MES的合成及其磷矿浮选性能评价

以油酸为原料,经酯化、磺化及中和处理制得了脂肪酸甲酯磺酸钠(MES).通过考查捕收剂、抑制剂和调整剂用量对其浮选性能的影响,表明其用作磷矿捕收剂的浮选性能与油酸钠基本相当,不同的是其选择性更好,抗硬水能力更强,因此可以减少浮选所需的水玻璃和碳酸钠用量.但其捕收能力相对较弱,所需用量较大,浮选泡沫量较多.会对磷矿浮选产生不利影响.     

转炉尾渣浮选分离研究

对转炉渣磁选后的尾渣磨矿后进行浮选实验,研究捕收剂加入量、抑制剂加入量、浮选时间、矿物颗粒解离度和矿浆pH值对钢渣硅酸盐矿物浮选的影响,通过化学组成与微观结构分析浮选效果。结果表明:在碱性(矿浆pH值在10左右)条件下用MD系列捕收剂对尾渣进行泡沫浮选(捕收剂用量0.7%、抑制剂淀粉用量2%),可以有效浮选出转炉尾渣中的硅酸盐矿物,初步实现钢渣的"分步分离",最终使钢渣全组份利用。     

响应曲面法优化某低品位细粒锡石浮选

根据云南文山某多金属矿选锌尾矿的MLA工艺矿物学分析,初步确立了采用浮选回收其中锡石的工艺.为进一步明确浮选药剂制度,分别进行了捕收剂用量单因素试验及调整剂用量响应曲面优化试验.单因素试验结果表明,对于该选锌尾矿,捕收剂JSY-19的最佳用量为1 200g/t,辅助捕收剂P86最佳用量为70 g/t.响应曲面优化试验结果表明,各调整剂的最佳用量分别为Na2CO3157. 75 g/t、CMC 40. 84 g/t、KT-51 362. 76 g/t,在该条件下,锡精矿品位和回收率分别可达3. 31%和72. 18%,实际浮选结果与软件优化拟合结果基本一致.采用上述试验确立的药剂用量进行浮选闭路实验,最终获得的锡精矿品位为6. 04%,回收率为85. 21%.     

宜昌磷钾矿的浮选工艺

根据宜昌磷钾矿的矿物特性,以TSM-46、十二胺为捕收剂,碳酸钠、硫酸作为p H调整剂,水玻璃作为抑制剂与分散剂,对宜昌磷钾矿进行了一次粗选一次扫选的小试实验,并对富钾尾矿进行了浮选,获得了适宜的粗选工艺参数.实验证明,在磨矿细度-0.074 mm质量分数92.5%、浮选温度50℃、碳酸钠用量8.5 kg/t、水玻璃用量4 kg/t、粗选捕收剂TSM-46用量粗选2 kg/t、扫选0.8 kg/t的条件下,磷精矿品位为15.17%,回收率达74.47%;在十二胺用量0.2 kg/t,矿浆p H 1.8的条件下,钾精矿品位为11.05%,回收率达45.09%.     

改性脂肪酸对磷矿的浮选

改性脂肪酸XF-1是一种新型的磷矿捕收剂.为了考察XF-1对磷矿的浮选效果,选取XF-1、磺化油酸钠及油酸钠为捕收剂对宜化磷矿进行浮选,动电位及单矿物吸咐对比分析表明,在捕收剂用量为1.5kg/t,浮选温度为30℃时,XF-1、磺化油酸钠和油酸钠将五氧化二磷品位为21%的粗磷矿分别提升到27%、23.6%、22.1%,磷回收率分别为85%、75.4%、74.8%;在低温15~25℃时,XF-1浮选获得磷矿品位和磷回收率明显高于磺化油酸钠和油酸钠.采用粗选与精选相结合的闭路浮选工艺,捕收剂XF-1选别出品位为30%、磷回收率为90%的磷精矿,且精矿氧化镁含量只有1.4%.XF-1所表现出的亲和力和吸附力优于磺化油酸钠和油酸钠,XF-1具有良好的捕收性能.     

组合捕收剂对氧化锌矿浮选性能的影响

综合分析辅助药剂苯乙基丙二酸与传统的捕收剂十二胺组合浮选氧化锌矿物.实验研究自变量影响因子——矿浆pH值、温度t、捕收剂和硫化剂用量等对因变量(实验指标上浮率)的影响,并与单一十二胺药剂浮选效果比较,研究探索新型组合药剂使用的优点及其浮选分离性能,筛选实验的最佳浮选工艺及其操作条件.实验表明:组合捕收剂比单一捕收剂对氧化锌矿有更好的捕收性能,尤其是苯乙基丙二酸与十二胺组合,在适宜的操作条件下,即矿浆pH=7,温度t=35℃,硫化钠用量为0.71 g/L,十二胺用量为0.12 g/L,苯乙基丙二酸用量为0.04 g/L,回收率从单一药剂的86.41%提高到94.72%.     

四种有机抑制剂对倍半氧化物的抑制性能

采用一粗一精正浮选工艺,研究了小分子有机酸（ST-1）、阴离子淀粉（AS）、萘磺酸盐甲醛缩合物（NFSC）、羧甲基纤维素钠（CMC）4种有机抑制剂对胶磷矿中类型为水云母、褐铁矿的倍半氧化物的抑制性能. 结果表明,NFSC用量为0.35 kg/t时,磷精矿品位达到31.36%,回收率在80.22%,倍半氧化物的质量分数降低到3.48%;CMC用量为0.20 kg/t时,磷精矿中倍半氧化物的质量分数可以降至3.20%,但磷精矿回收率仅为26.24%;当分别使用AS、ST-1作为抑制剂时,精矿中倍半氧化物的质量分数变化都不明显. 因此,NFSC在分离倍半氧化物脉石与磷矿物时抑制性能最好;CMC对倍半氧化物脉石有很强的抑制性,但选择性差;ST-1、AS作为抑制剂对倍伴氧化物的抑制作用较弱. 关键词:正浮选;倍半氧化物;有机抑制剂;抑制性能     

改性脂肪酸的物化性质及浮选性能研究

以油酸和改性油酸为胶磷矿捕收剂,研究了改性前、后油酸的物化性能及浮选特性。物化性能研究结果表明:改性后油酸因引入过氧羟基,酸值和临界胶团溶度均增大,溶解分散性提高;碘值不变,分子中CC双键没有遭到破坏。浮选试验结果表明,改性油酸耐低温性有了显著改善,温度由55℃降低到15℃,磷精矿品位和回收率仅分别降低1.48%和2.98%,可实现常温正浮选;改性油酸的捕收性和选择性明显提高,精矿产率相同时,捕收剂用量减少45.86%,精矿品位相同时,回收率提升值为5%~8%。浮选动力学研究表明:改性油酸的浮选速度常数和最大回收率分别提高了29.45%和8.17%,具有更快的浮选速率和对磷灰石更好的回收效果。     

数理统计试验法在铁矿反浮选药剂制度优化中的应用

研究了数理统计试验方法在铁矿反浮选药剂制度优化过程中的应用.通过正交试验结果表明:当捕收剂取700 g/t,活化剂取500 g/t,抑制剂取1800 g/t时,选矿效率达到最大值40％.捕收剂和活化剂交互作用(AB)、捕收剂(A)、抑制剂(C)及活化剂(B)的t检验值分别为8,5,2,0,所以其影响显著性从大到小依次为AB＞A＞C＞B.     

高钛型高炉渣硅热还原捕集有价金属元素的热力学计算和实验研究

为了探索攀枝花地区高钛型高炉渣综合利用新途径,以攀枝花地区的高钛型高炉渣为研究对象,开展了高钛型高炉渣硅热制备高硅Ti-Si合金的实验研究.首先从热力学角度计算了高钛型高炉渣硅热还原有价金属氧化物的热力学条件;从还原后的合金成分调控和渣金高效分离等角度开展硅热还原的配料计算;以热力学和配料计算结果为依据,在高温箱式电阻炉内开展了高钛型高炉渣硅热还原的实验研究,探究了不同保温时间下的渣金分离效果和还原后合金组成物相.研究结果发现：高钛型高炉渣在1 600℃经硅热还原保温2 h后能够获得较好的渣金分离效果;渣金分离后获得的合金中主要物相为Si、TiSi₂、TiFeSi₂和TiMnSi₂,但是微观组织结构中发现TiMnSi₂相并不单独存在,而是与TiFeSi₂和TiSi₂形成三相固熔体.     

含钛高炉渣钛组分富集-分选试验研究

对攀钢集团有限公司含钛高炉水淬渣进行定向富集,并对富集渣进行浮选研究。结果表明,在焙烧温度为1 250℃、碱度R=3.0、渣中CaF2加入量为6%、焙烧时间为4 h及冷却速率为10℃/min的条件下,钙钛矿的晶粒可长大到40μm左右;在羟肟酸用量为12 kg/t,pH值为9,起泡剂为2#油的条件下进行浮选,精矿中TiO2品位可达到50%左右,TiO2回收率约为35%;尾矿中TiO2品位在10%左右。     

马钢4000m^3高炉高Al2O3炉渣渣系优化实验研究

以马钢现场高炉渣样为基准,研究w（Al2O3）=15％～20％的高炉炉渣性能。结果表明,在目前的冶炼条件下,马钢第三炼铁厂炉渣中的w（Al2O3）不宜超过18％,w（MgO）不宜超过12％。在高温区,MgO对炉渣性能的影响大于Al2O3,低温区相反,并提出了合理的渣系组成。     

高炉钛渣碳氮化实验研究

利用碳热还原氮化法在1300～1500℃内处理高炉钛渣,用X射线衍射仪、扫描电镜等研究了温度对Ti（C,N）晶粒的生成及其长大的影响。结果表明,实验温度范围内合成钛渣碳氮化后都有Ti（C,N）生成。随温度升高,Ti（C,N）相含量逐渐增多,晶粒明显长大。1450℃时Ti（C,N）相生成最多。与合成钛渣相比,攀钢高炉渣中生成的Ti（C,N）晶粒明显要大,合成钛渣中的为1～3μm,攀钢高炉钛渣中的为3～5μm。攀钢高炉渣中的Ti（C,N）相易附着在金属铁上形成或长大。金属铁提高Ti（C,N）晶粒尺寸效果明显。     

粉煤灰-矿渣基地聚物混凝土力学性能与微观结构

为考察不同配合比对地聚物混凝土性能的影响,开展了粉煤灰与矿渣比例、水玻璃模数以及水玻璃掺量(质量分数)对其宏观力学性能影响的实验研究,并从微观层次扫描电子显微镜(SEM)、能量弥散X射线分析(EDS)、X射线衍射(XRD)、傅里叶红外光谱(FT-IR)以及压汞实验(MIP)对微观结构进行研究.结果表明:养护龄期的增加,...     

无熟料高炉矿渣水泥的物料配比与性能的关系

研究了Ca（OH）2、硬石膏及少量可溶性钙盐（甲酸钙、乙酸钙等）复合对高炉矿渣活性的激发作用及物料配比与性能的关系。结果表明：Ca（OH）2与硬石膏复合对矿渣活性有一定的激发效果,可溶性钙盐的加入降低了水泥的pH值,进一步激发了矿渣的活性,乙酸钙（Ca（CH2COOH）2）的激发效果好于甲酸钙（Ca（COOH）2）;在矿渣掺量为80％,Ca（OH）2掺量15％,硬石膏掺量5％,外加1．0％Ca（CH2COOH）2生产出的无熟料水泥28d抗压强度达54．6MPa;Ca（COOH）2与硬石膏促进高炉矿渣水化的主要水化产物为钙矾石和C—S—H凝胶。     

粉煤灰基地聚合物修补材料的组成设计与性能

以粉煤灰、矿粉两种工业废料为主要原材料,模数为1.2~1.8的水玻璃作为激发剂制备地聚合物。采用五因素四水平的正交试验组成设计方案,测试了水胶比(W)、碱激发剂掺量(S)、矿粉取代率(B)和水玻璃模数(M)在不同水平下试样的流动度、凝结时间、抗压强度和拉伸粘结强度。通过对结果进行极差分析和因素指标分析,得出这种绿色环保型修补材料的组成设计与性能指标之间的关联。综合分析得出,当水胶比为0.28,碱激发剂掺量为0.14,矿粉取代率为0.4,水玻璃模数为1.2时,制备出的地聚合物性能良好,达到绿色环保型建筑修补材料的要求。     

Effect of depressants on flotation separation of magnesite from dolomite and calcite

The flotation separation of magnesite from calcium-containing minerals has always been a difficult subject in minerals processing. This work studied the inhibition effects of carboxymethyl cellulose (CMC), sodium lignosulphonate, polyaspartic acid (PASP) and sodium silicate on flotation behaviors of magnesite, dolomite and calcite, providing guidance for the development of reagents in magnesite flotation. The micro-flotation results showed that among these four depressants, sodium silicate presented the strongest selectivity due to the highest recovery difference, and the flotation separation of magnesite from dolomite and calcite could be achieved by using sodium silicate as the depressant. Contact angle measurement indicated that the addition of sodium silicate caused the largest differences in surface wettability of the three minerals, which was in line with micro-flotation tests. Furthermore, zeta potential test, the Fourier transform infrared (FT-IR) spectroscopy and atomic force microscope (AFM) imaging were used to reveal the inhibition mechanism of sodium silicate. The results indicated that the dominated component SiO(OH)₃^? of sodium silicate could adsorb on minerals surfaces, and the adsorption of sodium silicate hardly affected the adsorption of NaOL on magnesite surface, but caused the reduction of NaOL adsorption on dolomite and calcite surfaces, thereby increasing the flotation selectivity.     

钢渣对含钛高炉渣粘度及钙钛矿结晶行为的影响

研究了钢查对含钛高炉渣粘度及钙钛矿结晶行为的影响，结果表明随着钢渣加入量的增加，钙钛矿析出温度提高，钙钛矿结晶量显著增大，但熔渣粘度增大，钙钛矿晶体尺寸减小。     

高炉水渣用于无土栽培基质的可行性

进行了高炉水渣用于无土栽培基质的物理化学性质测定和番茄、花卉无土栽培实验。结果显示,高炉水渣的各项物理化学性质能够满足作为无土栽培基质的要求。用高炉水渣与草炭制成的混合基质,栽培的番茄植株长势良好,果实整齐肥大,色泽鲜艳,结果优于纯草炭（CK）;高炉水渣与苹炭体积比为1：1时,栽培的各种观赏性花卉长势良好。     

高炉氯平衡及氯在煤气管网中的分布

通过对宝钢1号高炉物料的现场取样及氯元素含量的测定,结合高炉生产数据对其氯平衡进行计算和分析。结果表明：宝钢1号高炉的实际吨铁氯负荷为406.476 g;47.12%的氯元素由烧结矿带入高炉,烧结矿是高炉氯元素的主要来源,其次是煤粉（12.67%）和焦炭（12.63%）;高炉煤气带走质量分数为43.96%的氯元素,其次是炉渣（23.74%）和布袋灰（23.51%）,氯元素主要通过煤气、炉渣、布袋灰排出;在重力除尘、布袋除尘、TRT、快速水封后煤气中的氯元素质量浓度分别为153.307,110.324,66.806,53.594 mg/m3;煤气管网喷淋水可脱除煤气中质量分数为37.30%的氯元素。