课程加入IPv6技术内容探析

目前下一代网络技术IPv6网络发展日趋壮大,取代IPv4的时间越来越紧迫,而我国IPv6技术人才只限于少数高校和研究所的实验室中,人数寥寥无几,急需大量培养IPv6网络管理人才。而Linux操作系统在服务器市场占有优势份额,培养既掌握Linux操作系统又懂得IPv6网络管理的人才在将来显得尤为重要。本文试图在《Linux系统与应用》课程增加IPv6技术内容达到以上目的。本文介绍了基于Linux操作系统的IPv6基础实验包括加载IPv6模块、常用的命令、隧道配置、IPv6的Web服务器、ftp服务器配置、BBS站点配置、路由配置等。这些技术是基于Linux操作系统的IPv6网络管理技术人员必须掌握的基础技术。     

运用Network Coding改进IPv6网络的邻居发现协议

通过对IPv6网络中,对网络管理、拓扑发现等起着重要作用的以ICMPv6报文为基础的邻居发现协议相关算法的分析,结合Network Coding的基本思想,针对广泛使用多播包容易引发网络拥塞、降低链接带宽利用率这一问题,提出了一种理论上基于Network Coding传输模式的改进方案,并以一个实例验证其有效性.     

“Ar-x”——反应性添加剂对“锦纶-6”制品增强的贡献

本文所述“Ａｒ－Ｘ”系一种新型有机合成物。它具有类似“芳纶”的分子结构,是一种芳香族酰胺。在用于“锦纶－６”的工厂增强试验中,发现有以下优点：１．所需添加量仅为切片量的１～３‰;２．不需改变原有生产工序,不需增添设备;３．对“锦－６”工程塑料及纤维均能起增强作用。如缺口冲击值,可以从３．７ＫＪ／Ｍ２提高至８．６ＫＪ／Ｍ２。丝样拉伸强度可上升５～６Ｎ（牛顿）。     

移动IPv6技术中F-HMIPv6结合RSVP的应用研究

在讨论层次移动IPv6的快速切换技术(F-HMIPv6)基础上,分析了如何在移动环境下利用资源预留协议(RSVP)提供满意的网络应用服务质量(QoS)。提出了一种在F-HMIPv6中结合扩展的RSVP的新的应用方案。方案是在对RSVP协议进行扩展的基础上,把扩展的消息选项附加到F-HMIPv6的快速切换过程中。这样就可以实现在快速切换的过程中同时完成资源的提前预留。进一步降低了移动节点在网络切换过程中的切换延时,减少了丢包的可能性。同时针对无法建立提前资源预留的情况,提出一种指针链的方法,用以更好地解决切换过程中的丢包问题。     

基于IPv6的流媒体视频点播系统的设计与实现

从IPv6在流媒体技术上的新特性入手,通过对IPv6和传统的IPv4协议的比较和分析,设计并实现了一个基于Linux平台的流媒体视频点播系统.     

IPv6可用带宽测量方法的设计与实现

提出一种与现有带宽测量方法(包对法)不同的探测理论——基于链路状态的带宽测量方法。源端向目的端发送一系列小的探测报文,通过对探测报文的时延参数进行数理统计得到链路忙闲状态,进而获得链路可用带宽。采用此方法也可用于计算各种链路容量和链路空闲率。在实际测量中为解决探测报文与背景业务之间的相互影响,利用IPv6基本报头中流标签和业务类型字段设计专门的测试流和测试级。仿真证明方法正确。     

基于IPv6的网络安全分析

基于IPv6是下一代互联网通信协议,分别对IPv6协议下网络安全的优势及引入IPv6后所带来的网络安全新问题进行了分析。     

基于IPv6的智能交通监控管理系统中信息发布平台的设计

介绍了IPv6过渡机制相关技术,提出了智能交通监控管理系统的组成,重点实现了系统中信息发布平台加入对IPv6的支持,最后分析了在实现时的协议无关性.随着下一代网络的普及,逐步使系统平滑过渡到IPv6,对于推动IPv6的发展具有一定的现实意义.     

PA6对膨胀型阻燃PE电缆料性能的影响

以蜜胺包覆聚磷酸铵(MAPP)、小分子成炭剂季戊四醇(PER)和大分子成炭剂PA6组成的膨胀型阻燃剂体系阻燃线性低密度聚乙烯(LLDPE)。通过氧指数(LOI)、扫描电镜(SEM)和力学性能测试研究,结果表明:PA6成炭剂具有协效阻燃作用,少量添加时可使氧指数从26.5%提高到29.5%,且生成的炭层封闭性较好。     

IPv6移动自组织网络快速地址配置方案研究

移动节点在离开居家网络后可以通过DHCPv6或无状态自动配置方式获得全局IP地址,以实现Internet的接入.针对在某些移动环境中,无状态自动配置过程可能不能应用,如在移动自组织网络中重复地址检测过程超时问题不可控,因此不能很好地检测到重复地址的出现,提出了一种新的IPv6地址配置机制方案.结果显示该方案能够使移动自组织网络合理地设置若干个代理,并通过代理完成周边节点地址的分配.与DHCPv6等方法相比,该方案效率高且具有良好的灵活性.