甲基丙烯酸缩水甘油酯熔融接枝聚丙烯研究

利用双螺杆挤出机研究甲基丙烯酸缩水甘油酯(GMA)接枝改性聚丙烯．探讨了停留时间、单体组成、引发剂用量等因索对接枝反应的影响。结果表明，通过工艺条件的控制在双螺杆挤出上可制备出接枝率高、流动性、色泽度良好的接枝产物。     

用反应挤出来进行ABS接枝马来酸酐的研究

通过反应型双螺杆挤出机的连接挤出,制备出了以ABS为主链,马来酸酐为侧基的反应活性聚合物。利用富里埃红外光谱确认了接枝反应的成功,用非水滴定法测定了接枝物的接枝率。研究了引发剂用量、接枝单体用量、挤出机螺杆转速等对接枝率及接枝物熔融指数的影响规律。     

机械力引发马来酸酐官能化HDPE/GF复合材料研究

采用在熔融挤出过程中提高双螺杆挤出机螺杆转速的方法,研究了马来酸酐（MAH）熔融接枝高密度聚乙烯（HDPE）的官能化反应,考察了螺杆转速对复合材料接枝率及力学性能的影响。结果表明,通过提高双螺杆挤出机的螺杆转速可制得具有较高接枝率（Gd=0.12-0.81%）和较好的熔体流动性（0.4-8.3g/10min）的复合材料;该方法使HDPE/GF复合材料在优化加工性能的同时,其拉伸、弯曲、和缺口冲击强度得到了显著的增大。     

马来酸酐熔融接枝醋酸纤维素的研究

以醋酸纤维素（CA）为基体树脂,过氧化二异丙苯（DCP）为引发剂,马来酸酐（MAH）为接枝单体,在双螺杆挤出机中于175～200℃进行熔融接枝．以红外光谱表征法确定了接枝反应的发生,研究了引发剂、接枝单体用量对接枝反应的影响,并研究了接枝单体及其用量对接枝CA材料热稳定性能、流变性能的影响．结果表明：引发剂DCP添加量为0．4％时接枝率最高;随着MAH添加量的增加,接枝率随之增加;CA—g—MAH较纯CA的热稳定性有所提高,熔体黏度下降,熔体流动速率提高．     

HIPS-g-MA的制备及其对HIPS/PA-6共混体系的增容作用

在双螺杆挤出机上,采用熔融接枝法,制备了高抗冲聚苯乙烯(HIPS)和马来酸酐(MA)接枝共聚物(HIPS-g-MA),考察了原料配比,螺杆温度及转速对接枝物力学性能和红外峰高比的影响,同时考察了接枝物对HIPS/PA-6共混体系的增容作用。结果显示,原料配比为w(HIPS/MA/DCP)=100/1/0 1,螺杆转速为180r/min,螺杆温度为Ⅰ140℃,Ⅱ160℃,Ⅲ180℃,Ⅳ180℃,Ⅴ200℃时,接枝峰高比较大;接枝共聚物对HIPS/PA-6有明显的增容作用。     

链结构对硅烷接枝交联聚乙烯的影响

以双螺杆挤出机为反应器，制备了一系列硅烷接枝聚乙烯。通过对接枝物的ＩＲ分析、交联行为、高温应力－应变曲线及力学性能的测定，研究了聚乙烯大分子链结构对乙烯基硅烷与聚乙烯的熔融接枝反应和交联行为的影响。结果表明：聚乙烯大分子链结构对接枝反应起着非常重要的作用，在相同接枝工艺条件下，三种聚乙烯（ＬＤＰＥ、ＨＤＰＥ、ＬＬＤＰＥ）硅烷接枝率大小顺序为：ＬＤＰＥ＞ＬＬＤＰＥ＞ＨＤＰＥ。研究结果还表明，硅烷接枝率和聚乙烯的聚集态结构影响接枝物的交联速度。相同交联条件下，交联速度顺序为：ＬＬＤＰＥ＞ＬＤＰＥ＞ＨＤＰＥ。     

ITA熔融接枝PP防降解研究

通过熔融接枝技术采用反应型双螺杆挤出机制备了可反应型相容剂,研究了衣康酸（ITA）含量、苯乙烯（St）含量、二甲苯（DMB）含量、过氧化二异丙苯/过氧化苯甲酰（DCP/BPO）复合引发体系及预处理工艺和工艺条件等对接枝物降解的影响。采用傅立叶红外光谱（FTIR）对接枝物结构进行了分析。结果表明：ITA和St接枝到了PP大分子链上,当PP/ITA/St/DCP/BPO/PEG=100/4/4/0.6/0.2/2时,接枝物性能最佳,GR和MFR分别为1.15%和3.5g/10min（纯PP为3.6g/10min）。     

硅烷接枝交联高密度聚乙烯的研究

以双螺杆挤出机为反应器,制备了一系列硅烷接枝高密度聚乙烯。对接枝物的ＩＲ分析、熔体流动速率的测定、交联物凝胶含量及力学性能的测定,研究了引发剂（ＤＣＰ）及硅烷含量对接枝物的影响,结果表明：在实验研究ＤＣＰ用量范围内,ＨＤＰＥ／ＤＣＰ混合物的熔体挤出产物未出现可测凝胶;当ＤＣＰ为１４‰,硅烷含量为１６％时,接枝物的吸光度比达到最大值,其交联后的凝胶含量为７１％。力学性能测试结果表明,随着凝胶含量的增加,断裂伸长率下降,拉伸屈服强度较之ＨＤＰＥ有所增加。     

HIPS-g-MA的制备及其对HIPS/PA-6共混体系的增容作用

在双螺杆挤出机上，采用熔融接枝法，制备了高抗冲聚苯乙烯(HIPS)和马来酸酐(MA)接枝共聚物(HIPS-g-MA)，考察了原料配比，螺杆温度及转速对接枝物力学性能和红外峰高比的影响，同时考察了接枝物对HIPS／PA-6共混体系的增容作用。结果显示，原料配比为ω(HIPS／MA/DCP)=100，'I／0．1，螺杆转速为180r／min，螺杆温度为Ⅰ140℃，Ⅱ160℃，Ⅲ180℃，Ⅳl80℃，Ⅴ200℃时接枝峰高比较大，接枝共聚物对HIPS／PA-6有明显的增容作用。     

硅烷接枝交联HDPE/LLDPE的研究

利用双螺杆挤出机对高密度聚乙烯（ Ｈ Ｄ Ｐ Ｅ） 与线性低密度聚乙烯（ Ｌ Ｌ Ｄ Ｐ Ｅ） 的熔融共混以及与硅烷的接枝、交联反应进行了研究。实验发现： Ｈ Ｄ Ｐ Ｅ 与 Ｌ Ｌ Ｄ Ｐ Ｅ 具有很好的相容性,少量 Ｌ Ｌ Ｄ Ｐ Ｅ 的存在对 Ｈ Ｄ Ｐ Ｅ 拉伸性能的影响不大; Ｌ Ｌ Ｄ Ｐ Ｅ 在共混物中的配比对硅烷接枝反应有很大的 影响, 随 Ｌ Ｌ Ｄ Ｐ Ｅ 含量增加,硅烷的接枝率提高,同时接枝物的熔体流动性下降;此外引发剂或硅烷的用量都对硅烷的接枝反应有影响。 Ｈ Ｄ Ｐ Ｅ／ Ｌ Ｌ Ｄ Ｐ Ｅ 交联共混物的交联密度随 Ｌ Ｌ Ｄ Ｐ Ｅ 含量的增加而增大,交联共混物的耐热性有所提高,高温力学性能得到一定程度的改善。     

Functionalized Ethylene Propylene Rubber Prepared in a Co-Rotating

The functionalization of EPR with glycidyl methacrylate (GMA)function by melt free radical grafting in a co-rotating twin-screw extruder is investigted. GMA is used as the monomer,styrene (St) is used as the comonomer in order to enhance the dispersion between EPR and GMA. The potential of using a GMA modified EPR (EPR-g-GMA) as the toughness precursor is examined as well. The presence of EPR-g-GMA reduced the particle size of the dispersed phase (PBT) along with improved cohesion between EPR and PBT phases. The results show that the grafting yield of EPR-g-GMA is up to 4.7 phr (grams per 100 grams of EPR) and the particle size of the dispersed phase attain-s to about 0.5μm, the Izod notch impact strength of PBT/EPR-g-GMA can reach to 51.6 KJ/m2 , which is 31 times of the pure PBT.     

多单体熔融接枝无规聚丙烯的合成与表征

对多单体甲基丙烯酸甲酯（MMA）和苯乙烯（St）熔融接枝无规聚丙烯（APP）进行了研究．实验表明：St的加入不仅可以显著提高MMA的接枝率和接枝物的热稳定性而且可减少APP的降解．通过对不同时段的熔融接枝APP产物进行分析,推断其反应机理为：St首先接枝到APP上,形成稳定的苯乙烯大分子自由基,然后再与MMA发生嵌段反应．     

接枝聚丙烯对羟基磷灰石填充聚丙烯的增容作用

采用固相接枝法制备了聚丙烯（PP）接枝马来酸酐（MAH）；采用熔融接枝法制备了PP接枝MAH，PP接枝十一烯酸，PP接枝蓖麻油。用化学滴定法和红外光谱对接枝物进行了表征。结果表明，三种单体均能接枝到PP上，并且MAH固相接枝的接枝率高于熔融接枝的接枝率。以上述四种PP接枝物作相容剂，羟基磷灰石、碳酸钙、硅灰石作填料，制备了PP／无机粉体填充复合材料，比较了不同增容剂和不同填料对复合材料性能的影响，结果表明，PP接枝十一烯酸的增容作用最强，而硅灰石填充复合体系力学性能最好。     

反相乳液聚合制备淀粉接枝丙烯酰胺共聚物

以玉米淀粉为原料,研究反相乳液体系中淀粉与丙烯酰胺接枝共聚反应规律,考察反应时间、反应温度、引发剂浓度、丙烯酰胺单体与玉米淀粉质量比、油水体积比对接枝共聚反应的影响。通过单因素实验,获得较佳工艺条件：反应时间为3 h,反应温度为50℃,丙烯酰胺单体与玉米淀粉的质量比为1.5：1,引发剂浓度为3.287mmol/L,油水体积比为1.4：1,在此条件下,可制备得到单体转化率92.60%、接枝率54.06%、接枝效率79.41%的淀粉接枝丙烯酰胺共聚物。     

熔体接枝与共混改性调控等规聚丙烯聚集态结构与性能

聚丙烯在应力与温度等因素作用下晶型转变而引起的物理力学性能的变化尚未得到学术界与工程界的应有重视。通过熔体自由基接枝多功能团单体、添加高熔点的聚合物和α成核剂调控其聚集态结构,有效抑制了聚丙烯在应力作用下的晶型转变,改善了聚丙烯的疲劳稳定性,有助于增加其在工程应用中的使用寿命。     

耐盐雾改性苯丙乳液的合成

采用种子-半连续乳液聚合方法,以阴/非离子复合乳化剂为乳化体系,苯乙烯、丙烯酸丁酯等为共聚单体,丙烯酰胺（AM）为交联单体,环氧单体（GMA）为功能单体,硅烷偶联剂（KH-570）为偶联剂,制备了水性耐盐雾改性苯丙乳液,考察了AM、GMA、KH-570对乳液及其涂膜性能的影响.结果表明AM用量为1.0％,GMA、KH-570用量均为3.0％,涂膜交联度98.2％、吸水率7.8％、附着力1级、耐盐雾时间600h.     

淀粉接枝两性离子絮凝剂的制备

研究了两性单体的合成条件,以及以过硫酸铵为引发剂时,其与淀粉进行接枝共聚的规律。实验结果表明,当pH9～10,反应温度85℃,反应时间为5h时,两性单体收率最高,可达98%以上;当引发剂浓度为2.2mmol／L,单体用量(单体／淀粉)为1.8／1(质量分数),反应温度为48℃,反应时间为4h时,接枝共聚反应的G和GE均较高,且所得产品的特性粘数亦较大。     

反相悬浮共聚法制备速溶型阴离子淀粉接枝絮凝剂及其应用于印染废水处理

以环己烷为连续相,Span 20为分散剂,过硫酸钾为引发剂,通过反相悬浮聚合法制备了高分子量、速溶型阴离子淀粉接枝絮凝剂。考察了引发剂、分散剂、单体用量及反应时间、温度等因素对单体转化率和淀粉接枝率的影响。当复合引发剂K2S2O8浓度为1.2×10-2mol/L、乙二胺四乙酸钠(EDTA)浓度为1.2×10-2mol/L、分散剂Span 20用量3%(体积分数),反应体系温度为60℃、反应时间为3h,淀粉接枝率和单体转化率分别可达146%和90%,产品共聚物特性粘数为1100mL/g,溶解速度小于4min。应用实验表明该絮凝剂对大连金舟纺织集团印染废水的处理效果较理想。     

马来酸酐紫外辐照接枝聚乙烯的研究

采用紫外辐照技术制备了聚乙烯-马来酸酐接枝物,并用红外光谱对接枝物进行了表征.结果显示,马来酸酐(MAH)已经成功地接枝到了高密度聚乙烯(HDPE),低密度聚乙烯(LDPE),线性低密度聚乙烯(LLDPE)的分子链上,LLDPE和LDPE比HDPE显示了更高的接枝率.研究了紫外光辐照时间、单体及引发剂质量浓度等因素对接枝率及凝胶含量的影响.结果显示,接枝反应非常快,辐照30 s就达到最佳接枝效果.光引发剂二苯甲酮(BP)的用量对接枝率及凝胶含量有重要影响,BP的质量浓度过高可能引起严重的降解、交联等副反应,其质量分数为0.2%时最佳.体系的接枝率随MAH浓度的增加而提高.     

P（3HB-co-4HB）微波接枝顺丁烯二酸酐的研究

以聚（3-羟基丁酸酯-co-羟基丁酸酯）[P（3HB-co-4HB）]和顺丁烯二酸酐（MAH）为原料,通过微波辐照制备P（3HB-co-4HB）-g-MAH接枝共聚物．采用红外光谱仪（FTIR）、差示扫描量热仪（DSC）和热物台偏光显微镜（PLM）研究了单体用量、引发剂用量、辐照时间对接枝反应的影响,接枝率对P（3HB-co-4HB）结晶形态、亲水性以及熔融行为的影响．结果表明：在微波作用下,MAH可与P（3HB-co-4HB）发生接枝反应,实验所得接枝率达0．30％-0．78％;且接枝率越高,P（3HB-co-4HB）-g-MAH的球晶尺寸越小,亲水性越好,熔融温度越低．