Me~（2＋）－L－H_2O系1ogα－pH图的微机画法及应用

介绍了用微机绘制有络合剂（Ｌ）存在时Ｍｅ２＋－Ｌ－Ｈ２Ｏ系中和水解平衡ｌｏｇα－ｐＨ图的方法，给出了用之绘出的图例并对结果进行了分析和讨论．     

2－取代亚胺基－3－［N－（2－氯乙基）］氨甲酰四氢噻唑类化合物的质谱研究

介绍十三种新的２－取代亚胺基－３－［Ｎ－（２－氯乙基）］氨甲酰四氢噻唑化合物的电子轰击（ＥＩ）质谱及其分子离子峰。它们的特征峰为ｍ／ｚ［Ｍ—１０５］＋，［Ｍ—４９］＋，［Ｍ—３５］＋，１０５，５６等。其中Ｍ—１０５碎片的强度较大（大多为基峰）。据此，提出了它们经电子轰击断裂的可能途径──麦克拉弗蒂重排（ＭｃＬａｆｆｅｒｔｙＲｅａｒｒａｎｇｅｍｅｎｔ）。     

APPROXIMATION OF THE HOLE VOLUME PERCENTAGE_FOR TN_（12）M_（10－）ALLOY MADE BY SHS－METHOD~＋

ＡＰＰＲＯＸＩＭＡＴＩＯＮＯＦＴＨＥＨＯＬＥＶＯＬＵＭＥＰＥＲＣＥＮＴＡＧＥＦＯＲＴＮ_（１２）Ｍ_（１０）－ＡＬＬＯＹＭＡＤＥＢＹＳＨＳ－ＭＥＴＨＯＤ~＋￥ＹａｎｇＧｕｏｔａｏ（ＤｅｐａｒｔｍｅｎｔｏｆＭａｔｅｒｉａｌｓＳｃｉｅｎｃｅａｎｄＥｎｇｉｎ?..     

自蔓延高温合成法（SHS）制备致密的Al_2O_3－TiC陶瓷

采用电热爆－加压法（ＥＴＥ－Ｐ）和燃烧合成制粉＋加压法（ＳＨＳ＋ＨＰ）制备了致密的Ａｌ２Ｏ３陶瓷．研究表明，ＳＨＳＡｌ２Ｏ３－ＴｉＣ陶瓷的力学性能和切削性能均优于采用传统热压方法所制备的Ａｌ２Ｏ３＋ＴｉＣ陶瓷刀具，并对ＳＨＳＡｌ２Ｏ３＋ＴｉＣ的的显微结构及致密化机制作了研究．     

溶液中钴（Ⅱ）、镍（Ⅲ）的某些三元配合物中的直线自由能关系

用ｐＨ－电位滴定法测定了三元配合物ＭＡＢ（其中Ｍ＝Ｃｏ￣（２＋）、Ｎｉ￣（２＋），Ａ为２，２＇－联吡啶（ｂｉｐｙ）、邻菲咯啉（ｐｈｅｎ），Ｂ为顺丁烯二酸根（ｍａｌｅ￣（２－））、丁二酸根（ｓｕｃｃ￣（２－））、邻苯二甲酸根（ｐｈｔｈ￣（２－））、４－硝基邻苯二甲酸根（ｎｐｈｔ￣（２－）））在２５℃、离子强度为０．１ｍｏｌ·ｄｍ￣（－３）（ＫＮＯ＿３）条件下的稳定常数、相应的二元配合物稳定常数和配体的质子化常数，实验结果表明，三元配合物的稳定常数与二元羧酸配体的碱性强度之间存在良好的线性关系．从配体间相互作用等方面对配合物的稳定性进行了讨论。     

关于－Δu＋a（x）u＝b（x）u~（（n＋2）／（n－2））的正解

讨论了临界指数情形半线性椭圆方程－Δｕ＋ａ（ｘ）ｕ＝ｂ（ｘ）ｕ（ｎ＋２）／（ｎ－２）在有界区域ΩＲｎ上正解的存在性     

N—取代苯氨基乙酸与第一系列过渡金属的配合物的结构研究

制备了不同取代基的Ｎ－取代苯氨基乙酸金属配合物Ｍ（Ｒ－ＰｈＧ）ｎ（其中Ｍ＝Ｃｒ＾３＋，Ｍｎ＾２＋，Ｃｏ＾２＋，Ｎｉ＾２＋，Ｃｕ＾２＋；Ｒ＝－ＣＨ３，ｍ－ＣＨ３Ｏ，ｐ－ＣＨ３Ｏ，ｐ－Ｃｌ，ｍ－Ｃｌ，ＰｈＧ＝Ｃ６Ｈ４ＮＨＣＨ２ＣＯＯ＾－）并对它们进了元素分析，差热分析，红外振动光谱和电子吸收光谱分析，以及磁化率的测定。     

W（VI）,Mo（VI）在D290大孔阴离子交换树脂相内的交换反应

研究了ＷＯ＾２－４，ＭｏＯ＾２－４，Ｈ２Ｗ１２Ｏ＾６－４０和Ｍｏ８Ｏ＾４－２６在Ｄ２９０树脂内的交换性和扩散常数Ｂ，内扩散系数Ｄ，阻滞时间τｄ半衰期ｔ１／２及活化能△Ｅ，提出了一种新的Ｗ（ＶＩ），Ｍｏ（ＶＩ）分离方法。     

C_3AH_6－Al（OH）_3－Ca（OH）_2－CaX_2（X＝F，Cl）系

研究了氟铝酸钙（Ｃ１１Ａ７ＣａＦ２）和氯铝酸钙（Ｃ１１Ａ７ＣａＣｌ２）两种矿物在原材料经水热预处理的条件下，即在Ｃ３ＡＨ６－Ａｌ（ＯＨ）３－Ｃａ（ＯＨ２）－ＣａＸ２（ｘ＝Ｆ，Ｃｌ）系统中的形成规律，研究结果表明，原料经水热预处理以后，Ｃ１１Ａ７ＣａＸ２（ｘ＝Ｆ，Ｃｌ）的形成温度较ＣａＣＯ３－Ａｌ２Ｏ３－ＣａＸ２（Ｘ＝Ｆ，Ｃｌ）系统大大提前，而矿物的水化特性基本上没有区别。     

CO_2─Ca~（2＋）─F~－─H_2O系的环境化学

用ＣＯ２─Ｃａ２＋─Ｆ－─Ｈ２Ｏ系来模拟富钙地球化学环境，导出公式Ｌｇ〔Ｆ－〕＋ＬｇＢ（１２），将此式用于含氟水的处理等。     

Mn（Phen）_3~（2＋）催化分解H_2O_2反应动力学研究

本文研究了Ｍｎ（Ｐｈｅｎ）_３~（２＋）催化分解Ｈ_２Ｏ_２反应，获得反应速率方程式，在ｐＨ＝５．８４－７．００；Ｉ＝０．４ｍｏｌ·ｄｍ~（－３）（ＮａＣｌ）；Ｔ＝３０３±１Ｋ条件下，测得速率常数ｋ，并对其反应机理进行了讨论。     

主成份分析──光度法用于无机金属离子的同时测定

本文提出了用主成份分析法处理Ｃｕ（２＋）、Ｚｎ（２＋）、Ｃｄ（２＋）、Ｍｎ（２＋）、Ｆｅ（３＋）与５－Ｂｒ－ＰＡＤＡＰ在ＯＰ存在形成配合物的重叠光谱，对五组分离子进行了同时测定。对人工合成样品分析，结果颇为满意．     

稀土元素九钨镓杂多酸盐的合成与表征

合成了稀土元素九钨镓杂多酸盐α－ＭｎＨ１５－ｎ「（ＬｎＯ）２（ＯＷ）Ｈ．（ＧａＷ９Ｏ３４）２」（Ｌｎ＝Ｌａ＾３＋，Ｃｅ＾３＋，Ｐｒ＾３＋，Ｎｄ＾３＋，Ｓｍ＾３＋，Ｇｄ＾３＋，Ｄｙ＾３＋，Ｅｒ３＋，Ｍ＝ＮａＫ，（ＣＨ４）４Ｎ），通过元素分析、钨－１８３核磁共振谱、磁化率、红外光谱、Ｘ射线光电子能谱及电化学测定对其进行了表征。     

利用光卤石和硫酸镁制取硫酸钾的相图研究

通过Ｋ￣＋，Ｍｇ￣（２＋）∥Ｃｌ￣－，ＳＯ４￣＝—Ｈ＿２Ｏ四元交互体系及Ｋ￣＋，Ｍ＿ｇ￣（２＋）∥ＳＯ—Ｈ＿２Ｏ三元体系相图分析，获得了以光卤石和硫酸镁为原料制取硫酸钾的二种工艺路线，通过比较，选出了一种简单、可行、易实现的工艺流程，并进行了物料计算。     

正丁烷—水中压（0.4MPa）共沸点研究

该实验用静态法测定了ｎ－Ｃ４Ｈ１０（１）－Ｈ２Ｏ（２）二元体系在０．４ＭＰａ（绝压）下的汽液相平衡数据,并提供了ｎ－Ｃ４Ｈ１０对Ｈ２Ｏ的重量校正因子数据。温度,压力分别为±０．０５Ｋ和０．００２ＭＰａ,汽,液相的组成分析相对误差。     

（ZnLa）BO3：Mn^2＋,Eu^3＋和（CdLa）BO3：Mn^2＋,Ce^3＋发光材？…

采用高温固相反应合成了（ＺｎＬａ）ＢＯ３：Ｍｎ＾２＋、Ｅｕ＾３＋和（ＣｄＬａ）ＢＯ３：Ｍｎ＾２＋,Ｃｅ＾３＋的光致发光材料,研究了激活剂和敏化剂的浓度,进行了Ｘ射线粉末实验,并且求得了发光粉样的颗粒大小。     

MgSO4—H3BO3—UO2^2＋—H2SO4体系中含铀晶体化合物的制备及结 …

着重讨论在ＭｇＳＯ４－Ｈ３ＢＯ３－ＵＯ２＾２＋－Ｈ２ＳＯ４体系中,制备含铀的日 体化合物。通过红外光谱, 热分析及Ｘ射线衍射等手段确定其结构为（ＵＯ２）３（ＳＯ４）２（ＯＨ）２．８Ｈ２Ｏ。     

添加物对CaO—Al2O3—SiO2系统玻璃析晶性能的影响

借助ＩＲ,ＤＴＡ,ＸＲＤ及ＯＭ分析手段,研究了ＺｎＯ,Ｎａ２Ｏ对ＣａＯ－Ａｌ２Ｏ３－ＳｉＯ２系统玻璃析晶性能的影响。结果表明,随（Ｎａ２Ｏ＋ＺｎＯ）／（Ａｌ２Ｏ３＋ＳｉＯ２）的量比增大,玻璃结构由致密转向疏松,且不均匀性增加,析晶活化能下降。     

关于空间L_M~*（R）可分性的一个注记

本文证明了下面的结果：设Ｍ为Ｎ－函数，则Ｏｒｌｉｃｚ空间ＬＭ*（Ｒ）可分的充分必要条件是满足△２（０）－条件和△２（∞）－条件．     

锰（Ⅲ）与氨基酸席夫碱多核配合物的合成与表征

首次合成了锰（Ⅲ）与氨基酸席夫碱的三种多核配合物：Ｍｎ２（Ｓａｌａｎ）２（ＯＡｃ）２Ｈ２Ｏ、Ｍｎ３Ｏ（Ｓａｌａｃ）２（ＯＡｃ）３．２Ｈ２Ｏ、Ｍｎ３Ｏ（Ｖａｎａｎ）２（ＯＡｃ）３．２Ｈ２Ｏ，以元素分析、化合价测定、电子与红外光谱、热重分析、磁化率、电导率等方法对其进行了表征，并提出了配合物的可能结构。