烷氧基取代金属酞菁的合成及其光谱特性研究

合成了一种烷氧是取代的3－硝基邻苯二腈，分别用红外和核磁谱图表征，用这种烷氧基取代的3－硝基邻苯二腈合成了金属中心酞菁，并与咪唑进行了轴向配位，通过紫外吸收谱图比较，最大吸收波长发生明显的红移，同时酞菁的溶解性也相应的得到提高。     

一种新型太阳能电池菁染料光敏剂的合成及其性能研究

设计合成了Cy3菁染料太阳能电池光敏剂,其结构特点是分子中吲哚环氮原子上的取代基为对羧苄基。本文通过自行合成的染料中间体N-对羧苄基-2,3,3-三甲基-3H-吲哚啉-5-磺酸钾在超声波作用下与原甲酸三乙酯缩合制备得到了该染料。结果表明,超声波法具有反应时间短、温度低和收率高等优点;探讨了3种洗脱剂对产品的柱分离效果,其中异丙醇∶水=5∶1效果最佳;分析测试了Cy3菁染料的光谱性能,在水溶液中Cy3的最大紫外-可见吸收波长为551 nm,最大荧光发射波长为565 nm;与其相比,在-环糊精水溶液中,最大吸收和荧光发射波长不变,荧光发射强度有所增加。     

邻二甲苯合成邻苯二甲腈

本文论述了邻二甲苯氨氧化合成邻苯二甲腈的最佳工艺条件。邻二甲苯的氨氧化不同于间、对二甲苯氨氧化,既生成邻苯二甲腈。也得到邻苯二甲酰亚胺。气相色谱分析和红外光谱表明,邻苯二甲腈是主要产物。其选择性大于70‰。邻苯二甲腈和邻苯二甲酰亚胺的重量收率大于90‰,添加P_2O_5的P型催化剂表现出了好的活性和选择性。     

新型“D-π-A”香豆素荧光染料的合成及光谱性能

以刚性环取代的香豆素为电子给体,噻吩为桥键,丙二酸为电子受体,设计合成了新型"D-π-A"类香豆素荧光染料,对其紫外光谱和荧光光谱性能进行了测试.与传统荧光染料7-二乙氨基-3-苯并噁唑香豆素荧光染料比较,该新型香豆素荧光染料具有更刚性的香豆素电子给体、吸电子能力更强的丙二酸电子受体和相对较大的共轭体系,其紫外吸收波长以及荧光发射波长均红移,Stokes位移增大.同时采用了密度泛函理论和含时密度泛函理论对分子的基态和激发态进行了计算,并从分子构型以及分子轨道能级方面对其光谱性能的改进进行了分析.     

9,10-二(对烷氧基苯乙烯基)蒽衍生物的合成及其末端基链长对聚集诱导荧光性质的影响

通过4-烷氧基苯甲醛和9,10-二磷脂基蒽的Witting反应合成了一系列可溶性的9,10-二(对烷氧基苯乙烯基)蒽(DSA-OCn)(n=1~10,12,14,16)衍生物。溶液的紫外吸收和荧光发射光谱随着末端烷基链长的改变没有发生明显的变化,但是其在V(THF)/V(水)=1/9混合溶液中的荧光发射光谱出现了较大的差异。当DSA-OCn系列衍生物的末端烷基链长度较长(n≥7)时它们的荧光光谱峰值在550nm左右,而末端烷基链较短(n≤6)化合物的荧光光谱峰值出现在500nm左右。此外,具有较长末端烷基链的化合物其溶液荧光量子效率(Φ)较低。结果表明,改变末端烷基链的长度可以有效地调控化合物的聚集行为和光学性质。     

对苯二酚-二[2,3(3,4)-二氰基苯基]醚的合成、表征与性质研究

在室温条件下,以二甲基亚砜为溶剂、氢氧化锂为催化剂,将3-硝基邻苯二腈、4-硝基邻苯二腈分别与对苯二酚反应合成了两种对苯二酚二氰基苯基醚化合物,用1H NMR、IR、HPLCMS对产物进行了表征,讨论了催化剂用量及反应时间对产率的影响,并对两种产物的紫外-可见光谱及荧光光谱进行了初步研究.     

聚3-癸基噻吩材料的合成及其光电性质的研究

以FeCl3为氧化剂,在0℃,20℃下分别合成了重均分子量为80k～120k的聚3-癸基噻吩,易溶于氯仿、四氢呋喃等多种有机溶剂,在氯仿中的溶解度达到4.0g/L.荧光光谱中聚3-癸基噻吩的氯仿溶液发黄绿色光,紫外可见吸收光谱中其最大吸收波长在440nm左右.循环伏安测试结果表明聚3-癸基噻吩的能隙在2.2eV左右,合成的材料导电性能优良.     

壳聚糖偶联Cy3复合探针制备条件优化及光谱特性分析

将壳聚糖（CTS）与Cy3偶联得到一种复合探针分子CTS-Cy3,通过紫外标准曲线法计算出CTS-Cy3的偶联比.研究了不同条件下CTS与Cy3的偶联规律以及光谱特性.实验结果表明：在70,℃以下,壳聚糖（相对分子质量3,000）与Cy3比例为1∶2,反应20 h得到的产品有较好的偶联比;光谱特性研究发现,复合探针分子与菁染料Cy3有相同的紫外最大吸收波长,荧光stocks位移不变,而荧光量子产率有明显提高,具有一定的荧光加合效应.     

四-（2,4-二甲基-3-戊氧基）酞菁钴（Ⅱ）的合成、表征和性质研究

以2-溴代丙烷、异丁醛、3-硝基邻苯二甲腈、无水二氯化钴为主要初始原料合成了四-（2,4-二甲基-3-戊氧基）酞菁钴（CoPc）,并采用元素分析、红外光谱及质谱对目标产物进行表征,同时研究了它的电子吸收光谱和热稳定性。     

酸法提取斑点叉尾鮰鱼皮胶原工艺的条件优化

采用酸法从人工养殖的鮰鱼皮中提取胶原,并研究了酸的种类、酸的浓度、料液比、提取时间和提取温度对胶原提取率的影响.正交实验研究结果表明,最适提取工艺条件为：乙酸浓度1.0 mol/L,固液比1∶30,提取时间72 h,在5℃下提取得率为33.79%,提取胶原的最大紫外吸收波长为236 nm,和标准品紫外吸收波长基本一致.