阳离子荧光探针——咪唑鳎盐的大环四胺金属配合物的荧光性质研究

报道了一种含有大环四胺的咪唑鲔盐配体在吡啶／水为溶剂的条件下对Cu（Ⅱ）,Zn（Ⅱ）,Co（Ⅱ）三种离子不同的荧光响应;在同种浓度下Cu^2＋配合物存在明显的荧光增强,Co^2＋、Zn^2＋配合物存在较强的荧光翠灭,而Zn^2＋比Co^2＋荧光响应减弱得更多。     

新型八羟基喹啉锌配合物的晶体结构及荧光性质研究（英文）

采用溶剂热法,8-羟基喹啉类配体与Zn Cl2组装得到一种新型的三核配合物1,并用元素分析,红外光谱,粉末和单晶X-射线衍射对配合物1进行表征。从X-射线单晶衍射分析可知配合物1是通过五个配体桥联而成的三核结构。采用荧光光谱研究了配合物1的固态荧光性质(荧光发射,荧光寿命和量子产率),结果表明配合物1在固体状态下发射黄色荧光。     

烟酰胺配合物的合成及晶体形态的电镜观察

为了进一步了解烟酰胺配体的配位特征和结构特点，对配合物Mn(Nica)2Cl2,Fe(Nica)2Cl2,Co(Nica)2Cl2,Ni(Nica)2Cl2,Cu(Nica)2Cl2和Zn(Nica)2Cl2进行了合成和红外光谱、透射电镜、扫描电镜的表征，烟酰胺以吡啶氮与金属离子配位，Mn(Ⅱ），Fe(Ⅱ),Co(Ⅱ)，Ni(Ⅱ）配合物为六方晶体结构，Cu(Ⅱ）配合物为金刚石立方晶体结构。     

3,4-二苯基噻吩-2,5-二甲酸金属盐的合成及结构表征

利用3,4-二苯基噻吩-2,5-二甲酸的钠盐与金属氯化物反应合成了6种金属配合物.元素分析表明配合物的组成为MD 2H2O(M=Mg,Ca,Ni,Cu,Zn)和La2D36H2O.红外光谱分析表明,羧基主要以螯合方式与Mg、Ca、La离子配位,以单齿方式与Ni、Cu、Zn离子配位.荧光光谱显示Zn D和Ni D具有荧光增强效应,其它盐荧光减弱,铜盐荧光淬灭.XRD分析表明Zn D、Ni D、Ca D具有层状结构,Cu D、Mg D形成粉晶,而La2D3因复杂的螯合配位形成结晶性较差的无定形粉末.SEM进一步证明了Zn D具有层状纤维结构.     

以喹啉为端基的双酰胺型柔性化合物的合成及配位性能研究

以8-氨基喹啉、己二酸及硫代二丙酸为主要原料,合成了2个新的柔性化合物:N,N′-二(喹啉-8-基)己二酰胺(3a)、N,N′-二(喹啉-8-基)-4-硫杂庚二酰胺(3b),通过元素分析、红外光谱、核磁共振等方法对其结构进行了表征,并研究了这2种化合物与过渡金属的配位性能。结果表明,化合物(3b)可与M(NO3)(M=Co、Ni、Cu、Zn)反应形成配合物,该系列配合物的组成为[M(3b)(NO3)2](M=Co、Ni、Cu、Zn)。而化合物(3a)则不宜与这些金属发生配位反应。     

二茂铁甲酰基苄基肼过渡金属配合物的合成与表征

合成了二茂铁甲酰基苄基肼(L)的8种二价过渡金属配合物MLmCl2·nH2O(M=Mn2+,Fe2+,Co2+,Ni2+,Cu2 +,Zn2 +,Cd2 +,Hg2 +;m =1～ 2 ;n =0～ 3 ) 对配体和配合物进行了元素分析、差热分析及IR普和1 HNMR谱表征并给出配合物的可能配位方式     

新型双核酰肼铜(Ⅱ)配合物的合成、结构、DNA结合及切割活性（英文）

通过合成一种水溶性双核铜(II)配合物[Cu_2(BPH)_2Cl_4]·CH_3OH (BPH为1-苯甲酰-1-苯肼),利用元素分析、红外光谱和X-射线单晶衍射等方法对其进行表征.从配合物的单晶结构可以看出,两个[Cu(BPH)Cl]单元通过两个氯离子桥接,每个Cu(II)离子都为五配位的变形四方锥构型.利用多种光谱分析方法研究配合物与DNA的相互作用,结果表明该配合物可能是通过沟槽结合方式与DNA结合.用凝胶电泳方法研究该配合物对超螺旋pBR322 DNA的切割作用,在H_2O_2存在的情况下,该配合物能有效切割DNA,其作用机理为氧化切割,单线态氧与金属离子可能对切割起关键作用.     

二氧化硅纳米粒子荧光探针对Cu2+的探测

铜离子是造成环境污染的重金属之一,如何检测出超低浓度的铜离子是人们一直关心的课题。合成了一种新型的纳米粒子荧光探针,利用荧光光谱法比较了Cd2＋、Co2＋、Ni2＋、Pb2＋、Mg2＋、Zn2＋、Ca2＋、Cu2＋对该纳米粒子荧光探针的荧光淬灭效应。结果表明,该纳米粒子荧光探针对Cu2＋具有很敏感的检测作用,其检测浓度达到1.0×10-11mol/L。     

安息香的绿色催化氧化研究

从绿色化学的理念出发,合成了双水杨醛缩乙二胺合金属配合物[M(Salen)](M=Co,Cu,Zn),研究了用这三种配合物作催化剂,用空气氧化安息香合成苯偶酰的方法,并对催化剂的回收套用作了研究.实验表明,Co(Salen)催化剂的催化性能最高,在80℃下反应进行45 min,苯偶酰的最高收率可达78%以上.三种催化剂都可回收套用三次.该方法降低了生产成本,极大地减少了废液的排放,开辟了一条绿色化合成苯偶酰的新途径.     

两种双(8-羟基喹啉)基配位聚合物的合成、单晶结构和荧光性能

合成一种双(8-羟基喹啉)类有机配体 H2L,利用1H-NMR、13C-NMR 和 ESI-MS 对其结构进行表征;配体 H2L 分别与Cd(II)和 Zn(II)发生离子反应,得到两种金属配合物[Cd4L3I2]·4DMF (1)和[Zn2LI2]·2DMSO (2);利用单晶 X射线衍射(SXRD)、粉末X射线衍射...     

不同取代基卟啉荧光探针对痕量Cu2+和Zn2+离子的识别研究

卟啉类化合物具有优良的光物理性质,是一种具有高度敏感性和选择性的荧光探针.将含有酯基和羟基的卟啉分别用于水中痕量Cu2+及Zn2+的检测,通过不同体系下荧光信号的强度变化对重金属离子进行识别.研究结果表明,酯基卟啉和羟基卟啉都能对Cu2+及Zn2+的浓度变化做出线性响应,酯基卟啉为荧光猝灭型探针,而羟基卟啉为荧光增强型探针,酯基卟啉对铜离子的选择性高于羟基卟啉.     

阴离子诱导三联吡啶铂配合物的荧光增强

报道了3个具有水溶性的三联吡啶铂-吡啶配合物[Pt(Rtpy)(Spy)](NO_3)_2,Rtpy为2,2′∶6′,2″-三联吡啶衍生物,Spy为(E)-p-N,N-二(正丁基)胺基-4-苯乙烯基吡啶.配合物的合成过程简单便捷,其结构采用核磁、电喷雾质谱以及元素分析法进行了表征.3个配合物在室温水溶液中表现出强荧光发射.在双螺旋的ct-DNA分子以及线型的[Zn(SCN)_3]_n~(n-)阴离子存在下配合物的发光强度显著增强,3个配合物的发射光谱表现出不同变化趋势,与配合物阳离子在聚阴离子上的不同聚集状态有关.     

钴(Ⅱ)与芳香氮碱金属有机配合物的合成及荧光性能

采用常温法合成一个钴配合物单晶,分子式为[Co(Pyzdc)(H2O)2]n·nH2O,Pyzdc为吡嗪-2,3-二羧酸.中心离子Co(Ⅱ)采取六配位模式,与其周围来自于不同吡嗪-2,3-二羧酸的氮、氧原子及水分子形成一个八面体结构.通过配合物与DNA荧光作用光谱研究发现:配合物添加到DNA/EtBr复合物中后,能够与溴化乙锭竞争插入DNA碱基对中,发生荧光猝灭现象.     

层状类钙钛矿有机-无机杂合物(CnH2n+1NH3)2MCl4的溶解性研究

用原子吸收光谱法和化学滴定法测定了层状类钙钛矿有机-无机杂合物(CnH2n 1NH3)2MCl4(其中M=Mn,Co,Cu,Zn; n=2,4,6,8,10,12)在石油醚、环己烷、丙酮、三氯甲烷、DMF、甲醇、水共7种溶剂中的溶解度.通过溶解度的分析发现,各杂合物易溶解于极性溶剂中,这被归因于杂合物的极性,且杂合物中有机铵离子与溶剂中强供电子基团之间的作用力大于和无机层中卤素离子之间的力时,杂合物结构解体并溶解.Zn系和Co系比Mn系和Cu系在极性溶剂中具有更大的溶解度,这是因为Zn系和Co系有机层和无机层之间的作用力比Mn系和Cu系的要弱.     

邻磺酰苯甲酰亚胺过渡金属配合物的热学,磁学和谱学性质研究

参照文献方法合成了Zn(Ⅱ)、Cu(Ⅱ)、Ni(Ⅱ)、Co(Ⅱ)、Fe(Ⅱ)和Mn(Ⅱ)的邻磺酰苯甲酰亚胺配合物,进行了热重一差热分析,测定了配合物的磁化率、红外光谱、紫外可见光谱及ESR波谱,算得配合物的光谱参数(△和B)和化学键参数(β和α~2)并分析了配合物结构与性质的关系。结果表明所有配合物均为高自旋配合物。     

N,N'-二苄基-1,1'-联萘-2,2'-二(氧杂乙酰胺)及稀土配合物的合成、表征与荧光性质

为了研究以1,1'-联萘为骨架的酰胺类开链冠醚配体稀土配合物的组成和荧光性质,合成了N,N'-二苄基-1,1'-联萘-2,2'-二(氧杂乙酰胺)配体(L)及其5种稀土苦味酸盐配合物.通过核磁共振氢谱、元素分析、摩尔电导率、红外吸收光谱、紫外吸收光谱等分析方法,对配体及配合物组成进行了表征.结果表明,稀土离子与配体形成了,n(M3 )∶n(L)=2∶3型配合物,稀土配合物组成为[RE(pic)3]2L3·6H2O(RE=La3 ,Eu3 ,Gd3 ,Tb3 ,Y3 ),并推测配合物中存在L与1个稀土离子配位,同时又与2个稀土离子桥联配位的2种配位形式.室温下,该系列配合物的荧光光谱表明,Eu(Ⅲ)配合物表现出较强的Eu3 特征发射,而Tb(Ⅲ)配合物表现出微弱的荧光发射,其他配合物没有相应稀土离子的特征荧光.说明L的三重态能级与Eu2 的激发态能级匹配较好.Eu(Ⅲ)配合物在不同溶剂中的荧光强度表明,荧光强度受溶剂效应影响,且随着溶剂配位能力增强而减弱.     

一种双核钴配合物的结构及其生物活性研究

水热法制备配合物[Co2(Htda)2(H2O)6·5H2O](Htda=1-氢-1,2,3-三氮唑-4,5-二羧酸),运用X-射线单晶衍射技术研究配合物[Co2(Htda)2(H2O)6·5H2O]的晶体结构.使用荧光光谱法研究该配合物与小牛胸腺DNA(CT-DNA)的结合方式,凝胶电泳及其光密度扫描结果证明了该配合物对HeLa细胞DNA(HC-DNA)的切割活性.     

含铜(I,II)氧合物的结构及其催化反应性

综述了铜(I,II)氧合配合物的结构和各类氧合配合物的反应性.重点概述了过氧配合物的结构和氧化有机底物的反应.提出了过氧Cu(I,II)配合物的氧化性与配体的结构、配位原子的给电子能力及Cu...Cu之间的距离有关.     

N,N′-双(3-醛基水杨酸)乙二胺的单核铜配合物异构体的合成与表征

N,N′-双 (3-醛基水杨酸 )乙二胺与 Cu(CH3COO) 2 .H2 O反应 ,得到紫色和绿色两种单核Cu( )异构体。并通过元素分析、红外光谱、电子光谱、热重分析和 X射线光电子能谱 (XPS)对其结构进行表征。结果表明在绿色 Cu( )配合物中 ,Cu( )离子占据外面的 O2 O2 隔室 ,其荧光强度相对于配体有所衰减 ;在紫色 Cu( )配合物中 ,Cu( )离子占据里面的 N2 O2 隔室 ,其荧光强度几乎为零     

一种新型大环化合物配合常数的测定

本文用pH法测定了大环配体{3,6,9三氮双环[9,3,1]十五1,11,13三烯的质子化常数,以及它与Cu2+, Co2+配合物的稳定化常数,实验结果表明,在水溶液中,Cu2+和Co2+都可以形成ML2,和ML型配合物.