ZrO2对热压Si3N4陶瓷材料断裂韧性及显微结构的影响

研究了ＺｒＯ２对热压Ｓｉ３Ｎ４陶瓷材料的断裂韧性Ｋｉｃ、显微结构及结构组成的影响。结果表明，Ｚｒｏ２的含量对Ｓｉ３Ｎ４陶瓷的断裂韧性有显著影响，在１０ｗｔ％时出现峰值ＫＩＣ为７．８３ＭＰａ．ｍ＾１／２，提高约２１．４％，热压Ｓｉ３Ｎ４－ＺｒＯ２系统中能有效地撸制ＺｒＮ的生成。     

等离子喷涂复合陶瓷涂层及其耐磨性能

用等离子喷涂技术制取了ＭＯ＋Ａｌ２Ｏ３－ＴｉＯ２、ＭＯＳ２＋Ａｌ２Ｏ３、ＴｉＯ２＋Ｃｒ３Ｃ２ＮｉＣｒ和ＭｏＳ２＋Ｃｒ３Ｃ２－ＮｉＣｒ复合涂层．利用ＳＥＭ、ＸＲＤ、和ＸＰＳ等技术．观察和分析了涂层的显微结构和喷涂过程中的物相变化及添加成分对涂层耐磨性能的影响．在ＭＭ－２００型磨损试验机上测定了涂层的滑动摩擦系数和磨损率．结果表明；Ｍｏ、ＭｏＳ２与Ａｌ２Ｏ３－ＴｉＯ２的结合性能较好，ＴｉＯ２、ＭｏＳ２在Ｃｒ３Ｃ２－ＮｉＣｒ涂层的气孔和裂纹处偏聚；添加ＭｏＳ２对Ａｌ２Ｏ３－ＴｉＯ２涂层的物相组成有明显的影响；适量的ＭＯ、ＭＯＳ２加入Ａｌ２Ｏ３－ＴｉＯ２中，可以降低涂层的摩擦系数和磨损率；而ＴｉＯ２、ＭｏＳ２加入Ｃｒ３Ｃ２－ＮｉＣｒ中，对涂层的摩擦磨损性能影响不大     

GaHZSM-5上正戊烷芳构化反应芳烃选择性限度研究

研究了ＨＺＳＭ－５、ＧａＨＺＳＭ－５及Ｇａ－ＭＨＺＳＭ－５上正戊烷芳构化反应,并对限制芳烃选择性的因素进行了初步探讨。结果表明,裂解反应、氢转移反应或加氢反应副产相当数量的小分子烷烃ＣＨ４、Ｃ２Ｈ６,是限制芳烃选择性的主要原因。添加改性物Ｇａ可以使芳烃选择性由ＨＺＳＭ－５上的３６．２％增加至ＧａＨＺＳＭ－５上的４４．７％。添加适当的第二改性物如Ｚｎ、Ｃｕ、Ｐ、Ｔｉ可进一步改善产物的芳烃选择性,最高可达４９．９％。综合反应产物分布和ＮＨ３－ＴＰＤ结果,认为引入第二改性物可适当调节催化剂的表面酸性质,以及脱氢能力,可以适当抑制氢转移反应和裂解反应,从而改善了催化剂的芳构化性能。     

LCAS—SiCw—ZrO2复合材料的力学性能及其微观结构

研究了ＬＣＡＳ－ＳｉＣｗ－ＺｒＯ２复合材料的力学性能及其微观结构,力学性能分析表明：ＳｉＣｗ增韧和ＺｒＯ２相变增韧的加和性不是简单地叠加,ＳｉＣｗ增韧提高了ＺｒＯ２相变增韧效果,体积分数分别为５％％,３０％,１５％的ＬＣＡＳ,ＳｉＣｗ,ＺｒＯ２复合材料的断裂韧性Ｋ１ｃ和抗弯强度σｂ达到６．４ＭＰａ·ｍ＾１／２和３３１．７ＭＰａ,透射电镜（ＴＥＭ）图象表明,复合材料中ＺｒＯ２起了应力诱导相变增专心作     

用超细粉煤灰配制DSP材料的研制

采用ＦＪＭ６８０气流磨对粉煤灰进行超细粉磨，磨细至重量中位径分别为１．３０，０．９６和０．９６和０．５９μｍ。将０．５９μｍ超细粉煤灰按２０％的比例掺入硅酸盐水泥、同时掺入１．０％ＦＤＮ－１高效减水剂，成型Ｗ／Ｃ比为０．２０．试块尺寸２ｘ２ｘ２ｃｍ３，可配制出２８ｄ抗压强度达２０８．７ＭＰａ的ＤＳＰ材料。用扫描电子显微镜（ＳＥＭ）、苦味酸－甲醇溶液法观察和定量分析超细粉煤灰在水泥浆体中的水化及水化速率；用示差扫描量热法（ＤＳＣ）测定了掺有超细粉煤灰的水泥样品在水化过程中的Ｃａ（ＯＨ）２含量变化；用水银压汞法分析了超细粉煤灰配制的ＤＳＰ材料的孔隙率及孔径分布。结果表明；用超细磨粉煤灰替代硅灰配制ＤＳＰ材料是完全可行的，该硬化体结构密实，具有极高的抗压强度。     

RE—Sb—Ba孕育处理提高机床导轨性能的研究

在碳当量ＣＥ３．７％～４．０％范围内,研究了ＲＥ－Ｓｂ－Ｂａ复合孕育处理对机床导轨性能的影响。试验结果表明,采用ＲＥ－Ｓｂ－Ｂａ复合孕育处理较高碳当量（ＣＥ３．７～４．０％）铁水,比原工艺７５ＳｉＦｅ孕衣较低碳当量（ＣＥ３．２％～３．４％）相比,能够获得较好的性能,尤其是导轨表面硬度的均匀性,铸态硬度有≥ＨＢ２００,淬火态硬度大于ＨＲＣ４５,沿导轨面硬度落差只有ＨＲＣ４～５;且新工艺成本较低,简单     

RE-Sb-Ba孕育处理提高机床导轨性能的研究

在碳当量 ＣＥ３．７％～４．０％范围内,研究了 ＲＥ－Ｓｂ－Ｂａ复合孕育处理对机床导轨性能的影响。试验结果表明,采用ＲＥ－Ｓｂ－Ｂａ复合孕育处理较高碳当量（ＣＥ ３．７％～４．０％）铁水,比原工艺 ７５ＳｉＦｅ孕育较低碳当量（ＣＥ ３．２％～３．４％）相比,能够获得较好的性能,尤其是导轨表面硬度的均匀性,铸态硬度≥ＨＢ２００,淬火态硬度大于ＨＲＣ４５,沿导轨面硬度落差只有ＨＲＣ４～５;且新工艺成本较低,简单易行,大大减少了废钢用量．炉料管理相对简单,产品质量稳定。     

无压烧结Si3N4—MgAl2O4—Al2O3系复合材料

本文对Ｓｉ３Ｎ４－ＭｇＡｌ２Ｏ４－Ａｌ２Ｏ３系复合材料的无压烧结进行了研究，讨论了Ａｌ２Ｏ３含量对材料性能的影响及烧结工艺对材料性能和显微结构的相互关系。实验表明，两段法烧结可以得到性能良好的Ｓｉ３Ｎ４－ＭｇＡｌ２Ｏ４－Ａｌ２Ｏ３复合材料。     

B4C—Al2O3复合材料的组织结构及力学性能

Ｂ４Ｃ基体中掺加不同量的Ａｌ２Ｏ３在１８５０℃,３５ＭＰａ压力下,热压燃结,利用ＸＲＤ,ＳＥＭ、ＥＤＡＸ,ＳＥＮＢ等方法对试样的组织结构及力学性能进行研究,结果表明：Ａｌ２Ｏ３掺加不仅降低了热压烧结温度,促进了烧结致密化,获得９６％以上的相对密度而且提高了纯Ｂ４Ｃ材料的力学性能。Ｂ４Ｃ－２０％ｖｏｌ Ａｌ２Ｏ３的Ｋｉｃ值达５．４３ＭＰａ·ｍ＾１／２,弯曲强度为３７０．４ＭＰａ;Ｂ４Ｃ－３０％ｖｏｌ     

氧化锌粉体的制备方式对其压敏特性的影响

以ＺｎＳＯ４．７Ｈ２Ｏ为起始物,用Ｎａ２ＣＯ３,ＮＨ３．Ｈ２Ｏ,（ｎｈ４）２Ｃ２Ｏ４等为沉淀剂,分别制得了３种不同的氧化锌粉末,用ＳＥＭ和ＴＥＭ测得了其形貌,闰度,按照传统的陶瓷制备工艺制得了不同的氧化锌陶瓷体,测得了其Ｉ－Ｖ非线性曲线,并对实验结果进行了分析。     

早强减水剂及工程应用

本文介绍了早强减水剂的研究过程以及对工程实际的应用，并从机理上加以分析。     

大掺量粉煤灰混凝土存在的问题和可能的解决方案

通过对大掺量粉煤灰混凝土的性能特点进行分析,指出了其在工程应用中存在着早期强度低、抗碳化性和护筋性差以及养护制度依赖性大等主要问题,并针对这些问题结合国内外的研究成果,总结出一些在工程中可行的办法.     

Pr物种含量对NiCoPrLa类水滑石结构及衍生复合氧化物催化性能的影响

用水热法合成了2Pr/NCL、5Pr/NCL、7.5P/NCL、10Pr/NCL类水滑石和NCL类水滑石。重点考察了Pr物种含量对类水滑石结构及衍生复合衍生物催化性能的影响。用XRD、H2-TPR、H2-TPD、C2H5OH-TPD和TPO等对类水滑石和衍生复合氧化物的晶相结构及衍生复合氧化物的还原性能、吸附性能和抗积炭性能等进行了表征。同时以乙醇水蒸气重整制氢反应为探针考察了衍生复合氧化物的活性和选择性。结果表明：Pr的掺入能形成NiCoPrLa结晶度较好的类水滑石结构,Pr含量增加时类水滑石的特征衍射峰强度增强。其衍生复合氧化物在乙醇水蒸气重整制氢反应中表现出较好的活性和选择性,当反应温度为450℃时,5Pr/NCL乙醇的转化率为100%,氢气的选择性77.56%。     

氧化石墨片层中含氧官能团的探讨

采用Hummers法合成了氧化石墨（GO）产物,并通过XRD、IR、SEM和XPS等分析方法对产物进行表征分析.结果表明石墨被氧化为氧化石墨后仍具有层状结构,层间距比石墨大,层间含有大量的含氧功能性极性基团,包括羟基、羧基、醚基,未发现文献报道的环氧基团.     

PEG-300对SiO_2薄膜的修饰

应用溶胶凝胶法和浸渍提拉技术,以正硅酸乙酯为主要原料在玻璃载片上进行涂膜.在制备过程中引入聚乙二醇300（PEG-300）,研究对SiO2薄膜性能的影响.采用TG-DTG和FT-IR、BET等测试技术对膜性能、结构、孔径分布进行表征.结果表明,PEG-300对SiO2溶胶有降黏作用,其临界胶束（CMC）的体积分数约为6.16%;PEG-300对溶胶的稳定作用与其用量有关,最佳添加量为15%（质量分数）;PEG-300可以缩小薄膜的孔径和提高薄膜的比表面积与热稳定性.添加PEG-300后制备的二氧化硅薄膜的比表面积可达334.89m2/g,孔容为0.28cm3/g,平均孔半径为2.36nm,最可几孔半径为1.04nm.     

应用BIAcore技术对KA-01及主要组分体外抗病毒研究

为了从中草药中找到抗HBV的有效药物,利用BIA技术分析比较中药复方KA-01及其组成部分A、B、C、D对HBsAg和HBeAg蛋白结合的作用,应用HepG2.2.15细胞模型,激光扫描共聚焦显微技术研究了KA-01及其主要组分体外抑制HBV蛋白分泌的活性.结果显示,KA-01、A、B、C和D与HBsAg蛋白结合的响应值分别为200、183.7、162.1、39.1、66.6 RU,与HBeAg蛋白结合很少.KA-01对HepG2.2.15细胞分泌HBsAg和HBeAg的抑制率分别为62.01%和30.59%,A对HepG2.2.15细胞分泌HBsAg和HBeAg的抑制率分别为54.26%和14.15%,B对HepG2.2.15细胞分泌HBsAg和HBeAg的抑制率分别为50.97%和27.92%,C对HepG2.2.15细胞分泌HBsAg和HBeAg的抑制率分别为17.54%和8.06%.KA-01,A,B体外具有抗HBV活性.     

丁香酚和异丁香酚-β-D-葡萄糖苷的合成

以丁香酚和异丁香酚以及α-D-溴代四乙酰基葡萄糖为原料,用NaOH水溶液与丙酮的混合溶剂进行丁香酚-四-O-乙酰基-β-D-葡萄糖苷和异丁香酚-四-O-乙酰基-β-D-葡萄糖苷的合成,然后用K2CO3/CH3OH进行脱乙酰基反应,最后得到丁香酚和异丁香酚-β-D-葡萄糖苷,反应总得率为36.8%,产物的结构经IR,1HNMR,13CNMR证实。     

高效水基型金属切削液的制备

在研究应用于切削液的表面活性剂的合成及表征的基础上,进行切削液的配方研制及性能测试。通过二甘醇与硼酸在甲苯中反应制得硼酸酯类表面活性剂,并研究温度、时间、共沸剂(甲苯)用量等对酯化率的影响;利用制得的表面活性剂以及市售的其他组分制备了多种切削液,并分别对其防锈性、润滑性、稳定性等相关性能进行测试,最终筛选得到2种高效水基型金属切削液。结果显示:在合成表面活性剂时,共沸剂用量在V(甲苯) : V(水)=1.25:1时为最佳用量,达到平衡所需的反应时间是90 min,此时硼酸酯化率为95%;高效水基型金属切削液的最佳配方为:二甲基硅油乳化油(6滴)、二甘醇硼酸酯5%、苯并三氮唑3%、水78%、消泡剂602(6滴)、油酸二乙醇酰胺10%、脂肪酸聚氧乙烯醚3%、十二烷基磺酸钠1%。     

单宁酸在冷却水中的缓蚀性能研究

采用失重法对单宁酸在冷却水中的缓蚀性能进行了试验研究,考察了温度、不同材质挂片等影响因素,并对单宁酸与HEDP、ATMP进行了复配.结果表明,单宁酸有一定的缓蚀性能,且随着水温的升高缓蚀率有所下降;45℃,投加量为40mg/L时,对A3碳钢、H62黄铜、1Cr18Ni9Ti铝合金的缓蚀率分别为46.7%、41.3%、39.4%;单宁酸与HEDP、ATMP分别复配后的缓蚀性能明显增强.     

离子液体中棒状ZnO粉体的制备及光催化性能

制备了离子液体1-乙基-3-甲基咪唑溴盐([emin]Br),以该离子液体为模板剂,采用水热法制备了亚微米级棒状ZnO粉体。经扫描电子显微镜(SEM)、X射线衍射(XRD)、傅立叶转换红外光谱(FT-IR)等对样品进行了表征和分析。结果表明,该方法制备出具有六方纤锌矿结构的棒状亚微米级ZnO粉体,棒长为2~3μm,直径为500~600 nm;以高压汞灯为光源,以ZnO粉体为光催化剂,对有机染料罗丹明B进行了光降解实验,光降解90 min后,其去除率达到93.3%。