辛烯基琥珀酸淀粉酯/PVA共混浆液的黏附性研究

制备了辛烯基琥珀酸淀粉酯(OSS),使用红外光谱对合成的OSS进行表征并测试了OSS浆液的黏度.将辛烯基琥珀酸淀粉酯与聚乙烯醇(PVA)浆液按一定比例共混,分别探究了共混浆液中OSS的变性程度、PVA的聚合度与醇解度、共混比对纯棉和纯涤纶粗纱黏附力的影响.结果表明,OSS浆液黏度随取代度的增加先上升后下降;共混浆液中OSS取代度越大,对纯棉粗纱的黏附力越小,而对纯涤纶粗纱的黏附力先增加后变小;共混浆液中PVA的聚合度越大、醇解度越高,对纯棉和纯涤纶两种粗纱的黏附力越好;增加共混浆液中PVA的含量,有利于提高对纯棉与纯涤纶粗纱的黏附力.     

阳离子醚化改性对淀粉浆料性能的影响

为提高淀粉浆料的浆纱性能，以 3-氯-2-羟丙基三甲基氯化铵（CHPTMA）为阳离子醚化剂与酸解淀 粉反应，制备不同醚化程度的季铵阳离子醚化淀粉。以酸解淀粉为对比样，通过 FTIR 对季铵阳离子醚化淀粉 的结构进行表征，此外还研究它的浆膜、粘附和浆纱性能。实验结果表明，随着取代度的增加，季铵阳离子醚 化淀粉浆膜的断裂伸长率和对涤纶、棉纤维的粘附力均呈现逐渐增大的变化趋势，而浆膜断裂强度则呈现逐渐 减小的变化趋势；季铵阳离子醚化淀粉能改善淀粉的浆膜性能，有利于提高对涤纶、棉纤维的粘附性能，比酸 解淀粉更能提高对 13 tex T/C 65/35 经纱的浆纱性能。     

阳离子淀粉的制备及其与丙烯酰胺的接枝共聚

本文采用盐酸三甲胺和环氧氯丙烷制得阳离子醚化剂,在碱性条件下与淀粉反应来制备阳离子淀粉。阳离子淀粉在引发剂的作用下与丙烯酰胺发生接枝共聚反应。研究了某些聚合反应因素（引发剂浓度、pH值、反应温度、阳离子淀粉与丙烯酰胺比例）对接枝共聚的接枝率、接枝效率和单体转化率的影响。     

马来酸酐紫外光辐照法接枝乙烯-醋酸乙烯共聚物的研究

采用紫外光辐照技术制备了乙烯-醋酸乙烯共聚物（EVA）与马来酸酐（MAH）的接枝物（EVA-g-MAH）,通过调整影响因素（单体用量、引发剂种类、辐照时间等）控制接枝率.结果表明,采用紫外光接枝法制备的EVA-g-MAH接枝率为1.14%,凝胶含量为0.8%,且表面光滑,透明度高,并且随着引发剂和单体用量的增加,接枝率呈先增大后降低趋势,与市售化学法EVA-g-MAH产品比较,其性能有一定的优势.     

红薯渣制备纺织浆料研究

以红薯渣为原料,乙醇为溶剂,氢氧化钠为碱化剂,氯乙酸为醚化剂,制备红薯渣羧甲基醚化物,并制备浆膜。通过测试浆液与浆膜的性能,探讨了红薯渣羧甲基醚化的影响因素。实验表明,随着H2O2用量增加,浆膜颜色变浅,浆液黏度下降;所用筛网目数越大,浆液黏度越小;取代度增加,浆膜断裂强度下降,断裂伸长率增加;红薯渣羧甲基醚化物浆膜性能介于羧甲基纤维素和羧甲基淀粉浆膜之间;红薯渣羧甲基醚化产物有较好的混溶性,可以与羧甲基纤维素、羧甲基淀粉混溶,混合后浆料的浆膜性能较单一品种有很大改善。     

纳米 SiO2用量对季铵化-丁酸酯化淀粉 上浆性能的影响

摘 要：为进一步改善季铵化-丁酸酯化淀粉（QBS）在纺织经纱上浆领域中的应用效果，本文以纳米 SiO2为助 剂，探究不同纳米 SiO2用量对 QBS/纳米 SiO2共混浆液性能以及共混浆膜力学性能的影响。结果表明：纳米 SiO2 用量在 0~1%范围内，浆液的黏度热稳定性从 88.6%增加到 91.1%、浆膜的断裂强度从 32.7MPa 降低到 26.5MPa、 断裂伸长率从 2.96%增加到 3.55%，然后随用量的增加呈现相反的趋势；QBS/纳米 SiO2对棉和涤纶两种纤维的黏 附性均得到提高，且在用量 1%时对涤纶纤维达到最大值，超过 1%后对棉纤维的黏附力改善不大。     

丙烯酸甲酯接枝亚麻纤维及其在PVC/亚麻复合材料中的应用

以过硫酸钾（K2S2O8）为引发剂,制备了Flax-g—MA接枝物。研究了反应条件对接枝率和接枝效率的影响。结果表明,接枝率和接枝效率均随着单体用量的增加而增大,随引发剂用量的增加和反应温度的升高先增大后减小,随反应时间的延长而逐渐增大并趋于平衡。当反应温度为60℃,反应时间为4h,引发剂与单体质量比为0．12,单体与亚麻质量比为1．2时,接枝率和接枝效率最高。加入MA单体接枝改性的亚麻纤维后,有效地改善了PVC／亚麻复合材料的各项性能。     

乙烯基类单体与淀粉的接枝共聚反应Ⅱ—骨架淀粉结构与界面形态对接枝共聚反应的影响

本文以水作介质, Fenton’s 试剂(Fe~(2+)-H_2O_2)为引发剂,丙烯酸丁酯为接枝单体,研究了骨架淀粉的结构与界面形态,对丙烯酸丁酯与玉米淀粉按技共聚反虚的影响。发现骨架淀粉作为接枝共聚物的主干、母体,不仅对最终产物的性能有决定性意义,并对接枝反应的进行和接枝产物的结构与形态都具有直接的、关键性的影响。通常玉米淀粉呈微胞结构,其大分子聚集态结构由结晶区、取向区、无定形区三部分组成。反应活性为结晶区<取向区<无定形区。玉米淀粉经过氧化降解,除保持部分原有的活性—OH 以外,还引入了众多的活性—COOH,提高了接枝反应点数目.且众多的活性—CDOH 能将单体吸附到淀粉骨架附近,有利于接枝.另一方面,经过氧化降解,使淀粉分子量降低,粒度变细,比表面增大,活性端基充分暴露,因此反应活性得到提高。     

淀粉/聚丙烯酸酯共混浆膜的吸湿放湿性能探讨

研究了淀粉/聚丙烯酸酯共混浆膜在不同相对湿度下的吸湿、放湿规律,分析了共混比对共混浆膜回潮率的影响,探讨了回潮率与共混浆膜力学性能的相关性.结果表明,随相对湿度增大,共混浆膜吸湿回潮率增大,但聚丙烯酸酯用量对共混浆膜吸湿回潮率影响不明显;当淀粉与聚丙烯酸酯共混比8:2时,在相对湿度65％条件下,共混浆膜综合性能较理想....     

PEO-酚醛树脂络合物改善淀粉浆液性能的研究

分析了PEO-酚醛树脂络合物制备工艺的主要影响因素,测试了PEO-酚醛树脂络合物与变性淀粉TSB-1浆料的浆膜、浆液质量性能.结果表明,PEO-酚醛树脂络合物与TSB-1浆料以适当比例混合,对变性淀粉浆液性能起到了良好的改善作用,浆液质量明显提高.     

硅烷接枝交联HDPE/LLDPE的研究

利用双螺杆挤出机对高密度聚乙烯（ Ｈ Ｄ Ｐ Ｅ） 与线性低密度聚乙烯（ Ｌ Ｌ Ｄ Ｐ Ｅ） 的熔融共混以及与硅烷的接枝、交联反应进行了研究。实验发现： Ｈ Ｄ Ｐ Ｅ 与 Ｌ Ｌ Ｄ Ｐ Ｅ 具有很好的相容性,少量 Ｌ Ｌ Ｄ Ｐ Ｅ 的存在对 Ｈ Ｄ Ｐ Ｅ 拉伸性能的影响不大; Ｌ Ｌ Ｄ Ｐ Ｅ 在共混物中的配比对硅烷接枝反应有很大的 影响, 随 Ｌ Ｌ Ｄ Ｐ Ｅ 含量增加,硅烷的接枝率提高,同时接枝物的熔体流动性下降;此外引发剂或硅烷的用量都对硅烷的接枝反应有影响。 Ｈ Ｄ Ｐ Ｅ／ Ｌ Ｌ Ｄ Ｐ Ｅ 交联共混物的交联密度随 Ｌ Ｌ Ｄ Ｐ Ｅ 含量的增加而增大,交联共混物的耐热性有所提高,高温力学性能得到一定程度的改善。     

PA6／SEBS-g-ITA共混物的制备及性能研究

以ITA为功能单体、通过熔融接枝技术制备了PA6／SEBS-g-ITA共混物,采用电子万能试验机、冲击试验机、红外光谱、差示扫描量热仪和Molau实验研究了接枝物SEBS-g-ITA对PA6力学性能、结构和熔融行为的影响。试验结果表明：在熔融挤出过程中,首先1TA与SEBS发生接枝反应生成接枝共聚物SEBS-g-ITA,然后SEBS-g-ITA中的羧基与PA6中的端氨基发生化学反应,生成PA6-SEBS嵌段共聚物。SEBS-g-ITA接枝共聚物和PA6-SEBS嵌段共聚物的生成有效改善了PA6与SEBS两相的相容性,共聚物的力学性能得到显著提高,冲击性能达到66．82kJ/m^2,同时共混物中PA6相的结晶度（Xc）和熔点（Tm）下降。     

蚕丝蛋白／粘胶共混纺丝液的流变性能研究

将蚕丝蛋白和粘胶按一定比例共混,用旋转粘度计测试蚕丝蛋白/粘胶共混纺丝液的流变性能,并分析了蚕丝蛋白含量和温度对共混纺丝液表观粘度、非牛顿指数、结构粘度指数的影响.结果表明:蚕丝蛋白/粘胶共混流体为切力变稀型流体,共混体系的表观粘度随剪切速率的增加而降低;随着蚕丝蛋白含量的升高,表观粘度降低,平均非牛顿指数变小,结构粘度指数在一定的剪切速率范围内逐渐增大;随着温度的升高,共混体系的表观粘度降低,温度超过30℃时,表观粘度随温度的升高而降低的现象减弱.     

液晶共聚酯酰胺和PET共混物的流变性能

本文采用不同的共混方式——溶液共沉淀法和机械共混法将热致液晶共聚酯酰胺（ＰＥＡ）和聚对苯二甲酸乙二酯（ＰＥＴ）共混，利用Ｉｎｓｔｒｏｎ３２１１型毛细管流变仪研究ＰＥＡ／ＰＥＴ共混物的流变性能．结果表明ＰＥＡ的加入有效地改善了共混物的加工性能，在实验剪切范围内，共混物的流变曲线由低剪切速率下的切力变稀区和表观粘度基本恒定的准牛顿区组成，且溶液共混物的表观粘度相对较高，准牛顿区不明显．共混物的表观粘度对共混组成的依赖性表现出负偏差行为，当ＰＥＡ为１０％时，共混物的表观粘度达到最小值．     

丙烯酸甲酯接枝亚麻纤维及其在PVC/亚麻复合材料中的应用

以过硫酸钾(K2S2O8)为引发剂,制备了Flax-g-MA接枝物。研究了反应条件对接枝率和接枝效率的影响。结果表明,接枝率和接枝效率均随着单体用量的增加而增大,随引发剂用量的增加和反应温度的升高先增大后减小,随反应时间的延长而逐渐增大并趋于平衡。当反应温度为60℃,反应时间为4 h,引发剂与单体质量比为0.12,单体与亚麻质量比为1.2时,接枝率和接枝效率最高。加入MA单体接枝改性的亚麻纤维后,有效地改善了PVC/亚麻复合材料的各项性能。     

十二烯基琥珀酸淀粉酯浆料与聚乙烯醇浆料的粘附性能及浆膜性能的对比研究

通过制取不同变性程度的十二烯基琥珀酸淀粉酯,测定了不同变性程度的十二烯基琥珀酸淀粉酯的取代度;以聚乙烯醇为比较对象,比较了两种浆料对涤纶纤维上浆的上浆性能及浆膜性能。结果表明:在两种浆液浓度相同的情况下,取代度在接近0.021时的十二烯基琥珀酸淀粉酯浆料对于涤纶纤维的粘附性能优于聚乙烯醇浆料,聚乙烯醇浆料的浆膜性能优于十二烯基琥珀酸淀粉酯浆料。     

在硫氰酸钠浓水溶液中丙烯腈—酷素接枝共聚的研究

采用傅利叶红外光谱表征了在硫氰酸钠（ＮａＳＣＮ）浓水溶液中丙烯腈（ＡＮ）、酷素（Ｃａｓｅｉｎ）均相接枝共聚制得的接枝共聚主产物为ＡＮ－ｇ－Ｃａｓｅｉｎ接枝共聚物,研究了反应时间、单体质量分数、引发剂质量分数、反应温度对接枝共聚的影响,讨论了反应前配备素的溶解条件。     

PP-g-PMMA的制备及其对PVC/PP共混体系增容的应用

用PP-g-PMMA作为增容剂对PVC／PP共混体系进行增容改性．用紫外光辐照接枝的方法在聚丙烯（PP）上接枝极性单体甲基丙烯酸甲酯（MMA），讨论光照时间、单体用量和光敏剂用量对接枝率的影响，用IR对接枝产物进行表征，并使其作为PVC／PP共混体系的增容剂．实验结果表明：接枝物的加入对PVC／PP共混体系起到了增容作用，扫描电镜（SEM）也表明增容剂对共混体系有很好的增容作用．     

丙烯腈在木薯淀粉上接枝共聚的研究

研究了木薯淀粉经糊化后，以硝酸铈铵为引发剂，在酸性介质中与丙烯腈的接枝共聚。考察了反应温度、单体浓度、引发剂用量、反应时间、糊化温度和不同淀粉等对接枝共聚反应的影响。推导并验证了反应初期的动力学模型，结合实验事实，探讨了接枝共聚机理。     

TPU/EVA/EVA-g-MAH形状记忆共混物的制备与性能研究

通过熔融法制备热塑性聚氨酯(TPU)/不同VA 含量的乙烯-醋酸乙烯酯共聚物(EVA)共混物,并采用乙烯-醋酸乙烯酯共聚物接枝马来酸酐(EVA-g-MAH)改善二者的相容性;采用红外光谱(FTIR)、扫描电子显微镜(SEM)、接触角测试仪和力学性能测试等表征所得复合材料的微观结构和性能。研究结果表明:EVA40与TPU的界面张力更低;TPU/EVA共混物的弹性模量随着EVA含量的增加而升高,最高可达到TPU的8.5倍;TPU与VA质量分数为15%的EVA制备的共混物力学性能更好;EVA显著提高了TPU的形状固定率(R_f),而形状恢复率(R_r)略有降低;综合共混物的力学和形状记忆性能,TPU与EVA（VA质量分数为15%）的最佳配比为70:30;EVA-g-MAH提高了TPU与EVA的相容性;加入EVA-g-MAH后,共混物的力学性能和R_f明显提高,但R_r明显降低。