磷灰石振动光谱的研究现状

综述了近年来磷灰石红外和拉曼光谱的研究现状。根据因子群和位置群分析，磷灰石中的磷氧四面体，通道羟基，以及外晶格的红外和拉曼活性振动模式数分别为9，15；3，4；和8，14个。理论预测的模式在实测的谱图中得到证实。磷氧四面体的振动特征强烈地受到四面体畸变的影响，随着畸变加大，谱带加宽并向低频区规律性位移。而四面体位置上的畸变也使因子群和位置群分裂值明显增加。结构通道中，随着羟基被氟的替换，羟基的伸缩与摆动模式频率分别向低频与高频区位移，可据此对结构羟基含量进行间接测定。外晶格的拉曼振动频率一般在400cm^-1以下，它们可以提供钙位离子的替换信息。常见的四面体替换离子如CO3^2-,SiO4^4-，和SO4^2-等的振动光谱特征则表明，这些离子往往同时进入结构，对磷酸根离子进行耦合替换；根据红外吸收特点，可以确定碳酸根离子的结构占位，振动光谱不但是对磷灰石进行物相鉴定的一种技术方法，而且是重要的晶体化学研究手段。     

两种有机锗类化合物的振动光谱

为了研究3-倍半氧锗基-N-(2-苯并噻唑基)丙噻唑(A)和3-倍半氧锗基-2-甲基-N-(2-苯并噻唑基)丙酰胺(B)的结构,采用拉曼散射及红外吸收光谱技术测量了它们的振动光谱.依据分子振动理论,对拉曼光谱和红外吸收光谱的主要峰位进行了振动模式识别,结果显示,在这两种化合物中,Ge-O的伸缩振动都出现在975cm-1...     

水热合成纳米羟基磷灰石粉末及其结构表征

羟基磷灰石 (HA)已广泛用作人体硬组织的修复和替换材料 ,采用CaCO3 和CaHPO4·2H2 O的混合物为前驱物 ,在 2 0 0℃下经 8h的水热处理获得了晶粒完整、粒度在 10 0nm以下的柱状或针状HA晶体。借助X射线衍射(XRD)、扫描电镜 (SEM)及红外光谱 (FTIR)对HA的晶相组成、形貌、大小及化学组成进行了分析。实验结果表明 :当前驱物钙磷比Ca/P为 1.2时 ,水热产物主要为Ca2 P2 O7,前驱物钙磷比Ca/P为 1.6 7和 2 .0时 ,水热产物只有HA ,并且随Ca/P比的增加 ,进入磷灰石结构的结构CO3 2 -的量增加 ,引起晶格畸变 ,晶粒尺寸降低。这种纳米晶体在形态、结构和组成上与人骨相似 ,更有利于作为生物医用材料应用     

Eu2+掺杂Sr2CaMoO6的结构特征及红外辐射性能研究

采用高温固相反应法,在1 100℃下制备了Sr2Ca Mo O6红外辐射材料,通过掺杂不同含量的Eu2+离子合成样品.利用X射线衍射(XRD)、红外光谱(IR)、拉曼光谱和红外辐射测试等方法测试了样品的结构与红外辐射性能,研究了体系中不同含量的Eu2+离子对样品红外发射率的性能影响.结果表明:随着Eu2+离子浓度的增加,样品的XRD、红外光谱、拉曼光谱和红外发射率均发生变化,且Eu2+离子在双钙钛矿结构中是以取代Sr2+格位而存在于晶格中的.当体系中Eu2+含量为5%时,样品红外发射率达到最大值,此时,3~5μm,8~14μm和1~22μm波段的平均发射率分别为0.886,0.936和0.915.     

玻璃结构中P5+离子配位状态的研究

利用红外光谱和喇曼光谱研究了P5 离子在PbO-Bi2O3-P2O5玻璃结构中的配住状态。结果表明：当P2O5的引入量小于31mol％时,获得玻璃的结构中含不带P=O双键的单个[PO4]四面体,这些四面体之间通过四个顶角氧而与Pb2 ,Bi3 离子联接;而当P2O5的引入量高于50mol％时,获得玻璃的结构中含带P=O双键的[PO4]四面体,这些[PO4]四面体通过公共氧（桥氧）而形成[PO4]四面体的链式结构,链式结构之间由Pb2 或Pb2 和Bi3 离子联接。     

对称性较高基团红外及拉曼光谱波数规律性(Ⅲ)

本文总结了四面体基团(MX_4)(n=0,1,2,3,4;X=O、S、Se、OH)的红外光谱及拉曼光谱波数的规律性,并在正则振动模型、原子量等因素的基础上对这规律性作出解释。许多分子或离中,振动波数的各种影响因素较复杂,因而振动波数无明显规律性.     

优、劣质淡水养殖珍珠的显微激光拉曼光谱特征

采用3个不同的激发波长λ=514、633和785 nm对淡水养殖珍珠进行了较为系统的原位拉曼光谱研究,结果表明：当λ变化时,所有珍珠中所探测到的无机物拉曼峰频率没有频率色散现象;进一步证实了优质珍珠主要由文石组成,劣质珍珠主要由六方碳钙石组成;低于700 cm-1的晶格振动峰随着激发波长的增大强度增强,且劣质珍珠拉曼光谱低频区峰数较多,其碳酸钙晶体择优取向能力较差,说明珍珠的质量和珍珠所含晶型有明显关系。     

偏高岭土基地聚合物反应机制与微结构研究

对古建筑修复中使用的偏高岭土基地聚合物进行了XRD晶相分析和SEM形貌分析,结果表明,在短龄期内,水化反应与聚合反应同时进行,反应进行到一定程度后,水化反应逐渐停止,聚合反应成为主导.NMR核磁共振与FTIR红外光谱分析发现,地聚合反应发生时,偏高岭土中以多种配位形式存在的铝相均向四配位转化,且对称的Si-O-Si伸缩振动吸收峰偏移,变为非对称的伸缩振动,同时聚合反应后出现铝氧四面体内的振动吸收峰,表明铝氧四面体取代部分硅氧四面体,形成新的网络聚合结构.     

玻璃结构中P^5＋离子配位状态的研究

利用红外光谱和喇曼光谱研究了Ｐ＾５＋离子在ＰｂＯ－Ｂｉ２Ｏ３－Ｐ２Ｏ５玻璃结构中的配位状态。结果表明：当Ｐ２Ｏ５的引入量小于３１ｍｏｌ％时,获得玻璃的结构中含不带Ｐ＝Ｏ双键的单个［ＰＯ４］四面体,这些四面体之间通过四个顶角氧而与Ｐｂ＾２＋,Ｂｉ＾３＋离子联接;而当Ｐ２Ｏ５的引入量高于５０ｍｏｌ％时,获得玻璃的结构中含带Ｐ＝Ｏ双键的［ＰＯ４］四面体,这些［ＰＯ４］四面体通过公共氧（桥氧）而形成［ＰＯ     

冲击波合成羟基磷灰石粉体及其性能研究

利用冲击波技术来处理CaCO3与CaHPO4·2H2O的混合物,合成了羟基磷灰石(HA)粉末,并对制得的粉末进行了结构和组成分析。研究结果表明:冲击波法合成的HA粉末与传统的高温焙烧法获得的HA粉末有类似的晶相结构及成分,且含有少量CO32-离子,为类人骨的羟基磷灰石;其粒度更细、分布更均匀、内部存在大量的晶格畸变,有更高的活性;其XRD数据更接近动物骨的参数,有利于植入人体后的骨性结合与生长。     

金刚石类质同象置换与振动光谱

测试了湖南、辽宁、山东等地近２００颗天然金刚石的Ｒａｍ ａｎ 光谱。结果表明,在天然金刚石中存在类质同象置换现象,其振动光谱特征随置换元素的不同而不同。能类质同象置换金刚石中碳的主要有氮、氢、氧、硅等几种元素,它们可单独或几种一起置换金刚石中的部分碳。本文还讨论了金刚石的红外光谱及其分类问题。     

钽铌酸锂单晶的喇曼光谱分析

利用刺曼散射方法系统地研究了钽铌酸锂晶体的晶体振动及其高温下发生的由铁相到顺电相的结构相变,常温实验中,观察了所有喇曼激活模式软化,与群论分析的结果相符合。     

Growth units and forming mechanism of KDP crystals

Ｔｈｅｐｒｏｃｅｓｓｏｆｃｒｙｓｔａｌｇｒｏｗｔｈｉｓｇｅｎｅｒａｌｌｙｄｉｖｉｄｅｄｉｎｔｏ3ｓｔｅｐｓｉｎｓｕｃｃｅｓｓｉｏｎ,(ｉ)ｔｈｅｄｉｓｓｏｌｕｔｉｏｎｏｆｓｏｌｕｔｅ,(ｉｉ)ｔｈｅｆｏｒｍａｔｉｏｎｏｆｇｒｏｗｔｈｕｎｉｔｓ,ａｎｄ(ｉｉｉ)ｔｈｅｔｒａｎｓｐｏｒｔａｔｉｏｎａｎｄｃｏｍｂｉｎａｔｉｏｎｏｆｇｒｏｗｔｈｕｎｉｔｓｏｎｔｈｅｇｒｏｗｔｈｉｎｔｅｒｆａｃｅｓ.Ｔｈｅｅｘｉｓｔｉｎｇｆｏｒｍｓｏｆｇｒｏｗｔｈｕｎｉｔｓａｒｅｕｎｄｅｒｈｏｔｄｉｓｃｕｓｓｉｏｎｎｏｗ,ｗｈｉｌｅｔ…     

Fort Portal碳酸岩磷灰石的某些异常晶体化学特征

对Fort Portal(乌干达)碳酸岩中氟羟碑灰石进行了EMPA，XRD，IR谱和单晶x射线结构精化研究；结果表明：CO3^2-是其中A17a样品的最重要替换组分而其P Si S C原子之和超过四面体位置数，达到6．14，与其高CO3^2-含量相对比，它有很大的晶胞参数a值与很小的c/a值，相对其低一中OH^-与Cl^-含量，它的结构通道直径很大(Ca2-Ca2间距达0．4054nm)。上述异常的晶体化学特征暗示：在该磷灰石中，CO3^2-除替换PO4^3-外，还可能进入结构通道而产生A-B混合型替换．在天热羟磷灰石中可能存在下列类质同像替换机理：CO3^2- Co3^2-=PO4^3- OH^-。     

拉曼光谱在Ba(Ti_(1-x)Fe_x)O_(3-δ)陶瓷中的“电荷效应”湮灭

采用冷压陶瓷技术制备具有六方钙钛矿结构的Ba(Ti1-xFex)O3-δ(x=0.05,0.08)陶瓷.由拉曼光谱(RS)技术研究Ba(Ti1-xFex)O3-δ陶瓷在840 cm-1处的"电荷效应".实验观察到代表电荷效应的840 cm-1带消失,其原因最可能是:Fe3+相对于Ti4+具有更小的离子半径、Fe3+-Vo-Fe3+缺陷复合体的形成以及具有低对称性晶格点阵的六方畸变导致电荷效应湮灭.     

山东昌乐锆石的谱学特征及变生程度

利用激光拉曼光谱、红外吸收光谱并结合宝石学特征对山东昌乐某蓝宝石砂矿中的锆石谱学特征和变生程度进行了研究.拉曼图谱显示,锆石的变生系数H/W值(1007 cm-1)大都大于600(在625～5412,仅1个为441),主要为全晶质锆石和弱变生锆石,变生程度很小.红外光谱的结果表明,锆石的结晶程度高度一致,H/M值(610 cm-1):原样为20～23,氧化条件热处理(600℃)后为20～22,还原条件热处理(600℃)后为28～30,判断为晶质锆石;样品的物理性质与晶质锆石比较接近.因此,所测样品为变生程度很弱的高型锆石,还原条件下热处理后锆石的变生系数有明显增大,其结晶度有所改善.