Y_2O_3－ZrO_2超微粉体烧结初期动力学研究

对Ｙ２Ｏ３－ＺｒＯ２纳米级超微粉体烧结过程和烧结动力学进行了研究，提出了超微粉体烧结初期致密化机理。针对超微粉体的高烧结活性，从上述两方面对超微粉体和普通粉体烧结过程进行了分析和讨论。     

Y2O3—ZrO2超微粉体烧结初期动力学研究

对Ｙ２Ｏ３－ＺｒＯ３纳米级超微粉体烧结过程和绕结动力学进行了研究，提出了超微粉体烧结初期致密化机理。针对超微粉体的高烧结活性，从上述两方面对超微粉体和普通粉体烧结过程进行了分析和讨论。     

包覆型均分散纳米粒子Y_2O_3/ZrO_2的制备

以硫酸锆为前驱物,尿素作为沉淀剂,通过溶胶凝胶法制得了均分散纳米粒子碱式碳酸锆（Ｚｒ ＨＢＣ）,将所得纳米粒子Ｚｒ ＨＢＣ悬浮在稀硝酸钇溶液中,以尿素为沉淀剂制得了碱式碳酸钇（Ｙ ＨＢＣ）包覆Ｚｒ ＨＢＣ（Ｙ ＨＢＣ／Ｚｒ ＨＢＣ）复合粒子,详细探索了诸多因素（起始ｐＨ值、陈化方式、温度等）对形成以上两种粒子的影响,复合粒子Ｙ ＨＢＣ／Ｚｒ ＨＢＣ经煅烧后得Ｙ２Ｏ３／ＺｒＯ３粒子。以上各种粒子经ＴＥＭ观察和红外光谱分析证实。Ｙ２Ｏ３／ＺｒＯ２包覆粒子表面组成经ＸＰＳ分析确证。     

ZrO2和ZrO2—Y2O纳米晶体的合成及晶体结构研究

本文采用沉淀方法和聚乙烯醇包覆的方法合成了具有立方莹石结构的（ＺｒＯ２）０．９（Ｙ２Ｏ３）０．１及ＺｒＯ２纳米微粉，研究了各种合成条件对其颗粒尺寸的影响和闰的结构与晶粒尺寸的对应关系。     

ZrO_2和ZrO_2－Y_2O_3纳米晶体的合成及晶体结构研究

本文采用沉淀方法和聚乙烯醇包覆的方法合成了具有立方莹石结构的（ＺｒＯ_２）_０．９（Ｙ_２Ｏ_３）_０．１及ＺｒＯ_２纳米微粉。研究了各种合成条件对其颗粒尺寸的影响和晶粒的结构与晶粒尺寸的对应关系。     

ZrO＿2—20wt％Al_2O_3陶瓷复合材料显微结构的TEM研究

用透射电镜研究了（ＺｒＯ２＋ｘｍｏｌ％Ｙ２Ｏ３）－２０ｗｔ％Ａｌ２Ｏ３陶瓷复合材料的显微结构，发现在Ｙ２Ｏ３含量为２．０ｍｏｌ％～２．５ｍｏｌ％成分下，较大的（可达１μｍ）未转变颗粒仅限于嵌在Ａｌ２Ｏ３晶内的ＺｒＯ２（ｔ），当Ｙ２Ｏ３含量为３．０ｍｏｌ％时不嵌在Ａｌ２Ｏ３晶内的ＺｒＯ２（ｔ）颗粒（可达１．３μｍ）也可保持四方相结构。因此３．０ｍｏｌ％Ｙ２Ｏ３成分下四方相的急增及其最佳相交增韧效果归因于基体弹性模量的增加和适量稳定剂（Ｙ２Ｏ３）加入的共同作用结果。     

高温炉燃烧控制稀土氧传感器研制

高温炉燃烧控制稀土氧传感器研制该项成果在研究中制备了高性能超细Ｙ２Ｏ３稳定ＺｒＯ２粉体。以此为原料，采用先进的注射成型和烧结技术合成了性能优越的Ｙ２Ｏ３稳定ＺｒＯ２陶瓷快离子导体材料。应用化学涂层及合理的热处理制度形成最佳性能的氧传感器金属Ｐｔ电极，...     

ZrO_2—Y_2O_3复合Sol（溶胶）的制备

用无机金属盐水解及有机醇盐中间体合成制备Ｓｏｌ（溶胶）的方法，包括制备ＺｒＯ２—Ｙ２Ｏ３Ｓｏｌ、Ｓｏｌ的纯化、Ｓｏｌ—Ｇｅｌ转变，表征了Ｓｏｌ的各项物理化学特性，对两种方法制备的Ｓｏｌ进行了比较，结果表明，所制备的Ｓｏｌ都呈非聚集态，颗粒细小（＜１０ｎｍ），有非晶特征，１０００℃×１００ｈ的静态氧化试验证明，用有机醇盐制备的复合（ＺｒＯ２─Ｙ２Ｏ３）Ｓｏｌ涂覆在ＭＣｒＡｌＸ／ＧＨ２２０高温合金上显示了良好的抗氧化性能。     

Sol－Gel法制备YBa_2Cu_3O_（7－x）超细粉末研究

用柠檬酸盐作螯合剂，用氨水调节溶液的酸度，通过Ｓｏｌ－Ｇｅｌ转变制得了粒径为１００ｎｍ大小的ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ（７－ｘ）超细粉末，对ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ（７－ｘ）在合成反应中溶胶的形成和凝胶聚合过程进行了研究和探讨。Ｓｏｌ－Ｇｅｌ法制得的ＹＢａ２Ｃｕ３Ｏ（７－ｘ）超细粉末在粒度、纯度、烧结特性和超导性能上，均优于固态反应合成方法。     

乙二醇在络合物溶胶—凝胶法中的作用

采用ＥＤＴＡ（乙二胺四乙酸）溶胶－凝胶法制备了ＺｒＯ２－８％Ｙ２Ｏ３（摩尔分数）纳米粉末,研究了乙二醇对粉末平均粒径和团聚体强度的影响机理,结果表明;在溶液中加入乙二醇,可取代氢键而参与ＥＤＴＡ络合物分子之间的聚合反应,改善了凝胶稳定性,从而制得均匀透明的凝胶,并在一定程度上减少了硬团聚;先后经４００℃,２ｈ及７００℃,２ｈ煅烧,粉末比表面各为３５ｍ＾２／ｇ,平均粒径约２８ｎｍ,颗粒尺寸分布范围极     

STUDY ON PREPARATION OF YBa_2Cu_3O_(7-x) ULTRAFINE POWDERS BY SOL-GEL PROCESS

The ultrafine powders of YBa_2Cu_3O_(7-x) withthe size of 100nm were synthesized by Sol-Gel process using cit-rate as complex and ammonium hydroxide to adjust pH of solu-tion. The process of Sol formation and Gel polymerization ofYBa_2Cu_3O_(7-x) in the Sol-Gel synthetic reaction has bee studied.The particle size,pruity,sintering activity and superconductingproperties of YBa_2Cu_3O_(7-x)prepared by Sol-Gel method are betterthan by solid state reaction.     

STUDY ON PREPARATION OF CERAMIC MATRIX COMPOSITE OF WC-Co ULTRAFINE POWDERS

The W-Co compound precursor powderswith an average particle size of 60 nm were prepared by thechemical coprecipitation as the raw materials of Na_2WO_4 andCoCl_2 and as the reagents of HCl and NH_3·H_2O. After re-ducing and carburizing the precursor powders by hydrogengas and CO-Co_2 mixture gas, the WC-Co composite powderswith an Laverage particle size of 0.18μm can be obtained. Thepurity and particle size of powders were analysed by XRDand TEM. respectively. Meanwhile, the key .factors to influ-ence the reducing and carburizing process of powders werealso studied.     

溶胶-凝胶法制备超细氧化铁的工艺研究

文中以柠檬酸为络合剂,用溶胶-凝胶法制备超细Fe2O3粉,并用TG／DTA对干凝胶进行了热分析,用XRD、SEM对产物的粒度及分散性进行了表征;考察了无水乙醇,乙二醇及金属离子与柠檬酸摩尔比对产物粒度、形貌及分散性的影响。结果表明：柠檬酸溶胶-凝胶法制备的Fe2O3的粒度比醇盐法的要细,乙二醇的加入能够减轻产物的团聚现象,当金属离子与柠檬酸的摩尔比为1：1时,产物的粒度和分散性最佳,XRD测出原始晶粒的精确尺寸为18．3nm,SEM所测团粒的平均粒径为200nm左右,且颗粒近似球形．     

纳米CoFe2O4的制备中前驱体热分解过程研究

采用溶胶-凝胶法,制备出具有尖晶石结构的纳米钴铁氧体。采用TG/DTG方法研究前躯体热分解反应过程,结果表明钴铁氧体的各个热分解阶段的活化能各不相同。采用XRD和IR分析不同灼烧温度对前躯体物相组成的影响。产品经激光粒度仪和TEM分析,表明产物为平均粒径100 nm以内的纳米微粒;产物经振动样品磁强计测定,表明该产品矫顽力及比饱和磁化强度分别为78 kA.m-1和72 A.m2.kg-1。     

Synthesis of nanosize MnO_2 and its performence

0　INTRODUCTIONNanosizeMnO2 showsmanypositivepropertiesasacatalystandelectrochemicalpowersources .MnO2 isakindofcathodematerialforadrycell,alkaline man ganesebattery ,lithiummanganesebattery .ThepropertiesofMnO2 exertadecisiveeffectonthecells[1～ 3] .NanoparticalsofMnO2 aresosmallthattheycanbedis persedamongelectrolytysisMnO2 toincreaseitssurfaceincontactwithelectrolyte ,AsthespecificsurfaceofNanosizeMnO2 islarge ,itsstructurehasactivemulti centressothatitscurrentdensityandpolarizati…     

Preparation and Characterization of Pb(Zr_(0.52)Ti_ (0.48))O_3 Ultrafine Powders by a Sol-gel Combined with Combustion Process

1Introduction Leadzirconatetitanate(PZT)isanimportantferro electricmaterialpossessinggoodpiezoelectricandpyro electricproperties.Ithasbeenusedwidelyinelectronic componentsanddevicessuchasultrasonic audiotrans ducer,electricalresonatorandfilter,sensorandac…     

TiO_2纳米管降解罗丹明B

采用溶胶-凝胶法制备Ti O2纳米管前驱体,用NaOH溶液对前驱体进行碱水热处理制备Ti O2纳米管,并用XRD、TEM等方法对产品进行了表征.以Ti O2纳米管作为催化剂,进行了不同条件下紫外光降解罗丹明B的研究.结果表明:合成的Ti O2纳米管具有明显的纳米管状结构特征,其外径为15~20 nm,壁厚约为1 nm,管长100~200 nm,生长良好.Ti O2纳米管对罗丹明B(RhB)有较好的降解作用.在20 g/L的罗丹明B溶液中加入2 g/L Ti O2纳米管,0.1 g/L H2O2,溶液pH为2.5时,光降解4 h,降解效率能到达89.65%.     

Preparation and Characterization of Pb（Zr0.52Ti0.48）03 Ultrafine Powders by a Sol-gel Combined with Combustion Process

A simple and rapid process for synthesizing lead zirconate titanate,Pb（Zr0.52Ti0.48）O3（PZT）,ferroclectric powders was developed.This process,combining the sol-gel and combustion process.offers several advantages over conventional methods.including rapid solution synthesis,use of commercially available materials lower synthesis temperature and ease of obtaining ultrafine powders.The precursor solution for synthesizing powders was prepared from lead nitrate.zireonium nitrate.titanium oxynitrate,citric acid and deionized water.The precarsor was investigated by DSC-TG,and the PZT powders were investigated by powder-XRD,IR spectra and TEM.XRD analysis shous that the powders possess a single phase perovskite type structure,no pyrochlore phase exists.and TEM image shows that the grain size of the powders is about 40nm.     

正丁醇钛－乙酸钡水解法合成BaTiO_3粉体的工艺研究

本文着重研究了Ｔｉ（ＯｎＢｕ）４－Ｂａ（ＯＡｃ）２水解法合成高纯超细ＢａＴｉＯ３粉体的制备工艺和工艺参数。对不同工艺条件下制得的ＢａＴｉＯ３粉体进行了ＴＧ－ＤＴＡ、ＸＲＤ、ＴＥＭ、ＳＡＸＳ和ＩＣＤ－ＡＥＳ的测试和分析，找出了其中的规律。采用本工艺方法合成的ＢａＴｉＯ３粉体，纯度达到９９．８０ｗｔ％，比表面积为６８ｍ２／ｇ，一次粒子平均粒径为４６．７ｕｍ，二次粒子粗径分布在２０～３００ｕｍ之间。     

柠檬酸-凝胶燃烧法制备Nd：GGG多晶纳米粉

以Ga2O3和Gd2O3为原料,并用一定量的Nd取代Gd,采用柠檬酸作为燃烧剂,凝胶燃烧法合成了Nd：GGG前驱体．对前驱体进行适当处理,采用凝胶燃烧法在1000℃时制备出Nd：GGG超细粉体．通过对粉体样品进行TG-DTA,XRD,TEM和XPS分析,表明所合成的GGG超细粉为立方晶系石榴石结构,粉体样品分散性好、颗粒度小、粒径均匀,粒径在70nm-90nm之间．